Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

ÇİMENTOLU BAG KESEN TOTAL DİZ PROTEZİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

eme steril orijinal ambalajında teslim edilmelidir, alajlar üzerinde; sterilizasyon tarihi, son kullanma tarihi, lot ve referans arası, CE işareti, T.C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış orijinal Ulusal Bilgi ası kodu belirtilmelidir, kullanma tarihi ambalaj üzerinde belirtilmelidir. Son kullanma tarihi, teslim linden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.

ANATOMİK BAĞ KESEN FEMORAL KOMPONENT (SUT KODU: AP2230)

oral komponent, sağ ve sol diz eklemleri için anatomik yapıda olmalıdır, oral komponent Co Cr (ASTM F75 ve ISO 5832/4) alaşımdan imal edilmiş alıdır.

oral komponent'in tüm boyları ile tibial komponentlerin tüm boyları birbiriyle mlu olmalıdır. Örneğin en küçük femoral komponent ile en büyük tibial ponent veya tersi kullanılabilmelidir.

oral komponent 135' flexsiyona izin verecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır, oral komponent arka çapraz bağı kesen yapıda olmalıdır, oral komponent 1 ile 8 arasında 8 boy seçeneğe sahip olmalıdır, oral komponent çimentolu uygulanmaya uygun olmalıdır, oral kesinin yüzeyi 2 çapraz kesi ile desteklenmelidir, oral 3 derece dış rotasyon implant dizaynı ile sağlanmalı, ek kesiye ihtiyaç termemelidir.

rhoral kesimin , femurun medullasının kullanılamadığı durumlarda (hastaya daha e kalça protezi yapılmış olması yada femurun malpozisyonu ihtimaline karşı) amedüller yada ekstramedüller guide ile yapılmasına vaka içinde karar lebilmeli, her iki donanım set içinde mevcut olmalıdır.

oral komponentte rotasyon ve kaymaları önleyecek çıkıntı, kanat ve benzeri

anlar bulundurmalıdır.

TIBIAL INSERT SUT KODU: AP2560 (HYPERFLEX) AP2580

oral komponentin insert üzerindeki aşındırma etkisini minumuma indirmek ibial insert Arcom Processed Polyethylene (UHMWPE) (ASTM F 648) ( Argon ed Compression Moulded Polyethylene) tekniği kullanılarak üretilmiş olmalıdır, çakılarak değil bastırılarak veya ittirilerek oturtulabilmelidir.

:ilen insertin en incesi 9 mm kalınlıkta olmalı ve 2 mm aralıklarla en az 5 boy ıdır.(9,ll,13,15,18 mm)

yon vakaları için insert boyu 8 olmalıdır.( ll/13/15/18,21/25/30mm)

Gama inert ,gazplasma veya EO sterilizasyonla steril edilmiş olacaktır. İç içe iki teril ambalajla paketlenmelidir in tüm parçaları uluslararası standart belgelerine (FDA, ISO, CE) sahip olmalıdır. flex İnsert'in patella ile temas eden yüzeyi 155 derece flexiyona izin verecek e dizayn edilmiş olmalıdır.

Iex insert'in patella ile temas eden yüzeyi 155 derece flexiyona izin verecek e dizayn edilmiş olmalıdır.

esnasında karar hastanın durumuna ve oluşabilecek komplikasyonlara çözüm nek amacı ile aynı set ile C/R, P/S, DEEP DISHED,HİGH FLEX ve DEEP FLEX cetli insert seçenekleri uygulanabilmelidir.

yon vakaları için CONSTRAINED insert seçeneği bulunmalıdır. İnsert kalınlığı 30 kadar yükselmelidir.

PATELLAR KOMPONENT (SUT KODU: AP2420)

komponent etilen oksit ile steril edilmiş olmalıdır, ar komponent yekpare polietilen yapıda olmalıdır, ar komponent inset oyularak kullanıma uygun olmalıdır, patella yapısına göre değişik kalınlıklarda olmalıdır.(9 ve 13 mm) hem üç peg li hem de tek peg li kullanıma uygun olmalıdır, n en az üç değişik çap seçeneği olmalıdır.(26, 29 ve 32 mm) in tüm parçaları uluslar arası standart belgelerine (FDA, ISO, CE) sahip olmalıdır, setinde kalınlık ölçer ve törpü bulunmalıdır.

protezin kullanım ömrünü ve konforunu arttıran (ASTM F 648) Polyethylene meşinden üretilmiş olmalıdır.

KEMİK ÇİMENTOSU (ANTİBİYOTİKLİ HV ve MV KEMİK ÇİMENTOSU) (SUT Kodu: AP3180-AP3220)

iîme steril orijinal ambalajında teslim edilmelidir

aiajlar üzerinde; sterilizasyon tarihi, son kullanma tarihi, lot ve referans numarası, CE 1:i, T.C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış orijinal Ulusal Bilgi Bankası kodu ve teknik deri belirtilmelidir.

ullanma tarihi ambalaj üzerinde belirtilmelidir. Son kullanma tarihi, teslim tarihinden sn en az 2 yıl olmalıdır, tanımlayıcı kodu bulunmalıdır.

er Sağlık uygulama tebliğinde yer alan barkod (UBB Kodu) ve Türkçe etiket hükümlerine n olmalıdır.

zasyon EO ve / veya Gamma radyasyon ile yapılmalıdır.

; cementi 12 dakika içerisinde donmalıdır ktiğinde cement şırıngası ile kullanılabilmelidir, uş kemik cementi radyoopak kemik dolgusu meydana getirmelidir, rfıto içerisinde gentamisin bulunmalıdır cementinin karıştırılacak olan sıvı ve toz kompartımanlarını içeren kaplar etilen oksit ril edilmiş olmalıdır.

toz bileşen ve 16,7gr sıvı bileşen hacimlerinde olmalıdır, toz içinde, Polimetilmetakrilat %88,47 (a/a) olmalıdır, toz içinde, Baryum Sülfat %10,00 (a/a) olmalıdır.

YARA YIKAMA KİTİ (SUT Kodu: AP3150)

a kiti tek kullanımlık olmalıdır, a kiti sterilize şekilde ambalajlanmış olmalıdır.

Tabanca şeklinde dizayn edilmiş ve namlu uzunluğu ihtiyaca göre değişik uzunluklarda ıdır.

a kitinin aspiratöründe filtre sistemi olmalı, ayrıca fasılalı basınçlı olarak yıkama lir ve yıkama sırasında başka bir araca ihtiyaç göstermeden yıkama tabancası üzerin en aspirasyon yapabilir olmalıdır.

Düğrrie tetiğinde koruyucu bulunmalıdır.

Debrinan ucunu kilitlemek için kilitleme halkası bulunmalıdır.

Sisten düşük hava basınçlı hava ile çalışan yıkama şiddetinin ayarlanabildiği bir motora sahip olmalıdır.

Sistemde diz ve kalça için ayrı ayrı seçenekler bulunmalıdır.

Emmeyi sınırlamak için aletin el tabancasında emme çizgi ayarında bir mengenesi bulunmalıdır.

İJSULAR

Ameliyâitjta kullanılacak uygulama setleri ve implantlar aynı marka olmalıdır.

İmplant arın en az 5 yıllık klinik çalışmaları olmalıdır.

FDA ve CE kalite sertifikalarına sahip olmalıdır.

Operasyon sırasında kullanılacak olan uygulama setleri tam-eksiksiz olmalıdır. Setlerin yıpranmamış olması ve Uygulayıcı cerrahın onayı setlerin güncelliği konusunda esas olmalıdır.

Sarf ve I aletleri taşıma ve sterilizasyon emniyetini sağlayacak şekilde, taşıma tavaları ve set kutuları e tedarikçi firma tarafından hastaneye teslim edilmelidir.

firma, uygulama öncesinde, sırasında veya sonrasında ortaya çıkabilecek herhangi bir le, imal edilen malzeme üzerinde bulunan lot numarasından hareket ederek ürün iğine ait kanıtları belgelemek zorundadır. Ürün ile ilgili herhangi bir kırılma, kopma ya me olma gibi beklenmeyen bir sorun ortaya çıktığında, satıcı firma bu malzemeyi uygun gördüğü bir kuruluşta tahlil ve tetkik ettirmekle yükümlüdür. Bunun için idarenin terlidir.

en ürün Sağlık Bakanlığı, SGK ve TİTUBB kayıtlı ve onaylı olmalıdır, ürün güvenirliğini sağlamak amacı ile tüm malzemelerin üzerinde kod ve lot numarası ile oyutsal özelliğinin bulunması zorunludur.

rinde üretim tarihi, sterilizasyon şekli, seri numarası ve miadı olmalıdır.

^on süresi 5 yıllık olmalıdır.

Sayı : 34771223/

Konu: Teklif Vermeye Davet

Karabük Üniversitesi Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen Malzemelerin Alınması Gerekmektedir. Aşağıda Malzemeleri fiyatlandırarak 03/02/2020 16:00 tarihine kadar Satın Alma Komisyon Sorumlusuna işin aciliyetine binaen faks olarak çekilebilir.

İbrahi«rERGL udi

Hasta Adı:FİKRİYE UZUN

İDARİ ŞARTLAR

1-                              )Tekliflerde    kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                             )Tekliflerin    teslim yeri Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır

3-                       )Fiyatlar    K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-                      )Ulaşım, sigorta, vergi, resim ve harç giderleri ile diğer tüm giderler istekliye ait olacaktır.

5) Ödemeler Karabük il Sağlık Müdürlüğü Döner Sermaye İşletmesi Muhasebe birimi tarafından ( Türk Lirası)olarak 180 (Yüzseksen gü ı)gün içinde ödeme yapılacaktır.

6-                  )Teklif  mektubu kalem bazında değerlendirilecektir.

7-                         )Teklifler   sofradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

8-                            )TEKLİF EDİLEN MALZEMENİN MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

9-                        )TEKLİF ED LEN TIBBİ MALZEMELER ÜTS'YE KAYITLI OLACAKTIR. AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE VEYA UTS'DE TANIMLANMŞ OLMASI ZORUNDADIR.

10-                  )Hasta   bazl kullanılan malzemelerde set halinde teklife çıkıldığında setin tamamına teklif verildiğini ve teknik şartname hükümlerini kabul'e taahhüt ettiğini beyan edecektir.

1 l-)Aynı firma, setin tamamına teklif istenildiği halde setteki malzemelerin 3 (üç) defa tamamına teklif vermediği tutanakla tespit edilmesi halinde tutanak tarihinden itibaren firmaca verilen teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

12-     ) KARABÜK ÜNÜVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ VERGİ NO: 2940034865

13-                              )02.10.2015     tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

14-                                                         )TEKNİKŞARTNAME     FAX=0370 415 57 34

nent Cobalt Crom ve Titanium ( Co-Cr- MO / Ti Al 4V Alloy) maddelerinden üretilmiş olmalıdır, nent anatomik yapıya sahip olmalıdır,sağ sol olarak ayrılmalıdır, onentin insert üzerindeki rotasyonunu önlemek için iki kondil arası barla kapalı olup "Bağ kesen” lanılmak üzere kullanılacak olan Polyethylen çıkıntısı için yuvası olmalıdır, net 55mm den 75mm ye kadar 9 (DOKUZ) boy olmalıdır.

onent keşişinde ,sistem 3,5,7,9 derece valgus açısından herhangi birini seçebilmelidir. anatomik yapıya uyumlu olması için Femoral Condilleri dıştan içe doğru 8 derecelik bir açıya

izyona izin vermelidir ve aynı setle ps ve cr set kullanılabilmelidir, nt üniversal olmalıdır.

nt Titanium ( Ti 6 Al 4V Alloy) malzemelerinden üretilmiş olmalıdır.

snt ile insert birbirine ilave olarak önden kilitlenebilmeli ve bu amaçla üretilmiş olan ” kilitlenme komponent ile birlikte paketlenmiş ve Gama ışını ile steril edilmiş olmalıdır.

İmliği ikişer mm artacak şekilde en az 5 (beş) boy ve 5 (beş) genişlikte toplam 25 (yirmibeş) ayrı imkanı sağlayacak şekilde olmalıdır, nt uygulama ve endikasyonların değişikliği açısından 4 (dört) ayrı dizaynda üretilmiş (keel, I- Cruciate) tibial stem takılabilmelidir. ygulama ve endikasyonların değişikliği açısından, 2 (iki) ayrı boyda (40mm ve 80mm) olarak ı ve bağlantı vidası ile birlikte paketlenmiş olmalıdır.

ponentin insert üzerindeki aşındırma etkisini minumuma indirmek için,Tibial insert Arcom yethylene (UHMVVPE) ( Argon Packed Compressien Moulded Polyethylene) tekniği kullanılarak ıdır.(Belgelenmelidir.)

Donent ve tibial insert arasında size bağımlılığı olmadan (interchangable) kullanılabilmelidir.(En oral kompenet ile en büyük boy tibial tray aynı anda kullanılabilmelidir.)

olmalı ve protezin kullanım ömrünü ve konforunu arttıran Arcom Polyethylene malzemesinden ıdır.Ayrıca tek peg seçeneğide bulunmalıdır.

ANTİBİYOTİKLİ KEMİK ÇİMENTOSU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.                 PMMA    yapısında olmalıdır.

2.                         Antibiyotik    olarak Gentamisin içermelidir.

3.                          Powder40  gramlık ambalajlarda,likid ürün ise 20 mİ ampullerde olmalıdır.

4.                      Enjektör   le kullanıma uygun olmalıdır.

5.             Hem sement şırıngası hem de elle kullanıma uygun olmalıdır.

6.          Her  paket toz ve likit olarak ayrı ayrı bileşim içermelidir.

7.          Toz  bileş m steril pakette.sıvı bileşim steril ampul içinde bulunmalıdır.

Da keti içeriği: 34.54 gr Polymethyl Methacrylate,0.96 gr Benzoyl

Peroxide,4.00 gr Barium Sulfate Ph.Eur. ,0.50 gr Gentamicin Base(as sulphate)

Likit ampul içeriğinde ise:19.76 mİ Methyl Methacrylate,0.24 mİ N,N dimethyl-p- toluidine,18-20 ppm Hydroquinone olmalıdır.

9.       İki   güvenlik paketi de steril olmalıdır.

10.          Raf  ömrü en az 2 yıl olmalıdır.

11 .Çalışma süresi 8-10 dakika olmalıdır.

12.                  Ürünün CE belgesi olmalıdır.

13.                  Ürünün orta viskozitede(akışkanlık) olmalıdır.

Sut Kodu: AP3180

71223/

Vermeye Davet

uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

8-                             )TEKLİF     MLEN MALZEMENİN MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

9-                         )TEKLİF EDİLEN TIBBİ MALZEMELER ÜTS'YE KAYITLI OLACAKTIR. AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE VEYA UTS'DE TANIMLANMŞ OLMASI ZORUNDADIR.

10-                  )Hasta   bazlı kullanılan malzemelerde set halinde teklife çıkıldığında setin tamamına teklif verildiğini ve teknik şartname hükümlerini kabul'e taahhüt ettiğini beyan edecektir.

1 l-)Aynı firn^a; setin tamamına teklif istenildiği halde setteki malzemelerin 3 (üç) defa tamamına teklif vermediği tutanakla tespit edilmes halinde tutanak tarihinden itibaren firmaca verilen teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

12-     ) KARABÜK ÜNÜVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ VERGİ NO: 2940034865

13-                              )02.10.2015  tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

14-                                                          )TEKNİKŞARTNAME    FAX=0370 415 57 34

ÇİMENTOSUZ LATERAL OFFSET SEÇENEKLİ BM KAPLAMALI STEMLİ SERAMİK ON SERAMİK

TOTAL KALÇA PROTEZİ

1223/

if Vermeye Davet

ıbük Üniversitesi Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen Malzemelerin rekmektedir. Aşağıda Malzemeleri fiyatlandırarak 03/02/2020 16:00 tarihine kadar Satın AJma )rumlusuna işin aciliyetine binaen faks olarak çekilebilir.

İbr £

EYNEP BALLI

Doğrudan Temin Teklif Cetveli

30 FEMORAL KOMP BAĞKESEN

0    TİBİAL KOMP

80 TİBİAL İNSERT

80 ANT.KEMİK ÇİMENTOSU

50 YIKAMA SETİ

TOPLAM TUTAR (K.D.V Hariç)

AR

kazıntı silinti olmayacaktır.

eslim yeri Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır ).V hariç olarak bildirilecektir, gjprta, vergi, resim ve harç giderleri ile diğer tüm giderler istekliye ait olacaktır.

arabük il Sağlık Müdürlüğü Döner Sermaye İşletmesi Muhasebe birimi tarafından ( Türk Lirası)olarak 180 »ıDn)gün içinde ödeme yapılacaktır, ubu kalem bazında değerlendirilecektir.

nradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye adığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

1 DİLEN MALZEMENİN MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. aİYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

»İLEN TIBBİ MALZEMELER ÜTS'YE KAYITLI OLACAKTIR. AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR BAYİLERİNİNDE VEYA UTS'DE TAN1MLANMŞ OLMASI ZORUNDADIR, kullanılan malzemelerde set halinde teklife çıkıldığında setin tamamına teklif verildiğini ve teknik şartname ul'e taahhüt ettiğini beyan edecektir.

setin tamamına teklif istenildiği halde setteki malzemelerin 3 (üç) defa tamamına teklif vermediği tutanakla halinde tutanak tarihinden itibaren firmaca verilen teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

)K ÜNÜVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ VERGİ NO:

tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir. hıRTNAME FAX=0370 415 57 34

POSTERİOR UYl MLU MİS’E İZİN VEREN SABİT HYPERFLEX İNSERTLİ BAĞ KESEN TOTAL DİZ PROTEZİ

>onent Cobalt Crom ve Titanium ( Co-Cr- MO / Ti Al 4V Alloy) maddelerinden üretilmiş olmalıdır. )onent anatomik yapıya sahip olmalıdır,sağ sol olarak ayrılmalıdır.

Femoral konpı onentin insert üzerindeki rotasyonunu önlemek için iki kondil arası barla kapalı olup “Bağ kesen" hljullanılmak üzere kullanılacak olan Polyethylen çıkıntısı için yuvası olmalıdır, onet 55mm den 75mm ye kadar 9 (DOKUZ) boy olmalıdır.

)onent keşişinde .sistem 3,5,7,9 derece valgus açısından herhangi birini seçebilmelidir. ejı anatomik yapıya uyumlu olması için Femoral Condilleri dıştan içe doğru 8 derecelik bir açıya

sizyona izin vermelidir ve aynı setle ps ve cr set kullanılabilmelidir, nbnt üniversal olmalıdır, ent Titanium ( Ti 6 Al 4V Alloy) malzemelerinden üretilmiş olmalıdır.

5nt ile insert birbirine ilave olarak önden kilitlenebilmeli ve bu amaçla üretilmiş olan ” kilitlenme component ile birlikte paketlenmiş ve Gama ışını ile steril edilmiş olmalıdır.

İmliği ikişer mm artacak şekilde en az 5 (beş) boy ve 5 (beş) genişlikte toplam 25 (yirmibeş) ayrı n imkanı sağlayacak şekilde olmalıdır.

ent uygulama ve endikasyonların değişikliği açısından 4 (dört) ayrı dizaynda üretilmiş (keel, I- Cruciate) tibial stem takılabilmelidir.

gulama ve endikasyonların değişikliği açısından, 2 (iki) ayrı boyda (40mm ve 80mm) olarak ve bağlantı vidası ile birlikte paketlenmiş olmalıdır.

14.   Femoral koıtnbonentin insert üzerindeki aşındırma etkisini minumuma indirmek için.Tibial insert Arcom

qyethylene (UHMVVPE) ( Argon Packed Compressien Moulded Polyethylene) tekniği kullanılarak ıdır.(Belgelenmelidir.)

)onent ve tibial insert arasında size bağımlılığı olmadan (interchangable) kullanılabilmelidir.(En oral kompenet ile en büyük boy tibial tray aynı anda kullanılabilmelidir.)

i   olmalı ve protezin kullanım ömrünü ve konforunu arttıran Arcom Polyethylene malzemesinden ıdır.Ayrıca tek peg seçeneğide bulunmalıdır.

AP2230 FİIİIORAL COMPONENT BAĞ KESEN AP2800 TİB AL COMPONENT AP2580 TİB AL İNSERT BAĞ KESEN AP2420 PA' ELLAR COMPONENT AP3220 BCD IE CEMENT AP3180 Aljl' İBİYOTİKLİ BONE CEMENT AP3150 BAî INÇLI YARA YIKAMA SETİ AP3160 BA$!NÇLI YARA YIKAMA UCU

ANTİBİY( )TİKLİ KEMİK ÇİMENTOSU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.                 PMMAİ   kapısında olmalıdır.

2.                         Antibiy|o|ik   olarak Gentamisin içermelidir.

3.                   Powder 40 gramlık ambalajlarda,likid ürün ise 20 mİ ampullerde olmalıdır.

4.                     Enjektöı|   ile kullanıma uygun olmalıdır.

5.             Hem  s* nent şırıngası hem de elle kullanıma uygun olmalıdır.

6.           Her  paf< ît toz ve likit olarak ayrı ayrı bileşim içermelidir.

7.           Toz  bilesim steril pakette.sıvı bileşim steril ampul içinde bulunmalıdır.

paketi içeriği: 34.54 gr Polymethyl Methacrylate,0.96 gr Benzoyl

Peroxido,4.00 gr Barium Sulfate Ph.Eur. ,0.50 gr Gentamicin Base(as sulphate)

Likit anı »ul içeriğinde ise:19.76 mİ Methyl Methacrylate,0.24 mİ N,N dimethyl-p- toluidine,18-20 ppm Hydroquinone olmalıdır.

9.       İki güvelik paketi de steril olmalıdır.

10.          Raf örn ’ü en az 2 yıl olmalıdır.

süresi 8-10 dakika olmalıdır.

CE belgesi olmalıdır.

orta viskozitede(akışkanlık) olmalıdır.

u: AP3180