Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KİLİS VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Kilis Devlet Hastanesi

Sayı : 35277066-949

Konu : 3 Kalem Tıbbi Sarf Alımı İşi

TEKLİF mektubu

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı belirtilen malzemelerin/işin alımı 4734 sayılı kamu ihaleleri kanununun 22. maddesiniıı(d) bendi hükmüne göre yapılacaktır.

Aşağıda cins ve miktarı belirtilen malzemeleri ne kadar bedelle verebileceğiniz hususundaki teklif mektubunuzu en geç ( lo/olı 2020 ) günü saat I4:00’e kadar Kilis Devlet Hastanesi,doğrudan temin birimine gönderilmesini rica ederim.

l.Satın almadan doğan tüm masraflar satıcıya aittir. KDV ise Müdürlüğümüze aittir.

2.         Adı geçen iş için ayrıca nakliye, kargo, montaj vb. hiçbir ücret ödenmeyecektir.

3.               Firma               uhdesinde kalan malzemeleri siparişi takiben 5 iş günü içerisinde saat 08:30 ile 16:00 arası Kilis Devlet Hastanesi Muayene Komisyonu

4.                           Mal/hizmet                bedeli, teslimatın bitirilip muayene komisyonunca kabul edildiği tarihten itibaren İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe Birimince 2020 mali yılı Döner Sermaye Bütçesinden bütçe imkânlan doğrultusunda en geç .l2Q(.Y.Ü?yjrmİX gün içerisinde ödenecektir.

5.                      Teklifiniz                        kaşeli ve imzalı olarak kurumumuza ibraz edilmelidir. Aksi halde teklifiniz dikkate alınmayacaktır.

6.                    Teklifler     genel yekûn / kısmi teklif üzerinden değerlendirilecektir.

7.               Teklif                                                                                                                                        mektubunun yukarıda belirtilen tarihte, mesai bitiminden önce Satın Alma Birimimize kapalı zarf içerisinde teslim edilmesi, edilememesi halinde 0 348 814 10 15 no lu telefona faks edilmesi v e y a K'. '.‘.Ş        neş j çffigm a i l.co m adresine mail gönderilmesi ve daha sonra teklif

8.               Teklif               veren firma bütün bu şartlan aynen kabul etmiş sayılacaktır.

9-Söz konusu Teklif mektubuna ve Teknik Şartnamesine http://kilisism.saglik.gov.tr web sitemizden de ulaşabilirsiniz. lO.Teknik şartname ektedir.

Kilis Devlet Hastanesi                                                                                                                                                             Kilis Kazım Karabekir Mahallesi Abdullah GÜL Bulvarı No:2/l

Tel:0348 822 11 11-10 10 Dahili. 1872 Faks 0348 814 10 15                                                                                   e-posta kılisdevlethastanesi@gmail com

İrt: MUSTAFA TOPAL

Evrakın elektronik imzalı suretine http://e-belge.saglik.gov.tr adresinden 3cbb6f3b-0eb8-4b79-a570-74731d55bd4a kodu ile erişebilirsiniz. Bu belge 5070 sayılı elektronik imza kanuna göre güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

LAM KAPAMA MADDESİ (ENTELLAN) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-   Ksilen uyumlu olmalıdır.

2-   Orijinal ambalajında olmalıdır.

3-    Kısa sürede donma özelliğine sahip olmalıdır.

4-    Histokimyasal ve immunokimyasal yöntemlerle boyanan kesitlerin kapatılması için uygun olmalıdır.

5-   Ambalaj üzerinde üretici firma ismi, üretim tarihi, son kullanma tarihi, lot numarası ve CE işareti olmalıdır.

6-    Ksilenle temizlenebilmelidir.

7-    Suda çözünmemelidir.

8-   Düşük yoğunluklu olmalı ve çabuk kurumalıdır.

9-    Lam-lamel arasındaki dağılım homojen olmalı, hava kabarcığı kalmamalıdır.

10-   Mikroskobik incelemede yeterli kırılma indeksini sağlamalıdır.

11-   Numune üzerinden değerlendirme yapılarak, alımına karar verilecektir.

12-    Ürünler teslim edildikten sonra farklı veya istenmeyen özellikler saptanırsa, ürün bozuk çıkar veya alımdan sonra kullanıcı hatası dışında uygun sonuç vermezse acilen değiştirilmesi istenebilecektir. Değiştirilmesi istenen ürünler en fazla 3 hafta içinde değiştirilmelidir.

13-   Güvenlik bilgi formu Türkçe olmalıdır.

14-                                  Herhangi bir nedenle tüketilemeyen ürünler son kullanma tarihinden 3 ay önce haber vermek koşulu ile firma tarafından yeni tarihli ürünle değiştirilmelidir.

15-   Teklifte malzemenin markası mutlaka belirtilmelidir.

> 6

KAPAKLI PLASTİK SAKLAMA KABI (10 LT ) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-    Patoloji numunelerinin laboratuvara ulaştırılması ve daha sonrasında depolanması amacıyla kullanılacaktır.

2-                                                Formaldehitle               temasa dayanıklı, dokuların saklanma ve taşınmasına uygun sertlikte olmalıdır.

3-                         Kaplar             plastik ve şeffaf olmalıdır.

4-    Kapaklar içindeki materyalin dökülmesine engel olacak şekilde iyi kapanmalıdır.

5-                        Temiz               ve sağlam olmalıdır.

6-                                Kapların     üzerinde hasta bilgilerinin yazılabileceği etiket bulunmalıdır.

7-   Numune üzerinde değerlendirme yapılacaktır.

8-   Teslim edilen kapların, numune ile aynı niteliklerde olması gerekmektedir. Aksi durumda firma kapları değiştirmekle yükümlüdür.

ı, Ör                 ,l°C

-&Y

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI Kilis Sağlık Müdürlüğü Kilis Devlet Hastanesi

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI

KİLİS SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ KİLİS DEVLET HASTANESİ

KAN KÜLTÜR ŞİŞESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

2020

1. KAN KÜLTÜR ŞİŞESİ KARŞILIĞI TAM OTOMATİK KAN KÜLTÜR SİSTEMİ (HEMOKÜLTÜR) TEMİNİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

Kilis Devlet Hastanesi Mikrobiyoloji Laboratuvarının 350 adet kan kültür şişesi (50 adet pediatrik - 300 adet erişkin olmak üzere ) alımı ile birlikte, otomatize kan kültür cihazı kan kültürü şişeleri bitinceye kadar hastaneye kurulup çalışır durumda tutulması, teknik özellikleri, kontrol ve muayene hususlarına ait teknik şartnamedir.

1-                   Firma,        kullanım süresi boyunca Kilis Devlet Hastanesi Mikrobiyoloji Laboratuvarına kurulacak olan otomatize kan kültür cihazının teknik bakım, onarım ve yedek parça teminini; reaktiflerin kullanımlarından doğacak teknik sorunları gidermek için gereken servis hizmetini bedelsiz olarak sağlayacak ve karşılayacaktır.

2-                   Yöntem      devamlılığını sağlayabilmek ve herhangi bir teknik konuda hizmetin alınabilitiiğini garanti altına almak amacıyla kan kültür şişesi verecek firmanın, üretici firmanın yetkili bayii olduğuna dair yetki belgesini ibraz etmesi gerekmektedir.

Cihazın montajı firmaya aittir. Cihaz kurumun gösterdiği yere ücretsiz monte edilecektir. Montaj esnasındaki arıza ve hasarlardan fırına sorumludur. Cihazın çalışması için elektrik, su gibi alt yapı tesisatı yetkili firma tarafından sağlanacaktır.

KAN KÜLTÜR SİSTEMİ

1.    Sistem, floresans veya kolorimetrik prensibe göre çalışmalı ve cihazın her hücresindeki reflektoınetreler tarafından her 10 dakikada okuma yapılmalıdır bıı sayede bakterileri erken sürede saptamalı kullanıcıyı erken sürede (5-7 gün) uyarabilmelidir.

2.     Sistem kalibrasyon gerektirmemelidir.

3.     Sistem inkübatör ve değerlendirme ünitelerinden oluşmalıdır. Sistemle birlikte kesintisiz güç kaynağı da kurulmalıdır.

4.     Sistem gaz tankı veya pompa gerektirmenıeli, tehlikeli atıklar

oluşturmamalıdır.

5.     Sistem yazılım programı semboller ile kolaylaştırılmış olup dil problemi ortadan kaldırılmalıdır.

6.     Sisteme devamlı yükleme yapılabilmeli, yüklenen şişeler, sistem tarafından anında tespit edilebilmeli ve sistem uyarı vermelidir.

7.     Sistem, gerektiğinde sonuçlanmış şişeleri yerlerinden çıkarılmış olsalar bile, bu şişeleri tekrar izlenmek ve/veya inkübasyon sürelerini uzatarak teste devam edebilme amacıyla yeniden kabin içersinde yerleştirilmeye uygun olmalıdır. Bunun için yeni barkod numarasına ihtiyaç duyulmamalıdır.

8.     Sistemin inkübasyon süresinden bağımsız olarak her şişeye spesifik inkübasyon süresi girilebilmeli, veya inkübasyon esnasında bu süre değiştirilebilırıelidir.

9.     Sisteme şişe girişi esnasında herhangi bir yer belirtmeden, kullanıcı kabin içerisine herhangi bir boş hücreye şişe girişi yapabilmelidir. Sisteme anonim (tanımlanmamış) şişe girişi yapılabilmelidir. Anonim şişeler hiç tanımlanmamış bile olsa, sistem tarafından sonuçlandırabilmeli ve diğer şişe sonuçlarını etkilememelidir.

10.  Cihazın inkübasyon kapasitesi haftalık en az 60 olmalıdır. Hasta kapasitesi arttığı durumlarda firma kapasiteyi artırabilmeli veya ikinci bir cihaz kurmalıdır.

11.  Cihazın işletim sistemi, şişeler ya da ilgili tüm malzemeler konusunda bir yenileme söz konusu olduğunda tüm malzemeler firma tarafından ücretsiz şekilde değiştirilmelidir.

12.  İnkübasyon 36 ±1 C'de yapılmalı üreme olması durumunda sensördeki değişim ölçülerek bilgisayar aracılığıyla ve / veya ışıklı uyarı ile durum bildirilmelidir. Gerekli durumlarda cihaz hata mesajı verebilmelidir. Ortam ısı artışına bağlı olarak inkübatör ısısını sabit tutabilme amacıyla inkübatörün soğutma yeteneği de olmalıdır. Sistemde çalkalama ve üreme takibi işlemleri inkübasyon süresince sürekli olmalıdır.

13.  Kültür şişelerinin tanımlanmasında barkod sistemi kullanılmalıdır. Cihazda barkod okuyucusu olmalıdır.

14.  Sistem ile ilgili belirlenecek olan personele en az 5 gün eğitim verilmelidir Eğitim süresinin yeterliliğine Laboratuar sorumlusu karar vermelidir.

15.  Teklif edilen cihaz, kurulu bulunduğu sürece 10 yaşını aşmamış olmalıdır. Üretimden kalkmış cihaz ile ihaleye girilmemelidir.

16.  Her şişenin üreme grafiği ekrandan takip edilebilmeli ve print çıktısı

k tek veya gruplar halinde alınabilmeli, olarak da raporlar çıkartılabilmelidir.