Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Destek Hizmetleri Başkanlığı İğdır Devlet Hastanesi

Sayı : 87364060-949                                                                                                                            22/01/2020

Konu : Teklife Davet

Sayın

Tel: Faks:

Kurumlunuzun ihtiyacı olan (7) kalem ORTOPEDİ SARF MALZEME AL1MI(HAZAL KOÇ) işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 23.01.2020 tarih ve saat 09:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim.

BAĞ KESEN HAREKETLİ VE SABtT KULLANILABİLEN MOBİL TOTAL DİZ PROTEZİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1-     Diz protezi sisteminde aynı femoral komponenti ve aynı tibial komponenti kullanarak flx ve mobil seçeneğe inserti değiştirerek geçilmelidir. Kssıüayıcı olmamalıdır,

2-     PCL Kesen Femoral komponent ve pegfi dizaynda olmalıdır.

3-     Diz protezi sistemi komponentleri CoCr malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

4-     Mobile meniskal komponent UHMWFE ve High Cross-Linked seçenekli ve ah yOzeyi düz olmalıdır.

5-     Mobil in sert antenor-postenor yönde toplamda 5 derecelik rotasyon ve mediaHateral yönde toplamda 25derece!ik rotasyon yapabilmelidir.

6-     Tek bir boy meniscal İnsert her boy tibial komponent ile kullanılabilmelidir.

7-     Meniskal insertler Deep-Drsh yapıda dmalvdır,

5-     Meniskal komponenöe* 7mm ile 17mm arasında 2,5mm‘Sk aralıklarla büyüyen kalınlıklara sahip olmalıdır. İstenildiğinde durumlarda 17mnVnin üzerinde 2,5mm ile artan aralıklarda 24.5mme kadar insert boylan da sağlanmalıdır.

6-     Meniskal insertler 12,5 derece Medial ,12.3 derece Lateral. 2,5 derece Anterior 2,5 derece Posterior hareket kabiliyetine 3ohip olmalıdır.

“10- Sabit meniskal komponent UHMVVPE ve High Cross-Linked seçenekli ve alt yüzeyi düz olmalıdır. Tibial komponent üzerindeki stopper direklerinin her iklsinede kilitlenebllmelidlr.

11-   Tibial komponenMenn insert ile kontakta olduğü C»St yüzey metal stoperter ve direktör dahil mirror-finfrh şeklinde parlatılmış olmalıdır.

12-   Tibial kompooentin kendinden central stemı bulunmalıdır ve medial lateral taraflarda kanalı tapensd pegleri ile keel yapısına sahip olmalıdır.

13* Tibial komponont kendilimden 10 dereoe posterior skXa sahip olmalıdır.

14- Tibial Komponentte meniskal Insertlorin çıkmasını engelleyici bir kilit mekanizması bulunmalıdır

16- TM komponent 5 boya sahip olmalıdır,

16-  Aynı tibial komponent özerinde hem fa hem mobil insertler kullanılabilmelidir,

17-   Diz protezi sisteminde tüm femoral komponenflorin distal-posterior, mediaUaıerei koodiiierinin kavis çapı aynı olmalıdır. Bu kavis çapı maniaca! insertlerde de aynı olmalıdır.

1&- Seçilen herhangi bir femoral komponent, herhangi bir boy tibial komponentle ve herhangi bir boy insert He uyum sağlamalıdır. Kısıtlayıcı olmamalıdır.

19-   Femoral komponent Anatomik ve 5 boya sahip olmalıdır.

20-   Femoral komponentlerin ve tibial komponenöerin iç yüzeyi, 2mm çimento yüzeyi sağlayacak yaprya sahip olmalıdır.

21-   Femoral komponent femoral*meniskal artikülasyonda sabit flexbn radiueuna sahip olmalıdır,

22-   Femoral kompooentin ctfstal yüzeyi slota 9ahiptir(7*> derecedlr.dik değildir) ve kemiği bu şekilde kesen enstrumantasyonu bulunmalıdır.

23-   3 pegli üç boydan oluşan dome patellası bulunmalıdır.

24-   Zor primer artroplastide kullanımda sistemin esnekliğini artırmak amacıyla tibial komponentle kullanılmak üzere modüler stcm eıctensionl&ra sahip olmalıdır. Stem extensioniar COCR malzemeden üretilmiş olmalıdır.

25-   Bağ Vesen-bağ koruyan femoral komponente sahip olmalıdır.

20- Femoral komponentlerde rotasyonu önlemek amacıyla 2 adet peg bulunmalıdır.

27- Diz protez sistemi anterior referans!» olmalıdır. Femoral komponent boyları değiştikçe posterior ve posterior chamfer kesileli de^şmeli,Antorior ve anterior chamfer boylannda kealler değişmemelidir,

28' Protezler en az 2 kat steril paket içinde ve Cama stenlizasyon İle steril edilmiş olmalıdır.

26-   Malzemelerin CE uygunluğu gösterir beceri bulunmalıdır.

30-   Ameliyata girecek yüklenici firma personelinin TC Safilik Bakanlığı Türkiye Maç ve tıbbi cihaz kurumu kıllnlk deetek eleman belgesi bulunmalıdır komisyonda olduğuna dahil aslını İbraz etmelidir

31-   ISTEKLt   FİRMALAR İHALEDEN 1 SAAT ÖNCESİNDE MAZEMENİN ŞARTNAMEYE UYGUNLUK

ALMALAR] GEREKMEKTEDİR UYGUNLUK ALMAYAN FİRMALARIN TEKLÎFİ DEĞERLENDİRME DIŞI

BIRAKILACAKTIR

ı-Femoral komponent AP223Ö

	2-  Tibial komponent 3-   İnsert Mobil
			AP2660 AP2530
					..gov.tr adresinden 83b0009e-ca33-445d-adb0-9a7759d4dd8e kodu ile erişebilirsiniz.