Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDİR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Destek Hizmetleri Başkanlığı Tuzluca Devlet Hastanesi

Sayı : 87364060-949                                                             20/01/2020

Konu : Teklife Davet

Sayın :..............

Tel: Faks:

Kurumumuzun ihtiyacı olan (6) kalem T.D.H. 6 KALEM YEDEK PARÇA ALİMİ işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 27.01.2020 tarilı ve saat 14:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini rica ederim.

27.01.2020  

İĞDİR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ DESTEK HİZMETLERİ BAŞKANLIĞI' İĞDİR TUZLUCA DEVLET HASTANESİ AMBARI Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında

TOPÇULAR MAM.HÜRRİYET CAD.N0.24 İĞDİK

Telefon: 0476 226 06 46 Faks: 0476 226 03 07 e-posta: satinalma idh@hotmail.com Elektronik ağ:

1.      Üzümcü marka ca model aspiratörlere uyumlu bakteri filtresi olmalıdır.

2.      Filtre orijinal olmalıdır.

3.      Ürün üzerinde ve kullanımında bir değişiklik olmamalıdır.

4.      Filtre cihaza tam uyumlu olmalıdır.

5.      İlgili ürün tıbbi cihaz yönetmeliğinin 3.maddesinin (o) bendi kapsamındaki tıbbi cihaz tanımı gereğince kullanılacaktır ve isteklilerin T.C. ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na ( TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların/ tıbbi sarfların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir. UBB kodu fatura üzerine yazılmalıdır.

6.      Firma cihaz teslim edildikten sonra 0535 935 40 66 nolu telefon ile irtibata geçerek faturayı belirlenen tarihte kesecektir.

NEBULİZATÖR HAVA FİTRESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-          Hava filtresi saflaştırılmış hava sağlayabilmesi için 0.1 mikrondan küçük olmalıdır.

2-                      AEROCARE   CLASSIC marka nebulizatorlerin hava giriş filtresine uyumlu olmalıdır.

3-                     Ürünlerın  Barkod numarası olmalı ve kesinlikle testimi sırasında ürün üzerinde barkodlu ve CE standartlarında sağlık bakanlığının belirlediği etiketiyle teslim edilmelidir.

4-              Teklif  verecek firmaların mutlaka TSE 12426 ve Satış sonrası hizmetleri yeterlilik belgesi olmalıdır.

5-           Teklif   verecek firmaların mutlaka ISO 13485 ve ISO 9001 belgeleri bulumalıdır.

6-         İlgili ürün tıbbi cihaz yönetmeliğinin 3.maddesinin (o) bendi kapsamındaki tıbbi cihaz tanımı gereğince kullanılacaktır ve isteklilerin T.C, ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na ( TITUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların/ tıbbi sarfların TİTU8B' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

UBB kodu fatura üzerine yazılmalıdır.

7-             Firma   cihaz teslim edildikten sonra 0535 935 40 66 nolu telefon ile irtibata geçerek faturayı belirlenen tarihte kesecektir.

1-                Hava filtresi saflaştırılmış hava sağlayabilmesi için 0.1 mikrondan küçük olmalıdır.

2-                         OMRON  COMP AİR marka nebulizatörlerin hava giriş filtresine uyumlu olmalıdır.

3-                               Ürünlerin  Barkod numarası olmalı ve kesinlikle teslimi sırasında ürün üzerinde barkodlu ve CE standartlarında sağlık bakanlığının belirlediği etiketiyle teslim edilmelidir.

4-                     Teklif  verecek firmaların mutlaka TSE 12426 ve Satış sonrası hizmetleri yeterlilik belgesi olmalıdır.

5-                 Teklif   verecek firmaların mutlaka ISO 13485 ve ISO 9001 belgeleri bulumalıdır.

6-             İlgili ürün tıbbi cihaz yönetmeliğinin 3.maddesinin (o) bendi kapsamındaki tıbbi cihaz tanımı gereğince kullanılacaktır ve isteklilerin T.C. ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na ( TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların/ tıbbi sarfların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

UBB kodu fatura üzerine yazılmalıdır.

7-                    Firma   cihaz teslim edildikten sonra 0535 935 40 66 nolu telefon ile irtibata geçerek faturayı belirlenen tarihte kesecektir.

1.                  Geobacillus stearothermophilus (Bacillus stearothermophilus) sporu içermelidir.

2.                  Biyolojik olumun gerçekleştiği durumda negatif(-) sonucu, biyolojik ölümün gerçekleşmediği durumda pozitif (+) sonucu kesin olarak en geç 3 saat içinde gösterebilmelidir.

3.                  Medya özel cam tüp içinde besiyeri içermelidir.

4.                  Kuru strip ve medyayı muhafaza eden tüp propilenden yapılmış olmalıdır.

5.                  Tüp kapağı sterilan maddeyi geçiren, bakteri barıyerli, hidrofobik filtreli, delikli ve polipropilenden yapılmış olmalıdır.

6.                  Tüp üzerinde son kullanma tarihi ve kimyasal indikatör şeritli etiket bulunmalıdır.

7.                  Biyolojik ölümün gerçekleşmediği durumda sonuç 3 saatten daha erken sürede oğrenilebilmelıdir.

8.                  Sterilizasyondan sonra cam tüp bastırılarak kırılmalı, spor “medya" ile temas ettirilmelidir.

9.                  60 ± 3?C'de orijinal otomatik okuyuculu inkübatorde 3 saat inkübe edilmelidir,

10.              Inkübatör aktif Bacillus stearothermophilus sporu tarafından üretilen floresan ışımayı okuyabilmelidır.

(.

11.              Başarısız ve başarılı sterilizasyon ayrımı net bir şekilde gözlenebilmelidir.

12.              Normal oda şartlarında (15-309C, %35-60 nem) saklanabilmelidir.

13.              Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıl olmalıdır.

14.              Biyolojiklerle birlikte 1 adet okuyucu inkübatör cihazı verilecektir.

15.              Ürünün numunesi değerlendirildikten sonra uygunluğuna karar verilecektir.

16.              inkübatör üzerinde bir kuyu içerisinde indikatör tüpü içerisindeki besi ortamının kırılması esnasında çalışanın yaralanmasını engelleyecek bütünleşik kırıcı mekanizma bulunmalıdır.

17.              İlgili ürün tıbbi cihaz yönetmeliğinin 3.maddesinin (o) bendi’kapsamındaki tıbbi cihaz tanımı gereğince kullanılacaktır ve isteklilerin T.C. ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na ( TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların/ tıbbi sarfların TİTUBB’ da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir. UBB kodu fatura üzerine yazılmalıdır.

18.               Firma cihaz teslim edildikten sonra 0535 935 40 66 nolu telefon ile irtibata geçerek faturayı belirlenen tarihte kesecektir.

1.       Doğum ve düşük sonrasırahim içi kanamalarının azaltılmasını vc durdurulması sağlamak amacıyla tasarlanmış olmalıdır.

2.       Uterin boşluğu içinde hızlıca tamponlama sağlayabilmelidir.

3.       Normal ve sezeryan doğum sonrasında kullanılabilmelidir.

4.       Balon %100 silikondan imal edilmiş olmalıdır. Kesinlikle latex olmamalıdır.

5.       Ürün bir pakette set halinde olmalı ve 1 adet 60 cc'lik tamamı şeffaf halde şırıngası sel içinde hazır bulunmalıdır.

6.       Kanamanın durdurulmasına elverişli şekilde müdahele edebilmek için balon distal ucunda şişirildikten sonra da balonun dış kısmında bir drenaj girişi bulunmalıdır.

7.       Balon 24 fr çapında maximum şişme hacmi 500 mİ İmalı ve şişirildiğinde yuvarlak bir şekil almalıdır.

8.       Distal ucuna yakın bir konumda balonun yerleşik olduğu line hattı 54 cm uzunluğunda olmalıdır.

9.       Ürün kullanımına dair animasyon video kaydı ürün ile birlikte kullanıcıya teslim edilmelidir.

10.   Tek kullanım için tasarlanmış olmalı ve tek tek steril olarak paketlenmiş olmalıdır.

11.   Paket üzerinde sterizilizasyon miadı yazılı olmalı ve paketler yeniden steril edilebilmeye uygun olmalıdır.

12.   Ürün uluslararası kabul görmüş standartlardan CE belgesine sahip olmalıdır.

13.   İlgili ürün tıbbi cihaz yönetmeliğinin 3.maddesinin (o) bendi kapsamındaki tıbbi cihaz tanımı gereğince kullanılacaktır ve isteklilerin T.C. ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankast'na ( TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların/ tıbbi sarfların TİTUB8' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir. UBB kodu fatura üzerine yazılmalıdır.

14.   Firma cihaz teslim edildikten sonra 0535 935 40 66 nolu telefon ile irtibata geçere^, faturayı belirlenen tarihte kesecektir.

V

1.       Doğumun uzamış ikinci evresini kısaltma ihtiyacında bebeğin çıkımına yardımcı olmak amacıyla kullanıma uygun olmalıdır.

2.       Ürün kullanımına dair animasyon video kaydı ürün ile birlikte kullanıcıya teslim edilmelidir.

3.       Tek kullanım için tasarlanmış ve tek tek steril olarak paketlenmiş olmalıdır.

4.       Paket üzerinde sterilizasyon miadı yazılı olmalı ve paketler yeniden steril edilebilmeye uygun olmalıdır.

5.       Ürünün vakum yapan el pompası ve çapı 5 cm plastik vakum uygulayan başlık çanı ve bu ikisini birbirine bağlayan içi çelik 15cm-20cm'lik çekme kordonu ve aynı zamanda vakum kuvveti ile başı çekme kuvvetini ayrı ayrı gösteren idikatör mekanizması olmalıdır.

6.       Ürünün pompa kısmı sadece başa uygulanacak vakum basıncım gösteren ayrı bir mekanizma olmalıdır.

7.       Ürünün pompa kısmı sadece başı çekmenin kuvvetini gösteren ayrı bir çekme kuvvet indikatör mekanizması olmalıdır.

8.       El vakum pompası verilecek basıncı Bar, Hg , KPA cinsinden gösterir olmalı.

9.       El vakum cihazı kullanıldığında basınç göstergesi basıncı doğumu yaptıran uzman hekime bigi verecek şekikde yeşil (uygun basınç miktarı) kırmızı (tehlikeli) renklerle gösterir olmalı.

10.    El vakum pompası verilecek basıncı boşaltmak üzere vakum boşaltma göstergesine sahip olmalı.

11.   Lateks içermemelidir.

12.   Ürün uluslararası kabul görmüş standartlardan CE belgesine sahip olmalıdır.

13.   İlgili ürün tıbbi cihaz yönetmeliğinin 3.maddesinin (o) bendi kapsamındaki tıbbi cihaz tanımı gereğince kullanılacaktır ve isteklilerin T.C. ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na ( TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların/ tıbbi sarfların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir. UBB kodu fatura üzerine yazılmalıdır,

14.   Firma cihaz teslim edildikten sonra 0535 935 40 66 nolu telefon ile irtibata geçerek faturayı belirlenen tarihte kesecektir.

1.       BATARYA Meditech marka FM-20 Model NST cihazınma uygun olmalı,

2.       Batarya dahili olmalı

3.       Şarj edilebilir olmalı

4.       li-on olmalı

5.       İlgili ürün tıbbi cihaz yönetmeliğinin 3.maddesinin (o) bendi kapsamındaki tıbbi cihaz tanımı gereğince kullanılacaktır ve isteklilerin T.C. ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na ( TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların/ tıbbi sarfların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir. UBB kodu fatura üzerine yazılmalıdır.

6.       Firma cihaz teslim edildikten sonra 0535 935 40 66 nolu telefon ile irtibata geçerek faturayı belirlenen tarihte kesecektir.

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDİK İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Destek Hizmetleri Başkanlığı Tuzluca Devlet Hastanesi

Sayı : 87364060-949                                                             20/01/2020

Konu : Teklife Davet

Sayın :..............

Tel: Faks:

Kurumumuzun ihtiyacı olan (10) kalem T.D.H. YEDEK PARÇA ALIMI işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 27.01.2020 tarih ve saat 10:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini rica ederim.

27.01.2020 

İĞDİR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ DESTEK 11İZMETLERİ BAŞKANLIĞI İĞDİR TUZLUCA DEVLET 11ASTANESİ AMBARI Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında

İhtiyaç Listesi

TOPÇULAR MAH.hÜRRİYET CAD.NO:24 İĞDİR

Telefon: 0476 226 06 46 Faks: 0476 226 03 07 e-posta: satinalma idh@hotmail.com Elektronik ağ:

1.                         Manşon  bağlantı kısmı tek hortumlu olmalıdır.

2.                         Manşon  yetişkin hastaların kullanımına uygun olmalıdır.

3.                   Kablo    kırılmalara karşı dayanıklı esnek malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

4.                                  Manşonlar  latex ve PVC içermemelidir.

5.                                 Manşonlar  çok kullanımlık olmalıdır.

6.                          Manşon  PETAŞ KMA 800model monitöre uygun olmalıdır.

7.                               Ürünlerin   Barkod numarası olmalı ve kesinlikle teslimi sırasında ürün üzerinde barkodlu ve CE standartlarında sağlık bakanlığının belirlediği etiketiyle teslim edilmelidir.

8.                    Teklif   verecek firmaların mutlaka TSE 12426 ve Satış sonrası hizmetleri yeterlilik belgesi olmalıdır.

9.                 Teklif    verecek firmaların mutlaka ISO 13485 ve ISO 9001 belgeleri bulumalıdır.

10.ilgili ürün tıbbi cihaz yönetmeliğinin 3.maddesinin (o) bendi kapsamındaki tıbbi cihaz tanımı gereğince kullanılacaktır ve isteklilerin T.C. ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na { TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların/ tıbbi sarfların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir. UBB kodu fatura üzerine yazılmalıdır

11.                    Firma cihaz teslim edildikten sonra 0535 935 40 66 nolu telefon ile irtibata geçerek faturayı belirlenen tarihte kesecektir. '

C

1.                               Mandallar  ekg çekiminin yapılmasına uygun olmalıdır.

2.  Mandalların yüzeyi pürüzsüz olmalıdır.

3.  İletkenliği yüksektir olmalıdır.

4.   Bağlantı noktası sayesinde düz pim banana veya çıt çıt kablolar takılabilir olmalıdır.

5.                                       Mandalların             metal yüzeyi gümüş klorür (Ag/AgCI) kaplı olmalı ve metal kısımları paslanmaz olmalıdır. ...  .

6.                        Mandal  takımları bir siyah, bir sarı, bir kırmızı ve bir yeşil renkten oluşmalı, 4lu set hainde takım olmalıdır.

7.                               Mandallar  yetişkin hastaların kullanımına uygun olmalıdır.

8-                                 Ürünlerın  Barkod numarası olmalı ve kesinlikle teslimi sırasında ürün üzerinde barkodlu ve CE standartlarında sağlık bakanlığının belirlediği etiketiyle teslim edilmelidir.

9-                      Teklif  verecek firmaların mutlaka TSE 12426 ve Satış sonrası hizmetleri yeterlilik belgesi olmalıdır.

10-                 Teklif  verecek firmaların mutlaka ISO 13485 ve ISO 9001 belgeleri bulumalıdır.

11-   İlgili ürün tıbbi cihaz yönetmeliğinin 3.maddesinin (o) bendi kapsamındaki

tıbbi cihaz tanımı gereğince kullanılacaktır ve isteklilerin T.C. ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na ( TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların/ tıbbi sarfların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir UBB kodu fatura üzerine yazılmalıdır.

12'Firma cihaz teslim edildikten sonra 0535 935 40 66 nolu telefon ile irtibata geçerek faturayı belirlenen tarihte kesecektir.

EKG ÖLÇÜM KABLOSU TEKNİK ŞARTNAMESİ

l.               EKG kablosu 3 lead çıkışlı olmalıdır.

2.                EKG lead setielektrotlara bağlanabilir özellikte olmalıdır. Elektrot bağlantı noktalarında renk kodu olmalıdır.

3.                  Kablo kırılmalara karşı dayanıklı esnek malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

4.                               PLUSMED     9000 A model monitöre uygun olmalıdır.

5.                                 Malzeme    dış faktörlerden minimum etkilenerek yüksek hassasiyetle en doğru ölçümü yapmalıdır.

6.                               Ürünlerin   Barkod numarası olmalı ve kesinlikle teslimi sırasında ürün üzerinde barkodlu ve CE standartlarında sağlık bakanlığının belirlediği etiketiyle teslim edilmelidir.

7.                    Teklif                         verecek firmaların mutlaka TSE 12426 ve Satış sonrası hizmetleri yeterlilik belgesi olmalıdır.  ' ‘ "

8.                 Teklif    verecek firmaların mutlaka ISO 13485 ve'lSO 9001 belgeleri bulümalıdır.

10.               İlgili   ürün tıbbi cihaz yönetmeliğinin 3.maddesinin (o) bendi kapsamındaki tıbbı cihaz tanımı gereğince kullanılacaktır ve isteklilerin T.C. ilaç ve Tıbbı Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na ( TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların/ tıbbi sarfların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir. UBB kodu fatura üzerine yazılmalıdır.

11.                    Firma   cihaz teslim edildikten sonra 0535 935 40 66 nolu telefon ile irtibata geçerek faturayı belirlenen tarihte kesecektir.

1.              EKG  kablosu 3 lead çıkışlı olmalıdır.

2.                EKG  lead setielektrotlara bağlanabilir özellikte olmalıdır. Elektrot bağlantı noktalarında renk kodu olmalıdır.

3.                   Kablo    kırılmalara karşı dayanıklı esnek malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

4.                     PETAŞ    KMA 800 model monitöre uygun olmalıdır.

5.                                 Malzeme    dış faktörlerden minimum etkilenerek yüksek hassasiyetle en doğru ölçümü yapmalıdır.

6.                                Ürünlerin   Barkod numarası olmalı ve kesinlikle teslimi sırasında ürün üzerinde barkodlu ve CE standartlarında sağlık bakanlığının belirlediği etiketiyle teslim edilmelidir.

7.                    Teklif   verecek firmaların mutlaka TSE 12426 ve Satış sonrası hizmetleri yeterlilik belgesi olmalıdır.

8.                  Teklif      verecek firmaların mutlaka ISO 13485 ve ISO 9001 belgeleri bulumaiıdır.

10.          İlgili   ürün tıbbı cihaz yönetmeliğinin 3.maddesinin (o) bendi kapsamındaki tıbbi cihaz tanımı gereğince kullanılacaktır ve isteklilerin T.C. ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na ( TİTUBB} kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların/ tıbbi sarfların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir. UBB kodu fatura üzerine yazılmalıdır.

11.             Firma   cihaz teslim edildikten sonra 0535 935 40 66 nolu telefon ile irtibata geçerek faturayı belirlenen tarihte kesecektir.

CWno- f6Pfcf

l.                         Pııarlar ekg çekiminin yapılmasına uygun olmalıdır.

2.  Bağlantı noktası sayesinde düz pim banana veya çıt çıt kablolar takılabilir olmalıdır.

3.  EKG cihazlarında parazite sebebiyet vermemelidir.

4.  Puar çanı ve lastiği birlikte olmalıdır.

5.                          Mandalların   metal yüzeyi gümüş klorür (Ag/AgCI) kaplı olmalı ve metal kısımları paslanmaz olmalıdır.

6.                     Mandallar  yetişkin hastaların kullanımına uygun olmalıdır.

7-                    Puarın  yüzeyi pürüzlü ve delikli olmamalı, sert ve vakumu yüksek olmalıdır.

8-                                 Ürünlerin Barkod numarası olmalı ve kesinlikle teslimi sırasında ürün üzerinde barkodlu ve CE standartlarında sağlık bakanlığının belirlediği etiketiyle teslim edilmelidir.

9'Teklif verecek firmaların mutlaka TSE 12426 ve Satış sonrası hizmetleri yeterlilik belgesi olmalıdır.

10-                 Teklif verecek firmaların mutlaka ISO 13485 ve ISO 9001 belgeleri bulunmalıdır.

11-               İlgili ürün tıbbi cihaz yönetmeliğinin 3.maddesinin (o) bendi kapsamındaki tıbbi cihaz tanımı gereğince kullanılacaktır ve isteklilerin T.C. ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na ( TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların/ tıbbi sarfların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

UBB kodu fatura üzerine yazılmalıdır.

12-                   Firma   cihaz teslim edildikten sonra 0535 935 40 66 nolu telefon ile irtibata geçerek faturayı belirlenen tarihte kesecektir.

r

1.       Derece ölçümlerini hem vücut sıcaklığı incelenmesinde ve hem de ortam /oda sıcaklığı

incelemesinde temassız olarak yapabilmelidir.

2.       Derece vücut modu konumunda cilde temas etmeden maksimum 5 cm mesafeden doğru ölçüm yapabilmelidir.

3.       Ölçüm aralığı; vucut modunda 34 C ila 42,2 C (93,2 F ila 108,0 F ), nesne modunda ise 0-100,0 C (32-212,0 F) olmalıdır.

4.       Ekran çözünürlüğü 0,1 C/F olmalıdır.

5.       Sıvı kristal ekran (LCD) ve 4 haneli olmalıdır.

6.       Ölçüm güvenirliği; +/- 0,2 C - 36,0 - 39 C (+/- 0,4 F - 96,8 - 102,2 F) olmalıdır.

7.       Derece özel uyarıcı simgeleri ekranında gösterebilmelidir.

8.       Hafıza modunda son 30 ölçüm tekrar görülebilmelidir.

9.       Kullanım ortam sıcaklığı: vücut modu için ; 16-40 C (60,8 -104 F), ortam sıcaklığı için ise ; 5-40 C(41-104 F) olmalıdır.

10.   Cihaz açık konumda iken ekran rengi dört saniye süre ile yeşil renkte yanmalıdır.

11.   Cihaz ölçüm sonucu verirken; sonuç 37,5 C' den az ise bir uzun bip sesi (1 sn) ve 5 sn, süre ile ekran yeşil renkte yanar,sonuç 37,5 C'ye eşit ya da yüksek ise on kısa bip sesi ile , 5 sn süre ile ekran kırmızı renkte yanarak uyanlar vermelidir.

12.   Cihaz ölçüm hatasını ya da arızayı üç kısa bip sesi ile vermelidir.

13.   Cihazı saklama sıcaklığı '20 C ila +50 C(- 4 F ila 122F ) olmalıdır.

14.   Cihaz son ölçüm alındıktan sonra yaklaşık 1 dakika içinde otomatik kapanmalıdır.

15.   Cihazın pil tipi 2*1,5 V v'e boyutu AAA olmalıdır.

16.   Cihazın boyutları 150 mm * 40,0 mm * 39,0 mm olmalıdır.

17.   Cihazın ağırlığı pillerle biHikte 80 gr ila 250 gr aralığında olmalıdır.

18.   Cihaz ASTM E-1965 ; IEC 60601-1-2 (EMC) standartlarına uygun olmalıdır.

19.   Cihaz an az 2 (iki) yıl garantili olmalıdır.

20.   %95 uptime süresine uymalıdır.

21.    İlgili ürün tıbbi cihaz yönetmeliğinin 3.maddesinin (o) bendi kapsamındaki tıbbi cihaz tanımı gereğince kullanılacaktır ve isteklilerin T.C. ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na ( TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların/ tıbbi sarfların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir. UBB kodu fatura üzerine yazılmalıdır.

22.   .Firma cihaz teslim edildikten sonra 0535 935 40 66 nolu telefon ile irtibata geçerek faturayı belirlenen tarihte kesecektir.

1.                  Cihaz kapil!er,venoz, neonatal kanda ölçüm yapabilmeli

2.                  Cihazın ölçüm aralığı en az (20-S00mq/dl) olmalı

3.                  Cihaz az miktarda kan ile (2-4 mikro litre) ölçüm yapabilmeli, kan miktarı yeterli olmadığı taktirde ikinci kez kan ilavesi yapılabilmeli yeni strip gerektirmemen

4.                  Cihazın ölçüm suresi 5*10 saniye olmalı

5.                  Cihaz açık kaldığında otomatik kapanmalı

6.                  Cihaz ekranı büyük ve kolay okunabilir olmalı

7.                  Ölçüm sırasında cihaz hareket ettiğinde ölçüm sonucu değişmemeli

8.                  Cihaz 10-40 C arasındaki ısılarda doğru sonuç verebilmeli

9.                  Cihaz elektromanyetik özellik gösteren aletlerden etkilenmemeli

10.              Ölçüm cihazının en az 1 yıl garantisi olmalı

11.              Cihaz ile 2 ve daha fazla sayıda ölçüm yapıldığında ölçüm sonuçlan arasında tutarlılık olmalı (%5'lik sapma kabul edilir.)

12.              Cihazın hafıza kapasitesi 50 ve daha yukarı olmalı.

13.              Cihaz enterferans etki gösteren maddelerin (glukoz olmadığı halde glukoz gibi reaksiyona giren) ölçüm sonucuna etkisini ortadan kaldlrabilmeli

14.              Glikoz sonuçlarında klinik açıdan uyumsuzluk belirlendiği durumlarda firma cihazı değiştirecektir.

15.  İlgili ürün tıbbi cihaz yönetmeliğinin 3.maddesinin (o) bendi kapsamındaki tıbbi cihaz tanımı gereğince kullanılacaktır ve isteklilerin T.C. ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na ( TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların/ tıbbi sarfların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir. UBB kodu fatura üzerine yazılmalıdır.

16.                   Firma    cihaz teslim edildikten sonra 0535 935 40 66 nolu telefon ile irtibata geçerek faturayı belirlenen tarihte kesecektir.