Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

 NOT: İHALE TAM GÜNÜ VE SAATİ İÇİN LÜTFEN İDARE İLE İLETİŞİME GEÇİNİZ.

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI SAKARYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sakarya Ünversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Sayı : 83529411-10//85 Konu : Teklif vermeye Davet (Doğrudan Temin)                                                                                                                            16.01.2020

Hastanemizin ihtiyacı olup ilişikte sunulan “Teklif Vermeye Davet ile Teknik Şartnamede” cinsi, miktarı ile teknik özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin ihale ile satın alınacaktır. İlgili malzemelere ilişkin teklif fiyatlarınızı; proforma fatura veya kurumunuza ait teklif mektubunuzu kullanarak fiyat vermeniz rica olunur. TEKLİF VERMEYE DAVET (Doğrudan Temin)

Toplam Fiyat TL

Malzeme/İşin Adı

S.No

Sut Kodu

Ubb Kodu

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

			30		Adet

 

30.   Hız, giden volüm veya zaman değerlerinden herhangi ikisi cihaza girildiğinde üçüncü değer cihaz tarafından otomatik ayarlanabilmelidir ve sadece hız girildiğinde de toplam volüm ve infüzyon süresi cihaz tarafından otomatik olarak hesaplanabilmeüdir.

31.   Akış durdurulmadan hız değişiklikleri yapılabilmelidir. Yetkisiz kullanımlar için otomatik ve manuel tuş kilitleri olmalıdır. Tek tuşla aktif kilitlenip açılabilmelidir.

32.   Cihazın otomatik hacim okuma özelliği olmalıdırve bunu ekranda gösterebilmelidir.

33.   Cihazda,       kalan volüm, kalan zaman ve toplam verilen hacim grafikse! olarak, batarya ömrü dijital (saat ve dakika olarak) sürekli takip edilebilmelidir.

34.   Cihazda, infüzyona yeniden başlarken veya batarya değişiminden sonra bir önceki tedavinin tekrarı veya devamı için başlangıç menüsünden son tedavi seçilebilir.

35.   Cihazda son 2000 tedavi tarihleri ile birlikte hafızada saklanabilmelidir.

36.   Cihazda bolus 1-1800 ml./saat arası ayarlanabilmeli, istenilen miktar otomatik veya manuel olarak tek tuşla verilebilmelidir.

37.   Cihaz, bolus, volüm ve zaman girildikten sonra bolus hızını otomatik olarak hesaplayabilmelidir.

38.   Cihazın doz hesaplama modu olmalıdır. Cihaz üzerinden ng, (ig, mg, pil, mU, U, nmol, f.ımol, mol/kg/dakika, saat, 24 saat, ml/saat, değerleri istendiğinde seçilebilmelidir.

39.   Cihaz tek tuşa basılarak standby (bekleme) moduna geçebilmeli ve 1 dakika ile 24 saat arasında 1 dakikalık artışlarla standby süresi seçilebilmelidir.

40.   Cihazda, medikasyon hatalarını önlemek amacıyla en az 200 ilaç hafızası mevcut olmalıdır. Sadece hasta kilosu girildiğinde diğer bütün değerler cihaz tarafından otomatik olarak hesaplanabilmelidir.

41.   Cihaz 10 seçenekli basınç kontrollü olmalı(50 mmHg - 950 mmHg), basınç alarmından sonra bolus volümü otomatik olarak azalarak infüzyon durmalıdır.

42.   Cihazda kontrolsüz akış (serbest akış) koruma sistemi olmalıdır. Bu amaçla tam otomatik kıskaçlı piston kafası ve piston freni, tam otomatik hareketli sürücü kolu olmalıdır.

43.   Cihazda, optik ve akustik alarmların yanında cihaz displayinde yazılı alarm mesajları ve yardımcı metinler yer almalıdır.

44.   Cihazda, Ön panelde alarmlar için renkli ışıklar (LED) yer almalıdır.

45.   Cihaz ekranında tüm bilgiler aynı anda görülebilmelidir. (Hız cihazın elektrik bağlantısında bulunduğu, infüzyonun devam ettiği, akü durumu, cihazın alarm nedeni vb.)

46.   Cihazda enjektör boş, hatırlatma, basınç çok yüksek, akü boş, standby (bekleme), enjektör tutucu açık, enjektör doğru yerleştirilmemiş veya hiç yerleştirilmemiş, infüzyon sırasında sürücü mekaniklerine herhangi bir etki mevcut, personel çağrı bağlantısı ve teknik hata alarmları mevcut olmalıdır.

47.   Cihazda hıza bağlı olarak enjektör boşaltmak üzere, min. 5 dakika önce giden volüm veya süre bitmek üzere, akü boşaltmak üzere ön-alarmları mevcut olmalıdır.

48.   Cihazda istendiğinde KVO modu aktive edilebilmelidir.

49.   Cihaz; hemşire çağırma sistemi ve PC'ye bağlantı sistemi olmalıdır.

50.   Cihaz, dezenfekte edilebilen bir yüzeye sahip olmalı, kolay kolay sıvı geçirmemelidir.

51.   IEC/EN 60601-2/24'e göre doğruluk sapma payı ± %2 dir.

52.   Cihaz özel bir klemp sistemiyle 2li yada 3lü olarak birbirine kilitlenebilmelîdir. Kablo karışıklığına engel olabilmek amacıyla tek bir kablo ile elektrik bağlantısı olmalıdır.

53.   Cihaz Defibrİlatör şoklarına karşı korumalı olmalıdır.

54.   Cihaz otomatik olarak bakım ve kalibrasyon zamanını hatırlatmalıdır ve bu tarihler ayarlanabilmelidir.

55.   Cihaz, uluslararası Kalite Belgeleri ISO ve CE Sertifikalarına sahip olmalıdır.

56.   Cihaz, teslim tarihinden itibaren 24 ay süreyle üretim hatalarını içeren garanti kapsamındadır.

57.   Cihazın minimum 10 yıl süreyle gerekli olan yedek parçalarının temini ve tamir ile çalışabilir olmasının ve gerekli teknik servis hizmeti gerektiğinde veya periyodik bakımlarda sağlanacağj^taahhüt edilmelidir.

■, pR İKf lÜMENLİ PcniflTPtK SANTRAL VENÖZ KATETER

TFKNİK ÖZELLİKLERİ

1.    Küçük çocuklarda santralvenöz olarak ilaç tedavisi ve parenteral beslenme yapılması amacı ile özel olarak imal edilmiş olmalıdır.

2.    Kateter vücutta uzun sure kalabilecek ve damarı travmatize etmeyecek poliüretan

malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

3.    Kateter seldinger tekniği ile yerleştirilmeli ve işlemde kullanılacak gerekli malzeme ile birlikte aynı ambalaj içinde olmalıdır. Yerleştirme işlemi için ayrı bir malzemeye ihtiyaç duyulmamalıdır.

4.    Set içersinde;

•       1 adet 2 lümenli 3Fr poliüretan kateter,

•       1 adet 22G, 40mm uzunluğunda giriş iğnesi,

•       1 adet duz flexible uçlu 50cm uzunluğunda 0,3mm kalinliginda klavuz tel,

•       2 adet 3Fr, 3cm ve 5cm uzunluğunda dilatör,

•       1 adet bistürü,

«   1 adet 5ml enjektör,

•       1 adet 24G, 19mm uzunluğunda kisa intravenoz kanül,

•       2 adet injection cap,

•       1 adet ikinci bir fiksasyon kanadı bulunmalıdır.

5.   Kateter 3Fr kalinliginda olmali ve kullanıcının isteğine göre 6cm, 8cm, lOcm, 12,5cm, 15cm ve 20cm seçenekleri bulunmalıdır.

6.   Kateterin dış çapı l.OBmm olmalıdır.

7.   Kateter üzerinde distai uçtan itibaren her 4cm'de bir işaret olmalıdır.

8.   Distal lümen 22G olmalı ve akış hızı uzunluklarına orantılı olarak sırasıyla 4.4ml/min, 4.2ml/min, 3.1ml/min, 3.0ml/min, 2.3ml/min, 1.8ml/min.

9.   Distal lümen dolum huzunluk için 0.09ml, 8cm uzunluk için 0.08ml,

,5cm uzunluk için O.lOml, 15cm uzunluk için 0.11,

lO.Proksimal lümen akış hızı distal lümenle aynı olup dolum hacmi 6cm için 0.09, 8cm uzunluk için 0.08ml, lOcm uzunluk için 0.09ml, 12,5cm uzunluk için O.lOml, 15cm uzunluk için 0.10, 20cm uzunluk için 0.13ml olmalıdır.

11.  Set içerisinde hastanın vücuduyla temas edecek olan hiçbir malzemenin hiçbir şekilde latex, DEHP, hayvansal veya biyolojik ürün, ve Pyrogen içermiyor olması

gerekir.

12.  Dilatörler PP/PE materyalden üretilmiş olmalıdır.

13.  Giriş  iğnesi paslanmaz çelik/ABS/PE olmalıdır.

14.  Kısa  IV kanül paslanmaz çelik/PP/PMMA/PA olmalıdır.

15.  Bistürü paslnamaz çelik/ABS/PP olmalıdır.

16.  Enjektör PP olmalıdır.

17.  Kılavuz tel kink yapmayacak malzeme olan nitinol olmalıdır.

18.  Kateter   ucu damar yüzeyine zarar vermemesi ve rahat pozisyonlandırma için atravmatik özellikte olmalıdır. Kateter ucu farklı renk kodlu olmalıdır.

19.  Katater  x-ray altında görüntülenebilmesi İçin radyopak olmalıdır.

20.  Kateterin    lümenlerinin ayırt edilebilmesi için farklı renkte hublarla belirtilmiş olmalıdır. Lümenler üzerinde gerektiğinde kullanmak için klempler bulunmalıdır.

21.  Kateter, steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

22.  Ambalajlar    üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibari ile en az

iki yıl milatlı olmalıdır.

23.  Kateterin   UBB kaydı SGK ve Bakanlık onayı olmalıdır.