Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

ORDU VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Ak kuş Devlet Hastanesi

Sayı :                                                                                                                                      09.01.2020

K0nu : Bipap Cihazı Alımı(Avaps Özellikli)

DosyalD: 48630

Sayın Yetkili

TEKLİF MEKTUBU

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz Konusu alım için KDV hariç birim fiyat tekliflerinizi TL üzerinden 15.01.2020 saat: 17:00'a kadar ivedi olarak göndermeniz hususunda;

Gereğini rica ederim.

TEKLİFE KATILAN FİRMALAR SUT, UBB VE GMDN KODLARINI BİLDİRMELERİ GEREKMEKTEDİR. BİLDİRMEYEN FİRMALARIN TEKLİFLERİ DİKKATE ALINMAYACAKTIR.

FİRMALARIN DİKKATİNE !

1.                     Hastane   malı alıp almamakta serbestir.

2.                        Muayene               komisyonun uygun görmediği mallar değiştirilir veya iade edilir.

3.                            Tekliflerde          marka ve özellik belirtilecektir.

4.                       Alınacak                malzemeler TSE ve Garanti Belgeli olacaktır.

5.                                  Malzemelerin   alınması muayene komisyon karar ile olur.

6.                              Malzemeler        orjinal ambalajında teslim edilecektir.

7.                              Malzemeler        kalem kalem teslim edilecektir.

8.                    Ödeme     hastanenin ödenek durumuna göre belirlenecektir.

9.                 Firma        faturaya temlik koydurmaz.

10.              Firma        faturaya IBAN numarasını belirtmelidir.

11.                                Düzenlenecek  faturada teklif edilen malzeme kalemlerinin her biri için UBB,Firma Tanımlayıcı Numarası ve SUT Kodu yazılacak olup(kapsam dışı hariç), TİTUBB çıktılatı fatura eklenecekir.Bu maddeye uygun hazırlanan faturalar kabul edilecektir.

12.Sosyal Güvenlik Kurumu'nun (SGK) "Tıbbi Malzeme Listeleri Tıbbi Malzeme Alan Tanımlarına eşleştirilen ürünlerin MEDULA'ya tanımlanması konulu 26.11.2015 tarihli duyurusuna istinaden, 01.12.2015 tarihi itibariyle Sağlık Hizmeti sunucularınca bir tıbbi malzemenin hizmet kaydının yapılabilmesi için, ürünün; satın alındığı tarih itibariyle TİTUBB sisteminde "Sağlık Bakanlığı (S.B. Durum) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihte de MEDULA sisteminde tanımlı olması gerekmektedir.Bahsi geçen kriterlere uymayan malzemeler için kurumumuzca herhangi bir ödeme yapılmayacaktır.

13.Numune istenildiğinde 3 gün içinde numuneler teslim etmediği takdirde firmanın teklifi değerlendirme dışı bırakılacaktır.

Adres:Yazlıkbelen Mah. Dr.Hasan Rıza Çakır Sokak No:12 52950

Telefon: 452 611 20 31 Faks: 452 611 23 48

E-Posta: ordudhs1@saglik.gov.tr Web: http://akkusdh.saglik.gov.tr

20- BİPAP CİHAZININ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      Cihaz solunum problemi yaşayan hastaların evde ve hastane ortamında solunum desteğini sağlayacak yapıda noninvaziv ventilasyon özelliğine sahip olacaktır.

2.       Cihaz nasal,oranasal ve tam yüz maske aracılığıyla noninvaziv olarak basınçlı hava desteğini hastaya verebilmelidir.

3.       Cihaz 30kg’ın üzerindeki yetişkin OSA ve solunum yetmezliği olan hastalarda ve 7 yaşını doldurmuş 18kg’ın üzerindeki pediatrik hastalarda kullanılabilmelidir.

4.         Cihaz aşağıdaki basınç kontrollü ventilasyon modlarında solunum yaptırabilmelidir: CPAP (Sürekli pozitif havayolu basıncı)

S (Spontan)

ST (Spontan/Zamanlı)

PC(Basınç Kontrollü)

T (Zamanlı)

5.        Cihaz S/T modunda inspiratuar süre ayarını 0,1 artımlarla 0.5-3 saniye arasında ayarlanabilmelidir.Ayrıca cihaz da EPAP tan IPAP a geçme süresi olan Yükselme süresi en az 6 kademe arasında ayarlanabilmelidir.

6.       Cihazda solunum frekansı sayısı 0 - 30BPM arasında ayarlanabilmelidir.

7.       Cihaz S,ST,PC ve T modlarında volüm hedefli otomatik basınç desteği özelliğine sahip olmalıdır. Bu özellik aktive edildiğinde, Hedeflenen Vte 200-1500ml. olarak ayarlanabilmeli, minimum inspirasyon basıncı ve maximum inspirasyon basıncı değerleri de ayrı ayrı ayarlanabilmelidir.

8.      Cihazda, S modunda inspirasyonun daha ileri aşamaları ve aktif ekshalasyon (ekshalasyonun başlangıç kısmı) sırasında az miktarda basınç giderme sağlayarak tedaviyi ayarlama özelliği olmalıdır.Bu özellik 3 kademede ayarlanabilmelidir.

9.       Cihaz ile hasta arasındaki bağlantı sağlanamadığında cihaz alarm verebilme özelliğine sahip olmalıdır.

10.  Cihazın kontrol edilen parametreleri aşağıdaki aralıklarda ayarlanabilmelidir:

IPAP : 4 - 30cmH20 EPAP ; 4 - 25cmH20 CPAP : 4 - 20cmH20

Ayrıca cihazda basınç artımları 4-30cmH20 arasında (lcmH20’luk artımlarla) yapılabilmelidir.

11. Tedavi başlangıcında hastanın uyumunu arttırmak amacıyla Rampa özelliği bulunmalıdır.Rampa süresi O ile 45 dakika arasında 5 dakikalık aralıklarla seçilebilmelidir.Rampa başlangıç basıncı 4’den başlayıp CPAP ayarına veya EPAP ayarına (diğer tüm tedavi modlarında) arttırılabilir veya azaltılabilir olmalıdır.

12. Cihaz 220V şehir cereyanı ile çalışabilmelidir. Ayrıca 12volt DC voltaj girişinde çalışabilmelidir.

13. Cihaz hastadan alınan parametreleri (Hasta bilgileri) bir hafıza kartına kayıt edebilmelidir.

14. Cihaz opsiyonel olarak uyku laboratuarında polisomnografık (PSG) cihazına doğrudan bağlanabilmeli veya opsiyonel olarak RS232 konnektörü ile bilgisayar bağlantısı gerçekleştirilebilmelidir. Bunun için bir yazılım gerekiyorsa firmalar bu yazılımı da standart olarak cihaz ile birlikte verebilmelidir.

15. Cihaz taşınabilir ve portable olup ağırlığı 1,50 kg’ ı geçmemelidir.

16. Cihaz aşağıdaki durumlarda alarm vermelidir;

a)   Hasta devresi kopukluk/çıkma olması durumunda

b)   Apnea

c)                       Düşük       dakika ventilasyonu

d)                       Düşük       tidal hacim alarmı

17. Cihaz istenmeyen sızıntıları tanıyıp kompanzasyon yapabilme ve tetik ve döngü algoritmalarını sızıntı varlığında optimum performansı devam ettirmek üzere otomatik olarak ayarlayabilme özelliğine sahip olmalıdır.

18. Cihazda bulunan tüm alarmlar sesli ve ışıklı olmalıdır.Cihazın çalışmasını geçici durdurma (standby) ve alarm sesini geçici kesme tuşlarına sahip olmalıdır.

19. Cihaz,kullanım parametrelerini hafızasında tutabilmelidir.Kullanım

tarihleri,saat,solunum hızı,tidal volüm,cihaz-hasta tetİkleme oranları,hava kaçağı miktarları,uygulama basınçları, apnea hİpopne indeksi(AHI), Hipopne(H),Tıkalı havayolu apnesi(OA) ve Açık hava yolu apnesi(CA) olaylarını hafızasında tutabilmelidir. Bilgilerin bilgisayara aktarılarak ,günlük detaylı veya uzun süreli istatistiksel raporlamasına imkan sağlamalıdır.