Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDRLÜĞÜ Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 34771223/ 1 Konu: Teklif Vermeye Davet

Karabük Üniversitesi Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen Malzemelerin Alınması Gerekmektedir. Aşağıda Malzemeleri fiyatlandırarak 18/12/2019 15:00 tarihine kadar SatuyAlma Komisyon Sorumlusuna işin aciliyetine binaen faks olarak çekilebilir. ■

İbrahim El ^ÜL ; ,. İdari Mali İşlj Wüd.Yrd.

Hasta Adı:ZİYA DEMİR

İDARİ ŞARTLAR

1-      )Tek               lifi erde kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                 )Tekliflerin          teslim yeri Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birici olacaktır

3-             )Fiyatlar                                                                                                           K.D.V hariç olarak bildirilecektir.  "

4-             )Ulaşım,   sigorta, vergi, resim ve harç giderleri ile diğer tüm giderler istekliye ait olacaktır.

5) Ödemeler Karabük İl Sağlık Müdürlüğü Döner Sermaye İşletmesi Muhasebe birimi tarafından ( Türk Lirası)olarak 180 (Yüzseksen gün)gün içinde ödeme yapılacaktır.

6-           )TekIif        mektubu kalem bazında değerlendirilecektir.

7-              )Teklifler                sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

8-               )TEKLİF  EDİLEN MALZEMENİN MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

9-                )TEKLİF EDİLEN TIBBİ MALZEMELER ÜTS'YE KAYITLI OLACAKTIR'. AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE VEYA UTS'DE TANIMLANMŞ OLMASI ZORUNDADIR.

10-          )Hasta                                                                                                       bazlı kullanılan malzemelerde set halinde teklife çıkıldığında setin tamamına’teklif verildiğini ve teknik şartname hükümlerini kabul'e taahhüt ettiğini beyan edecektir.               -

1 l-)Aynı firma; setin tamamına teklif istenildiği halde setteki malzemelerin 3 (üç) defa tamamına teklif vermediği tutanakla tespit edilmesi halinde tutanak tarihinden itibaren firmaca verilen teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktı^.

12- )        KARABÜK ÜNÜVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ VERGİ NO: 2940034865

13-                 )02.10.2015     tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.^

14-                                 )TEKNİKŞARTNAME           FAX=0370 415 57 34

Tİ ÖJİ

AYARLANABİLİR ANTİSİFONLU ŞANT VALF! ERİŞKİN VE PEDİATRİK BOY

TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Ayarlanabilir Antisifonlu Şanı Valfı, MRI(3 tesla gücüne kadar) ve CT uyumlu olmalıdır.

2.    Valf, silikon elastomer ve polipropilenden imal edilmiş olmalı, lateks içermemelidir ve yüzeyi metal olmamalıdır.

3.    Valfteki antisifon odacığı valf gövdesi içinde birleşik olarak bulunmalıdır, ayrı olmamalıdır.

4.    Vali, hastanın normal fizyolojik lCP’sini muhafaza ederek akışına müsaade etmeli, hastanın duruş pozisyonuna göre engelsiz akış hızını korumalıdır.

5.    Valfte bulunan ve normalde kapalı olan antisifon mekanizması, zar-basınç valf mekanizma seviyesi ile beraber çalışmalıdır.

6.    Vali, distal kalelerin hidrostatik basıncının sifonlayıcı cık isiyle oluşabilecek aşırı BOS drenajı nedeniyle i n l ra ve n t ri kiile r basınç ve hacimdeki fazla azalmayı en aza indirebilmelidir.

7.    Valfı yatık dizayn olmalıdır. Burr hole ya da silindir dizayn olmamalıdır.

8.    Valf, basıncının ayarlanabilir olması sebebiyle revizyon ihtiyacım düşıirmelidir.

9.    Valf. 5 ayrı basınç aralığında ayarlanabilir özellikle olmalıdır.

10. Valf parça yapışmasını ve deformasyonu engellemek için birbirinden farklı materyallerin beraber çalıştığı şekilde dizayn edilmiş olmalıdır

1 1. Vali için boyut Regular (Erişkin) ve pediatrik olmalıdır.

12. Valfın giriş çıkış konnektöıierinde oluklar bulunmalı ve bu oluklar kateleıierin sağlam bağlanmasını sağlamalıdır

13. Vali giriş ve çıkış konneklörlerinde kaleler bağk; nıku'inın X ışınlarıyla doğrulanmasını sağlayan radyopak işaret bulunmalıdır.

14. Vali üzerinde akış yönünü gösteren radyopak gösterge okları bulunmalıdır.

15. Valf BOS örneği almak veya enjeksiyon yapabilmek için bir rezervuar haznesi içermelidir. Rezervuar, valve gövdesi üzerinde olmalı. • ı> r* olmamalıdır.

16. Valf, perkütan parmak basıncı ile distal veya proximal yönde sıvı geçirilebilir özellikte olmalıdır.

i 7. Valften selektif şekilde sıvı geçirmeyi kolaylaştırmak için, Regular boyda merkezi rezervuarın proximal ve distal çıkış uçlarında; Smaii boyda ise sadece distal uçla oeluder (tıkaç) bulunmalıdır

18. Valfın sağlam polipropilen tabam, rezervuara enjeksiyon yapıldığında iğnenin delip geçme riskini en aza indirgemelıdir.

19. Valilıı tabanı valfı dokuya sabiliemek için PTKb ağ ile kaplı olmalıdır

20.  Valf mekanizması, spontane basınç değişikliği riskini en aza indiren, vali performans derecesini hazırlayan geriye dönüş yav mekanizmasına sahip olmalıdır.

21.  Valf, sentetik rubi toplu olmalıdır.

22.  Valfı ayarlamak için bırakılan dijital ayarlama cihazı vallt<*n yaklaşık İOcırı yukarıda iken bile kolaylıkla valfın performans derecesini ve açılış basıncını ekranında gösteımelidiı.

23.  Dijital ayarlama cihazı valfın 5 ayrı basınç seviyesinden seçilen herhangi biline kolaylıkla

ayarlanmasını sağlamalıdır.

24.  Ayarlama işlemi sırasında, dijital cihazın ekranında beliren .ışık ve işaıclleı5 valfın

pozisyonunun kolaylıkla tespit edilmesini sağLamahdır.

25.  Röntgen veya skopi ile yap.ian kontrolde/bunu doğrulamalı böylecc 2 dela kontrol

yapılmasına olanak sağlamalıdır.   //

26.  Ürün etilen o k si t ile steril edilmiş vc çift paketli   .    f

Yra‘                                                                   /                                                    Bsyinve CerrahiSî Uzman»

SUT KODU: KN1038

PERİTONEAL KATETER STANDART TEKNİK ÖZELLİKLERİ

Peritoneal Kateter, radyoopasite sağlaması için baryum cmili silikon elastoınel tüpten yapılmış olmalıdır. Iatcx içermemelidir.

Peritoneal Kateter, bükülme ve kompresyona karşı direnç sağlamak üzere nispeten sert olmalıdır.

Peritoneal kateter standart çaplı (iç çapı 1.3 mm, dış çapı 2.5 mm) uzunluğu ise 90 cm olmalıdır.

Peritoneal Kateter in peritoneal ucunun çevresinde 4 adet süt (yarık) valfı olmalıdır. Bu sütlerin kenarlan birbirine yapışarak tıkanmaması için, slitler grafit ile kaplanmış olmalıdır.

Peritoneal Katater'in peritoneal ucunun çevresindeki slitler (yarıklar) retrograd akıştan koruma sağlamak üzere tasarlanmış olmalıdır.

Peritoneal Katater'in üzerinde laııtalum emili silikon distal ucundan 10,

20, 30cım uzaklıkta (10’ar cm aralıklarla) 3 adet siyah uzunluk işareti bulunmalıdır.

Ürün etilen oksit ile steril edilmiş ve çift paketli olmalıdır.

SUT KODU: KN1Ü37 VENTRİKÜLER KATETER - STANDART TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.  Ventriküler Kateter radyoopasite sağlaması için beyaz baryum sülfat emili silikon elastomel tüpten yapılmış olmalıdır.

2.   Ventriküler Kateter bükülme ve kompresyona karşı direnç sağlamak üzere nispeten sert olmalıdır.

3.   Ventriküler Kateter standart çaplı (iç çapı 1,3 mm. dış çapı 2.5mm) uzunluğu ise 23 cm olmalıdır. Kateterin kırılmadan büküimesini sağlayan 9(Xsağ açılı konnektörii bulunmalıdır.

4.   Ventriküler Kateter ’in yuvarlatılmış ucundan 5. 10, 15cm uzaklıkta (5 cm aralıklarla) 3 adet siyah uzunluk işareti bulunmalıdır.

5.   Ventriküler Kateter'in tantalum emili, yuvarlatılmış ucuna 1.6 cm mesafe içerisinde, kateter çevresi boyunca, 4 sıralı 8’er, toplam 32 adet giriş deliği bulunmalıdır.

6.   Ventriküler Kateter’i yerleştirmeye yardımcı olacak paslanmaz çelikten kılavuz teli bulunmalıdır.