Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI Kilis Sağlık Müdürlüğü Suriye Görev Gücü Başkanlığı

A- KONU:

Bu teknik şartname Kilis Sağlık Müdürlüğü Suriye Görev Gücü Başkanlığına Bağlı Fırat Çobanbey Hastanelerine ait Hamilton ventilatör cihazlarına ait selenoid valf teknik özelliklerini kapsar.

B- TEKNİK ÖZELLİKLER:

1-      Selenoid valf Hamilton marka Galileo model ventilatör cihazlarına birebir uyumlu olmalıdır.

2-      Selenoid valf 12V voltajla çalışmalı ve 2W gücünde olmalıdır.

3-      Ürünün kodu 01-312E-06-HP olmalıdır.

4-      Ürün L tipte olmalıdır.

5-     Ürün cihaza takıldığında herhangi bir fonksiyon kaybına yol açmamalı sistem düzgün çalışmalıdır.

6-      Ürün cihaz üzerinde denenip uygunluğuna karar verilecektir.

7-      örnek teşkil etmesi amacıyla ürünün görseli eklenmiştir.

Evrakın elektronik imzalı suretine http://e-belge.saglik.gov.fr adresinden 52Da2ce-903c-415e-8c6f-d2eadae97b66 kodu ile erişebilirsiniz. Bu belge 5070 sayılı elektronik imza kanuna göre güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

otomatik enjektör teknik şartnamesi

1.      Enjektör CT cihazı ile birlikte kullanıma uygun olmalıdır.

2.      Sistem üç başlıklı yapıda olmalı; iki adet kontrast madde şişesi ve bir adet NaCI şişesi direkt olarak takılabilmelidir. Bu sebeple kontrast maddenin doldurulacağı herhangi bir sarf malzemeye gerek olmamalıdır.

3.      Kontrast madde şişelerinden biri bittiğinde diğerine otomatik olarak geçebilmelidir

4.      Otomatik enjektör Roll Pump sistemi ile çalışmalıdır. Enjektör akış hızı 0, lml/s ile 10,0ml/s arasında 0, lml/s adımlar ile ayarlanabilir olmalıdır.

5.      Özellikle Kardiak, Dinamik çekimlerde daha az kontrast madde ile yüksek kalitede görüntü alabilmek için ardışık olarak 40 farklı yoğunluk ve hızda kontrast bolusunu gönderebilmelidir.

6.      Otomatik enjektörün iki adet hortum seti olmalıdır. Bunlardan biri sistem üzerine takılmalı ve 24 saat boyunca limitsiz enjeksiyon ile birçok hastada kullanılabilecek yapıda olmalıdır, diğer set ise her hastada değiştirilen çift çekvalfli hortum seti olmalıdır.

7.      Kontrast madde hacimleri toplamda 50 ml'den 1000 ml'e kadar olmalı ve tüm marka kontrast madde flakon şişeleri takılabilmelidir. NaCI madde hacimi maksimum 2000 mİ olmalıdır.

8.      Otomatik enjektör üzerinde, kontrast maddelerin ve NaCI'nin akışını kontrol eden üç adet sensör bulunmalıdır, bu sensörler yardımıyla kontrast veya NaCI bittiğini algılamalı ve enjeksiyonu durdurup uyarı vermelidir.

9.      Otomatik enjektör üzerinde, sistem seti içindeki hava kabarcıklarını algılayan bir sensör bulunmalıdır. Bu sensör herhangi bir hava kabarcığı oluştuğunda motoru durdurmalı ve uyarı vermelidir. Otomatik enjektörün, hava kabarcığını otomatik çıkarma modu bulunmalıdır.

10.  Otomatik enjektör sistemi, en az 12" dokunmatik monitör yardımı ile kumanda odasından da kontrol edilebilmelidir.

11.  Otomatik enjektör cihazının kontrast için ısıtıcı mekanizması olmalıdır.

12.  Basınç sınırlanabilir olmalı, enjeksiyon esnasında basınç ve akış hızı basınç sensörü tarafından hasta güvenliği için ayarlanmalı ve tehlikeli seviyeye ulaştığında durdurulmalıdır.

13.  Enjektör üzerindeki ekranda anlık basınç, akış hızı, hacim, terminal ile iletişim ve batarya durumu görülebilmelidir.

14.  Otomatik enjektör cihazının damar yolu açık tutma ( KVO ) özelliği olmalıdır.

15.  Cihazın sistem seti üzerinde partikül fitresi olmalıdır.

16.  Otomatik enjektörün kullanım kolaylığı ve anlaşılabilme özelliği olarak TÜRKÇE menü olması zorunludur. Ayrıca aplikasyon videoları terminal üzerinde izlenebilmelidir.

17.  Enjektör cihazı ile terminal arasındaki iletişim bluetooth bağlantısı ile kablosuz sağlanmalıdır.

18.  Enjektör dahili bataryası bulunmalı ve şehir şebeke gerilimi ile çalışabilmelidir.