Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Destek Hizmetleri Başkanlığı İğdır Devlet 1 lastanesi

Sayı : 87364060-949                                                             03/12/2019

Konu : Teklife Davet

Sayın

Tel : Faks :

Kurumlunuzun ihtiyacı olan (6) kalem ORTOPEDİ SARF MALZEME AL1M1(ABDULKADİR KOÇYİGİT) işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 04.12.2019 tarih ve saat 13:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini aız/rica ederim.

04.12.2019 - 13:00 İĞDIR DEVLET HASTANESİ IĞD1R DEVLET HASTANESİ AMBARI Teklif Birim Fiyat - İşin tamamı

İhtiyaç Listesi

KIŞLA MAM: MELEKLİ YOLU CAD. 76000 MERKEZ/ İĞDİR

t elefon: 04762260303-CM7622738I9 Fax: 04762264382 e-posta: d. temin birimi:satinalına 76// hotniail.com

BAĞ KESEN HAREKETLİ VE SABfr KULLANILABİLEN MÛBİL TDTAL DİZ PROTEZİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1* Diz protezi sisteminde aynı femoral kompor.enti ve aynı tibial komponenti kuşanarak fix vc mobil seçeneğe esefti deştirerek goçileb!tme<ldir. Kısıtlayıcı olmamalıdır.

2- PCL Kösen Fcmoral komponent vb fvogll dizaynda olmalıdır.

S- Diz protezi sistemi komporvenllerl CüOr malzemeden ima) edümlç olmalıdır.

4-     Moblle meniskal Komponunt UHMVVPE ve Hi<jh Cross-Unked seçenekli ve alt yüzeyi düz olmalıdır.

5-     Mobü ftısert ontorior-posteıior yörxie toplamda 6 derecelik rotasyon ve medial-latera! yönde toplamda 2£dcrecelik rotasyon yapabilmelidir.

6-     Teik bir boy meniscaf imert her boy tibial komponent ile kullanılabilmelidir

7-     Meniskal insortler Deep-Oish yapıda olmalıdır.

6- Meniskal konıponenfler 7mm ile 17mm ara&nda 2,5mm’llk aralıklcda büyiiyon kalınlıklara sahip olmalıdır, IstenikJiölnde durumlarda 17mm'nin üzerinde 2,5mrn ile artan aralıklarda 24.5mme kadar Insert boylan rta sağlanmalıdır.

9-      Mcüiiskal inaertlür 12.5 derocc MedinJ ,12,5 dor^ Lateral, 2,5 dereco Antorior 2,5 deroce Postedor hareket kabiliyetine sahip olmalıdır.

10-   Sabit merri&koi komponont UHMVVPE ve High Crosa Linked seçenekli vo alt yüzeyi düz olmalıdır. Tibfoi komponent üzeıindekl £topfx:r direklerinin her ikisinedo kiSUenobilmelidir.

11-   Tibial komponontierin insert ile kontakta olduğu üst yüzey metal stopeıler vc direkler daNl mirror-finish şeklinde paılatıHnış olmalıdır.

12-   Tibial komponentin kendinden eontral ctomi bulunmalıdır vo medla! lateral taraflarda kanallı Inpored poçieri üe keel yapısına sahip olmalıdır.

13-  Tibial komponent kendilinden 10 derece posterior slota Süfıip olmalıdır.

14 Tıbial Komponentle msntekal inaorUerin çıkmasını ongeKeyıd bir kilit mekanizması btılunrnal'dır.

15- Tıbial komponent 5 boya sahip olmalıdır.

1G- Aynı tibial komponent üzorirnie hem fix hem mobil insertim kuflanılabilrnelkllr

17-  Chz protezi sistominde tüm fernoral komponontierin dlmal-postedor, mediaMaieral kondlHeıirıin kavis çapı ayın olmalıdır. Bu kavis çapı mcnlscai hscröerde de aynı olmalJdrr,

18-  Seçilen tentıangl bir femoraf komponent. hcftıar^i br boy tibial komponentfe vo herhangi bir boy inseıt Ue uyum sarmalıdır. Kısıtlayıcı oynamalıdır,

1$- FemortJ kompoıw>t Anaiomik ve 5 boya sahip olmalıdır.

20- Femocal komponontlerirı vc tibial komponentterin İç yüzeyi, 2mrn çimento yüzeyi sağlayacak yapıya sahip olmalıdır.

21- Pemoral komponent femoraJ-menlskal artikülasyorıda 3atxt flexion radiusuna sahip olmalıdır.

22-  Fomorai komponenîin diataJ yüzeyi alota sahiptîr(75 derecedir.dik delildir) ve kemiği bu şekilde kesen enstnjmarrtnsyoou bulunmalıdır.

23-  3 pegli Oç boydun oluşan dome patellar,ı bulunmazdır.

24-  Zof pnmer artropfastkio kullanımda sistemin ötmekliğini artırmak amacıyla tibial komponentle kullanılmak üzore modüler stern ex1ensionJura sahip olmalıdır, Slem odensionlar COCR malzemeden üretilmiş olmalıdır.

25- Bağ kesen-bag koıuyan fernoral komponerrte sahip olmalıdır.

26-  Femoraî komponentlerde rotasyonu öniomek amacıyla 2 adet pc<j bulunmalıdır.

27-  Diz protez sistemi anlerlor referan3İı olmalıdır.Femorul komponent boylan değiştikçe posterior ve posteriof cîıamfer kesreti dciişmeli7ntorior ve antertor chaoıfer boylannda kealler de^içmemdidir.

28- Protezler en az 2 kat steril paket içinde ve Gama sterilizayyon İle steril edilmiş olmalıdır,

29-  Matzemelonn Ct uygunluğu oöeterir beceri bulunmalıdır.

30-  Amaliyata fliroo^ yûklenk?l firma persoı>el}ıltrı TC Şaftlı* Bakanlığı Türkiyo üaç ve bbbl clh« kun^ıu kılinlk doatok oloman betflösi bulufwı>aluhr komK»yorKİa olduğuna dahil a^Unı ibraz etmefldir

31-                    İSTEKLİ FİRMALAR İHALEDEN I SAAT ÖNCESİNDE MAZEMENİN ŞARTNAMEYE UYGUNLUK ALMALARI GEREKMEKTEDİR UYGUNLUK ALMAYAN FİRMALARIN TEKLİFİ DEĞERLENDİRME DIŞI BLRA KILACAKTIR

ANTİBİYOTİKLİ KEMİK ÇİMENTOSU TEKtJİK ŞARTNAMESİ

1            .PMMA yapısında olmalıdır.

2.                    Antibiyotik            olarak Gentamısin içermelidir.

3.               Howder         40 gramlık ambalajlanîa.likid ürün ise 20 mJ ampullerde olmalıdır.

4.                 EnjektCr       ika kullanıma uygun olmalıdır.

5.          Hem      sement şırıngamı hem de ölle kullanıma uygun olmalıdır.

6.        Her         paket toz ve likit olarak ayrı ayrı bileşim içermelidir.

7.        Toz            bileşim steril pakötte,sıvı bileşim steril ampul içinde bulunmalıdır.

8.                Powd«f         paketi İçeril: 34.64 gr Pofynrvethyl Me4hacryİ3rto,0.96 gr Oonzoyl Poroxld0,4,OO gr Barlum Sulfata Ph.Eur. ,0.50 grGöntamlcln Baao(as guiphato)

Llktt ampul içersinde tee:1SJ6 m! Methyl Mcth»Crylald}0.24 mİ N,N dimethyl-p-toluldirıet18-20 ppm

Hydroqulnonâ olmalıdır.!

Û.fki güvenlik paketi de steril olmalıdır.

10.            Raf ömrü en az 2 yıl olmalıdır.

11.Çalışma süresi £>-10 dakika olmalıdır.

12.              UrünCnı       CE belgesi olmalıdır.

13.              Ür0nÜn        orta visicozitede(akışkanlık) olmalıdır.

Aittcilyata glrec«k yükfenlci firma pcfsoncllnlrı TC SaJJık Bakanlığı Türkiye ilaç vo tıbbi cihaz kumunu kıllnik (lo-stek e4o«iâii                     bulunmoİKİrr komioyondn Belgeyi ibraz ctrnolldlr

İSTEKLİ FİRMALAR İHALEDEN 1 SAAT ÖNCESİNDE MA2EMENİN ŞARTNAMEYE UYGUNLUK ALMALARI GEREKMEKTEDİR UYGUNLUK ALMAYAN FİRMALARIN TEKLİFİ DEĞERLENDİRME DIŞI IIIRAKILAC AKTIR

Evrakın elektronik imzal. «netine İHt^/e-belgesaglik .gov adresinden d7cec3M-5d6l-M(vl-b06a-6ce75bde78l8 kodn ile eritilirsin,. Bu belge 5070 sayılı elektronik imza kanuna göre güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

BASINÇLI YARA YIKAMA SE Tİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

L Sistem tamamen steril ve tek kullanımlık olmalıdır.

2. Hlceği el ergonomisine uygun ve rahat kullanılabilmelidir*

3. Çift kanal/ı olup avın anda basınçlı yıkama ve emme yapabilmelidir.

4. Sistem kendiliğinden bataıyalı olmalı ve batarya kutusu steril olmalıdır.

5. Kısa uy seçeneğindeki konik ağızlı uçlann konik kısmı,silikon ve yumuşak bîr yapıda olmalıdır.

6. Tetik sistemi emniyet düğmesi olmalıdır.

7. Manuel kolay monte edilebilir uçlara sahip olmalıdır.

8. Her yerde her konumda yara temizliği yapabilmedir.

9. Hastayı hareket ettirmeden çahşabilmelidir.

10.Uçlar (ek kullanımlık olmalıdır.

11.Femörul kanal fırçası, intramedullar kanal yflzeyinin temizliğinde kullanılmalıdır.

12. Feınoral kanal tip, humeral intramedullar kanal yıkaması için kullamlmalıdır.Kenuk yUzeyini çimento kullanımı için hazırlamalıdır.I

13.  ribial brush püskürtme vc emme yapabilmeli ye daha güçlü çimento uygulaması için tıbîal plato temizliğinde kullanılmak üzere dizayn edilmiş olmalıdır.

14.Ambalajın üzerinde lot numarası ve soıı kullanma tarihi olmalıdır.

15.         Sistem Ce vc Iso 13485 belgelerine sahip olmalıdır»

İSTEKLİ FİRMALAR İHALEDEN 1 SAAT ÖNCESİNDE MAZEMENİN ŞARTNAMEYE UYGUNLUK ALMALARI GEREKMEKTEDİR UYGUNLUK ALMAYAN FİRMALARIN TEKLİFİ DEĞERLENDİRME DİŞİ UU*A KILACAKTIR