T.C

AYDIN VALİLİĞİ

İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Söke Fehime Faik Kocagöz Devlet Hastanesi

                                                                                                                                                           ACİL

Sayı : 81866290/949-                                                                                                                      26.11.2019

Konu: Fiyat hk.

Söke Fehime Faik Kocagöz Devlet Hastanesinin ihtiyacı olan miktarları ve özellikleri aşağıda gösterilen  Laboratuar ve Patoloji Sarf Malzeme, 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22. Maddesinin (d) bendi gereğince Birim Fiyat üzerinden satın alınacaktır.

            KDV hariç aşağıda istenen şartları taşıyan teklifinizi 27.11.2019 tarihi saat 14:00’a kadar Hastanemize kapalı olarak ulaştırılması veya 0 256 512 46 94 nolu faksa fakslanmasını rica ederim.

                                                                                                              Uz. Dr. Mustafa İKİZEK

                                                                                                                         Baştabip

e-mail : sultan.kuscu@saglik.gov.tr

Tel: 0 256 518 23 61 ( Dahili 2102)

Faks: 0 256 512 46 94

1- İhale konusu mal Hastane Laboratuvar Ambarına teslim edilecek olup, nakliye, vergi, resim, harç ve sigorta yükleniciye aittir.

2- İhale konusu mal için KDV hariç fiyat verilecek olup, rakam ve yazı ile belirtilecektir.

3- Alımın ve teklifin geçerlilik süresi 30 gündür. Malın tamamı tek seferde alınacaktır.

4- Aldığımız herhangi bir teklifi veya en düşük teklifi seçmek zorunda olmadığımızı bildiririz.

5- İhale konusu işle ilgili olmak üzere İdaremizce yapılacak / yaptırılacak diğer işlerde İdaremiz çıkarlarına aykırı                  düşecek hiçbir eylem ve oluşum içinde olunamaz.

6- Ödeme Muayene ve Kabul Komisyonu raporunun oluşturulmasından sonra 10 (ON) gün içinde SÖKE MAL MÜDÜRLÜĞÜ’NCE yapılacaktır.                        

7- Sözleşme yapıldığı takdirde ödemeye esas olacak meblağ üzerinden %0. 948 (Bindokuznoktakırksekiz) oranında sözleşme bedeli alınacaktır.

8- İSTEKLİLER TEKLİF ETTİKLERİ ÜRÜNLERİN SAĞLIK BAKANLIĞI İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ ULUSAL BİLGİ BANKASI TARAFINDAN ONAYLANMIŞ ÜRÜN NUMARASINI (BARKOD NUMARASINI) VE ÜRÜNÜN MARKASINI TEKLİFLERİNDE YAZILI OLARAK BELİRTECEKLERDİR.

9-Alınacak mal EN DÜŞÜK fiyat esasına göre değerlendirilecek olup, alınacak mal sipariş verildikten sonra en geç 2 (İKİ) gün içinde Kurumumuza teslim edilecektir.

10- Teklif veren firmalar İstenilen tüm koşulları kabul etmiş sayılır.

11- Alınacak malın özellikleri:  EKLİ TEKNİK ŞARTNAMEDE BELİRTİLMİŞTİR.

BİRİM FİYAT TEKLİF MEKTUBU

FİRMA ADI – VERGİ NO – TEL/FAKS NO

                            Kaşe-İmza

SIVI BAZLI SITOLOJI KİTİ KARŞILIĞI CİHAZ ŞARTNAMESİ

Sistem hastadan alınan smear materyali thinlayer teknolojisine uygun hücreleri homojen ve tek katman olarak lam üzerinde transfer edilecektir. Bunu yaparken silindir membran hücre transferi veya üflemeli baskı veya santrifüj esaslı hücre zenginleştirme ve sedimantasyon tekniği kullanmalıdır.

Hücrelerin lam üzerine transferinde kullanılacak sistem tam otomatik membran fıltrasyon veya santrifüj esaslı hücre zenginleştirme ve sedimantasyon teknolojisi hücre transferi esaslı olarak çalışılmalıdır.

Sistem ile jinekoloik ve jinekolojik olmayan (BOS, deri lezyonları, vücut sıvılar, ince iğne aspirasyonları, BAL, idrar gibi) materyaller işlenebilmelidir.

Cihaz üzerindeki dokunmatik ekran veya kontrol menüsü aracılığı ile her işlem kontrol edilmelidir.

Jinekolojik hücrelerin dışında non-jinekolojik (genel sitoloji) numunelerin de işlenmesinden sonra hücrelerin morfolojik yapısını koruyan hücrelerin lam üzerine ince tabaka halinde yayılmasını sağlamalıdır.

Cihaz numune kabı ve lam takıldıktan sonra boyanmaya hazır thinlayer muayene lamını otomatik olarak tespit solüsyonuna bırakmalıdır. Lamları otomatik boyayan sistemlerde bu madde aranmaz.

Hazırlanan preperatların PAP boyası ile standartlara uygun boyanması sistem tarafından otomatik olarak yapılmalıdır.

Hastadan alınarak laboratuvara gönderilen sıvının ilk çalışma sonrasında arta kalan kısmından en az üç yeni yayma daha hazırlanabilir olmalıdır.

Sistemin çalışması için gerekli olan tüm malzemeler (sisteme uygun lam, smear fırçası, membran filtre, saklama solüsyonu ve boyama için gerekli hematoksilen, OG6. EA50 -kombo boya olabilir) test sayısı kadar ve ücretsiz olarak firma tarafından verilecektir.

Teklif edilen sistemle elde edilen yaymaların klasik yaymalardan çok daha kısa sürede taranabilir olması için, preparatlardaki tarama alanı 13-20 mm çapında ve dairesel olmalıdır. Hücre koruyucu solüsyon, sitolojik örneklerin korunmasında (morfolojik özellikleri bozulmadan) ve transferinde kullanılabilmeli, numunelerin oda sıcaklığında en az 4 hafta korunmasını (saklanmasını) sağlamalıdır.

Cihaz çalışma verimi ve kullanım süresi boyunca devamlılığı, kullanım süresi boyunca firma tarafından temin edilecek ve montajı yapılacak uygun özellikleri bir kesintisiz güç kaynağı (UPS) ile gerçekleştiı ilmelidir.

Yöntemde kullanılan test kitleri ve solüsyonların tümünü kapsayan ilgili UBB kaydı firma tarafından ibraz edilmelidir.

Cihaz laboratuvara kurulum aşamasında gerekli olabilecek elektrik-su tesisatı ve cihazın üzerine kurulacağı dolap veya tezgâh gibi gereçlere ait işler firma tarafından karşılanacaktır. Cihaz 220 Volt. 50Hz.şehir cereyanı ile çalışabilmelidir.

Cihaz kendi kendini test edebilme programına sahip olmalı ve hata uyarı sistemi bulunmalıdır

!|HİME FAİK KOCAOt'/ EVLET HASTANESİ

)r Müge YİflMİBEŞOĞU'

LABORATUVAR SARF MALZEMELERİ TEKNİK ŞARTNAMELERİ

1-ABSOLUTE ALKOL

1. İstekli firmanın, T.C. Tütün, Tütün Mamulleri ve Alkollü İçkiler Piyasası Düzenleme Kurumu’nca ‘‘tıbbi kullanım amaçlı absolü alkol dağıtımına yetkilendirilmiş firma’’ olması gerekmektedir.
2. 21.10.2004 tarihli resmi gazetede yayınlanan; absolü alkolün piyasaya arzı hakkında tebliğin 5. maddesinin c fıkrasına göre: hastane kurumu olarak ‘‘tıbbi amaçlı kullanım alkollü’’ alınması gerektiğinden bu tebliğe göre istekli firmanın ‘‘tıbbi amaçlı kullanım alkolü ithalata uygunluk belgesine ve tıbbi amaçlı kullanım alkolü dağıtım yetki belgesine’’ haiz olması gerekmektedir.
3. Gene 21.10.2004 tarihli resmi gazetede yayınlanan absolü alkolün piyasaya arzı hakkındaki tebliğ hükümlerince ‘‘alınacak tıbbi amaçlı kullanım absolü alkol 5 litrelik mühürlü etiketli orijinal ambalajlarında, ilk defa kurumumuzda açılacak’’ şekilde olmalıdır.
4. Firmanın absolü alkol ithalata uygunluk belgesinin arkasında, gümrükten alkol ithal ettiğini kanıtlayan gümrük düşümler ve gümrük kaşeleri olmak zorundadır.
5. Ürün normal olanından fazla metil alkol içermemelidir.
6. Ürünün üretim yerindeki teknik spesikasyonlarını gösterir raporunun aslı verilmek zorundadır.
7. En az %99,9’luk etil alkol içermelidir.
8. Ürünün son kullanım tarihi teslim edildiği tarihten itibaren en az 1 yıl olmalıdır.
9. Tıbbi amaçlı kullanım için absolü alkol alınacağından, kesinlikle sanayi tipi, kozmetik sanayi, sirke sanayi vb. sanayiler için olmayacak ve denatüre edilmemiş halde saf olacaktır.

10.  Histokimayasal ve immünohistokimyasal boyalarda sorunsuz çalışabilmelidir.

11.  Ürüne yabancı ise markaya ait uluslar arası kalite belgelerinden en az birine sahip olmalıdır. (CE ve ISO)

12.  Yerli ise kimyasal analiz sertifikası bulunmalıdır.Açılmamış bir adet numune verilmelidir.

2-FORMALDEHIT TAMPONLU

1.    Patoloji Laboratuarlarında kullanıma uygun histolojik fiksatif olmalıdır.

2.    Sodium dihidrojen fosfat ve disodyum hidrojen fosfat tuzlarıile tamponlanmış olmalıdır.

3.    25 C’de pH 7, nötral olmalıdır.

4.    % 10’luk kullanıma hazır olmalıdır.

5.    Değerlendirme numuneleri açılmamış ve orijinal ambalajında, en az 20 lt olmalıdır.

6.    Teslim edilen malzemelerin ambalajları en fazla 20 lt olmalıdır.

7.    Kimyasal maddeler genel teknik şartnamesine uymalıdır.

8.    Teknik değerlendirme numune üzerinden yapılacaktır.

9.    Üretici tarafından verilen analiz sertifikası ve MSDS ile teslim edilmelidir.

3-KAN TORBASI TEKLI

1.      430-470ml kan alabilmelidir.

2.      En az 60 ml CPDA-1 antikoagülan solüsyon içermelidir.

3.      Steril olmalıdır.