Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

1.     Damla ayar seti kontrollü akış sağlamak amacı ile yapılmış olmalı ve yerçekimi prensiblerine göre çalışmalıdır.

2.    Ayarlama sınırları 5- 250 cc/saat arasında olmalıdır. Kullanımı ve kuruluşu kolay olmalıdır.

3.     Sistem şeffaf üzerinde damla ayarı miktarı gösteren bir akım kontrol ünitesi ile her iki ucundan çıkan serum hortumundan oluşmalıdır.

4.     Serum hortumlarının bir ucu female lüer lock, diğer ucu ile male lüer lock konnektörlü olmalıdır.

5.     Steril edilmiş özel ambalajdan yapılmış olmalıdır. Bir yüzü şeffaf diğer yüzü medikal kağıttan yapılmış olmalıdır.

6.    Malzeme ayarında sıvı göndermelidir. Ayarında sıvı göndermeyen ürünler kabul edilmeyecektir.

7.    İhale öncesi numune en az 10 adet teslim edilecek, numune üzerinde değerlendirme yapılacaktır.

8.    TITUBB’na kayıtlı ve sağlık bakanlığından onaylı olmalıdır.

POLİVİDON İYOT İÇERENEL VE TIRNAK FIRÇASI ŞARTNAMESİ

1)               Çift     taraflı,(bir tarafı fırça-bir tarafı sünger)tek kullanımlık bir el ve tırnak temizleme fırça şeklinde olmalıdır.

*

2)                                                  Dezenfektan       içermelidir ve cerrahi el dezenfeksiyonu sağlamalıdır.

3)           15         mİ %7 Polividon İyot içermelidir.

4)                    Tekli paketlerde disposable steril özellikte olmalıdır.

5)                Son    kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren 2 yıl olmalıdır.

1.    Uzatma setinin yaklaşık prime hacmi 2.5 ml'den çok olmamalıdır.

2.    Distal uç, kateter ve IV iğnelere güvenli bir şekilde bağlantıya izin verecek şekilde luer

tipi kilitli olmalıdır.

3.    Uzatma seti, non projenik, tek parça olmalı, büküldüğünde eski halini almalıdır.

4.    Toplam set uzunluğu 150cm’den kısa olmamalı ve tüp PVC materyalinden üretilmiş olmalıdır.

5.    Set latex içermemelidir.

6.    Set steril edilmiş olmalıdır.

7.    Perfüzör enjektörü 50-60 ml’lik olmalıdır.

8.    Perfüzör enjektörü ve iğne birleşimi luer lock bağlantılı olmalıdır.

9.    Perfüzör enjektörü, rahat okunabilir ve silinmeye dayanıklı işaretli olmalıdır.

10. Perfüzör enjektörü, transparan olmalıdır, akış rahatlıkla izlenebilmelidir.

11. Piston lastiği sertleşmemeli ve kayganlığını korumalıdır. Tekrarlanan ilaç perfüzyonları kullanımı için yumuşak ve kaygan olmalıdır.

12. UBB kaydı olmalıdır.

13. İhale öncesi numune teslim edilecektir.

14. Ürünler numune üzerinden değerlendirilecektir.

Q-JW> fOer

Plastik Pastör Pipeti Teknik Şartnamesi

1-     Şeffaf polietilen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

2-      3 mİ hacimde olmalıdır.

3-      7 mİ kapasitesinde olmalıdır.

4-      Uzunluğu yaklaşık 150 mm olmalıdır.

5-      Kimyasal dayanıklığı yüksek olmalıdır.

6-      Pipet puarı uygulama sırasında çok az basınç gerektirmelidir.

7-      Ürün laboratuarımızda denendikten sonra alımına karar verilecektir.