Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Destek Hizmetleri Başkanlığı İğdır Devirt Hastanesi

 

Sayı : 87364060-949 Konu : Teklife Davet

Sayın :....

Tel: Faks:

Kurumlunuzun ihtiyacı olan (8) kalem 8 KALEM MALZEME ALIMI işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 14.11.2019 tarih ve saat 15:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim.

 

Satmalına tarih ve saati    : 14.11.2019- 15:00

Teklif Başvuru Yeri    : İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ DESTEK HİZMETLERİ BAŞKANLIĞI

Teslimat Yeri : İĞDIR DEVLET HASTANESİ AMBARI

Teklif Türü  : Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında

 

KIŞLA MAII: MELLKLİ YOLU CAD. 76000 MERKEZ/ İĞDİR

lelcfon: 04762260303-04762273819 Fax: 04762264382 e-posta: d. temin birimi:satinalma_76@hotmail.com

SAĞLIK BAKANLIĞI

TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

ALKOL TEKNİK ŞARTNAMESİ

 

1.   % 96 ( V/V ) Etil Alkol olmalıdır.

2.    Renksiz, berrak, kokusu karakteristik olmalıdır.

3 Alkol deratüre edilmemiş (içine katkı maddesi konulmamış) olmalıdır

A. Etıi Alkolde ambalajdan veya başka bir nedenden dolayı kirlilik ve bulanıklık görülmeyecektir.

5.      Teklif edilen ürün TAPDK (Tutun,Tütün Mamülleri ve Alkollü İçecekler Piyasası Düzenleme Kurulu) nun Hastane ve benzeri sağlık kuruluşlarının etil alkol »htiyacı için belirlemiş oidu§u standartlara uygun olmalıdır

6.      Teklif verecek firmalar TAPDK nin kurum yetkili alkol dağıtım firmaları listesinde olmalıdır.

7.      İthalatçı firmalar TAPDK tarafından firma adına düzenlenmiş ve ithal edilen alkolün 1 .sınıf alkol olduğunu belirten ithalata uygunluk belgesinin Noter onaylı kopyası olmalıdır,

8.      Getiren firmanın " T.C , Tütün, Tütün mamülleri ve alkollü içkiler piyasası düzenleme kurumu" tarafından firma adma düzenlenmiş Dağıtım Yetki belgesinin Noter onaylı Kopyası olmalıdır.

9.      Etil Alkoİ 5 litrelik Sert Plastikten yapılmış ve kolayca dökülebilmesi için bulunan bidonlarda teslim edilmelidir. Etiketin boyutları en az 74mm x l05mm olmalıdır.etiket üzerinde ürün ile ilgili tüm bilgiler bulunmalı,

10.   ÜZERİNDE UYARI YAZISI VE AMBLEMİ OLMALI

11- Ambalajda ürün bilgileri tam, do^ru ve anlaşılır olarak ifade edilmeli, etiketleme dili Türkçe

olmalıdır. Tüm yazılar alkol ve sudan etkilenmeyecek kalıcı özellikte, okunabilir renkte bir etiket

olarak ambalaja sağlam olarak yapıştırılmalar.

12 Elıkette ürünün adı hacmen % alkol miktarı net ambalaj hacmi, kullanım ve muhafazasına yönelik bilgi üreten, ambalajlayan ve ithal eden firmanın ticari unvanı ve adresi bulunmalıdır. Tarımsal kökenli veya sentetik şeklinde hammadde bilgisi verilmelidir.

13-  Teslim edilecek alkol partisine ait teknik özellikler ve analiz raporunu belirtir belge venlmelidir,

14-  Satın alınan alkol kontrol ve muayene edildikten sonra kabul edilecektir.

15-   Teklif    veren firmalar en az 500 cc örnek getireceklerdir

İğdır Devlet Ha&tarıesl

Uzm. Dr. iikar GÖK

Acil Ttpftjj mşftf'' D!p,Tes Np: «^53

	u

 

 

 

AŞI ENJEKTÖRÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.              Enjektörün sivrilen üç kısmı merkezde ve % 6 eğimli(Luer) tipi olacaktır,

2.              İğne borusu dış çapı G,5=0,lmm iğne uzunluğu 23=3mm,delik çapı 0;24mm olacaktır.

3.              Enjektör ile iğnesi tek bir ambalajda olacak ve iğne numaraları ambalaj üzerinde belirtilecektir.

4.              Enjektör gövde hacmi 1 mİ yada 2ml gövde hacmi olacaktır.

5.              Enjektör konik kısmı nedeniyle oluşan ölü boşluğun minimalize veya yok edilmiş olması tercih sebebidir.

6 Dış ambalajı steril kullanıma sunulmaya (kolay açılma) kolaylık sağlayacak şekilde bir yüz medikal kağıt bir yüz film olacaktır,

7.              Mal teslim tarihi itibarı ile son kullanma tarihine en az 2 yıl kalmış olmalıdır.

8.              Numune verilecek ve numune denenerek alınacaktır.

9.              UBB kaydı olmalıdır.

 

SAĞUKBAKANUĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU l#dır İM Kamu Hastaneleri Bfrflğf G«n«f SekreterN#

 

 

 

CERRAHÎ ELDİVEN STERİL LATEKS PUORAU TÜM BOYLAR

TEKNİK ŞARTNAMESİ

1* Kauçuktan imal edilmiş olmalıdır

2^ Eldivenin tdtek kısmı uzun konçlu olmalı, konç bileği kavramalı, çok sıkı ve çok gevmek olmamakdır. Konçun kanarı ytrtıfn>a ve gevşemeyi önleyecek tutucu özeliği olan kıvrımlı yapıda im^l edilmiş olmalıdır. Eldtvfcn koncu, ameliyat sırasında kullanırken boks gömfettlnin manşetini kavramalı, bırakmamalıdır,

3. Eldivenlerin fç yüzü kolay giymeyi sağlayacak kaydına İle kaplanmış olmalıdır Paket açıldı&nda eldivenler yapışık olmamak, kolay glyfJebilmeİldir. Eldiven içjnde, parmak ucunda topaklanma pudra artıklan olmamalıdır. «aydıncı Ürtto minumum miktarda» kullarufmdlı ve allerjiketklsî olmamalıdır.

4. Ambalajlar yımk, deforme olmama!*, ambalajlar İstenildiğinde steril tekniğe uygun bir şekilde yırtılmadan kolay açılabilir olmalıdır. Depolama sırasında yırtılmaya neden olmaması içJn paket içinde farla hava boşlufcu(bombe) olmamaiıdır.

5. Her pakette »ağ ve sol olmak üzere bir çift eldiven bulunmalr, iç ambalajda eldiven numarası ve sağ-sol eldiveni belirten yazılar olmalıdır. Eldivenler pakete Isağ-sof) ters konmamalıdır.

6. İç paket, dış pakete (paket ve eldivenler) ikiye katlanacak şekilde konmamafrdır.

7.Steril giymeyi sağlaması İçin eldiven konçları bilek kısmından dı?9 krwk olmalı fakat giymeyi zorlaştırmaması îçln bu kıvrıklık çok fazla olmamalıdır, (parmaklan içine almamalı}

8.  Hipcalerjenik olmalıdır.

9.  Eldivenler müdahele için cilde dokunulduğunda ciU rıisscdtlebiJmelidir. (Dokunma hissi hassasiyeti olmalı).

10.  Eldiven glydlrilîrken kontrminasyortu önlemek için koncu kolay açılrmlr, esnen^*? ö.refl/gi u İmalı dır Açarken yutılmamatıdıf

,V>

11- Efdiven numara-sr ile uyumlu olmalı, giyildiğinde efe tam oturmalıdır. Parmak uçlarında başluk kalmamalı, potluk olmamalıdır, Eld'rven parmak diple/ine tanı oturmalıdır. Başparmak açıldığında eldivenin aı/uç İçinde çekme, potluk oluşmamalıd^.

12. Paket İçindeki eldivenler birbirinden farkİJ dokuda olmamalıdır. Eldiven dokusu mce-kalın d*>lgû(ı, pütürlü vçya delik olmamalıdır, Parmuk uçlarında doku eldiven dokusundan daha kaim olmamalıdır, l

13. Eldivenler uzun süre kullamidığindd ve ıslandığında yapış, y a pı$ olmamalıdır

 

 

.Caa5-4c5f-8048-80852d4493d4 kodu ile erişebilirsiniz.

T-C

SAĞLIK BAKANÜĞ1 TÜRKİYf KAMU HASTANELERİ KURUMU

Ijdır M Kamu Hastaneleri Slrllğl Ganel Sekratarllğl

 

t4> Raf fimrü depo teslim tarihinden itibaren en az be$(5) yıl olmalıdır

15, Paket üzerinde imalat ve son kullanma tarihi, $teriJlza^yo*ı yöntemi ve tarihi, eldiven özelliğini numarasını ve özelliklerini beflrten yazılar olmaîıdır. Paketin açttma yönünü gösteren ibretler olmalıdır,

1&* Yeteri kadar numune btrakılmalıdır,

17,  İhale sonrası alımı yapılar eldivenlerde seri hata çıkması halinde ait plan numaranın tüm tWfV€nteri yeni ürünle değiştirilmelidir.

18.        

Ürünün depo girişlimde ürün üzerinde TıbW Cihaz Yönetmelisine uygun olarak alfnmıj CE belgesine İstinaden CE madaks İliştirilmiş olacakta Bunun kontrolü malı teslim alan depo memuru tarafından yapılacaktır CE liftretf taşımadığı İçin depoya kabulü yapılamayan üründen doğacak zararlar firmaya alt olacaktır. Ayrıca tekJlf mektubunda da ürünlerinin yukarda arı ilan yönetmeliğe uygun alınm»} CE bebesine istinaden Qi tareti taşıdığı firmalarca mutlaka belirtilecektir.

TX.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Igdır İli Kamy Hastaneleri Dirliği <3enel Sekreterliği

 

 

 

CERRAHİ EtOİVEN STERİL LATEKS PUDRASI! TÜM DOYUR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Kauçuktan (ma! edilmiş olmalıdır.

2.  Eldivenin bilek kısmı ujun konçlg olmalı, konç bile# kavramak, çok sıkı ve çok gevmek olmamalıdır. Konçun kenarr yırtılma ve gevremeyi önleyecek tuçycu özelliği olan kıvnmlı yapıda imal edilmiş almalıdır. Eldiven koncu, ameliyat sırasında kullanırken bokş gömleğinin man^tim kavramalı, bırakmamalıdır.

3. Eldivenlerin 5çyfl2ü giyinmeyi kolaylaştıracak kaydırın ile kaplanmış olmamalı,, kayganlaştırıcı olarak pudra kullanılmamalıdır. Paket açıldığında eldivenler yapışık olmamak kolay giyilebilmedir.

4. Her pakette sağ ve sol olmak üzere bir çift eldiven bulunmalı iç ambalajda eldiven numarası ve sag-sol eldiveni belirten yaırlar olmalıdır, Eldivenler pakete {sağ*sol} ters konma malı dır.

5* İç paket., drç pakete [paket ve eldivenler] ikiye katlanacak jckıtde konmamalıdır.

6. Slurlî giymeyi sağlaması için eldfvon konçları bilek kısminden dı^a kıvrık oimal> fakat giymeyi zorlaştırmaması îçUı bu kıvrıklık çok fazla olmamalıdır, (parmakları içine almamalı)

?. Kipoalerfenik oimaİKiır.

5. Eldivenler müdahefe için ciîde dokunulduğunda cilt hissediletûlmeiiclir. (Dokunma hissi ha-ssasiyeti olmalı).

9. Eldiven gîydfrilirken kontamlnasyonu önlemek için koncu kolay sçılmal», «neme öselllği olmalıdır. Açarken yırtılmamalıdrr.

10.                       Eldiven numarası İle uyumlu olmalı, giyildiğinde ele tam oturmazdır. Parmak uçlarında boşluk kalmamalı, potluk olmamalıdır. Eldiven parmak diplerin-e um oturmalıdır. Başparmak açıldığında eJdivçnirv avuç içinde çekme, potluk vluf manialıdır.

U. Paket içindeki eldivenler bırüîrlnden farklı dokuda olmamalıdır. Eldiven ctokusu incu-fcaim dalgalı, pütürlü veya delik olmamalıdır,. Parmak, uçlarında doku eldiven dokusundan daha kalırı olmamalıdır.

12.Eldivenler uzun sûre kullanıldığında ve ıslandığında yapış, yapış olmamalıdır

13. Raf ömrü depo teslim talihinden itibaren en as be$ (5) yıl olmalıdır.

i.-t. rdAvv ucerıjıue ınidta* ve son ku Iranma tarihi, sıeniizasyçn yöntemi ve tarihi, eldiven özelliğini numarasını ve özelliklerini belirten yazılar olmalıdır. Paketin açılmatyftnûniJ gösteren işaretler

olmalıdır.

 

T,C

5AĞUK &AKANUĞI TORKİrE KAMU HASTANELERİ KUftUM J İğdır İli Kamu Hastaneleri Bîrlfğl Genel Sekreterliği

 

 

 

15. Ambalajlaryırtfk, deforme olmamdı, ambalajlar istenildiğinde steril tekrire uygun bir şekilde yırtılmadan kölay açılabilir olmalıdır, Depolama sırasında yırtılmaya neden olmamam için paket İçirtme fazla hava boşluğu(bambe) olmamalıdır.

15. Yeteri kadar numuE«* bırakılmalıdır,

17. İhale sonrası slımt yapılan eldivenlerde sen hata çıkması halinde alt olan numjsrarun tüm eldivenleri yeni ürUnfe değiştirilmelidir.

İd, Ürünün depo girişinde ürün üzerinde Tıbbi Cfha? Yönetmeliğine uygun olarak aJınm^Cf belgesine İstinaden CE işareti mutlaka îll&tirîlrnlşolscafctır. Bunım kontrolü matı teslim alan depo memuru tarafından yapılacaktır. CE İşareti taşımadığı fçin depoya kabulü yapılamayan üründen dogacsk iarariar firmaya ait ölacsfctir. Ayrıea tekil? mektubunda da ürünlerinin yukarda anılan yönetmeliğe uygun alınmış C£ belgesine l*tin3den CE İşareti taşıdığı firmalarca mutlaka belirtilecektir.

 

 

Evrakın elektronik imzalı suretine mı Bu belge 5070 sayılı elektronik imza