Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C. KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Karabük Üniversitesi Eğitim Ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 34771223/1606                                                                                                                                        24.10.2019 Konu: Teklife Davet

Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen malzemelerin/hizmetin alınması gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin/hizmetin, piyasa fiyat araştırmasına esas 28.10.2019 14:00 tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir. İşin aciliyetine binaen faks / mail olarak çekilebilir.

i b ra)*ifn~ER©ÜL İdari ve Mali İskfr Müdür Yrd.

İDARİ ŞARTLAR

1-                              )Tekliflerde    kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                              )Tekliflerin     teslim yeri Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır.

3-    )       Fiyatlar K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-    )       Ulaşım, sigorta, vergi, resim ve harç giderleri istekliye ait olacaktır.

5-      )      Ödemeler Karabük İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe birimi tarafından (Türk Lirası) olarak 180 gün içinde ödeme yapılacaktır.

6-                   )Teklif   mektubu birim fiyat üzerinden değerlendirilecektir.

8-    )       İdarenin yazılı izni olmadan faturalar/hakedişler devir veya temlik yapılamaz.

9-    )       Postadaki vaki gecikmeler dikkate alınmayacaktır.

10-    )     Teklifler sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

11-                         )TEKLİF         EDİLEN MALZEMENİN VARSA MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

12-                   )ÜTS’  ye KAYITLI OLAN BİR MALZEMENİN AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE ÜTS'DE TANIMLANMŞ OLMASI ZORUNDADIR.

13-      )   KARABÜK EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ BAŞHEKİMLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ DÖNER SERMAYE VERGİ NO: 2940034865 / GENEL BÜTÇE VERGİ NO: 5050065963 olarak faturalandırma yapılacaktır.

14-      )    SUT ta yer alan malzemelerde 02.10.2015 tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

15-   )     TEKNİKŞARTNAME hükümleri geçerlidir.

16-   )     Firmalar teklif mektubunda Firma tanımlayıcı no' sunu muüaka belirteceklerdir.

TEL: 0370 415 80 00

FAK: 0370 415 57 34-0370 415 80 20

e-mail: karabukdogrudantemin@gmail.com

DİYALİZÖR (1,7-1,9 m2)

Diyalizör membran materyali biyouyumlu tam sentetik a-Yüzey alanı 1,7-1,9 m2 için (1,7-1,9 m2 dahil)

1.      Diyalizör membran materyali biyouyumlu tam sentetik olmalıdır.

2.       Diyalizörün dış yapısı kırılma ve çatlamalara karşı dayanıklı olmalıdır.

3.       Hemodiyalizörler önceden ıslatılıp kurutulmuş olmamalıdır. '

4.       Membran hızlı bir şekilde biyouyumluluğunu gösterebilmelidir.

5.       Diyalizörlerin duvar kalınlıkları 20-60 mikron olmalıdır.

6.       Priming volüm 65-150 mİ arasında olmalıdır.

7.       Hemodiyalizör membranı 500 mmHg transmembran basınca (TMP) dayanıklı olmalı ve bu basınçlarda rüptür görülmemelidir. Bu durum diyalizörün üzerinde ve/veya ürün kataloğunda belirtilmelidir.

8.       Ultrafıltrasyon hızı (UFR) en az;

1,7-1,9 m2 için (1,7-1,9 m2 dahil) 8 ml/h/mmHg, olmalıdır.

9.       Diyalizör biyofonksiyonel nitelikte olmalı bu açıdan diyalizörün Üre, Kreatinin, Fosfat, B12 vitamini invitro klirens ve KoA değerlerinin QB=200 ml/dk koşullarında olduğu belgelendirilmelidir.

10.   Diyalizör biyouyumlu bir niteliğe sahip olmalıdır. Bu açıdan aşağıdaki özellikleri göstermelidir.

Protein absorbsiyonu olmamalıdır.

Kompleman aktivasyonuna yol açmamalıdır.

Düşük trombojenisiteye sahip olmalıdır.

11.   Diyalizörler steril ambalajda olmalı, ambalajda teknik özellikleri gösteren bilgi olmalı, sterilizasyon türü ve geçerlilik süresi, imal yeri ve tarihi belirtilmelidir. ^

12.   Sterilizasyon ısı, buhar veya ışın teknolojisi ile olmalıdır. Sterilizasyon geçerlilik tarihi en az 2 yıl olmalıdır. Ürünler teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miatlı olarak teslim edilmelidir.

13.   Diyalizörün diyaliz tedavisine hazırlanması için ihtiyaç duyacağı serum fizyolojik miktarı 1000 ml’den fazla olmamalıdır. 1000 ml’yi aşan miktar satıcı firma tarafından karşılanmalıdır.

14.   Firmalar ürünlere ait üretici onaylı olarak Üre Koa değerlerini ihalede sunmak zorundadırlar.

15.   Diyalizör ile ilgili teknik ve kullanım bilgileri orijinal prospektüslerde her farklı m2 için ayrı ayrı

verilecektir.

16.   Teklif edilen ürün T.C.ilaç ve Tıbbi Ulusal Bilgi Bankasına (TİTUBB) kayıtlı ve Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

17.   Diyalizörlerin kullanımı esnasında arızalı, kırık, patlak ve bozuk çıkanlar yenileri ile hiçbir şarta bağlı olmaksızın değiştirilmelidir.

18.   Üre azalım oranları ortalaması 300 ml/dk kan akım hızında %65 üzerinde olmalıdır.