Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

İDARİ ŞARTLAR

1-                               )Tekliflerde     kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                              )Tekliflerin teslim yeri Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır.

3-    )  Fiyatlar K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-    )  Ulaşım, sigorta, vergi, resim ve harç giderleri istekliye ait olacaktır.

5-      ) Ödemeler Karabük İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe birimi tarafından (Türk Lirası) olarak 180 gün içinde ödeme yapılacaktır.

6-                   )Teklif  mektubu birim fiyat üzerinden değerlendirilecektir.

8-     )  idarenin yazılı izni olmadan faturalar/hakedişler devir veya temlik yapılamaz.

9-    )  Postadaki vaki gecikmeler dikkate alınmayacaktır.

10-     ) Teklifler sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

11-                          /TEKLİF EDİLEN MALZEMENİN VARSA MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

12-                    )ÜTS’    ye KAYITLI OLAN BİR MALZEMENİN AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE ÜTS’DE TANIMLANMŞ OLMASI ZORUNDADIR.

13-       ) KARABÜK EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ BAŞHEKİMLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ DÖNER SERMAYE VERGİ NO: 2940034865 / GENEL BÜTÇE VERGİ NO: 5050065963 olarak faturalandırma yapılacaktır.

14-       ) SUT ta yer alan malzemelerde 02.10.2015 tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

15-    ) TEKNİKŞARTNAME hükümleri geçerlidir.

16-    ) Firmalar teklif mektubunda Firma tanımlayıcı no¹ sunu mutlaka belirteceklerdir.

TEL: 0370 415 80 00

FAX: 0370 415 57 34-0370 415 80 20

e-mail: karabukdogrudantemin@gmail.com

PERFÜZÖR ENJEKTÖR VE SETİ

1-                              Enjektör          kapasitesi 50 mİ. olmalıdır.

2-                                       Enjektörün  liııe bağlamında enfeksiyon riskini önleyecek luer -lock dizaynda olmalıdır.

3-                               Enjektör          çift bariyer pistonlu mayi akışının gözlenebilmesi için transparan silindirin üstü 50 mİ işaretli ve 14-15 g iğneli olmalıdır.

4-                               Enjektör          15 mikron partikül filtresi aspirasyon kaniilü olmalıdır.

5-                                Alınacak         setler hastanemizde bulunan perfüzörleıie uyumlu olmalıdır.

6-                  Line           (uzatma) 150-200 cm. uzunlukta male-female (erkek-dişi) yapıda ve basınca dayanıklı olmalı, ihtiyaca binaen istenilen çaplarda verilmelidir.

7-                 Line           tüm IV kamillere ve santral kataterlere uyumlu yapıda olmalıdır.

8-                                         Malzemeler steril ve üretim tarihi ile son kullanma tarihi arasında en az üç yıl miyadı olmalıdır

9-                                             Enjektörlerin        piston arkası Tüm enjektörlü Perfüzyon cihazlarına uyacak şekilde imal edilmiş olmalıdır.

10-                                       Enjektörün pistonu geri sızdırmayı engelleyecek gövde içinde rahat kayabilecek ve ana gövdeden kolay çıkmayacak nitelikte olmalıdır.

11-                              Enjektör        transparan olmalıdır.

12-                              Ambalaj        üzerinde DEHP içermediğini gösterir simge basılı olmalıdır.

13-  Her 100 adet perfiizör enjektörü ve seti karşılığı 1 adet perfüzör cihazı verilecektir .

14-                           Setlerin           ve enjektörlerin %10 u ışığa duyarlı olmalıdır.

15-              İlaç temas yüzeyi PE materyalden üretilmiş olmalıdır.

16-                   Ürün       orjinal ambalajında steril pakette olmalıdır. Paket üzerinde üretim ve son kullanma tarihleri olmalıdır. Ürüne ait kutu içeriği ayrıntılı olarak ürün paketi üzerinde yazmalıdır. Miat bilgisi yazılı olan kısım sonradan yapıştırma etiketli olmamalıdır .

VERİLECEK CİHAZ ÖZELLİKLERİ

1)  Cihaz intravönöz ilaç uygulamalarına uygun olmalıdır.

2)   Cihaz hafif olmalıdır,cihazlar üst üste monte edilebilmeli

3)   Cihaz 5,10,20,30,50 mİ enjektörler ile kullanılabilmelidir.

4)    Cihazın doz hesaplama modu olmalıdır. Ağırlık (kg) veya zamana (dakika,saat veya 24 saat) bağlı mg,ug IE veya mmol doz ünitelerine dayanan kullanım hızı otomatik olarak hesaplanabilmelidir .(örn.mg/kg/sa) yeni doğan yoğun bakımda kullanılması için verilecek cihazların 4 adedi bu özellikte olmalıdır.

5)      Cihazların arızalanması halinde 24-48 saat aralığında arızası giderilmeli ya da hastaneye aynı özellikte cihazı bırakmalıdır.

6)       Cihazın infüzyon standma sabitlenmesini sağlayacak ve cihazdan kolayca çıkabilecek klembi olmalıdır.

7)    Cihaz kalan volüm,kalan zaman ve toplam verilen batarya ömrü saat ve dakika olarak grafiksel olarak sürekli takip edilebilmelidir.