Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Karabük Üniversitesi Eğitim Ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 34771223/                                      21.10.2019

Konu: Teklif Vermeye Davet

Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen malzemelerin/hizmetin alınması gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin/hizmetin, piyasa fiyat araştırmasına esas 23.10.2019 10:00 tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir. İşin aciliyetine binaen faks / mail olarak çekilebilir.

İdari

İDARİ ŞARTLAR

1 -)Tekliflerde kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                              )Tekliflerin         teslim yeri Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır.

3-     )        Fiyatlar K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-     )        Ulaşım, sigorta, vergi, resim ve harç giderleri istekliye ait olacaktır.

5-       )       Ödemeler Karabük İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe birimi tarafından (Türk Lirası) olarak 180 gün içinde ödeme yapılacaktır.

6-                   )Teklif      mektubu birim fiyat üzerinden değerlendirilecektir.

8-     )        İdarenin yazılı izni olmadan faturalar/hakedişler devir veya temlik yapılamaz.

9-     )        Postadaki vaki gecikmeler dikkate alınmayacaktır.

10-     )      Teklifler sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

11-                          )TEKLİF            EDİLEN MALZEMENİN VARSA MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

12-                    )ÜTS'     ye KAYITLI OLAN BİR MALZEMENİN AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE ÜTS'DE TANIMLANMŞ OLMASI ZORUNDADIR.

13-       )     KARABÜK EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ BAŞHEKİMLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ DÖNER SERMAYE VERGİ NO: 2940034865 / GENEL BÜTÇE VERGİ NO: 5050065963 olarak faturalandırma yapılacaktır.

14-       )     SUT ta yer alan malzemelerde 02.10.2015 tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

15-    )       TEKNİKŞARTNAME hükümleri geçerlidir.

16-     )      Firmalar teklif mektubunda Firma tanımlayıcı no' sunu mutlaka belirteceklerdir.

TEL: 0370 415 80 00

FAX: 0370 415 57 34-0370 415 80 20

e-mail: karabukdogrudantemin@gmail.com

Mo-99/Tc-99m JENERATÖR TEKNİK ŞARTNAMESİ GENEL KOŞULLAR

1.  Radyoaktif maddeler için ihaleye girecek firmaların Sağlık Bakanlığından radyofarmasötik ithal izin belgesi almış olmaları gerekmektedir. İzin belgelenecek ve izni olmayan ürünler için teklif verilmeyecektir. Türkiye’de üretilen ürünlerde ithal izin belgesi aranmayacaktır.

2.  Verdikleri tekliflerin üzerinde orjinal firma isim ve kod numaraları bulunacaktır.

3.                    Teklifler    ile birlikte jenaratörün özellikleri, çalışma prensibi, kullanım klavuzu Türkçe ve ayrıntılı olarak verilecektir.

5.                   Elüsyon   sırasında sağılan hacim gözlenebilmeli ve sağım şişesi üzerinde hacimsel derecelendirme işaretleri olmalıdır.

6.  Solüsyon ve sağım vialleri şeffaf olmalıdır.

7.     Belirli bir spesifik aktivite için jeneratörün aktivitesi yüksek iken büyük hacimlere sağım yapılabilmeli, aktivite azaldıkça küçük hacimlerde sağım yapılabilmelidir.

8.     Sağım yapılamadığı zamanlarda, elüsyon iğnesi antiseptik madde ihtiva eden tampon ile kapatılabilmelidir.

9.   Jeneratör ile birlikte, sağım için gerekli olması halinde farklı her hacim için en az 5’er adet sağım solüsyonu verilecektir. Jeneratör ile birlikte, farklı her hacim için en az 5’er adet vakumlu sağım viali verilecektir. Yetmediği takdirde firmadan talep edilebilecektir.

10.  Jeneratör sağım şişelerinin stopeıieri (lastik kapak) maddeyi dışarıya iğne deliklerinden sızdırmayacak kalitede olacaktır.

11.  Firma belirtilen aralıklar dışındaki teslimi engelleyecek ön tedbirleri almak zorundadır.

12.  Sağım sırasında iğneler eğilip, kırılmayacak kadar sağlam olmalıdır.

13.    Firmalar radyoaktif maddelerin zamanında ve eksiksiz olarak teslim edilmesi için gerekli ön tedbirleri almak zorundadır. Üretici ülkelerdeki tatil, grev gibi nedenlerle veya taşıyıcı havayollarındaki aksaklıklardan kaynaklanabilecek gecikmeler belgelenerek en az 48 saat önceden bildirilmelidir. Üretim takvimindeki değişiklikler nedeniyle teslimat yapılamayacak haftalar en az iki hafta önce bildirilmelidir.

14.  Sağım sırasında kullanılacak yeterli sayıda serum fizyolojik vialleri jeneratörle birlikte teslim edilmelidir. Yetmediği takdirde firmadan talep edilebilecektir.

15.  Sağım şişesi, saydam, içi rahat görülebilir, steril, kapağı lastikli ve multiple iğne giriş- çıkışı sonrası akıtmayan özellikle olmalıdır.

RADYO.SOĞUK KİT-NANOKOLLOİD TEKNİK ŞARTNAMESİ SOĞUK KİTLERE AİT GENEL KOŞULLAR

1.  Soğuk kitler için ihaleye girecek firmaların Sağlık Bakanlığından radyofarmasötik ithal izin belgesi almış olmaları gerekmektedir. İzin belgelenecek ve izni olmayan

ürünler için teklif verilmeyecektir. Türkiye’de üretilen ürünlerde ithal izin belgesi

aranmayacaktır.

2.  Verdikleri tekliflerin üzerinde orjinal firma isim ve kod numaraları bulunacaktır.

3.  Teklifler ile birlikte soğuk kitlerin prospektüs bilgileri Türkçe ve ayrıntılı olarak (kalite kontrol bilgilerini de içerecek şekilde) verilecektir.

4.  Orjinal paketlerinde gelmeyen, açılmış olan ve prospektüsü olmayan malzeme kesinlikle teslim alınmayacaktır.

5.  Soğuk kit üretim yeri (şehir ve ülke) açık olarak bildirilecektir.

6.  Kitler steril ve liyofilize halde olmalıdır.

7.  Kitlerin içerdiği kimyasal maddeler ve miktarları açık olarak bildirilmelidir.

8.  Şişe kapakları ve lastik kapak kısımları radyoaktif maddeleri sızdırmayacak özellikte olmalı, birden çok kez iğne ucu girmesi ile hasar görmemelidir.

9.  Kitlerin maksimum bağlanabileceği 99m Tc-miktarı ve bağlandıktan sonra invitro stabilite süreleri net olarak bildirilecektir. Bu bilgiyi sağlamayan kit teklifleri dikkate alınmayacaktır.

10.  Teslim edilecek kitler en az 3 (üç) ay raf ömrüne sahip olmalıdır. LENFOSİNTİGRAFİ KİTİ

1.                                Lenfosintigrafi yapmaya uygun olmalıdır.

2.  Böbrek yoluyla atılımı minimum olmalıdır.