Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

EDİRNE VALİLİĞİ İl. SAC.LIK MÜDI RLÜCU Edirne Kcşun Devlet Hastanesi

Sayı               : 76461883/900

Konu                ; Fiyat Teklifi

Dosya Id               : 14724

Tarih           : 10.10.2019 15; 12

İLGİLİ            FİRMALARA

TEKLİF MEKTUBU

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamıt İhale Kanılınınım 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usıılü ile yapılacaktır. Söz Konusu alım için KDV hariç birim fiyat tekliflerinizi TL üzerinden i6.10.20!9 saat: !5:00'a kadar ivedi olarak göndermeniz hususunda;   Gereğini rica ederim.

mSuVÜÎt’AR'S L Başhekim V.

AdrcsrAşıtP.ı Zalmye Mh. Evrese Cd. No:22 Keşan EDİRNE Tel e Ton: 02S47143434 Faks: 02847141050

E-Posta: kcsandevlei@gmail.coni Vcb: lutp://vvvv.edime.khb.sağlık.gov.tr/

GÖZ PEDİ STERİL                                            _

1- Göz pansumanlarında,yara ve sıyrıklarda her çeşit pansumanlarda kolaylıkla kullanılabilmeli.

2- Tek kullanımlık,steril olmalıdır..

3- Göz kapatılması için dizayn edilmiş, elips yapıda olmalıdır.

4- Yaklaşık 55 x 65 mm boyutlarında iki dış yüzünde gazlı bez bulunan, arasında yeterli dolgunlukta pamuk içeren rondel.

5-                 Oftalmik     kullanıma uygun olmalıdır

PLASTİK BÖBREK KÜVET DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK)

1- Tek kullanımlık , 50'lik paketler halinde kullanıma uygun olmalıdır.

2- Plastik malzemeden ima! edilmiş olmalîdır.

3-                    Pürüzsüz,   leke tutmayan, temizliği kolayca yapılabilecek, plastikten yapılmış olmalıdır.

4-                      Ergonomik   olarak tasarlanmış, cilde temas ettiğinde hasar vermeyecek nitelikte ve biçimde olmalıdır.

5-      En    az 600 cc sıvıyı alabilecek genişlikte olmalıdır.

AŞI ENJEKTÖRÜ 2CC

1-   2  mİ 25 g- 0,50 x 25 mm ebatlarında olmalıdır.

2-                          Sterilizasyorı yöntemi paketin üzerinde yazmalıdır.

3-          Tekli steril paketlerde olmalıdır.

POLİCAPRON N01 YUV.

1- Malzeme içeriği polyglecaprone 25 veya Glikomer olmalıdır.

2-                  Sentetik,   emilen, monoflaman yapıda olmalıdır.

3-                  Dokudan geçerken sıyrılmamalı, tiftiklenmemelidir, dokuyu yırtmamalıdır.

4-                   Ortalama    21-28 gün arası doku desteği olmalıdır.

5-                  Vücuttan    tamamen atılımı 90-120 gün içerisinde olmalıdır.

6-           Sutür    yüzeyi pürüzsüz olmalıdır.

7-            Kolay    düğüm kaydırılmalıdır.

8-               Düğüm   hafızası olmamalıdır.

9-            Kolay    düğüm gömülmelidir.

10- İğne dokudan geçtikten sonra sütür dokuya takılıp büzüşmemeli ve tiftiklenmemelidir

11-              İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemelidir.

12-                       Dokulardan kolaylıkla ve minimum travmayla deforme olmadan geçmelidir.

13-               Cerrahi sütürün iğnesinin gövdesi dokulardan geçerken portegüde stabil kalacak

14-         iğne ve suture çapı birbirine uyumlu olmalıdır.

15-         iğne suture birleşme noktası dokulardan geçerken travma yaratmamalıdır.

16-         iğne ile birleşim noktasının bağlantısı sağlam yapılmalı, birleşme noktasından ayrılma yaşanmamalıdır.

18-                Ambalaj sütürün kıvrılmasını engelleyecek şekilde yapılmış olmalıdır.

19-      Su   ve nemden etkilenmemelidir.

20-           Ürün ile ilgili tüm bilgiler dış ambalaj üzerinde basılı olmalıdır.

21-       Dış  ambalaj kolay açılabilmelidir.

22-                       Malzemeler     tek tek steril paketlerde olmalıdır.

23-          iğne boyunda +/- 2 mm tolerans tanınmalıdır.

24-           Sutür    boyu için +/- %10 tolerans tanınmalıdır,

25- İğnenin bükülmesi, kırılmasına engel olmak amacıyla iğnelerin en az %7 nikel oranı içermelidir veya iğnelerin çelik alaşımları dayanıklılığı ve esnekliği sağlayabilmesi amacıyla %12-14,5 arasında krom

içermelidir.

26- Problem durumunda ürünün takip edilebilmesi için steril olarak masaya açılan iç paketlerin üzerinde ürün bilgisi bulunmalıdır.

27- İğne boyu 50 mm 1/2 yuvarlak iğne, ipin uzunluğu 90 cm olmalıdır,

Vau I

POLİGLİKOLİD(75%) KO KAPROLAKTON(25%) (PGCL/POLİGLEKAPRON 25 ) NO: 4/0 25 (±3) MM 1/2 YUVARLAK 75 CM

1- Malzeme içeriği polyglecaprone 25 veya Glikomer olmalıdır.

2-                 Sentetik,    emilen, monoflaman yapıda olmalıdır.

3-                  Dokudan geçerken sıyrılmamalı, tiftiklenmemelidir, dokuyu yırtmamalıdır.

4-                  Ortafama    21-28 gün arası doku desteği olmalıdır.

5-                 Vücuttan    tamamen atılımı 90-120 gün içerisinde olmalıdır.

6-           Sutür     yüzeyi pürüzsüz olmalıdır.

7-           Kolay    düğüm kaydırılmalıdır.

8-               Düğüm   hafızası olmamalıdır.

9-           Kolay    düğüm gömülmelidir.

10- İğne dokudan geçtikten sonra sütür dokuya takılıp büzüşmemen ve tiftiklenmemelidir

11-             iğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemelidir.

12-                      Dokulardan kolaylıkla ve minimum travmayla deforme olmadan geçmelidir.

13-              Cerrahi sütürün iğnesinin gövdesi dokulardan geçerken portegüde stabil kalacak

14-         iğne ve suture çapı birbirine uyumlu olmalıdır.

15-         iğne suture birleşme noktası dokulardan geçerken travma yaratmamalıdır.

16-         İğne ile birleşim noktasının bağlantısı sağlam yapılmalı, birleşme noktasından ayrılma yaşanmamalıdır.

17-         iğne ile ipiliğin çapları aynı olmalıdır.

18-                Ambalaj sütürün kıvrılmasını engelleyecek şekilde yapılmış olmalıdır.

19-      Su    ve nemden etkilenmemelidir.

20-          Ürün ile ilgili tüm bilgiler dış ambalaj üzerinde basılı olmalıdır.

21-       Dış  ambalaj kolay açılabilmelidir.

22-                      Malzemeler tek tek steril paketlerde olmalıdır.

23-         fğne boyunda +/- 2 mm tolerans tanınmalıdır.

24-           Sutür    boyu için +/- %10 tolerans tanınmalıdır.

25- iğnenin bükülmesi, kırılmasına engel olmak amacıyla iğnelerin en az %7 nikel oranı içermelidir veya iğnelerin çelik alaşımları dayanıklılığı ve esnekliği sağlayabilmesi amacıyla % 12-14,5 arasında krom içermelidir.

26-
Problem durumunda ürünün takip edilebilmesi için steril olarak masaya açılan iç paketlerin üzerinde ürün bilgisi bulunmalıdır.

SANTRAL VENÖZ KATETER ÜÇ LÜMENLİ ,7F 20CM

1-               Kateter  cerrahi girişime gerek kalmadan (Bisturi ile insizyon yapılmadan) damar içine yerleştirilebilecek düzeneğe sahip olmalııdr.

2-               Kateter  seti özel düzenekli 5 mm'lik enjektör içermelidir.

3-                   Enjektöre                                            monteli içinden damar rehber iğnesi içermelidir.                     -

4-          Özel rehber iğnesi manuel olarak kolayca çıkartılabilecek düzeneğe sahip olmalıdır.

5-               Rehber   kanaldan ve iğne içinden kateter rehber teli rahatlıkla geçebilecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

6-               Kateter  rehber telinin dışından kolayca geçebilen özel kateter bulunmalıdır.

7-                  Kateterin    ucuna farklı mayi takılabilecek şeklinde özel uçlar içermelidir.

8-        Set   kateterin özel kapağını da içermelidir.

9-                  Kateterin    seti bir kullanımlık ve steril olmalıdır.

10-        Set  Safe to Catch güvenlik sistemini içermelidir.Bu sayede özel iğnenin kendiliğinden çıkması ve kırılması önlenmelidir.

11-           Hava embolisini önleyecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

12-               Kateter seti flexible ve paslanmaz çelik materyalinden yapılmış olmalıdır.

13-               Kateter seti steril olmalıdır.

14-                           Antibakteriyel kaplamalı kateter olmalıdır.

15- Kateter seti içinde birer adet bistüri ve 2/0 veya 3/0 keskin ipek bulunmalıdır.

16-                     Guidewire  uygulama esasında birbirinden ayrılmamalı, esnememeli, işlem sonuna kadar bütünlüğünü korumalıdır.

17-               Kateter poliüretandan üretilmiş, vücut ısısında yumuşayan travmaya yol açmayan dıstel ucu daha yumuşak bir materyalden üretilmiş olmalıdır.