Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.                                                                                        /îTîs

SAĞLIK BAKANLIĞI SAKARYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Sakarya Ünversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 83529411-10//1212

Konu : Teklif vermeye Davet (Doğrudan Temin)                                                             4.10.2019

Hastanemizin ihtiyacı olup ilişikte sunulan “Teklif Vermeye Davet ile Teknik Şartnamede” cinsi, miktarı ile teknik özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin ihale ile satın alınacaktır.

İlgili malzemelere ilişkin teklif fiyatlarınızı; proforma fatura veya kuruntunuza ait teklif mektubunuzu kullanarak fiyat vermeniz rica olunur.

TEKLİF VERMEYE DAVET (Doğrudan Temin)

İdari Şartlar:

1 Fiyatlar KDV Hariç verilecektir

2.Vereceğiniz fiyat idaremize teslim fiyatı (Kargo, Nakliye vb.) eklenerek verilmelidir.

3.         Piyasa      Fiyat araştırma mektuplar 9.10.2019 11:00:00 ’a kadar kurumumuza ulaştırılmalıdır.

4.         Marka     ve Teslimat süresi belirtilecektir.

5 .Vaısa; teklif edilen malzemeye ait UBB KODU mutlaka belirtilecektir. Tekliflerde firma tanımlayıcı numara ve bayi tanımlayıcı numara belirtilecektir. Tekliflerde Veraı numarası belirtilmesi zorunludur.

6.         Ödeme   en geç 150 ( YÜZELLİ ) gün içerisinde yapılacaktır.

7. İdaremiz teklif edilen fiyatların neticesine göre numune isteyebilir

8. İdaremiz en düşük fiyatı kabul etmek zorunda olmayıp; malzeme seçiminde verimlilik, kalite, malzemenin nevine göre satış sonrası hizmet ile ilgili kriterleri de değerlendirir.

9  Stok olmaması, koşulların sağlanamaması gibi durumlarda ise Teklif veremiyoruz veyahut Stok yok ibareli ve kaşe imzalı dönüşlerin yapılması piyasa araştırması yapıldığının belgelendirilmesi adına öneme sahiptir.

10 Teklif veren firmalar teklif ettikleri malzemenin teknik şartnameye uygun olduğunu kabul etmiş sayılır.

11.Numune değerlendirilmesi yapılmayan durumlarda muayene kabul aşamasında malzemenin teknik şartnameye uygunluğu muayene kabul komisyonunca değerlendirilir.

12.         Uygun   görülmeyen malzemelerin alımı yapılmayacaktır.

13.           Hastane               Yöııetiliciliğimiz firmanın teknik şartnameye uygun teklif vermemesinden dolayı hiçbir hukuki sorumluluğu kabul etmeyecektir.

14.           Türkiye Kamu Hastaneleri Kurumu Mali Hizmetler Kurum Başkan Yardımcılığının 23.02.2016 tarih ve 19617613 sayılı yazısına istinaden TİTUBB üzerinden barkod eşletirilmelerini yanlış,hatalı yapan firmalara yanlış eşleştirmeden kaynaklanan doğacak zararlar rücu edilecektir.

Adres : Adnan Menderes Cad. Sağlık Sk. NO.I93 K.l Satın Alma Birimi Adapazarı/S AKA RYA (Merkez Kampüsü)

Tel: 0264 888 40 58 (SABİT) 444 54 00 (SANTRAL) Dahili: 1615

Bilgi İçin: DAVUT AK Faks: 0264 275 67 40

POLYESTER KOMPOZİT VENTRAL PATCH TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Polyester kompozit ventral patch ürünü açık urnblikal fıtık onarımlarında intraperitonel olarak kullanılmaya uygundur.

2.     Meshin sentetik, non-absorbabl, üç boyutlu monofilamant polyesterden oluşmaktadır. Meshin gözenek genişliği 1,5 mm - 1,8 mm olmalıdır.

3.     Meshin film kaplı, üç boyutlu polyester materyalinin ağırlığı 75-80 gr/m2 olmalıdır.

4.     Meshin kenarları travmatik olmamalıdır.

5.     Meshin çapı 6-6,5 cm ve 8-9 cm arası olmalıdır.

6.     Meshin üzerinde 2 adet eriyebilen PGLA ( Polylactic- co - glycolic) genişletici ve intraperitoneal bölgede meshi düz serilmesine yarayan materyal olmalıdır.

7.     Meshi intraperitoneal bölgede kolay ve düz olarak konumlandırabilmek için farklı renklerde 2 adet polyethylene askı olmalıdır.

8.     Meshin viserayla temas edecek yüzeyinde; hidrofilik, resorbe olabilen ve visera ile mesh arasındaki doku yapışmasını engelleyici transparan bir film olmalıdır.

9.     Mesh’in viserayla temas edecek transparan film materyeli oxide olmuş atelokolajen tipi ve gliserol karışımından oluşmalıdır.

10.  Mesh’in viserayla temas edecek transparan film kısmı 15-25 gün içerisinde absorbe olmalıdır.

11.  Mesh’in viserayla temas edecek transparan film kısmı tüm kenarlardan 3-7 mm taşmalıdır.

12.  Mesh’in viserayla temas edecek transparan film kısmı kolay aşınmamalı ve ele yapışmamalıdır.

13.  Mesh’in üzerinde, mesh açık uygulamalarda karın duvarına güvenli bir şekilde fikse edilebilmesi için 2 boyutlu yeşil renkde 4 adet emilmeyen monofilament polyester olmalıdır.

14.  Mesh son ambalaj açıldıktan sonra blister kutusunun içerisinde steril su veya serum fizyolojik ile ıslatılarak çok yönlü elastikiyet sağlayabilir olmalıdır.

15.  Kutu ambalaj içerisinde prospektüs bulunmalıdır.Prospektüste Türkçe açıklama olmalıdır.

16.  Mesh kutusunun üstünde ürünün sterilite tarihini, lot numarasını, imalat ve son kullanım tarihlerini, sterilizasyon yöntemini belirten bir etiket bulunmalıdır.

17.  CE  sertifikası olmalıdır.

18.  Teklif edecek firma 6-6.5 cm den 20 adet ürün teslim edecektir.

19.  Teklif edecek firma 8-9 cm den 20 adet ürün teslim edecektir.

LAPAROSKOPİK , KISMİ EMİLEBİLEN, TESPİT GEREKTİRMEYEN POLYESTER ( PET ) - POLİLAKTİİK ASİT MESH ŞARTNAMESİ

1.    Mesh’in gözenekleri 1,5-2,0 x 1,5-2,0 mm olmalıdır.

2.     Mesh'in yüzeye göre ağırlığı 80-85 (g/m2) olmalı, polylactic asitli monofilament kancalar emildikten sonra ağırlık 45-50 (g/m2) olmalıdır.

3.     Mesh’in ebatları 15 cm. x 10 cm. olmalıdır.

4.     Mesh’in tekstil kısmı monofilament Polyester (PET), Ikanca kısmı ise polilaktik asitli monofilament üretilmiş olmalıdır.

5.     Monofilament Polilaktik (PLA) kancalar 16-20 ayda emilebilir olmalı; dokuyu saran ağın yerleştirilmesi, pozisyonlandırılması ve sabitleme işlemlerini kolaylaştırmalıdır.

6.     Mesh ‘in dokuya tutunumunu sağlayan micro kancaların cm2 başına 35-40 mikro kanca bulunmalıdır.

7.     Mesh fiksasyona bağlı ağrı riskini ortadan kaldırmalı ve kasık anatomisinde fiksasyon yapılamayacak bölgelere de Monofilament Polilaktik (PLA) kancalar sayesinde rahat ve güvenli bir şekilde tutunabilmelidir.

8.     I3u mikro kancalar sayesinde fiksasyon tamamen ortadan kalkmalıdır.

9.     Mesh’in Laparoskopik yaklaşımda doğru poziyonlanması için kasık bölgesinin anatomisine uygun kesimi olmalıdır.

10.  Mesh’in üzerinde katlama sırasında PLA kancaların zarar görmesini engellemek amacıyla ve içeride meshin açılmasını kolaylaştıran 24 saat içinde eriyen film tabakası olmalıdır.

11.  Mesh’in üzerinde İnguinal Ligament’in altında kalan bölgeyi ayıran bir hat bulunmalıdır.

12.  Mesh’in üzerinde yönlendirmeyi kolaylaştırmak için orta hatta gelecek kenarı yeşil renkli bir kısım olmalıdır.

13.  Mesh’in Sağ Fıtık anatomisine ve Sol Fıtık anatomisine uygun seçenekleri olmalıdır.

14.  Mesh yapı itibarı ile yumuşak ve kolay uygulanabilir olmalıdır.

15.  Mesh yüksek porozite sayesinde kolay doku oluşumu sağlayabilmelidir.

16.  Mesh spesifik örgü tekniği sayesinde kesim gerektirdiğinde partikül bırakmamalıdır.

17.  Mesh tek kullanımlık olmalıdır.

18.  Karton mesh ambalajının üzerinde, ürün ismi, ürün kodu, ürün ebatı,ürün açılımı, saklama koşulları, ürün lot numarası, sterilite, ce amblemi ve son kullanım tarihini gösterir bir etiket bulunmalıdır.

19.  Mesh çiftli steril ambalajda bulunmalıdır.

20.  Mesh’in çiftli steril ambalajı ayrı bir karton kutuda bulunmalıdır.

21.  EO ile sterilize olmalıdır.

22.  Mesh’in raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miyadlı olmalıdır.

23.  Dört adet mesh için 1 adet aynı vakada kullanılan simit şeklinde balon trokar bedelsiz olarak verilecektir

Konu ; Teklif vermeye Davet (Doğrudan Temin)

Hastanemizin ihtiyaç, olup ilişikte sunulan “Teklif Vermeye Davet ile Teknik Şartnamede” cinsi, miktarı ile teknik ahnacaktir  malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin ihale ile satın

iz^rfca ohmntmelere                      fiyatlarınızı; Proforma fetura veya kurumunuza ait teklif mektubunuzu kullanarak fiyat

TEKLİF VERMEYE DAVET (Doğrudan T emin)

İdari Şartlar:

t.Fiyatlar KDV Hariç verilecektir.

2.                  Vereceğiniz        fiyat idaremize teslim fiyatı (Kargo, Nakliye vb.) eklenerek verilmelidir

3.          P,yasa        Fıyat araşt.rma mektuplar 9.10.2019 11:00:00 'a kadar kurumumuza ulaşt.r.lmal.d.r

4.          Marka        ve Teslimat süresi belirtilecektir

seı“"cekı,r Teki,“'fi™ ^

6.           Ödeme      en geç 150 ( YÜZELLİ) gün içerisinde yapılacaktır.

7. İdaremiz teklif edilen fiyatların neticesine göre numune isteyebilir.

i'Sltod'n*'”1 “,al' ““ "”k ""”d' OİI"",,P;                                                                                                                     ~ E*e »us                      hi™ il, ilgili kriicrlc

^“"p“;,6kr                                                   '•*—*- rey,h“ ** - <—»»»

lO.Teklıt veren tlrmalar teklif ettikleri malzemenin teknik şartnameye uygun olduğunu kabul etmiş sayılır

İege^l“liΠ                         651 yaP"mayan dUrUmlarda mUayene kabUİ aŞamaS,nda malZemenln tek"ik 5artnarr>eye uygunluğu muayene kabul komisyonunca

12.          Uygun görülmeyen malzemelerin alımı yapılmayacaktır.

14 Tf^iv6 Jöneti“cili6'™z firmanın teknik şartnameye uygun teklif vermemesinden dolayı hiçbir hukuki sorumluluğu kabul etmeyecektir ilzeHnHo h f, . " Kurumu Mal' Hizmetler Kurum Başkan Yardımcılığının 23.02.2016 tarih ve 19617613 sayılı yazısına istinaden TİTUBB eşletırılnıelermı yanlış.hatalı yapan firmalara yanlış eşleştirmeden kaynaklanan doğacak zararlar rücu edilecektir.

Adres : Adnan Menderes Cad. Sağlık Sk. NO. 193 K.l Satın Alma Birimi Adapazarı/S A K A RYA (Merkez Kamnikin

Tel: 0264 888 40 58 (SABİT) 444 54 00 (SANTRAL) Dahili:1615         oAivAKYA (Merkez Kampusu)

Bilgi İçin: DAVUT AK Faks: 0264 275 67 40

1-          STENT         SELF EXPANDABLE OLMALIDIR.

2-           STENT         MATERYALİ NİTİNOL OLMALIDIR.

3-          STENT         FLEXİBLE OLMALIDIR.

4-              STENTİN   TAMAMI KAPLI OLMALIDIR.

5-          STENT         ÇAPI 20 MM , STENT UZUNLUKLARI 6-8-10-12-15 VE 17 CM OLMALIDIR.

6-          VAKA ESNASINDA STENTİN % 80 LİK KISMI AÇILMIŞ OLSA BİLE TEKRAR İNTRODUCER İÇERİSİNE TOPLANABİLMELİDİR.

7-           STENT         İNTRODUCERİ 8 MM ÇAPINDA VE ÇALIŞMA UZUNLUĞU EN AZ 65 CM UZUNLUĞUNDA OLMALIDIR.

8-              STENTİN   DİSTAL VE PROXİMAL UÇLARI EN AZ 1,5 CM UZUNLUĞUNDA KONİK ŞEKLİNDE GENİŞLEMELÎ VE EN AZ 26 MM ÇAPINDA OLMALIDIR.

9-              STENTİN   HER İKİ UCUNDA İP BULUNMALIDIR.

10-             STENTİN  RADYAL FORSU YÜKSEK OLMALIDIR.

1 I-UYGULAMA APARATI ÜZERİNDE GÜVENLİK KİLİDİ BULUNMALIDIR.

12-                   UYGULAMA   APARATI ÜZERİNDE CM İŞARETLERİ BULUNMALIDIR.

13-       0.035 KILAVUZ TEL KULLANIMINA UYGUN OLMALIDIR.

14-                   UYGULAMA    APARATINDA ENJEKSİYON LÜMENİ BULUNMALIDIR.

15-          STENT       ÜZERİNDE EN AZ 12 ADET RADYOOPAK MARKER BULUNMALIDIR.BU MARKERLAR DİSTAL VE PROXİMALDE 4 'ER ADET ORTA KISIMDA İSE 4 ADET ŞEKLİNDE OLMALIDIR.

16-                      ŞARTNAMEDE       BELİRTİLEN TÜM MODELLER İÇİN UBB KAYDI MEVCUT OLUP VE BARKOD NUMARALARI TEKLİF CETVELİNDE BELİRTİLECEKTİR.

17-         ÜRÜN         ÜZERİNDE HANGİ MARKAYA AİT OLDUĞUNUN ANLAŞILABİLMESİ İÇİN ÜRETİCİ FİRMA İSMİ VEYA LOGOSU YER ALMALIDIR.

88-TTS SİSTEM 1NTESTINAL STENT COLONİC TAMAMI KAPLI

1-          STENT         SELF EXPANDABLE OLMALIDIR.

2-           STENT         MATERYALİ NİTİNOL OLMALIDIR.

3-           STENT         FLEXİBLE OLMALIDIR.

4-           STENT         TAMAMI KAPLI OLMALIDIR.

5-           STENT         ÇAPI 18 VEYA 20 MM , STENT UZUNLUKLARI 6-8-10 VE 12 CM OLMALIDIR.

6-          VAKA ESNASINDA STENTİN % 80 LİK KISMI AÇILMIŞ OLSA BİLE TEKRAR İNTRODUCER İÇERİSİNE TOPLANABİLMELİDİR.

7-           STENT         İNTRODUCERİ 3.5 MM (10,5 F) ÇAPINDA VE ÇALIŞMA UZUNLUĞU EN AZ 230 CM UZUNLUĞUNDA OLMALIDIR.

8-              STENTİN    DİSTAL VE PROXİMAL UÇLARI KONİK ŞEKLİNDE GENİŞLEMELİ VE EN AZ 24-26 MM ÇAPINDA OLMALIDIR.

9-              STENTİN    HER İKİ UCUNDA İP BULUNMALIDIR.

10-             STENTİN   RADYAL FORSU YÜKSEK OLMALIDIR.

11-                   UYGULAMA    APARATI ÜZERİNDE GÜVENLİK KİLİDİ BULUNMALIDIR.

12-       0.035 KILAVUZ TEL KULLANIMINA UYGUN OLMALIDIR.

13-                   UYGULAMA    APARATINDA ENJEKSİYON LÜMENİ BULUNMALIDIR.

14-          STENT        ÜZERİNDE EN AZ 8 ADET RADYOOPAK MARKER BULUNMALIDIR.

15-                       ŞARTNAMEDE        BELİRTİLEN TÜM MODELLER İÇİN UBB KAYDI MEVCUT OLUP VE BARKOD NUMARALARI TEKLİF CETVELİNDE BELİRTİLECEKTİR.

16-         ÜRÜN         ÜZERİNDE HANGİ MARKAYA AİT OLDUĞUNUN ANLAŞILABİLMESİ İÇİN ÜRETİCİ FİRMA İSMİ VEYA LOGOSU YER ALMALIDIR.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI

17Sl_w

SAKARYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ                                                           I*

Sakarya Ünversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

' /

Sayı : 83529411-10//1223

Konu : Teklif vermeye Davet (Doğrudan Teinin)                                                             4.10.2019

Hastanemizin ihtiyacı olup ilişikte sunulan “Teklif Vermeye Davet ile Teknik Şartnamede” cinsi, miktarı ile teknik özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu'nun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin ihale ile satın alınacaktır.

İlgili malzemelere ilişkin teklif fiyatlarınızı; proforma fatura veya kuruntunuza ait teklif mektubunuzu kullanarak fiyat vermeniz rica olunur.

İdari Şartlar:

1.            Fiyatlar     KDV Hariç verilecektir.

2.                  Vereceğiniz        fiyat idaremize teslim fiyatı (Kargo, Nakliye vb.) eklenerek verilmelidir.

3.          Piyasa        Fiyat araştırma mektuplar 9.10.2019 11:00:00 'a kadar kurumumııza ulaştırılmalıdır.

4.          Marka        ve Teslimat süresi belirtilecektir.

5.            Varsa: teklif edilen malzemeye ait UBB KODU mutlaka belirtilecektir. Tekliflerde firma tanımlayıcı numara ve bayi tanımlayıcı numara belirtilecektir. Tekliflerde Vergi numarası belirtilmesi zorunludur.

ö.Ödeme en geç 150 ( YÜZELLİ) gün içerisinde yapılacaktır.

7.           İdaremiz teklif edilen fiyatların neticesine göre numune isteyebilir.

B. İdaremiz en düşük fiyatı kabul etmek zorunda olmayıp; malzeme seçiminde verimlilik, kalite, malzemenin nevine göre satış sonrası hizmet ile ilgili kriterleri de değerlendirir.

9. Stok olmaması, koşulların sağlanamaması gibi durumlarda ise Teklif veremiyoruz veyahut Stok yok ibareli ve kaşe imzalı dönüşlerin yapılması piyasa araştırması yapıldığının belgelendirilmesi adına öneme sahiptir.

10.         Teklif         veren firmalar teklif ettikleri malzemenin teknik şartnameye uygun olduğunu kabul etmiş sayılır.

11. Numune değerlendirilmesi yapılmayan durumlarda muayene kabul aşamasında malzemenin teknik şartnameye uygunluğu muayene kabul komisyonunca değerlendirilir.

12.          Uygun      görülmeyen malzemelerin alımı yapılmayacaktır.

13.            Hastane  Yönetiliciligimiz firmanın teknik şartnameye uygun teklif vermemesinden dolayı hiçbir hukuki sorumluluğu kabul etmeyecektir.

14.            Türkiye  Kamu Hastaneleri Kurumu Mali Hizmetler Kurum Başkan Yardımcılığının 23.02.2016 tarih ve 19617613 sayılı yazısına istinaden TİTUBB üzerinden barkod eşletirilmelerini yanlış.hatalı yapan firmalara yanlış eşleştirmeden kaynaklanan doğacak zararlar rücu edilecektir.

Adres : Adnan Menderes Cad. Sağlık Sk. NO. 193 K.l Satın Alma Birimi Adapazarı/S AK ARYA (Merkez Kampüsü)

Tel: 0264 888 40 58 (SABİT) 444 54 00 (SANTRAL) Dahili: 1615

Bilgi İçin: DAVUT AK Faks: 0264 275 67 40

—rt_------------------------------------------- MALZEME ADI

^jPROTEAZ BAĞLAYICI GÜMÜŞLÜ MATRİKS (123cm2^

PROTEAZ BAĞLAYICI GÜMÜŞLÜ MATRİKS ( 123cm2)

1.       Matriks, okside edilmiş rejenere selüloz (orc), kolojen ve gümüş-orc'den oluşmalıdır.

2.       Yara ortamındaki fazladan proteazlara (MNP ve elestaz) bağlanarak,etkisiz hale getirip yarayı modüle ederek yeniden dengelemelidir.

3.       Kronik yaralardaki MMp-1, MMP-8, MMP-9 ve Elastaz gibi çeşitli proteazlan etkisiz kılabilmelidlr.

4.       Matriks yara ortam,ndaki büyüme faktörlerinin korunmasın, sağlayarak bunların zararlı proteazlarca yıkimına engel olmalıdır.

5.       Dermal fibroblastları hızla çoğalttığı klinik olarak kanıtlanmış olmalıdır.

6.       Bu özellikleri sayesinde, örtü yavaşlamış yahut durmuş kronik yara iyileşmesini yeniden tetiklemelidir.

7.       Antibakteriyel bir etki göstermek için içeriğinde gümüş mevcut olmalıdır.

8.       içeriğindeki gümüş seviyesi bakteri yükünü kontrol altına almaya yardım etmelidir.Yara yatağındaki konak hücrelere zarar vermeyecek düzeyde gümüş içermelidir.

9.      Yara sıvısıyla temas halinde yumuşak, rahat, vücut tarafından emilebilen bir jele dönüşmelidir.

10.   Matriks jelleşen yapıda olduğundan ötürü yaraya yapışmama özelliğine sahip olmalıdır.

11.   Emılebılır jelı granülasyon dokusunun oluşması için ideal ortamı sağlamalıdır.

12.   Kesilerek kullanılabilmelidir.

13.   Hafif kanamalarda hemostatik etki gösterebilen yapıya sahip olmalıdır.

14.   Kaviteler dahil her tür yara şekli için uygun olmalıdır,yaranın şeklini alabilmelidir.

15.   Başlıca diyabetik ayak ülserleri, bacak (varis) ülserleri, dekübit yaraları ve kansere ikincil yaralar olmak üzere bütün kronik yaralarda endike olmalıdır.

16.   Kompresyon bandajları altında kullanılabilmelidir.

17.   Serum fizyolojik veya şaline ile ıslatılarak daha kuru yaralarda da uygulanabilmelidir.

18.   Yara üzerindeki etkisini 3 güne kadar sürdürebilir olmalıdır.

19.   Vücut tarafından doğal olarak emilip yok olmalıdır ve bu özelliği sayesinde pansuman değişimi sırasında yara üzerinden çıkarılmasını gerektirmeyen yapıda olmalıdır.

20.   Gamma irradyasyon yöntemiyle steril edilmiş, tek tek paketlenmiş olmalıdır.

21.   Matriks 123 cm2 (± 2cm2) ebatlarında olmalıdır.

S.NO

MALZEME ADI

İTERMOKOAGÜLASYON TEDAVİ İĞNESİ

Adet

SPİDEIR İĞNE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Prob radyofrekans termokoagülasyonu için üretilmiş olmalıdır.

2.   Spider vein,rosacea ve petechiae tedavilerinde kullanılabilmedir.

3.   Uygulanacak bölgeye göre farklı çaplarda problar bulunmalıdır.                         (K3 0,75mm çapında,K6 iğnesi 0,150171171 çapında olmalıdır.)

4.   Deriye batırılan iğneler radyofrekans dalgaları sayesinde yok olması sağlanmalıdır.

5.   Anestezi gerektirmeden iğne büyüteç altında varis üzerine yaklaşık 1 mm aralıklarla batırılarak pedal yardımıyla atım yapılabilmelidir.

6.   Problar 50 adetlik kutular içerisinde tekli steril ambalajlarda bulunmalıdır.

7.   Probların üzerinde modeli ve son kullanım tarihi bulunmalıdır.

8.   Uygulamanın yapılabilmesi için problarla beraber bir adet needle holder firma tarafından temin edilmelidir.

9.   RF jeneratörü on panelinde LCD ekran olmalıdır.Yapılacak uygulamalar için RF jeneratörünün hafızasında her uygulama için hazır algoritmalar bulunmalıdır ve işlem sırasında manuel olarak güç ayarlaması yapılabilmelidir.

10.               İşlem    sırasında ve sonrasında toplam atış sayısı,süresi görüntülenebilmelidir.

11.       RF   jeneratörü kullanıcıyı ikaz etmek için işitsel ve görsel göstergeleri bulunmalıdır.

12.       RF   jeneratörü 110-230 w ve 50-60 hz özelliklerinde olmalı ve gücü min 125 VA olmalıdır.

13.       RF   jeneratörü RF çıkış gücünü,RF iletim süresini ölçmeli ve görüntülemelidir.

14.                Enerji   iletimi Rf cihazından bağımsız olarak bir pedal yardımıyla iğneye iletilebilmelidir.

15.       RF   jeneratörünün ağırlığı cihaz 5 (beş)kg'dan fazla olmamalıdır.

16.                       Yüklenici   firma cihaz ve 2 Adet Prob kalem temin etmelidir.

17.                  Alımı  yapılacak kataterlerin adetine bakılmaksızın, kataterin çalışabilmesi için

kullanılacak cihaz; kataterler tüketilene kadar iade edilmeyerek hastanemizde bırakılmalıdır.

-8'Aym rf chazı ile geniş kolleteral yenler ve spider yenlerin tedavisi yapılabilmelidir.