Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

Sayı : 83529411-10//1088

Konu : Teklif vermeye Davet (Doğrudan Temin)

Hastanemizin ihtiyacı olup ilişikte sunulan “Teklif Vermeye Davet ile Teknik Şartnamede” cinsi, miktarı ile teknik özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin ihale ile satın alınacaktır.

İlgili malzemelere ilişkin teklif fiyatlarınızı; proforma fatura veya kurumunuza ait teklif mektubunuzu kollanarak fiyat vermeniz rica olunur.

İdari Şartlar

] .Fiyatlar KDV Hariç verilecektir

2.  Vereceğiniz fiyat idaremize teslim fiyatı (Kargo, Nakliye vb.) eklenerek verilmelidir

3.               Piyasa           Fiyat araştırma mektuplar 06.09,2019 ’a kadar kurumlunuza ulaştırılmalıdır.

4.               Marka          ve Teslimat süresi belirtilecektir.

5.  Varsa; teklif edilen malzemeye ait UBB KODU mutlaka belirtilecektir. Tekliflerde firma tanımlayıcı numara ve bayi tanımlayıcı numara belirtilecektir Tekliflerde Vergi numarası belirtilmesi zorunludur

6.                Ödeme          en geç 150 ( YÜZELLİ) gün içerisinde yapılacaktır.

7.   İdaremiz teklif edilen fiyatların neticesine göre numune isteyebilir.

8.   idaremiz en düşük fiyatı kabul etmek zorunda olmayıp; malzeme seçiminde verimlilik, kalite, malzemenin nevine göre satış sonrası lıızmet ile ilgili kriterleri de değerlendirir.

9.   Stok olmaması, koşulların sağlanamaması gibi durumlarda ise Teklif veremiyoruz veyahut Stok yok ibareli ve kaşe imzalı dönüşlerin yapılması piyasa araştırması yapıldığının belgelendirilmesi adına öneme sahiptir.

10  Teklif veren firmalar teklif ettikleri malzemenin teknik şartnameye uygun olduğunu kabul etmiş sayılır

11   Numune değerlendirilmesi yapılmayan durumlarda muayene kabul aşamasında malzemenin teknik şartnameye uygunluğu muayene kabul komisyonunca değerlendirilir.

12  Uygun görülmeyen malzemelerin alımı yapılmayacaktır.

13 .Hastane Yönetılıciliğiıniz firmanın teknik şartnameye uygun teklif vermemesinden dolayı hiçbir hukuki sorumluluğu kabul etmeyecektir

14   Türkiye Kamu Hastaneleri Kurumu Malı Hizmetler Kurum Başkan Yardımcılığının 23 02.2016 tarih ve 19617613 sayılı yazısına istinaden TİTUBB üzerinden barkod eşletirilmeleriııı yanlış,hatalı yapan firmalara yanlış eşleştirmeden kaynaklanan doğacak zararlar rücu edilecektir.

Adres : Adnan Menderes Cad. Sağlık Sk. NO. 193 K.l Satın Alma Birimi Adapazarı/S A K.ARYA (Merkez Kampüsü)

Tel: 0264 888 40 58 (SABİT) 444 54 00 (SANTRAL) Dahili: 1615

Bilgi İçin: BAHAR FASAL Faks: 0264 275 67 40

E-mail : Doğrudan temin için: seahdogrudantemin@gmail.com

T.C.

SAĞI.-IK BAKANLIĞI SAKAR V A İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ İLAÇ VE SERÎ.'M İHALESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Teklif edilecek ilaçlar ve serumlar için Sağlık Bakanlığımdan ruhsat almış olacak ve Sağlık Bakanlığımca çıkarılmış genelge ve tüzüklere uygun olan ilaçlar ve serumlar alınacaktır.

2.    Teklif edilecek ilacın etkin raaddesî muhakkak ihale listesindeki etkin madde ile tam olarak aynı olacak, teslimat sırasında ve son rayında doğabilecek yanlışlıklar iade sebebi sayılacaktır.

3.    Tüm etkin maddeler için teklif edilecek preparatların hangi müstahzara ait olduğu belirtilecek (Teklif Mektuplarında).

4.    İlaçların ve serumlar a ürerindeki etikete ruhsat tarihi ve seri numarası, kare barkod, son kullanma tarihi yazılacak ve ambalaj içerisinde ilacın prospektüsü bulunacaktır. İlaç üzerindeki etiketler düşmeyecek şekilde olacak, ampullerin ise üzerindeki isimler ve miatlar silinmeyecek şekilde olacaktır.

5.    İlaçlar ve serumların miadı, teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olmalıdır. Teslim edilen ilaçlar karışık miadlı olmamalıdır.

6.    İhçlrrm depodaki yerme ta<mİması, depodaki yerine dizilmesi ve sigortası yükleniciye aittir ve resPnat yüklenici 11 mı anın yel kili elemanlarınca yapılacaktır.

V. ub'dajı bozuk. I.ırk. vntlek ilaçîaım ve serumların tümünden yüklenici firma sorumlu o!;îc- kıır (Jöndenim ilaçlar teiniz ve düzdün ambalajlı, koliler dağılmamış olacak, ambalajlarda Sapık Bakanlığınca kabul edilmiş usullere uyulacaktır.

8.    Muayene Komisyonu gerekli gördüğü durumlarda ilaçların ve serumların kabulünde , ya da preparatların kullanımı sıtasmda. belli aıalıklarla her seriden numune alıp REFİK SAYDAM HIFZISSIKI1A MERKEZİ BAŞKANLIĞI ’ııa analiz için gönderilecek, analiz ücreti ile gönderilecek numune kadar ilaç veya serum firma tarafından karşılanacaktır.

9.    Satın alman ilaçların ve serumların etiketi üzerinde belirtilen kullanma süresi içinde stabilite yönünden biı bozulma olduğu ve bu durum REFİK SAYDAM HIFZISSIHHA MERKEZİ BAŞKANLIĞI raporu ile tespit edildiğinde, firma bozulan miktar kadar ilaç ve serumu 20 (yirmi) gün içinde teslim edecektir.

10.  İlaçlar ve serumlar son kullanma iarihmm dolmasına 3 (üç) ay kala hastane tarafından bildirildiği takdirde 15 (on beş) gün içinde yüklenici taralından miadı en az i yıl uzatılmış şekilde , fiyat artışı gcMîtilmek.sizin ayoı ilaçla değiştirilecektir. Miad değişimi bir defa ile sınırlı olmayacaktır.

11.  Buzdolabında serin ortamda v.~va ışıksız ortamda saklanması gereken ilaçlar bu şartlara ııve>il- îı.ık içerisinde: su! zinei>- koşullarına uygun olarak indikatör ya da data logger eşliğinde depo/a teslim edilecekti t. Tesliminden önce uygun muhafaza edilmemesi , soğuk zincir koşullarına uyulmaması dolayısıyla bozuk olduğu düşünülen ilaçlar kurum tarafından iade edik .-ektir.

12.  öeıuırıiar (PVC. Şişe) Kapaklar ve parenreral solüsyonlar T.F.’ne göre farmakopede bulunmayan hususlar içir ÜSP XXi ve Aı upa i-amuıkopesine uygun olarak imal edilmiş olacaktır.

13.  PVCTi serumlar steril koniyi’ dış kılıf!' ölçü çizgili ve askılıklı olmalıdır.

14.  Serum kolilerinde ve sise irinde bulunan paıeııteral ilaçlarda şişelere uygun askılık tertibatı Olacaktır.

15.  İdari re teknik şartnamede bulunmayan hükümler için muayene ve kabul işleri hakkında yönetmelik hükümleri uygulamr.

16. Bakanlıkça toplanmasına karar verilen ilaçlar geri alınıp toplanılan^sçri numaralılar dışındaki serilerle fiyat jartn aranmadan ay id miktaı .Tarak değiştirilecektir.

17.  Ya- Kkio Sistemi P I Sı livarkavasınm haşladığı tarihten itibaren teslim alman ilaç ve serumların sisteme bildirimi yüuienici fi "m a îrirafır,<i;tn yapılacaktır. Bildirime ait bilgiler ilgili evrakta •.vlı.'ii.nalh":-'

18.  Yüklenici fimıalar ve ceza Depolarının ihajle konusu ilaçlara ait karekod bilgisini PTS XML standardı uyarınca hazırlanmış dosya halinde elektronik ortamda hastaneye aktarmaları gerekmektedir. “İhale kon ou ürünlerin karekod bilgilerinin elektronik ortamda hastaneye aktarılması" iyin gerekli all>apıya sahip olmayan paydaşlar, İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü resrn; çilesinde yayınlanan programı kullanarak karekodları uygun formata dönüştürebilirler. Bu hilemin yapılırken ihr i mevzuat hükümlerine göre hareket edilecektir.

19.  Enteral beslenme üıütılerinde ihalede teklif edilenin dışında farklı aromalarda ürün sipariş edilebilecektir.

20.  Soğuk zincire tabı ilahlar soğuk zincir ir J'katörü ya da data logger ile teslim edilecektir.

21.   inimler ilaç formlai'jnda birin; fiyat cihaz miktarına değil, içerisindeki Lablet/kapsül miktarına ı ö re bc I i ı'l e1! ece kin

22.   Vük.’cııici ürünlerin üretimden kaynaklanan teslimat sıkıntılarında söz konusu durumu ; ilgili ağlık tesisi eczanelerine ve Genel Sekreterliğe yazılı olarak bildirmekle mükelleftir.

23.  Kısıra kapatılan ilaç.anıı farklı dozları tamamlayıcı doz olarak kullanılacağından aynı üretici

Inma larafntdan üretil, üş oîmalıdn

24.  Yüklenici iirma ürünleri, sioariş mektubunda beyan edilen ilgili hastane yada hastane kampüslerme sözleşme hükümlerindeki ilgili süre içerisinde teslim etmekle yükümlüdür.

•;> VGkl S RAN TEKNİK ŞARTNAMESİ

I. înhalasyon anestezi İd erinde; temin eden| firma hastane ameliyathanesindeki anestezi cihazı sayısı kadar ve anestezi cihazına uyumlu (aineste/i cihazı üreten fnmaların kabul ettiği ve onay verdiği) vaporizaîoni sözleşme tarihinde tümüyle temin etmelidir

? Yüklenici (uma vonorirafötlerin düzenli bakım ve onarımmı yapmalıdır. Senede 1 kez yetkili ve bcige sahibi bağımsız bir teknik servis tarafından vaporizatörleriıı kalıbrasyonu yapılmalı ve x!g. lendirilmeiidn.

ı tsaita ve çansan satUıgı açısuuan urunun vaporızaıonere Düşaıın •yi .••■im önleyecek şeklin- şişe He bu> inleşik kapalı devre dolum sistemi olması gereklidir. ' v-ı-ic : adaptör sistemi ile do mm yapılacaksa kon tanı iljasyoıı riskini ortadan kaldırmak için her sise için iıiı adet dokun aparan steril olarak ürün teslimi sırasında yüklenici fırına tarafında temin t dıin d iuiı.