Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

ORDU VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Fatsa Devlet Hastanesi

Sayı : 2325362/

Konu : Hastanemizin Yeni Açılacak Göz Polikliniğine Malzeme Alımı

DosyalD:

Sayın Yetkili

TEKLİF MEKTUBU

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz konusu alım için K.D.V. hariç fiyat teklifinizi hastanemiz Satınalma birimine bildirilmesi hususunda; Gereğini rica ederim. Hastanemizin Yeni Açılacak Göz Polikliniğine Malzeme Alımı

TEKLİFE KATILAN FİRMALAR SUT, UBB VE GMDN KODLARINI BİLDİRMELERİ GEREKMEKTEDİR. BİLDİRMEYEN FİRMALARIN TEKLİFLERİ DİKKATE ALINMAYACAKTIR.

FİRMALARIN DİKKATİNE !

01 .Hastane malı alıp almamakta serbestir.

2.                      Muayene komisyonun uygun görmediği mallar değiştirilir veya iade edilir.

3.                          Tekliflerde                 marka ve özellik belirtilecektir.

4.                      Alınacak malzemeler TSE ve Garanti Belgeli olacaktır.

5.                               Malzemelerin       alınması muayene komisyon karar ile olur.

6.                            Malzemeler              orjinal ambalajında teslim edilecektir.

7.                            Malzemeler              kalem kalem teslim edilecektir.

8.                  Ödeme         hastanenin ödenek durumuna göre belirlenecektir.

9.                Firma              faturaya temlik koydurmaz.

10.           Firma               faturaya IBAN numarasını belirtmelidir.

11 .Düzenlenecek faturada teklif edilen malzeme kalemlerinin her biri için UBB,Firma Tanımlayıcı Numarası ve SUT Kodu yazılacak oIup(kapsam dışı hariç), TİTUBB çıktılatı fatura eklenecekir.Bu maddeye uygun hazırlanan faturalar kabul edilecektir.

12.Sosyal Güvenlik Kurumu'nun (SGK) "Tıbbi Malzeme Listeleri Tıbbi Malzeme Alan Tanımlarına eşleştirilen ürünlerin MEDULA'ya tanımlanması konulu 26.11.2015 tarihli duyurusuna istinaden, 01.12.2015 tarihi itibariyle Sağlık Hizmeti sunucularınca bir tıbbi malzemenin hizmet kaydının yapılabilmesi için, ürünün; satın alındığı tarih itibariyle TİTUBB sisteminde "Sağlık Bakanlığı (S.B. Durum) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihte de MEDULA sisteminde (anımiı olması gerekmektedir.Bahsi geçen kriterlere uymayan malzemeler için kurumumuzca herhangi bir ödeme yapılmayacaktır.

AdrcsıEvkaf Mahallesi. Hastane Cad. No:5

Telefon: 0452 423 65 00- 2103 Faks: 0452 424 16 55

E-Posta: ordudhs3.satinalma@sagIik.gov.tr Web: www.fatsadh.gov.tr

1.   Lensmetre dijital (otomatik) olmalıdır.

2.    Cihaz ringle, progressif, multifokal lensleri ölçüm imkanına sahip olmalıdır, progresif lenslerde ikinci odağın yönlendirilmesi otomatik olmalıdır.

3.    Lensmetre aşağıdaki özellikleri taşımalıdır.

Sferik ölçüm aralalığı: 0 ile +/- 25 D (0,01/0,12/0,25D basamaklarla)

Silindirik ülçüm aralığı: 0 ile +/-10.0 D ( 0,01/0,12/0,25D basamaklarla)

Axis: 0-180 derece (1° basamaklarla)

ADD: 0 İle +10 D (0,01/0,12/0,25D basamaklarla)

Prizma :0 ile 10 A (0,01/0,12/0,25D basamaklarla)

4.   Silindir modu +, -, ± olarak ayarlanabilmelidir.

5.                                           Lensmetre     0-100%’e kadar UV gözlük camları ölçme yeteneğine sahip olmalıdır veya cihaz üzerinde çeşitli aksesuarları ve yedek kağıdı koymak için bir bölme olmalıdır.

6.   Lensmetrenin lens ölçüm aralığı minimum lOOmm'ye kadar olmalıdır.

7.   Ölçüm hızlı ve kolay alınabilmelidir.

8.   Ölçüm sonuçları lensmetrenin renkli, minimum 5.7 inches açılandırılabilir LCD ekranından görüiebilmelidir.

9.                         Cihaz          la birlikte Kontakt lens tutacağı verilmelidir.

10-Cihazda markürleme sistemi kırmızı renkli kartuş kalem ile yapılabilmelidir.

11 .Print üzerine kullanıcı bilgileri ve benzeri bilgiler yazılabilmelidir.

16.                         Cihaz        üzerinde RS232 bağlantısı olmalıdır

17.                          Cihaz        kullanılmadığı zaman kullanıcı isteğine bağlı olarak 3 dakika, 5 dakika, 10 dakika veya sadece 10 dakika içerisinde kendi kendine kapanabilmelidir.

18.   Lensmetrenin dahili yazıcısı bulunmalıdır.

19.                         Cihaz        üzerinde ölçüm bilgilerinin kaydı için hold tuşu bulunmalıdır.

20.                            Cihaz,      sert ve yumuşak lens ölçümlerinin her birini yapabilmelidir.

21.                            Cihaz,      olası hataları) printerda kağıt yokluğu, işaretleme kalemlerinin mürekkep bitimi, ölçülen materyalin ölçüm sınırlarının üzerinde olduğu,target sorunları vesaire gibi.)kullanıcıya bildirmelidir.

22.                          Cihaz        aynı markadan otoforoptere bağlanabilmelidir ve veri transferi yapılabilmelidir.

23.                          Cihaz        lens ölçümü için yeşil 525nm veya yeşil 540nm dalga boyuna sahip olmalıdır.

24-Cihaz ile birlikte tozlanmaya karşı toz örtüsü verilmelidir.

1.       Uzaktan kumandalı ve programlanabilir oian projeksiyon eşelinde göz muayenesi için gerekli olan her türlü eşel bulunmalıdır.

2.       Sistem içerisinde 32 adet standart eşel bulunmalıdır.

3.       Kablosuz uzaktan kumandanın yardımıyla işlemlerin daha hızlı yapılması sağlanmalıdır. Aynı zamanda cihazın program özelliği kullanılarak daha sağlıklı ölçümler yapılabilmelidir.

4.       Cihazın istenilen şekilde düzenlenebilen iki adet programı bulunmalıdır.

5.       Yarı geçirgen imleç sayesinde, plakalardaki bütün işaretleri satır satır, sütun sütun veya harf harf göstermelidir.

6.       Parlak ve yüksek resolüsyonlu mercekler, perdede net bir görüntü oluşturmalı, böylelikle işlemlerin hassas olması sağlanmalıdır.

7.       Projeksiyon eşelinin en az 10W LED aydınlatması bulunmalıdır.

8.       Plaka dönme hızı 0.2 saniye olmalıdır.

9.       Projeksiyon büyütmesi 5 metrede 30x olmalıdır.

]0. Projeksiyon mesafesi 2.5 ~ 8 m. olmalıdır.

11.    Cihaz kullanılmadığı 3 veya 15 dakika içerisinde otomatik olarak kapanmalıdır.

12.    Cihazda yeşil ve kırmızı filtreleri bulunmalıdır.

«“«ter05™»

,dn Uzman[1]

1.                 biyomikroskop binoküler tipte ve üstten aydinlatmali olmalidir.

2.                  biyomikroskobun 15x veya 12,5x oküleri buiunmalidir.

3.                  biyomikroskop toplam 6x, 10x, 16x, 25x veya 25.6x ve 40x olmak üzere 5 büyütmeye sahip olmalidir.

4.                  biyomikroskobun slit genişliği minimum 0-14mm arasinda değişebilmelidir.

5.                  biyomikroskobun slit uzunluğu minimum 1-14mm arasinda değişebilmelidir.

6.                  biyomikroskobun pupil mesafesi minimum 55 - 78mm olmalidir.

7.                  Biyomikroskobun görüş alanı en az 6mrrh37mm arasında veya 5.6mm-35.mm arasında olmalıdır.

8.                  Biyomikroskobun diyafram açıklıkları 0.2mm, 1 mm,3mm,5mm,8mm, 15mm değerlerinde veya 0.2mm-lmm-2mm“5mm-10mm-14mm değerlerinde ve en az 6 kademeli olmalıdır.

9.                  slit açisi 0-180 derece arasinda salinimli olmalidir.

10.             biyomikroskop sola ve sağa hareketleri minimum lOOmm olmalidir.

11.             biyomikroskop derinlik hareketi en az 90mm olmalidir.

12.             biyomikroskop çenelik hareket kabiliyeti minimum 80mm olmalidir.

13.             dioptri ayarlamalari minimum +/-5 dioptri olmalidir.

14.              biyomikroskobun hareketi üç doğrultuda (xyz) hareket edebilen bir joystick ile kontrol edilmelidir.

15.              aydinlatma sisteminde cobait blue, heat absorption,neutral density(50%nd veya 13%nd),green(red-free) filtreleri buiunmalidir.

16.             biyomikroskobun aydinlatmasi led lamba vasitasi ile yapilmalidir.

17.               biyomikroskobun fiksasyon lambasi (fixatİon target) RED LED olmalidir,

18.              biyomikroskoba istenildiği taktirde, çalişma sirasinda maksimum uyum açisindan kendisi ile ayni marka monoblok, en az 5 megapixel görüntüleme sistemi takilabilmelidir.

19.              biyomikroskoba İstenildiği taktirde, biyomikroskopla ayni marka beam splitter, c-mount araciliği ile ayni marka eğitim başliği(observasyon tube) takilabilmelidir.

20.              Biyomikroskoba opsiyonel aynı markadan hruby lens veya oct ataçmanı takilabilmelidir.

21.              Biyomikroskop ile birlikte aplanasyon tonometresî ve motorize masa verilmelidir bunlardan en az bir tanesi cihaz ile aynı marka olmalıdır.