Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

Firma Adı- Soyadı / Ticaret unvanı Kaşe ve İmza

Açıklamalar: 1-    Ürün fiyatı ile birlikte TIBBİ SARF MALZEMESİ için Sağlık Bakanlığı onaylı ürün kodlarının da verilmesi gerekmektedir.

2-  Teklif edilen ürünün markasının ve fiyatının geçerlilik süresi belirtilmelidir.

3-  Teknik Şartnameye uygun olarak teklif verilmelidir. Uygun olmadığı durumlarda ayrıca uygunsuzluğun nedeni bildirilmelidir.

4-  İlgili alımları http://onlinehastane.ksu.edu.tr/HbysWeb/ESatinAlma/Sonuclanmamislar.aspx adresinden takip edebilirsiniz.

Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Sağlık Uygulama ve Araştırma Hastanesi Avşar Mah.                                Tel :0(344) 300 34 34

Batı Çevreyolu Blv. No: 251/A 46040 - Onikişubat/Kahramanmaraş

v J                                                                    9                                   9                                                                    Faks : 0(344) 300 40 61

E-Posta :ksuhastanesatinalma@ogr.ksu.edu.tr

T.C. K.MARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

Sayfa : 1 /1

TALEP NO:                         3289

TALEP ADI :                      HASTANE GENELİ MALZEMELER 2 KALEM TEMİZLEME EKİPMANLARI GRUBU / 150.05 ALIMI [DÖNER SERMAYE]

TALEP TARİHİ : 14.06.2019

TALEP YERİ : K.S.Ü ARŞ.VE UYG.HASTANESİ DÖNER SERMAYE DEPOSU TEKNİK ŞARTNAME

HIZLI ETKİLİ YÜZEY DEZENFEKTANI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.                           Ürün alkol bazlı ve kullanıma hazır olmalıdır.

2.                            Aldehit, fenol ve aktif klor içermemelidir.

3.                            Bakterilere (Mycobacterium, tuberculosis, MRSA, VRE, çoğul dirençli gram negatif basiller dahil) mantarlar ve virüsler (HIV, HBV, HCV, Rotavirüs dahil) etkili olmalıdır. Bu etkinlikleri kanıtlayan klinik ve mikrobiyolojik laboratuar kayıtları sunulmalıdır.

4.                            Ürün en fazla 30sn.de bakterisid, funfusid, virüsid (HBV, HCV, HIV dahil) ve tüberkülozid olmalıdır. Firma bu mikrobiyolojik özellikleri taşıdığına dair uluslar arası akrodite/ekspertiz raporları vermeye yetkili akredite laboratuarlarında yapılmış mikrobiyolojik çalışma raporlarını sunmalıdır.

5.                            Islanmasında sakınca bulunmayan her türlü yüzeyde ( ameliyathane masaları, her türlü cihaz yüzeyleri, vb. ) kullanıma uygun olmalıdır.

6.                            Uygulandığı yüzeyde herhangi bir atık ve leke bırakmadan kendiliğinden hızlı kuruma özelliğine sahip olmalıdır.

7.                            Öksürük ve/veya alerjik reaksiyona neden olmamalı, rahatsız edici kokusu bulunmamalıdır.

8.                            Toksik ve zararlı uçucu madde içermemelidir. İrritan etkisi olmamalıdır. Hastaların bulunduğu ortamlarda güvenle kullanılmalıdır.

9.                            Çevresel faktörlerden etkilenmemeli, kan, balgam gibi organik maddelerin varlığında aktif olmalı ve diğer kimyasallarla geçimli olmalıdır.

10.                         Dezenfekte edilecek malzemeye zarar vermemeli, aletleri ve metalik yüzeyleri aşındırmamalı, plastik ve diğer malzemelerde bozulmaya neden olmamalıdır.

11.                         Ürün masa üstü kullanıma uygun en fazla 1000ml. sprey tarzı ile kullanıma sunulmalıdır. Her şişenin kendisine ait uygulama aplikatörü bulunmalıdır.

12.                         Dezenfektan orijinal ambalajında bulunmalı; üzerinde formülasyonu, kullanım şekli, üretim ve son kullanım tarihlerini belirtir Türkçe etiket bulunmalıdır.

13.                         Solüsyonun son kullanım süresi (miadı) hastaneye teslim tarihi itibarıyla en az 2 yıl olmalıdır. Son kullanım tarihi dolmak üzere olan ürünler 1 ay öncesinden haber verildiğinde koşulsuz olarak firma tarafından en geç 15 gün içinde yenileri ile değiştirilmelidir.

14.                         Firma ürünün kullanımı ile ilgili kullanıcılara eğitim verecektir.

15.                         Yukarıda istenen özellikler ürünün prospektüs, katalog veya orijinal ambalaj kutusu üzerinde olmalıdır.

16.                         Firma ürünün teknik şartnameye uygunluğunu taahhütname şeklinde ihale dosyasında bulunmalıdır.

17.                         Ürün Sağlık Bakanlığı İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasında onaylanmış olmalıdır. Firma ürün numarasını (malzemenin barkodunu) belirten listeyi ihale dosyasında sunmalıdır.

18.                         Numune değerlendirilerek ürünün satın alınmasına karar verilecektir.

1. KOMİSYON ÜYESİ            2. KOMİSYON ÜYESİ             3. KOMİSYON ÜYESİ         4. KOMİSYON ÜYESİ             5. KOMİSYON ÜYESİ

İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI