Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

HASTA ALT BEZİ BEL BANTLI YETİŞKİN TEKNİK ŞARTNAMESİ

1 .Vücuda tam uyumlu ve anatomik olmalıdır.

2.           En               içte tek taraflı geçirgen su tutmaz tabaka, en dışta polietilen su geçirmez tabaka, ortada selüloz tabaka ve en az gr selüloz + s.a.p(süperabsorbent) tabaka olmak üzere 4 bölümden oluşmalı ve kolay yırtılmamalıdır.

3.                             Hastanın        cildine değen kısımlar rahatsızlık vermeyecek özellikte olmalı ve antialerjik yapıda olmalıdır.

4.Selülüz tabaka sıvının jelleşmesini sağlayarak sıvının dışarı akmasını engelleyecek şekilde olmalıdır.

5.              Bez           bariyerli olmalı sıvı ile ıslandığı zaman selüloz yapının bütünlüğü bozulmamalıdır.

6.                                    Kendinden                en az 6 kez yapışma özelliğini kaybetmeyen, istemsiz birbirinden ayrılmayan yan yapıştırma bantte bulunmalıdır.

7.Sıvı emme kapasitesi 1150-1400 mİ. olmalı, sıvı emiş gücü iyi olmalı, dışarı sıvı sızdırmamalıdır.

8.                     Lastik   kısımları bacakları tahriş etmeyecek esneklikte olmalıdır.

9.                      İçteki   bariyerli kısım çift lastikli ve dayanıklı, sıvı ile ıslandığında lastikli kısım kopmamalı, dikiş yerind* ayrılmamalıdır.

10.                       İstenen             ebatlara uygun olmalıdır.30 lu paketlerde olmalıdır.

11.                                          Ambalajların     üzerinde son kullanma tarihleri yazılı olmalı,raf ömrü depo teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki)) olmalıdır.

Ürünlerin teslim tarihinden itibaren imalat ile son kullanma tarihi arasında en az % miada sahip olmalıdı Yüklenici bu süre içerisinde kullanılmayan malzemeyi, miadının bitmesine son 3 ay kala yeni miadlı ürün değiştireceğini belgelemelidir

YETİŞKİN el ve ayak sabitleme BANDI

1.         Sabitleyici bant yumuşak ve el ve ayak bileklerini şarabilen bir yapıda olmalıdır.

2.          Bant, kullanımda güvenliği ve rahatlığı sağlayabilmek için lamine edilmiş 3 kat malzemeden oluşmalıdır.

3.          Bandın cilde temas eden alt bölümünde teri emebilen havlu tabaka, orta bölümünde yumuşaklığı sağlayan sünger tabaka, üst bölümünde ise dayanıklılığı arttıran pamuklu tabaka olmalıdır.

4.          Hem ayak hem de el bileğinde kullanılabilmesi için bandın boyu minimum 35 cm (±2 cm ), eni de minimum 8 cm (±2 cm) olmalıdır.

5.          Bandın bir ucunda bandın bileğe sarıldıktan sonra açılmasını engelleyen minimum 8 cm (±2 cm) uzunluğunda dişi velkro’dan yapılmış kilit parçası bulunmalıdır. Bandın dış yüzünde ise bu dişi velkronun karşılığına gelen minimum 20 cm (±2 cm) uzunluğunda erkek velkro dikili bulunmalıdır.

6.         Ayrıca bandın içinde dikili bulunan minimum 15 cm (±2 cm) dişi velkro ile her türlü asılma çekme gibi tepkiye karşı bandın hasta bileğinden sökülme riski önlenmiş olmalıdır.

7.          Hastanın bileğinin karyola, sedye vb ünitelere bağlanabilmesi için, bandın üzerine dikili en az 25 cm (±2 cm) uzunluğunda, pamuklu malzemeden üretilmiş bağlantı kayışı olmalıdır.

8.         Bağlantı kayışının ucuna dikili sabitleme kayışı olmalı, sabitleme kaşışının boyu her çaptaki karyola sedye ve gibi eşyanın metal akşamına dolanabilmesi için minimum 32 cm (±2 cm ) olmalıdır.

9.          Sabitleme kayışının da bir ucunda açılmasını engelleyen minimum 9 cm (±2 cm) uzunluğunda dişi velkro’dan yapılmış kilit parçası dış yüzünde ise bu dişi velkronun karşılığına gelen minimum 20 cm (±2 cm) uzunluğunda erke velkro dikili bulunmalıdır.

10.   Ayrıca bağlantı kayışının da içinde dikili minimum 15 cm (±2 cm) dişi velkro ile her türlü tepkiye karşı kayışın bağlandığı yerden sökülme riski önlenmiş olmalıdır.

11.    Non-toksik, hipoallerjenik olmalıdır.

ÜRETİM TARİHİ VE MİADI

1-             Ürün  miadı teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.

2-                Firma          miadının dolmasına 3 ay kala kullanılmamış ürünleri değiştirmelidir.

AMBALAJ ŞEKLİ VE MİKTARI

Bir poşette 1 adet sabitleme bantı bulunmalıdır,

ZORUNLU ÖZELLİKLER

1-              Tıbbi  cihaz kapsamına giren ürünler için İsteklilerin T.C. İlaç ve Tıbbi cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB ‘DA Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

2-                Firma          ürünü değerlendirmeye uygun miktarda numune getirecek , gelen Numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve değerlendirme sonucuna göre uygun olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır.

3-                       Yüklenici            firma ; ambalajı açıldığında , kullanıma uygun olmayan , hatalı , bozuk olduğu tespit edilen ürünü yenileri ile ücretsiz olarak değiştirecektir.