Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

KİLİS DEVLET HASTANESİ • KİLİS DH 22 D SATIN ALMA BİRİMİ

11/07/2019 11:03 - 52446582 - 949 - E.443

lllllllllllllllllllllllllllllll

00097198280

Sayı : 35277066-949

Konu : 7 KALEM TIBBİ SARF MALZEME ALIMI İŞİ

TEKLİF MEKTUBU

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı belirtilen malzemclerin/işin alımı 4734 sayılı kamu ihaleleri kanununun 22. maddesinin(d) bendi hükmüne göre yapılacaktır.

Aşağıda cins ve miktarı belirtilen malzemeleri ne kadar bedelle verebileceğiniz hususundaki teklif mektubunuzu en geç 12/07/2019 günü saat 14:00’e kadar Kilis Devlet Hastanesi,doğrudan temin birimine gönderilmesini rica ederim.

1.Satın almadan doğan tüm masraflar satıcıya aittir. KDV ise Müdürlüğümüze aittir.

2.          Adı  geçen iş için ayrıca nakliye, kargo, montaj vb. hiçbir ücret ödenmeyecektir.

3.               Firma               uhdesinde kalan malzemeleri siparişi takiben 5 iş günü içerisinde saat 08:30 ile 16:00 arası Kilis Devlet Hastanesi Muayene Komisyonu Birimine teslim edecektir.

4.                           Mal/hizmet                                                                                                                                         bedeli, teslimatın bitirilip muayene komisyonunca kabul edildik tarihten itibaren İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe Birimince 2019 mali yılı Döner Sermaye Bütçesinden bütçe imkânları doğrultusunda en geç    gün içerisinde ödenecektir.

5.                      Teklifiniz  kaşeli ve imzalı olarak kurumumuza ibraz edilmelidir. Aksi halde teklifiniz dikkate alınmayacaktır.

6.                    Teklifler      genel yekün/kısmi teklif üzerinden değerlendirilecektir.

7.               Teklif                mektubunun yukarıda belirtilen tarihte, mesai bitiminden önce Satın Alma Birimimize kapalı zarf içerisinde teslim edilmesi, edilememesi halinde 0 348 814 10 15 no lu telefona faks edilmesi veyaK!V.$f!?.Y!f$h?.^R^!®.9.,??3,.l,5S!îl adresine mail gönderilmesi ve daha sonra teklif

8.              Teklif                veren firma bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır.

9.Söz konusu Teklif mektubuna ve Teknik Şartnamesine http://kilisism.saglik.gov.tr web sitemizden de ulaşabilirsiniz. lO.Teknik şartname ektedir.

e-imzalıdır.

İrfan KÜÇÜKOĞLU İdari ve Mali İşler Müdür V.

Kilis Devlet Hastanesi                                                                                                                                                                     Kilis Kazım Karabekir Mahallesi Abdullah GÜL Bulvarı No:2/l

Tel:0348 822 11 11-10 10 Dahili: 1872 Faks:0348 814 10 15                                                                                                       e-posta : kilisdevlethastanesi@gmail.com

İrt: MUSTAFA BOZDOĞAN

Evrakın elektronik imzalı suretine http://e-belge.saglik.gov.tr adresinden 267al91d-c874-4392-a775-91f7a5ae2aca kodu ile erişebilirsiniz. Bu belge 5070 sayılı elektronik imza kanuna göre güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

PARAFİLM TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-   Parafilm rulo şeklinde orijinal ambalajlanmış olmalıdır.

2-   Uygun şekilde kullanıldığı zaman kesin sızdırmazlık sağlamalıdır.

3-  %200 uzama ve genişleme kapasitesi olan bu film her çeşit kimyasal etkiye karşı dayanıklı olmalıdır.

4-   Parafilm laboratuar şişe ve kapların ağızlarını sıkıca kapatmaya yarayan esnek bir film olmalıdır.

5-   38 m uzunluğunda ve 10 cm genişliğinde olmalıdır.

6-   Ürün elastikiyetini kaybetmemiş ve kurumamış olmalıdır.

•    Hasta numunelerinden elde edilen bakterilerin disk difıizyon yöntemi ile antibiyotik duyarlılığını yapmaya uygun olmalıdır.

•    Antibiyotik diskleri steril olarak blister ambalajlarda olmalıdır. Ambalaj içerisinde nemlenmeyi önleyici madde bulunmalıdır.

•    Antibiyotik ve mikroorganizmaların üremesine olumsuz etkileri bulunmayan özel süzgeç kâğıtlarında, uluslararası standartlara uygun dozda antibiyotik emdirilmiş 5 mm. diskler olmalıdır.

•    Her kartuş üzerinde antibiyotik adı, kısaltması, kaç mikrogram antibiyotik içerdiği, son kullanma tarihi, üretici firma ve lot numarası orijinal etiketinde yazılı olmalıdır.

•    Antibiyotik diskleri EUCAST standartlarına uygun ınikrogramda antibiyotik içermelidir.

•    Disklerin teslimatı soğuk zincirde yapılmalı ve standart suşlar ile yapılan kontrollerde gerekli performansı sağlamayan antibiyotik diskleri yenileri ile değiştirilmelidir.

•    Bir kartuşta 50 adet disk olmalıdır.

•    Diskler -20 derecede saklanmaya uygun olmalı, bu durum ambalajda belirtilmiş olmalıdır

•    Diskler son kullanma tarihine kadar içerdiği konsantrasyonu en iyi şekilde koruyabilmelidir.

•    Son kullanma tarihi teslim tarihi itibari ile en az 2 yıl olmalıdır.

•    Miyadı doğrultusunda tüketilmeyen diskler 3 ay önceden haber verilmek kaydıyla daha ileri miyadlı olanlarla firma tarafından değiştirilmelidir.

•    Laboratuar listede bulunan ama ihtiyacı olmayan diskleri almayabilir. Ayrıca listede bulunmayan disklerden ihtiyaç halinde isteme hakkına sahiptir.

•    Listedeki tüm antibiyotik diskleri aynı marka olmalıdır. Laboratuarın istemi doğrultusunda antibiyotik diskleri kendi arasında başka bir antibiyotik diski ile değiştirilebiİmelidir.

•    Gerekli olan antibiyotik diskleri ve miktarları tabloda belirtilmiştir.

•    Besiyerleri dehidrate ve sulandırılmaya hazır orijinal 500 gr lık ambalajlar içinde olmalıdır.

•    Son kullanım tarihleri laboratuara teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.

•    Teslim edilen besiyerlerinin kutularının üzerinde bulunan alüminyum folyoların açılmamış ve zedelenmemiş olması gereklidir. Açılmış ve zedelenmiş olanlar yenileri ile değiştirilmelidir.

•    Kutunun orijinal etiketi üzerinde adı ve içeriği, son kullanma tarihi, lot numarası yazılı olmalıdır.

•    Vasat içeriği bu konuda tanımlanmış bilimsel standartlara uygun olmalıdır.

•    Etiket üzerinde vasatın saklama koşulları ve hazırlanma şekli belirtilmiş olmalıdır. Toz besi yerleri distile su içinde kolayca çözünür olmalı, otoklavlama işlemi sırasında parçacık oluşmamalıdır.

•    Besiyeri yapımında gerekli olan ek maddeler (suplementler) ilgili firma tarafından ücretsiz verilmelidir.

•    Ürün. CE belgesine haiz olmalıdır.

•    Gerekli olan toz besiyerleri ve miktarları aşağıdaki tabloda belirtilmiştir:

PYR KiTi TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Test kiti, streptokok ve enterokoklardaki PYR'ase akti vitesin i tespit etmek için hızlı kolorometrik yöntem olmalıdır.

2. Sonuçlar 20-30 saniye içerisinde pozitif reaksiyonlar renk değişimi ile alınmalıdır

3. Test kartları alüminyum poşetler içerisinde yer almalıdır.

1. Kitin içerisinde açılmış poşetlerin nem almasını engellemek için kapatma klipsleri bulunmalıdır. Teslim tarihinde en az 15 ay miyadlı olmalıdır.

4. Test kiti içerisinde bütün kullanılacak reaktifler mevcut olmalıdır.

5. Sağlık Bakanlığının ürüne vermiş oldu UBB kaydı olmalıdır ve ihale dosyasında ibraz edilmelidir.