Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI SAKARYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sakarya Ünversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 8352941I-10//850

Konu : Teklif vermeye Davet (Doğrudan Temin)

Hastanemizin ihtiyacı olup ilişikte sunulan “Teklif Vermeye Davet ile Teknik Şartnamede” cinsi, miktarı ile teknik özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin ihale ile satın alınacaktır.

İlgili malzemelere ilişkin teklif fiyatlarınızı; proforma fatura veya kurumunuza ait teklif mektubunuzu kullanarak fiyat vermeniz rica olunur.

TEKLİF VERMEYE DAVET (Doğrudan Temin)

İdari Şartlar:

I .Fiyatlar KDV Hariç verilecektir.

2.               Vereceğiniz        fiyat idaremize teslim fiyatı (Kargo, Nakliye vb.) eklenerek verilmelidir.

3.         Piyasa     Fiyat araştırına mektuplar 26.06.2019 14:00:00 'a kadar kurumlunuza ulaştırılmalıdır.

4.Marka ve Teslimat süresi belirtilecektir.

5 Varsa; teklif edilen malzemeye ait UBB KODU mutlaka belirtilecektir. Tekliflerde firma tanımlayıcı numara ve bayi tanımlayıcı numara belirtilecektir. Tekliflerde Vergi numarası belirtilmesi zorunludur.

6.          Ödeme   eıı geç 150 ( YÜZELLİ ) gün içerisinde yapılacaktır.

7. İdaremiz teklif edilen fiyatların neticesine göre numune isteyebilir.

8. İdaremiz en düşiik fiyatı kabul etmek zorunda olmayıp; malzeme seçiminde verimlilik, kalite, malzemenin nevine göre satış sonrası hizmet ile ilgili kriterleri de değerlendirir.

9. Stok olmaması, koşulların sağlanamaması gibi durumlarda ise Teklif veremiyoruz veyahut Stok yok ibareli ve kaşe imzalı dönüşlerin yapılması piyasa araştırması yapıldığının belgelendirilmesi adına öneme sahiptir.

10.       Teklif     veren firmalar teklif ettikleri malzemenin teknik şartnameye uygun olduğunu kabul etmiş sayılır.

11.    Numune değerlendirilmesi yapılmayan durumlarda muayene kabul aşamasında malzemenin teknik şartnameye uygunluğu muayene kabul komisyonunca değerlendirilir.

12.        Uygun   görülmeyen malzemelerin alımı yapılmayacaktır.

13.          Hastane               Yönetiliciligimiz firmanın teknik şartnameye uygun teklif vermemesinden dolayı hiçbir hukuki sorumluluğu kabul etmeyecektir,

14.          Türkiye                Kamu Hastaneleri Kurumu Mali Hizmetler Kurum Başkan Yardımcılığının 23.02.2016 tarih ve 19617613 sayılı yazısına istinaden TİTUBB üzerinden barkod eşletirilmelerini yaıılış.hatah yapan firmalara yanlış eşleştirmeden kaynaklanan doğacak zararlar rücu edilecektir.

Adres : Adnan Menderes Cad. Sağlık Sk. NO. 193 K.l Satın Alma Birimi Adapazarı/SAKARYA (Merkez Kampiisü) "Tel: 0264 888 40 14 (SABİT) 444 54 00 (SANTRAL)

(Dahili:) 1614 Bilgi İçin: BAHAR FASAL Faks: 0264 275 67 40"

E-mail : Doğrudan temin için: seahdogrudantemin@gmail.com

1.                           EPİDERMAL       DERİ TESTİ İÇİN UYGUN OLMALIDIR

2.                    YÜKSEK      STANDARTLARDA ALERJENLERDEN OLUŞMALIDIR.

3.                                     İSTENİLDİĞİNDE    STANDARDİZASYON BELGESİ (ISO) SUNABİLMELİDİR.

4.SAĞLIK BAKANLIĞINDAN ALINMIŞ KONTROL BELGESİNE SAHİP OLMALIDIR.

5.ÜRETİMDEN İTİBAREN +2 DERECE / +8 DERECE ARASINDA SAKLANMIŞ VE BU ŞEKİLDE TESLİM EDİLECEK OLMALIDIR.

6 CAM VE DAMLALIKLI ŞİŞELERDE AMBALAJLANMIŞ OLMALIDIR

7.                             ANTİJENLER    %0,25 SODYUM KLORİD, %0.125 SODYUM BİKARBONAT VE %50 GLİSEROL İÇERMELİDİR

8.           HER      ŞİŞENİN İÇİNDE ÜRÜN KODU VE İSMİ, DOZAJI. SON KULLANIM TARİHİ, SAKLAMA KOŞULLARI, SERİ VE DOLUM NUMARASI ÜRETİCİ FİRMANIN ADI VE ADRESİ YAZMALIDIR.

9.STERİL OLMALIDIR.

1-                      Epidermal deri testi için uygun olmalıdır.

2-                 Yüksek            standartlardan allerjenlerden oluşmalıdır.

3-                           lstenildiğinde      standardizasyon belgesi (ıso) sunabilmelidir

4-              Sağlık bakanlığından alınmış kontrol belgesine sahip olmalıdır.

5-                         Üretiminden         itibaren + 2 derece /+ 8 derece arasında saklanmış ve bu şekilde teslim edilecek olmalıdır

6-           Cam     ve damlalıklı şişelerde ambaljlanmış olmalıdır.

7-                    Antijenler    % 0,25 sodyum klorid,%0.125 sodyum bicarbonat ve %50 glisero! içermelidir.

8-         Her          şişenin üzerinde ürün kodu ve ismi .dozajı,son kullanma tarihi,saklama koşulları ,seri ve dolum numarası üretici firmanın adı ve adresi yazmalıdır.

9-            Steril    olmalıdır,

10-              Pozitif              kontrol olarak histamin hidroklorid in kulvveti 10 mg/ml olmalıdır.

11.            SON KULLANMA TARİHİ EN AZ BİR YIL OLMALIDIR,

Uı. Dr Canalan TASfOtımK- - ■=* Göğüs HastalıW(irAJ«*1- Oip.Tes. No; 56S77