Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

	Adı Soyadı veya Ünvanı: Adresi Telefon - Fax No. : E-Mail: Firma Tanımlayıcı No		Teklif Veren Firma veya kişinin

 

 

 

Firma Adı- Soyadı / Ticaret unvanı Kaşe ve İmza

Açıklamalar: 1-    Ürün fiyatı ile birlikte TIBBİ SARF MALZEMESİ için Sağlık Bakanlığı onaylı ürün kodlarının da verilmesi gerekmektedir.

2-  Teklif edilen ürünün markasının ve fiyatının geçerlilik süresi belirtilmelidir.

3-  Teknik Şartnameye uygun olarak teklif verilmelidir. Uygun olmadığı durumlarda ayrıca uygunsuzluğun nedeni bildirilmelidir.

4-  İlgili alımları http://onlinehastane.ksu.edu.tr/HbysWeb/ESatinAlma/Sonuclanmamislar.aspx adresinden takip edebilirsiniz.

Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Sağlık Uygulama ve Araştırma Hastanesi Avşar Mah.                                Tel :0(344) 300 34 34 Batı Çevreyolu Blv. No: 251/A 46040 - Onikişubat/Kahramanmaraş Faks : 0(344) 300 40 61 E-Posta :ksuhastanesatinalma@ogr.ksu.edu.tr

T.C. K.MARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

Sayfa : 1 /1

3300

HASTANE GENELİ MALZEMELER 2 KALEM MEDİKAL SARF MALZEMELERİ / 150.03.03.01 ALIMI [DÖNER SERMAYE]

14.06.2019

K.S.Ü ARŞ.VE UYG.HASTANESİ DÖNER SERMAYE DEPOSU TEKNİK ŞARTNAME

1                                      LİDOKAİNLİ KAYDIRICI JEL                              2500        Adet

KATATER KAYDIRICI JEL 12.5 gr

TEKNİK ŞARTNAMESİ

Sıra no:

1)   Kateter kayganlaştırıcı bileşiminde lokal anestezik etkisi olan lidokain içermelidir. ( Beher 100ml’de 2 g. Lidokain)

2)  Sterilitenin korunması ve antibakteriyel etkisiyle formülünde klor heksidin dihidroklorür içermelidir. ( beher 100 ml’de 0.250 g. Klorheksidin Dihidroklorür içermelidir.)

3)  Kateter kayganlaştırıcı sıkma işlemini kolaylaştıran 12.5 gr akordeon plastik şişe içinde tek kullanımlık olmalıdır.

4)   12.5 gr akerdeon plastik şişesinin yumuşak ve kolay açılabilir kapağı olmalıdır.

5)  Üretranın tamamen lubrikan jel ile dolmasına yetecek en fazla 12.5 gr kaydırıcı jel akerdeon şişe içerisinde olmalıdır.

6)  Kadın ve erkeklerde kullanıma uygun olmalıdır.

7)  Katater kayganlaştırıcı radyasyon (gamma ile) steril edilmiş orijinal tekli steril ambalajda olmalıdır. Ambalajı üzerinde CE işareti, raf ömrü, sterilizasyon şekli, sterilizasyon tarihi ile son kullanma tarihi ve üretici bilgileri yer almalıdır.

8)  Teklif edilen ürün Sağlık Bakanlığı Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı sınıfına uygun CE işaretli ürün olmalıdır. Teklifle beraber ürünün kayıtlı barkot numarası verilmelidir.

9)  Teklif edilen ürünün kayıtlı olan sınıfının teklifle beraber açıkça belirtilmesi gereklidir.

10)  Teknik şartnameye uygun talep edilecek sayı kadar numune verilmelidir.

2                                       MASKE LASTİKLİ                                       200000 Adet

LASTİKLİ MASKE ŞARTNAMESİ

Sıra no:

1.                           Lastikli olmalıdır.

2.                            Ağzı ve burnu kapatacak şekilde olmalıdır.

3.                            Nefes alıp vermeyi zorlaştırmayacak nitelikte olmalı,

4.                            Burun kısmında maskenin daha iyi oturmasını sağlayacak uzunlukta metal malzemeden yapılmış kısım olmalıdır.

5.                            Çelik şerit uçları maske materyalini delip çıkarak kazalara neden olmamalı, burun üstü teli izole edilmiş ve yumuşak olmalı ve batarak rahatsız etmemelidir.

6.                            Ürüne numune denenerek (2 adet) karar verilecektir.

1. KOMİSYON ÜYESİ            2. KOMİSYON ÜYESİ             3. KOMİSYON ÜYESİ         4. KOMİSYON ÜYESİ             5. KOMİSYON ÜYESİ

İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI