Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı Tuzluca Devlet Hastanesi

Sayı : 87364060-949                                                                                                                             18/06/2019

Konu : Teklife Davet

Sayın

Tel: Faks :

kurumlunuzun ihtiyacı olan (30) kalem T.D.H. SARF MALZEME ALİMİ işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 20.06.2019 tarih ve saat 15:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim.                                                                           H I

20.06.2019 - 15:00

İĞDİR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK HİZMETLERİ BAŞKANLIĞI İĞDIR TUZLUCA DEVLET HASTANESİ AMBARI Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı Tuzluca Devlet Hastanesi İhtiyaç Listesi

ABESLANG (YETİŞKİN VE PEDİATRİK

1-              Tahtadan    imal edilmiş olmalı ve ağız içi mukozayı tahriş etmeyecek şekilde tasarlanmış olmalıdır.

2-              Tahtanın     yüzeyi tırtıksız, olmalı ve yanları tornadan geçmiş olmalıdır.

3-             Kokusuz       ve temiz olmalıdır.

4-         Esnek  olmamal dır.

5-     Dil           üzerine konup bastırıldığında kırılmamalıdır.

7-Tekli temiz paketlerde ve 100'lük kutu içinde bulunmalıdır.

S-Fbatları yetişkin ve pediatrik için uygun olmalıdır.

PAMUK RULO 1000 GR.

1.            Hidrofil         pamuk %100 pamuk liflerinden yapılmış olmalıdır.

2.           Pamuk            ruloları düzgün kesilmiş ve ambalajlanmış olmalıdır.

3.           Pamuk            1 kg.lık paketler halinde olmalı.ambalaj pamuğun gramajına uygun büyüklükte olmalı,sıkıştın İmiş olmamalıdır.

4. Rulo paketleri açıldığında düzgün olarak sonuna kadar açılmalı kopmalar olmamalıdır.

5 Gözle muayene edildiğinde koza veye çiğit parçacıkları v b gibi yabancı maddeler görülmemelidir.

AŞI ENJEKTÖRÜ 2CC

1.         Teker   teker steril paketlerde iğnesi ile birlikte olmalıdır.

2.                Paketlerin üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açıkça belirtilmiş olacaktır

3. ürünün üzerinde ve -veye ambalajı üzerinde CE işareti firma adı olmalıdır.

4. uhtesinde kaian firma kullanım süresince bozuk, yırt k. delik ve imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olacak ve bunları değiştirecektir.

5  En çok 300 adetlik kutular halinde teslim edilecektir

6. Enjektörlerin piston kısmı tek parça veya ucunda lastik bulunan iki parça şeklinde olabilir.

1.            Katater          kayganlaştırıcı bileşiminde lokal anestezik etkisi olan %2 lidokain olmalıdır.

2.                 sterilitenin           korunması ve antibakteriyel etkisi ile formülünde %0.05 klorheksidin içermelidir.

3 katater kayganlaştırıcı görüntüyü etkilemeyen ,suda eriyip berrak renksiz özelliği olmalıdır.

4.            katater          kayganlaştırıcı etilen oksit artığı içermeyen buharla steril edilmiş orijinal tekli ambalajda olmalıdır.

5. kullanım kolaylığı sağlayan yumuşak anotomik başlıklı ve kolay kırılabilen katlanabilir tüpten imal edilmiş olmalıdır.

6. Bir katater kayganlaştırıcı tup en az 12,5 gr.jel ihtiva etmelidir.

7. steril olmalıdır.

OKSİJEN MASKESİ NEBÜLİZATÖR SETİ İÇİN YETİŞKİN VE PEDİmIkİK

1.          Burun   ve yüz yapısına anatomik olarak uygun olmalıdır.

2.              Yumuşak      tahriş etmeyen non-toksik medikal sınıf PVC'den yapılmış olmalıüıı.

3.           Maske hortum ve ilaç haznesi olmalı.

4.                Disposiple olmalıdır.

5. Hatalı olan ürünler firma tarafından ücretsiz değiştirilmelidir.

6. Ebatları yetişkin ve pediatrik kullanıma uygun olmal .

MUAYENE ELDİVENİ PUDRASIZ(L-M-S)

1.        Tabii kauçuktan muayene amaçlı üretilmiş olmalıdır.

2.Sağ ve sol ayırımı olmamalıdır her iki ele uyumlu olmalıdır.

3.        non-       alerjik olmalı ve pudrasız olmalıdır

4. SM-l ebatlarında olmalıdır.

5. 100 lük kutular halinde paketlenmiş olmalıdır.

6. Ambalajlar üzerinde üretim tarihi ve ebatı yazılı olmalıdır.

ALKOL

l.        %96 lık olmalıdır.

2.5 litrelik bidonlarda saklanmalı.

CERRAHİ SÜTUR POLYPROLEN NO: 3/0-2/0-4/0

1.             Sentetik monofilament emilmeyen sutur olmalı.

2.                           Polypropileneden   imal edilmiş olmalı.

3.      Çok          yüksek başlangıç gerilim gücüne sahip olmalı.

4.                  Mükemmel           düğüm güvenliği ve mükemmel kavrama gücüne sahip olmalı.

5.        Ürün      rengi mavi olmalı.

6.                  Ethilenoksit        gazı veya gama sterilizasyonuyla steril edilmiş olmalı.

7.             kullanım       anına kadar sterilitesinin korunmasını sağlayacak şekilde iç ve dış olmak üzere 2 ayrı

ambalajdan meydana gelmiş olmalı.

8.iç alüminyum poşet üzeri işaretleme bilgileri bir etiketle yapıştırma değil direkt alüminyum üstüne baskı şeklinde olmalıdır

9.          Teslim tarihinden itibaren en az 3 yıl miattı olmalıdır.

.10.iğne cinsi iğne adedi iğne boyu (mm olarak)
ll.Süturun rengi Steril ibaresi sterilizasyon metodu üretim ve son kullanma tarihi bulunmalı.

12. Kutu ambalaj üzerinde zorunlu bilgileri içeren işaretleme Tıbbi Cihaz Yönetmeliği işaretleme gereklilikleri doğrultusunda olacaktır.

13. Kalınlıkları düğüm atma kabiliyetleri ve iğne-iplik kombinasyonları U.5.P. ve Avrupa Farmakopisi'ne uygun olmalıdır.

14. Cb Belgeli olmalıdır.

3. "Malzeme teslim tarihinden itibaren en fazla 5 yıl raf ömrü olmalı, miladının dolmasına 3 ay kala firmaya önceden haber vermek koşuluyla daha uzun milatlarla değiştirilecek,.:, urijir.aı kapatıl:...ş ambalajlarda paketlenmiş hallerde olacaktır".

ELASTİK BANDAJ (10CMX1ML-20CMX1,5ML)

1.             Dokuma       içeriği pamuk ipliği ve lastikten oluşmalıdır.

2.         Alerji   yapmamalıdır.

3.     En            az 10 cm xl mİ ve 20cmxl,5 olmalıdır.

4.              Kenarlan     dikişli ten rengi veya ten rengine yakın olmalıdır.

5.              Uzatıldığı   zaman yapısını kayıbetmemelidir.

ENJEKTÖR TEKNİK ŞARTNAMESİ(5 ML-10 ML)

1 Tek kullanımlık olmalıdır.

2.5  10 mİ olmalıdır.

3.             Ambalaj       açılmamış olmalıdır.

4.             Enjektör      üç parçalı pistonu siyah olmalı.

5. enjektör iğnesi pürüzsüz olmalı.

6  Yüklenici firma ambalajı açıldığında hatalı olan ürünleri yenisi ile ücretsiz uçuştu eı-ektiı.

7.                

1.    Tek kullanımlık ve steril olmalı,

2.   Enjektörler fazla sert ya da fazla esnek olmamalı (sıvı verirken ve çekerken aşırı güç gerektirmemeli ve pistonun ileri geri hareketiyle enjektör gövdesi çizilmemeli),

3.   Non toksik olmalı,

4.    Pistonu kauçuk/plastik başlı olmalı,

5.   Pistonu kolay hareket edebilir olmalı,

6.   Negatif basınçta hava kaçağı yapmamalı,

7.   Ambalajı şeffaf, tekli ambalajlanmış ambalaj kenarları iyi preslenmiş vp «ı-prMIrpyi hrvmnv^r'*!' şekilde kolay açılabilir olmalı,

8.   Ambalajın üzerinde üretim ve son kullanma tarihi olmalı, raf ömrü yazılı olmalı, raf ömrü depo tesliminden itibaren 2 yıl olmalı.

9.   Ambalajın üzerinde steril olduğunu gösteren işaret olmalı,

10.  Enjektör üzerinde net, kolay okunabilen cc ve ünite çizgileri olmalı.

11.  1 cc'lik olmalı,

12.  1 cc'sinde 100 ünite olmalı.

13.  100 er adetlik kutularda olmalı,

ISO veya TSE kalite belgelerinden birine sahip olmalı ve CE’ ye uygunluğunu belgelendirmen

14.  Yüklenici firma ambalajı açıldığında hatalı olan ürünleri yenisi ile ücretsiz değiştirecektir.

SARGI BEZİ RULO

1.   15 cmX5M 18/ 20 TEL boyunda olmalıdır.

2.   Tercihen elastik özelliği olacak.

3.   Uçları ve kenarları örgülü olmalıdır.

4.   Atkı çözgü sayısı 20 tei olmalıdır.

5.   AB direktiflerine göre 93/42 Tıbbi cihaz yönetmeliği kurallarına uygun şekilde CE Belgeli olmalıdır.

6.   Paketlenmiş olmalı.

ŞEFFAF ELDİVEN

1.                   Şeffaf    plastikten yapılmış olmalıdır.

2.          Bir pakette 100 adet olmalıdır.

3.                                     Çekilmelere          karşı dayanıklı olmalıdır.

4.                   Hatalı   çıkan ürünler firma tarafından değiştirilmelidir

BRANÜL N0:20 PEMBE, NO:22 MAVİ, NO:24 SARI,NO:26 MOR

I.    Kanül kısmı virgin teflon (PTFE) den yapılmış olmalıdır.

2    Kanul X ray ışınlarına karşı iadioopak özellik taşımalıdır.

3.   Enjeksiyon portu olmalı ve kontaminasyona neden olmaması için portu kapaklı olmalıdır.

4.   Kanülün iv püse yapılan enjeksiyon portu kapağı tam oturmalı, istemsiz açılmamalı,açıldığında kapağın yere düşmesini engelleyici kanül gövdesine bağlantısı olmalı açmak için çekildiğinde kopmamalı ve çıkmamalıdır

5.   iv kanülün kapağı vidalı olmalı ve serum seti .kan seti step-cock vb bağlantılarla uyumlu olmalıdır.

6.   Renk kodlu olmalı çapları dünya standartlarına uygun olmalıdır.

7.   iğne kılıfı damara girerken çelik iğne ile uyumlu olmalı,iğne uç bilemeleri uzun eğimli olmalı ucu çapaklı tırtıklı ve künt olmamalı.

8 Plastik kılıf kaygan ve şeffaf olmalı,delik yada çatlak olmamalıdır.

9.   Yapısal özelliği nedeniyle damara ve dokuya zarar vermemeli,kolayca girmeli ve kolay ilerlemeli damara girerken plastik kılf büzülmemeii geriye kıvrılmamalı plastik kılıf uç kısmı dümdüz kesilmiş olmamalı giderek yuvarlatılmış olmalı.

10. IV kanül el içinde tutulabilir olmalıdır.

II.   IV kanül koruyucu kapağının dış ucu kapalı olmalıdır.

12. Açma kapama sistemi olmalıdır.

13. Steril tekli paketlerde olmalıdır.

14. Intraket ambalajı sterilteyi bozmayacak şekilde kolay açılabilir olmalıdır

15. Ambalaj üzerinde sterılizasyon ibaresi olmalıdır.

lb. Üretim ve son kullanma tarihi yazılı olmalı vedepo teslim tarihi itibariyle en az 2 yıllık raf ömrüne sahip olmalıdır.                                                                                                                        '

17. Hatalı çıkan ürünler firma tarafından ücretsiz olarak değiştirilecektir

NAZALKANUL

1.              Yumuşak     şeffaf tahriş etmeyen non-toksik medikal sınıf PVC den yapılmış olmalıdır.

2.              Kırılmaya    bükülmeye dayanıklı içi kanallı hortum 2 m uzunlıkta olmalı.

3.Standart bağlantı konektörü olmalıdır.

4  Burnu tahriş etmeyen yumuşak burun kanülü ve dönmeyi engelleyen destem oür.öiijır.

5.                   Çocuk  ve erişkin boyu olmalıdır

6.                         ambalaj        tekli temiz poşet içinde olmalıdır

DAMLA AYAR SETİ

1.        Ayar      seti steril ambalaj içerisinde verilmeli.

2. kullanım süresince Hatalı olan ürünler firma tarafından yenisi ile değiştirilmeli.

3. Kullanım süresince son kullanma tarhi yaklaşan ürünler değiştirilecektir.

ÖRDEK PLASTİK YETİŞKİN

1.               Plastikten yapılmış olmalı.

2 Tutmak için kulpu olmalı.

3 Üzeri eksiksiz ve pürüzsüz olmalı.

4.        Cilde    temas eden kenarları yuvarlatılmış olmalove cilde zarar vermemelidir.

5.         Rahat   yerleşmelidir.

6.      Tek         kullanımlık olmalıdır.

7.          Ördek   ölçekli olmalıdır

SÜRGÜ KAĞIT TEK KULLANIMLIK

1 Tek kullanımlık olmalı.

2.            Tutmak          için kulpu olmalı.

3.         Rahat    yerleşmeli.