Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

ORDU VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Fatsa Devlet Hastanesi

Sayı : 2325362/                                                                                                                  11.06.2019

Konu : Hastanemize 18 Kalem Sarf Malzeme Alımı

DosyalD: 44874

Sayın Yetkili

TEKLİF MEKTUBU

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz konusu alım için K.D.V. hariç fiyat teklifinizi hastanemiz Satınalma birimine bildirilmesi hususunda; Gereğini rica ederim. Hastanemize 18 Kalem Sarf Malzeme Alımı

Satın Alma Tarih ve Saati : 17.06.2019-10:00                                                            l/l/VIA

Mu^^GULDİKEN İdari vebali İşler Müfiürü

ORDU VALİLİĞİ

İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Fatsa Devlet Hastanesi

TEKLİFE KATILAN FİRMALAR SUT, UBB VE GMDN KODLARINI BİLDİRMELERİ GEREKMEKTEDİR. BİLDİRMEYEN FİRMALARIN TEKLİFLERİ DİKKATE ALINMAYACAKTIR.

FİRMALARIN DİKKATİNE !

1.                     Hastane        malı alıp almamakta serbestir.

2.                       Muayene   komisyonun uygun görmediği mallar değiştirilir veya iade edilir.

3.                           Tekliflerde                   marka ve özellik belirtilecektir.

4.    Alınacak malzemeler TSE ve Garanti Belgeli olacaktır.

5.                                 Malzemelerin         alınması muayene komisyon karar ile olur.

6.                             Malzemeler                 orjinal ambalajında teslim edilecektir.

OT.Malzemeler kalem kalem teslim edilecektir.

8.                ödeme            hastanenin ödenek durumuna göre belirlenecektir.

9.              Firma                faturaya temlik koydurmaz.

10.        Firma                 faturaya IBAN numarasını belirtmelidir.

11.            Düzenlenecek faturada teklif edilen malzeme kalemlerinin her biri için UBB,Firma Tanımlayıcı Numarası ve SUT Kodu yazılacak otup(kapsam dışı hariç), TİTUBB çıktılatı fatura eklenecekir.Bu maddeye uygun hazırlanan faturalar kabul edilecektir.

12.Sosyal Güvenlik Kurumu'nun (SGK) "Tıbbi Malzeme Listeleri Tıbbi Malzeme Alan Tanımlarına eşleştirilen ürünlerin MEDULA'ya tanımlanması konulu 26.11.2015 tarihli duyurusuna istinaden, 01.12.2015 tarihi itibariyle Sağlık Hizmeti sunucularınca bir tıbbi malzemenin hizmet kaydının yapılabilmesi için, ürünün; satın alındığı tarih itibariyle TİTUBB sisteminde "Sağlık Bakanlığı (S.B. Durum) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihte de MEDULA sisteminde tanımlı olması gerekmektedir.Bahsı geçen kriterlere uymayan malzemeler için kurumumuzca herhangi bir ödeme yapılmayacaktır.

Adres:Evkaf Mahallesi. Hastane Cad. No:5

Telefon: 0452 423 65 00- 2103 Faks: 0452 424 16 55

E-Posta: ordudhs3.satinalma@saglik.gov.tr Web: www.fatsadh.gov.tr

Karmen kanülü teknik şartnamesi(N0:5)

1-                             
Flexible  olmalı

2-                     Steril           olmalı

3-                      22cm           uzunlukta olmalıdır

4-                                      Muhafaza       kılıfından kolaylıkla çıkartılmalı

5-                                 Kanlllün           üzerinde ölçü birimi belirtilmiş olmalı

6-                Son     kullanma tarihi yazılı olmalı

7-                                 Numune           getirilmesi zorunludur

BİSTÜRİ UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ (10,11,12,15,20,21,22)

1.     Steril poşette ve gamma ışını ile steril edilmiş olmalıdır.

2.     Folyo içerisinde bulunmalıdır. Paketin açımı kolay olmalıdır.

3.     Ambalajın üzerinde numarası Üretim tarihi ve son kullanma tarihi yazılı olmaiıdr.

4.     Bıçaklar paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalı ve kararma yapmamalıdır, uzun süre solüsyonda kalabilmelidir.

5.     Bıçaklar 100 adetlik ambalaj kutu içerisinde olmalıdır.

6.     Keskin olmalıdır.

7.     Sağlık bakanlığı onayı olmalıdır.

8.     Teklif ile birlikte numune getirilmesi zorunludur, numuneler denendikten sonra karar verilecektir

9.     Kullanıma hazır tek kullanımlık steril paketinde olmalıdır.

10.Bistüri numarası ile uyumlu bîstüri sapına uygun olmalı, kolay takılabilmeli, kolay çıkarılabilmeli, kullanırken yuvasına iyi oturmalı oynamamalıdır.

11.Bistüıi dokuyu iyi kesmeli, ameliyat süresince keskinliğini kaybetmemelidir.

12.Bistüri paket açılırken kolay açılmalı yırtılmamalıdır.

13.Bistüri dokuyu keserken kırılmâmalıdır.

14.Teklifle birlikte mutlaka numune getirilmelidir.

POLYGLACTİNE RAPİD GRUBU MULTİFLAMENT HIZLI EMİLEBİLEN CERRAHİ SUTUR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Sentetik absorbe olan cerrahi ameliyat ipliği %90 polyglycolic acid (polyglycolide) ve %10 lactic acid (lactide) co-polimerinden üretilmiş olmalıdır.

2.      Sentetik absorbe olan cerrahi ameliyat İpliği multifilament (örgülü) yapıda olmalıdır.

3.     Sentetik absorbe olan multifilament cerrahi ameliyat ipliği [Glicolik Acid(30%) + Lactic acide (70%)] ve calsiyum streat malzemelerinin karışımıyla kaplanmış olmalıdır. Kaplama malzemesi iplikten sıyrılmamalıdır. Kaplama malzemesi dokularda reaksiyon veya enfeksiyon riski oluşturmamalıdır.

4.      Sentetik absorbe olan multifilament cerrahi ameliyat ipliği kısa dönem doku desteği sağlamalıdır. Vücut içi kullanımlarda enflamasyon, negatif doku reaksiyonu ve sütür materyaline bağlı komplikasyon riski minimum olmalıdır.

5.     Sentetik Multifilament Absorbe olabilen cerrahi ipliklerin vücutta tamamen emilim (absorbsiyon) süresi 42 gün olmalı ve sütürün tensil kuvveti başlangıç olarak %100 olarak alındığında doku desteği S.günde en az %50,10-

14. günde yaklaşık %0 olmalıdır. Yaklaşık doku desteği 14 gündür.Bu süreler ürün kullanım kılavuzunda belirtilmiş olmalıdır.

6.     Ameliyat esnasında düğümün kaydırılmasında tiftiklenmeyi ve kilitlenmeyi önleyecek şekilde imal edilmelidir. Kaplaması dokudan geçerken sıyrılmamalı, tiftiklenmemen, dokuyu yırtmamalıdır.

7.      Sentetik absorbe olan multifilament cerrahi ameliyat ipliği sütür atıldıktan sonra gerilmeye ve çekilmeye maksimum direnç göstermelidir.

8.     Sentetik absorbe olan multifilament cerrahi ameliyat ipliğinin çap değerleri (kalınlığı), mukavemeti (tensil kuvveti), iğne iplik bağlantı değerleri ve düğüm atma performansı EP (Avrupa Farmakopesi) ve USP’ye (Amerika Farmakopisi) uygun olmalıdır. Üretici tarafından teknik beyan verilmelidir

9.     Sentetik absorbe olan multifilament cerrahi ameliyat ipliğinin iğnesi dokudan geçtikten sonra boşluk yaratmamalıdır. İğne ile ipliğin birleştirildiği yerde dokuda en az travmayı sağlayacak minimum kalınlık farkı olmalıdır ve iğne - sütür birleşme yeri kolaylıkla kopmamalıdır. İğne - sütür birleşim (bağlantı) yeri doku sürüklenmesi ve doku travması yaşatmaması için iğne dibi Lazer teknolojisi ile delinmiş olmalıdır.Firma bu durumu belgelendirmelidir.

10..Ayrıca,iğne ambalaj içinde iğne sabitleyici sistem ile tesbit edilmiş olmalıdır.

11. Sentetik absorbe olan ameliyat ipliği, iğne bağlantı yerinden çıkmamalı ve kolayca kopmamalıdır, iğnelerin dokudan geçerken kolay eğilip bükülmemesi, kırılmaması için iğne alaşımı 302 veya 455 çelik serisi olmalı ve iğnedeki alaşım içeriği firma tarafından asıl dokümanlarla belgelendirilmelidir ve konu ile ilgili kalite belgelerini teklifle birlikte vermelidir. Kurum gerek duyduğu takdirde numuneleri uygun gördüğü tarafsız laboratuarlara göndererek inceletebilecek, masrafları da teklif veren firma tarafından karşılanacaktır.Sütür ile ilgili şartlar: Sütür boyu ihale listesinde belirtilen ölçüden %10 oranında değişiklik gösterebilir , +/- %10 tolerans tanınacaktır. İğne ile ilgili şartlar :lğne boyu 10mm.nin üzerindekiler için +/- %10 tolerans tanınacaktır.

12. Teslim edilecek malzemenin raf ömrü en az 3 yıl olmalıdır.Numuneler de de raf ömrününün en az 3 yıl olmasına bakılacak olmayanlar değerlendirme dışı kalacaktır.

13. Ürünün  Sağlık Bakanlığı Ulusal Bilgi Bankasına kaydedilmiş ve onaylanmış ürün numarası bulunacaktır.

14. Kutu ambalaj içerisinde ürüne ait Türkçe Kullanım Kılavuzu olmak zorundadır. (Tıbbi Cihaz Yönetmeliği Madde:5)

15. Teklif edilen ürünlerle birlikte; katalog, broşür, şartnameye cevap metni ve 1’er adet numune verilmelidir.

16. İdare   ihale değerlendirmesi aşamasında gerekli gördüğü takdirde istediği sutürları, gerekli gördüğü testlerden (Bu testler; lif cinsi tayini, çap tayini, ipliğin uzunluk tayini, kopma mukavemeti tayini, düğüm kopma mukavemeti tayini, cerrahi iplikten ayrılma kuvveti tayini, boya sabitliğinin tayini testleridir. Bunların hepsi veya sadece gerekli gördüğü testleri yaptırabilecektir.) geçirmek üzere bu testleri yapabilen istediği laboratuara gönderebilecek ve test sonuçlarını değerlendirmede kullanabilecektir. Yaptırılacak tüm testlerin bedeli teklif veren istekli tarafından karşılanacaktır. Ayrıca bu aşamada verilen numunelerin yetersiz gelmesi durumunda istekli firmalardan tekrar numune istenebilecektir.

17. Teklif verilen kalemlerin kararları ; kalemlere ait numuneler detaylı bir şekilde incelendikten (tensil kuvveti-gerilme-çekme-kopma-iğne iplik çap değerleri ) ve kullanıldıktan sonra verilecektir.Kurum ; numune değerlendirme sürecinde elde edilen tecrübelere göre karar verme hakkına sahiptir. Sütür hafızasının güvenirliği, ameliyat sırasındaki performansı, iğne, iplik kalitesi, iğnenin portegü ile tutulması, sütürün iğne ile uyumu, iğnenin dokudan kolay geçiş sağlaması birinci dereceden önem arz ettiğinden tercih sebebidir.

18.Sütürler iğneye takılı vaziyette makas veya başka'bir alete gerek kalmadan kolayca açılabilmeli, karton makaraya sarılmış olmalı,paket içerisine gelişi güzel yerleştirilmiş olmamalıdır. Ambalaj açıldığında iğne görülebilmeli ve direkt olarak portegü ye takılabilecek konumda olmalıdır.

19.       Çift        ambalaj olan ürünlerin dış ambalajının bir yüzü yırtılmayan su ve nemden etkilenmeyen tyvek ambalaj, iç ambalaj alüminyum folyo olmalıdır alüminyum folyo açılma esnasında makaraya zarar vermemesi için soyulabilir nitelikte olmalı yırtılarak açılmama!ıdır(kontaminasyon riskinden dolayı).Ürünlerini tek ambalaj içerisinde teklif eden firmaların ise ambalajı soyulabilir nitelikte alüminyum folyo ambalajdan oluşmalı, alüminyum folyo ambalaj açıldıktan sonra içinden çıkan makara üzerinde ürün ile ilgili tüm bilgiler bulunmalıdır.

20. Karton makara ve alüminyum ambalaj üzerinde yazılı bilgiler baskılı olmalıdır. Steril alanda ambalaj açıldığında partikül düşmemesi ve bilgilerin kaybolmaması ve ürün karışıklığına sebep olmamak için yapıştırılmış etiket kesinlikle kabul edilmeyecektir.

21.       Karton  makara ve alüminyum folyo üzerinde baskılı şekilde olması zorunlu bilgiler:

1.      Ürün ismi

2.      Sütür hammadde bilgisi

3.      Sütürün filament yapısı

4.      Iğnesiz ise sütür adedi

5.      USP ve EP’ye göre sütürün kalınlığı

6.      Sütürün uzunluğu

7.      Sütürün rengi

8.      Ürün katalog numarası

9.      İğne cinsi (keskin, spatül,yuvarlak,diamond, PL,KD,siyah,küt)

10. İğne uzunluğu, mm cinsinden

11. 1/1 oranında iğnenin büyüklüğü

12. İğne adedi

13. İğne şekli (1/2, 3/8,1/4, düz)

14.       Lot        numarası

15. Son kullanım tarihi

16. Üretici firma adı ve adresi

17. Steril yöntemi ve steril ibaresi

18.       TİTUBB           sisteminde onaylanmış UBB barkodu (13 haneli)

CERRAHİ ELDİVENLER PUDRALI NO:7.5

1.     Gamma sterilizasyonlu olacak ve ambalaj üzerinde yazılı olacaktır.

2.      Eldivenlerin iç kutusunda ve kolide indikatör olacaktır

3.      Eldivenler uzun konçlu olup bilekten kıvırmalı olacaktır.

4.      Eldiven ve ambalajı yırtık ve delik olmamalıdır.

5.      Eldivenin steril olduğuna dair test raporu olacaktır.

6.         Dış ambalajı steril kullanıma sunulmaya (kolay açılma) kolaylık sağlayacak şekilde bir yüz dikal kağıt bir yüz film olacaktır.

i

2.       Pudra yoğunluğu yeterli olmalıdır.

8.      Tahriş edici alerji yapıcı toksik madde içermemeli, kullanım esnasında el hareketlerini engelleyici olmamalı, kullanım rahs.1 ve kolaylığı olmalıdır.

9.      Sağ ve sol olarak ayrı anatomik formlu tek tek steril paketler halinde olacaktır.

10.  Teknik özellikler numuneler incelenerek kontrol edilecektir.

i:,

ci:k11. Eldiven elastikiyeti el ölçüsüne uygun olacak. Lateksten üretilmelidir.en az 3 yıl raf ömrü olmalıdır.

’i.

ATRAVMATİK İPEK İPLİK TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Saf ipekten mamul, Nonkapiller, örgülü ve siyah olmalıdır.

2. Dikiş materyali absorbe olmayacaktır.

3. Sütür kolay düğüm tutmalı,vücutta reaksiyon göstermemelidir

. 4. İğneli tiplerde teslim edilecek malzemenin iğnesi istenilen özelliklerde olmalıdır.

5.  İğneler kolay bükülmeyecek,kırılmayacak.

6.  İğne sütür birleşim noktalan bire bir uyumlu olmalı kullanım anmda bu noktadan kopmamalıdır.

7.  İplikler kolay düğüm tutacak,düğüm emniyeti yüksek olacak,kopmayacak,tiftiklenme yapmayacaktır.

8.  Keskin iğneler ciltten geçerken drenç göstermemeli,kolayca geçiş sağlamalıdır.

9.  İç ambalaj sütürün kıvrılmasını ve dolaşmasını engelleyecek şekilde hazırlanmış olacaktır.

10.  İpliğin dolaşmasını engelleyici düzenek açılmadan iğneye kolayca ulaşılabilecek ve portegü ile kolayca tutulabilecektir ve iğnenin deforme olmasını engellemek için iğnenin takılı olduğu bir keçe bulunacaktır.

11.  Dikiş materyalleri 12 adetlik orijinal kutularda olmalıdır.

12.  Dikişler tek tek steril paketlerde olacaktır.

13.  Malzemenin üzerinde sterilizasyon yöntemi, üretim ve son kullanma tarihleri belirtilmelidir.

14.  Teslim edilecek malzemenin son kullanma tarihi malzemenin tesliminden itibaren ez 3 yıl miadlı olmalıdır.

15.  İhaleye giren firmalar, teklif verdikleri her kalem için orijinal bir (1) kutu {minimum 12 adet) numuneyi istem yapan kliniğe teslim etmeli ve sutur denendikten sonara onay almalıdır.

16. Teklif veren firma teklif ettiği malzemelerin UBB Lot numarası ve barkod numaralarını faturayla birlikte teslim etmelidir

VAJİNAL SPEKULUM MEDİUM

1.     Spekulumler tıbbi dereceli poşetlerde tek tek ambalajlanmış ve tek kullanımlık olacaktır.

2.      Spekulumlerin imalatında kullanılan hammadde,kullanıcının ihtiyacına en yüksek seviyede cevap verebilecek tarzda dizayn edilmiş olacaktır. .

3; Spekulumlerde kullanılan kilit sistemi,tek elle ve hızlı bir şekilde çalışmasını sağlayacaktır.

4.      Spekulumlerin kilit sisteminde kullanılan dil.spekulumun tetik kısmındaki bir yuvada yarı sabit olacak,kabza kısmında ise,operatörün spekulumu istediği açıda sabitleyebileceği bir özelliğe sahip olacaktır.

5.      Kilit dili,spekulumun kabza kısmında yukarıdan aşağıya doğru daralan

bir yuvada hareket edebilmelidir.Bu sayede operatörün muayene esnasında tek elle ve hızlı bir şekilde çalışmasını koîaylaştıracaktır.Kilit dili çevirmeli olmamalıdır.

6.      Ürün tekli steril ambalajda olmalı, ürün miadı en az 3 yıl olmalıdır.

7.      Ürün şeffaf olmalı, dokuya zarar verebilecek keskin ve köşeli yüzeyi olmamalıdır.

8.      Spekulumlerin ebatları Dünya Sağlık Örgütünün kabul etmiş olduğu ebatlarca olacaktır.

9.      Ürün üzerinde üretim tarihi, son kullanma tarihi, lot numarası ve firma bilgileri olmalıdır.

AĞIZ BAKIM SETİ

1} Ağız Bakım Seti; Oksijen tedavisi gören/ ventilasyon uygulanan, entube hastalarda mukoza kuruluğunu ve enfeksiyon riskini önlemeli, aynı zamanda ağızın ph dengesini sağlamalıdır.

2)      Ağız Bakım Seti ağız içinde oluşan mu koz it, ülser ve mantarların sebebiyet verdiği enfeksiyonları engellemeli ve tedavi etmelidir.

3)      Ağız Bakım Seti solüsyonu ağız ve dudağın nemli tutulmasını sağlayan nemlendirici madde ihtiva etmelidir.

4)      Solüsyon emdirilerek paketlenmiş, kullanıma hazır olmalıdır.

5)      Çubukların uzunluğu 15cm ± 1 cm olmalıdır.

6)      Bir adet ağız bakım seti; solüsyon emdirilmiş, kullanıma hazır 3 adet ağız bakım çubuğundan oluşmalıdır.

7} Klorhegsidine ihtiva etmelidir,

8} Ağızda hoş bir tat bırakmalıdır.

9)      Titubb kaydı bulunmalıdır.

10)  Urun ambalajı üzerinde üretim, son kullanma tarihleri ve lot numarası bulunmalıdır.

11)  Ürün ilgili birimde denendikten sonra alımma karar verilecektir.

1.                 Problâr     paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

2.  Ucu yuvarlatılmış olmalıdır.

3.20 G x 1 3/4in olmalıdır.

4.            Prob  uzunluğu 90mm x 4,5cm olmalıdır.

5.            Açılı  Model olmalıdır.

6.        CE       belgesi olmalıdır.

7.         Raf      ömrü en az 2 yıl olmalıdır.

131.PLEVRA DRENAJ KATATERİ

1.                                  Ponksiyon kanülü, ince cidarlı, künt uçlu, en az 3,30mm(10F) çapfnda, en az 75mm en fazla 80mm uzunluğunda olmalıdır.

2.                                                                Kateterpolyüretanın özel şekli certon, radyoopakolmalıdır.Uç kısmından başlayan sarmal şeklinde birer cm aralıklarla 10 adet delik bulunmalıdır.

S.Kateter en az 2,5mm çapında, en az 440mm uzunluğunda olmalıdır.

4.          Uç kısmından itibaren IĞOmm'de birinci çizgi bir adet, 200±2mm'de ikinci çizgi 2 adet belirteç bulunmalıdır.

5.                                  Ponksiyon kanülü koruyucu kılıf ile birlikte olmalıdır.

6,               Kateter koruyucu kılıf İle birlikte olmalıdır.

7.              Geri akımı önleyecek çift sübaplı değiştirilebilir ara parça olmalıdır.

8.Sekresyon torbâsı en az 2ît olmalıdır.

Ö.Lock enjektör en az 60ml olmalıdır.

10.3 yollu musluk olmalıdır.

11 .Ambalaj üzerinde imalat ye sön kullanma tarihi, lot numarası, sterilizasyon metodu, ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir.

12.                                     Malzemeler teslim edildikten sonra son kullanma tarihine kadar tüketilemezse miyadmın dolmasına üç ay kala yüklenici firmaya bildirilmesi halinde yeni mlyadlılarla değiştirilecektir.

13.                                   Numuneler    ihale aşamasında denenecektir.

14.                    Miyadı       teslim tarihinde rafı ömrünün üçte ikisi kadar olmalıdır.

ASPİRATÖR TORBASI 2LT LİK

1.    Torbalar disposable , esnek, plastik ve şeffaf olmalıdır.

2.     Torbalar 2000 mİ hacimde olmalıdır.

3.     Torba dolduğunda akım kesilmelidir.

4.     Torbada %99,9 oranında bakteri tutma Özelliğine sahip filtre sistemi bulunmalıdır,Bu filtre 0,5 mikrondan büyük mikroorganizmaların geçişine izin vermemelidir.Bu özellik belgelendirllmelidir.

5.     Torbalar dikişsiz ve yekpare olmalıdır.

6 ^Torbalar sıvı ile dolduğunda kaza İle düşürüldüğünde,parçalanmaz ve sızdırmaz özellikte olmalıdır.

Hastaya uygulama line uzunluğu en az 150-180 cm olmalıdır,line ucunda kullanımı kolaylaştırmak amacıyla vakum kontrollü finger ve çam ağacı bulunmalıdır.Her torbayla birlikte bir adet ücretsiz line ve çam ağacı (finger)verilmelidir.

8.     Tek kullanımlık poşette olmalıdır.

9.     Uyumlu şparatları firma tarafından karşılanacak 70 adet aspirasyon kavanozunu hastanemize kurulumunu yapılacak ve bozulan kırılan kavanozları yenisiyle değiştirme taahatünde bulunacaktır.

10. Torbaların daha verimli çalışması için yaousında köpük önleyici ve dezenfektan bulunmalıdır.

Emilebilen hemostatik jelatin sünger tampon standart şartnamesi

1.                      steril paketlenmiş olmalıdır.

2.               tek       kullanımlık olmalıdır.

3.10x50x80 mm boyutlarında olmalıdır.

4.                 son kullanma tarihi en az 3 yıl olmalıdır.

5 numune üzerinden değerlendirme yapılacaktır.

FOLEY SONDA 3 YOLLU LATEKS NO 22

1.    Ürün silikon kaplı güçlendirilmiş lateksden üretilmiş olmalıdır.

2.         Ürün 3 yollu olmalıdır.

3.    Ürünün balonu gövdenin içinde olmalı 7.3 mm hacmi 30- 50 mİ. olmalıdır.

4.    Atravmatik, mercier uçlu, karşılıklı 16 simetrik drenaj deliği bulunmalıdır.

5.    Ürün uzunluğu 40 cm olmalı ürünün ucu silindirik ve tek sıra halinde 2 sdet drenaj deliği bulunmalıdır.

6.        Ürünün valf mekanizması ve luer lock sistemi olmalıdır.

7.       Teklif veren firmalar 1 adet numune vermelidir.

8    ürünün markası balon hacmi ve ölçüleri ürününün üzerinde yazmalıdır.

9   Ürünün uluslar arası kalite belgesi olmalıdır.

10  uzun süreli kullanımda tıkanma ve patlama yapmamalıdır.

11  tahriş edici toksik malzeme içermemelidir.

12  son kullanma tarihi en az 3 yıl olmalıdır.