Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

İhale No 1869694
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Karabük
İşin İli Karabük
Yayın Tarihi 28 Mayıs 2019
İhale Tarihi 29 Mayıs 2019 09:30

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 

 

Doğrudan Temin Teklif Cetveli

S.No

Malın/İşin Adı

Miktar

Birim

Birim Fiyat

Tutar

1

AP 3880 FEMORAL STEM

1

ADET

 

 

2

AP 3530 CONSTRAİNED LİNER

1

ADET

 

 

3

AP 1860 CONSTRAİNED HEAD

1

ADET

 

 

4

AP 1700 MODÜLER HEAD 22 MM

1

ADET

 

 

5

AP 3320 ACETABULAR CAGE

l

ADET

 

 

6

AP 3360 ACETABULAR RİNG

1

ADET

 

 

7

AP 1400 ACETABULARÇİMENTOLU CUP

l

ADET

 

 

8

AP 3830 FEMORAL STEM 190 MM

1

ADET

 

 

9

AP 3870 FEMORAL STEM 225 MM

1

ADET

 

 

10

AP3640 FEMORAL GÖVDE

l

ADET

 

 

11

AP 3720 FEMORAL STEM EĞİMLİ

1

ADET

 

 

12

AP 3680 FEMORAL STEM DÜZ

1

ADET

 

 

TOPLAM TUTAR (K.D.V Hariç)

 

İDARİ ŞARTL.R

  1. )Tekliflerde kazıntı silinti olmayacaktır.

  2. )Tekliflerin teslim yeri Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır

  3. )Fiyatlar K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

  4. )Ulaşım, sigorta, vergi, resim ve harç giderleri ile diğer tüm giderler istekliye ait olacaktır.

5)İstekliler tekliflerini, her bir iş kaleminin miktarı ile bu iş kalemleri için teklif edilen birim fiyatlarının çarpımı sonucu bulunan toplam bedel üzerinden vereceklerdir.

  1. )VeriIen tekliflerin geçerlilik süresi, en az 30 takvim günü olacaktır.

  2. )ÖdemeIer Karabük İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe birimi tarafından (Türk LirasOolarak 180 gün içinde ödeme yapılacaktır..

  3. )Hiçbir şekilde temlik yapılamaz.

  4. )Teklitler sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren tlmıa ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder. Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

  5. )TEKLİF EDİLEN MALZEMENİN MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

  6. )TİTUBBA KAYITLI OLAN BİR MALZEMENİN AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE TİTUBB DA TANIMLANMŞ OLMASI ZORUNDADIR.

  7. )Hasta bazlı kullanılan malzemelerde set halinde teklife çıkıldığında setin tamamına teklif verildiğini ve teknik şartname hükümlerini kabul'e taahhüt ettiğini beyan edecektir.

  8. )Aynı firma; setin tamamına teklif istenildiği halde setteki malzemelerin 3 (üç) defa tamamına teklif vermediği tutanakla tespit edilmesi halinde tutanak tarihinden itibaren fımıaca verilen teklifler değeriendinne dışı bırakılacaktır.

  9. ) KARABÜK ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ BAŞHEKİMLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ: 2940034865

  10. )02.10.2015 tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

  11. )TEKNİKŞARTNAME hükümleri geçerlidir.

  12. ) Firma Tanımlayıcı no'su yazılması gerekmektedir FAX=0370 415 57 34

 

 

 

Modüler Kevızyon Memlı Mesh Uzerı HA Kaplı Kevızyon Kalça Frotezı


  1. Asetabularcup meshüzeri HA seçenekleribulunmalıdır.

  2. Çimentosuz acetabular cup press fit uygulanmalıdır.

  3. Asetabular Shell, üçdelikliveyaçokdeliklikapseçeneklerisunmalıdır.

  4. Acetabular oyucularve cup çakıcılar mis uygulamalar için uyumlu olmalıdır.

  5. Asetebularkomponentiçindevidadeliklerividanıngömülmesineizinverecek şekildeolmalıdır

  6. Asetabular shell boyları 40mm’denbaşlayıp 70 mm’ ye kadar2mm artanboylardaolmalıdır.

  7. Acetabular componentileinsertlerindenemeleri set içerisindemevcutolup insert denemeleriorjinal acetabular component iledeneme acetabular componentevidalanabilirşekildedizyanedilmiştir.

  8. Acetabular componentiniçyapısında 18 derecelikbir taperyapısayesindeseramikinsertlerirahatbirşekilde acetabular componentetakılabilmelidir.

  9. Aynı acetabular component ilemetal,seramik,polietilen insert seçeneklerikullanılabilmelidir.

  10. Sistem28,32,36,40 mm head seçeneklerisunmalıdır.

  11. 44-50 mm arasıseramikinsertleriniççapı 28mm ,48-52mm arası 32mm,52-66mm arası 36mm ,60-66mm arası 40mmbaşauyumluolmalıdıı

  12. Seramik insertve headalışımları %82 alumini,%17zirconyumve %1 çeşitlimateryallerdenolmalıdır

  13. Asetebularkomponentinvidaları titanium alaşımlıolmalıdır.

  14. Sistemiçerisindeseramikinsertlerirahatbirşekildeçıkartmakiçinaparatlarolmalıdır.

  15. Acetabular component içinuygulananvidalar 6,5mm çapındaveselftappingözelliğinesahipolmalıdır. Vida boyları I5mm ilebaşlayıp 60 mm arasındaolmalıdır.

  16. Proximal body ve silindirik distal parçadan oluşan modüler stem olmalıdır.

  17. Silindirik distal stem ve proximal body kaplamaları plasma sprey Titanium Alloy olamlıdır.

  18. Proximal body’ 1er: Antieversiyon açısının istenen yönde ayarlanabildiği Cone Body, kalkar desteği istenen durumda Calcar Body ve isteğe göre Spout Body seçenekli olmalıdır.

  19. Proximal Body’ ler kendi içinde enaz 5 farklı size da olmalı ve her size’ın extendet seçeneği olmalıdır.

  20. Distal stemler düz ve anatomik eyimli (Bowed) olarak 2 çeşit olmalıdır.

  21. 115mm stemler düz stem, 170mm stemler düz ve bovved stem, 220mm stemler bowed stem olmalıdır.

  22. Stemler 12mm’ den başlayıp 1,5 mm artarak 22.5mm’ e kadar en az 7 boy olmalıdır.

  23. Proximal ve distal parçalar bir aparat yardımıyla iç içe geçerek kilitlenmeli ve bir vida ile kilitleme güvenlik altına alınmalıdır.

  24. Protezin FDA onayı (satılacak implantın adının açıkça yazılı olduğu) veya CE belgesi (93/42/EEC sayılı Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği) olmalıdır.


AP3640

 

FEMORAL GÖVDE

AP3720

FEMORAL STEM EĞİMLİ

AP3680

FEMORAL STEM DÜZ

AP1490

ASETABULAR KAP

AP1600

rNSERT(UHMWPE)

AP1610

INSERT(HighlyCrossed)

API700

FEMORAL BAŞ 22MM

AP1750

FEMORAL BAŞ 28 MM

AP1800

FEMORAL BAŞ 32 MM

AP1860

FEMORAL BAŞ 36 MM

AP1670

ASETABULAR VİDA

AP1650

INSERT(SERAMİK)

AP1730

SERAMİK FEMORAL BAŞ 28 MM

AP1780

SERAMİK FEMORAL BAŞ 32 MM

AP1840

SERAMİK FEMORAL BAŞ 36 MM

AP1400

ASETABULAR KAP (Çimentolu)

AP3310

CAGE

AP3920

CABLE

AP3330

MULLER ring

AP3410

VİDA

AP3530

CONSTRAINED LIIMER

APS 180

kemik ÇIMENTOSU-ANTIBIYOTIKLI STANDART-YÜKSEK VİSKOSİTE

AP3220

kemik çimentosu -DUŞUK - STANDART VİSKOSİTE

 

 

 

ÇİMENTOSUZ MONOBLOK FEMORAL REVİZYON STEM HIGHLY-CROSS-LINKED SEKMAN KİLİTLİ
CONSTRAINED LİNER SERAMİK METAL BAŞ SENEKLİ(28-32-36 MM BAŞ SEÇENEKLİ) REVİZYON KALÇA

PROTEZİ

Femoral stem titanium Alloy materyalinden üretilmiş olmalıdır.

Konik yapısı sayesinde(dairesel Taperli stem) istenilen şekilde antiversiyon açısı verilebilmelidir.

Rotasyonel stabiliteyi sağlamak ve bu sayede hastalardaki protez uygulaması sonucu oluşan uyluk ağrısını en
aza indirgemek için deneme üzerinde 4 adet orjinal protez üzerinde ise 8 adet dikey oluklar olmalı ve bu dikey
olukların proksimal bölümdekileri keskin olup kemiği çizerek oturmalı ve tam stabilite sağlamalıdır.

Femoral stem konik yapıda olup cone açısı 5 derece olmalıdır.

Set içerisinde femoral kanalı daha kolay ve güvenli bir reamerlama yapabilmek için özel dizayn edilmiş konik
reamerlar bulunmalıdır.

Femoral stem 12/14 cone olmalıdır.

Asetabular cup mesh üzeri HA seçenekleri bulunmalıdır.


1.

2.

3.


4.

5.

  1. 7.


  1. Çimentosuz acetabular cup press fit uygulanmalıdır.

  2. Asetabular Shell, üç delikli veya çok delikli kap seçenekleri sunmalıdır.

  3. Acetabular oyucular ve cup çakıcılar mis uygulamalar için uyumlu olmalıdır.

  4. Asetebular komponent içinde vida delikleri vidanın gömülmesine izin verecek şekilde olmalıdır

  5. Asetabular shell boyları 40mm’den başlayıp 70 mm’ ye kadar 2mm artan boylarda olmalıdır.

  6. Acetabular component ile insertlerin denemeleri set içerisinde mevcut olup insert denemeleri orjinal acetabular component ile deneme acetabular componente vidalanabilir şekilde dizyan edilmiştir.

  7. Acetabular componentin iç yapısında 18 derecelik bir taper yapı sayesinde seramik insertleri rahat bir şekilde acetabular componente takılabilmelidir.

  8. Aynı acetabular component ile metal,seramik,polietilen insert seçenekleri kullanılabilmelidir.

  9. Sistem 28,32,36,40 mm head seçenekleri sunmalıdır.

  10. 44-50 mm arası seramik insertlerin iç çapı 28mm ,48-52mm arası 32mm,52-66mm arası 36mm ,60-66mm arası 40mm başa uyumlu olmalıdır.

  11. Seramik insert ve head alışımları %82 alumini,%17 zirconyum ve %1 çeşitli materyallerden olmalıdır

  12. Asetebular komponentin vidaları titanium alaşımlı olmalıdır.

  13. Sistem içerisinde seramik insertleri rahat bir şekilde çıkartmak için aparatlar olmalıdır.

  14. Acetabular component için uygulanan vidalar 6,5mm çapında ve self tapping özelliğine sahip olmalıdır. Vida boyları 15mm ile başlayıp 60 mm arasında olmalıdır.


AP3830

 

FEMORAL STEM 190 MM

AP3870

FEMORAL STEM 225 MM

AP1490

ASETABULAR KAP

AP1600

INSERT(UHMWPE)

AP1610

INSERT(Highly Crossed)

AP1700

FEMORAL BAŞ 22MM

AP1750

FEMORAL BAŞ 28 MM

AP1800

FEMORAL BAŞ 32 MM

AP1860

FEMORAL BAŞ 36 MM

API670

ASETABULAR VİDA

AP1730

SERAMİK FEMORAL BAŞ 28 MM

AP1780

SERAMİK FEMORAL BAŞ 32 MM

AP1840

SERAMİK FEMORAL BAŞ 36 MM

AP3530

CONSTRAINED LINER

AP1400

ASETABULAR KAP (Çimentolu)

AP3310

CAGE

AP3330

MULLER ring

AP3410

vida

AP3920

CABLE

AP4000

TROCHANTER GRİP

AP3950

CABLE için DUZ PLAK

 

 

 

FREEDOM CONSTRATINED LINER ŞARTNAMESİ

 

  1. Yüksek dislokasyon riski olan hastalarda shell ile kullanılmak üzere 5 derece,10 derece ve low - profileliner opsiyonları veya çimentolu uygulamalar için AllPolysecçeneği bulunmalıdır.

  2. Liner jArCom""^- Ultra-High MolecularVVeightPolyethylene (UHMVVPE)

3.Stabilizasyonu arttırmak için locking ring mekanizması bulunmalıdır 4.110 derece hareket aralığı/kabiliyeti sağlamalıdır

5.36mm FreedomünerHead ; çevreselflat dizaynı sayesinde ,çekme kuvvetiyle oluşabilecek kalça çıkığı riskini azaltan güçlü bir yapı oluşturmalıdır

6.36mm head'in; -6, -3, Standard, +3, +6, ve +9 boyun seçenekleri bulunmalı 7.36 mm headCocr materyalinden yapılmış olmalıdır.

S.Gama ile steril edilmiş ambalaj içinde olmalıdır

  1. Ürün ISO , CE ve PDA kalite belgelerine sahip olmalıdır.

 

AP1860CONSTRAINED HEAD
AP3530CONSTRAINED LİNER

 

1 ADET 1 ADET

 

OrtopeJ


 

 

 

ACETABULAR CAGE-RİNG SETİ VE ÇİMENTOLU ACETABULAR CUP TEKNİK ÖZELLİKLERİ

  1. Kalça deformasyonlarının iyileştirilmesi için tasarlanmış Acetabular Remforcement Cage ve Ring Seti içerisindeki implantlar ISO 5832-1 kalitesindeki ostenitik Cr-Ni paslanmaz çelik malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

  2. Acetabular Remforcementler sağ-sol yönlü kalça anatomisine uygun biçimde imal edilmiş ve 44-46-48-50-52-54-56 mm ölçülerinde sağ-sol olarak her birinden 1’er adet olacak şekilde set içerisinde yer almalıdır.

  3. Acetabular Ringler 44-46-48-50-52-54-56 mm ölçülerinde set içerisinde yer almalı, Remforcement Cageler ve Ringlerin yüzeyleri kumlanmış ve modüler kürelerle uyumlu yapıda olmalıdır.

  4. 6,5 mm çaplı birden fazla cancellous vida kullanımına uygun olmalıdır.

  5. Acetabular Cup UHMWPE (Ultra High Molecular Weight Polyethylene) den imal edilmiş olup ayrıca ArCom maddesiyle güçlendirilmiş olmalıdır.

  6. Acetabular cup seçenekleri 46 mm.den 64 mm.ye kadar 10 farklı dış çapda olmalıdır.

  7. Acetabular cup iç çapları 28 mm. femoral head kullanımına uygun olmalı , dış yüzeyinde ise çimento içine gömülen kanallara sahip olmalıdır.

  8. Acetabular cup röntgen filmlerinde görünebilmesi için dış yüzeyinde metal halkaya sahip olmalıdır.

  9. Acetabular cup gama ile steril edilmiş ambalaj içinde olmalı ve raf ömrü 10 yıl olmalıdır.

  10. Sistemde mevcut olan tüm acetabular cupların denemeleri bulunmalıdır.

 

AP3320 ACETABULAR CAGE

AP3360 ACETABULAR RİNG

AP1400 ACETABULAR ÇİMENTOLU CUP

 

ADET

ADET

ADET


 

 

 

ANATOMİK REVİZYON STEMLİ CONSTRAINED TOTAL KALÇA PROTEZİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

 

  1. Ürün ISO 9001 , EN46001 , CE ve FDA kalite belgelerine sahip olmalıdır.

  2. Acetabular cup titanium (Ti 6 AL 4 V Alloy) dan imal edilmiş olup dış yüzeyi tamamen plazma spreyle TitaniumPorousCoating +HA malzemeyle aktif kaplanmış olmalıdır.

  3. Sistemde CDH vakalarına uygun 22 mm.likfemoralhead ile kullanılabilecek küçük acetabular cup seçenekleri (40 - 42 mm.) bulunmalıdır.

  4. Sistemde jumboacetabular cup seçenekleri olmalıdır.

  5. Acetabular cup ile C2A(CERAMjC)M2A(METAL) ve e-polly(E vitamini emdirilmiş olmalı) lıner kullanılabilmelidir.

  6. Acetabular cup vidalı ve presfit kullanılabilmelidir.

  7. Acetabular cup vida delikleri end cup ile kapalı olmalı ve gerektiğinde çıkarılıp vida göndermeye olanak sağlamalıdır.

  8. Acetabular cup 15 derege ve standart olarak 2 farkılı tipte olmalıdır.

  9. Acetabular cup seçenekleri 40 mm.den70 mm.ye kadar 2’şer mm. artacak dış çaplarda olmalıdır.

  10. Acetabular cup için iç yuvalardan 6.5 mm. Titan Cancellous vida kullanımına uygun olmalıdır.

  11. Acetabular cup gama sterile edilmiş olup ambalajı üzerinde (acetabular cup - Insert - head uyumu için) renk kodu bulunmalıdır.

  12. Vidalar titaniumolmalı, boyları15 mm. ile 60 mm. arasında çeşitli boylarda olmalıdır.

  13. Acetabularliner sistemi 22,28,32,36 mm. Modular head seçenekleri ile birlikte kullanılabilir olmalıdır.

  14. Acetabularliner,acetabular cup büyüdükçe liner büyümelidir C2A(ceramic)28,32,36 mm. Modular head seçenekleri ile birlikte kullanılabilir olmalıdır.

  15. Acetabularliner .acetabular cup büyüdükçe liner büyümelidir M2A(METAL)28,32,36 mm. Modular head seçenekleri ile birlikte kullanılabilir olmalıdır.

  16. Acetabularliner UHMVVPE ve E-POLLY (Ultra High MolecularWeightPolyethylene)-(E vitamini emdirilmiş) den imal edilmiş olup ayrıca ArCom maddesiyle güçlendirilmiş olmalıdır.

  17. Acetabularliner sistemi standart, High Wall ve 10 Deg. Seçenekleri içermelidir.

  18. Acetabularinsert, acetabular cup üzerinde bulunan özel kilitleme mekanizması vasıtasıyla pres fit olarak kilitlenmelidir.

  19. Ürün ethylenoxid ile steril edilmeli ve raf ömrü 10 yıl olmalı , dış ambalajı üzerinde renk kodu bulunmalıdır.

  20. Sistemde mevcut olan tüm acetabular cup ve linerler için denemeleri bulunmalıdır.

  21. Modular head CoCr,C2A,M2A 11/13 ve 12/14 conefemoralstemle kullanılabilmelidir ve ameliyat sırasında hazır bulunmalıdır.

  22. Modular headler 7 boy olmalıdır. CoCr,C2A,M2A cone 11/13 ve 12/14 den oluşmalıdır.

  23. FemoralstemTitanium ( Tİ 6 AL 4 V ALLOY ) dan imal edilmiş olup 1/3 ü Plazma spreyle TitaniumPorousCoating malzemeyle aktif kaplanmış olmalıdır.

  24. Femoralstem çapı 9,11,13,15 ve 17 mm olmak üzere 5 ( beş ) ayrı çapta olmalıdır.

  25. Femoralstemin200 mm, 250 mm ve 300 mm Farklı boy alternatifleri bulunmalıdır.

  26. Femoralstem Anatomik olup Sağ ve Sol olarak ayrılmalıdır.

  27. Femoralstemyakalıksız olmalıdır.

  28. Protez stabilitesini sağlamak için Proximal stres ve yükünü azaltmak üzere distale doğru 3 derece incelen yapıya sahip olmalıdır.

  29. Kalça vakalarında bu üç sistem (C2A,M2A, E-POLLY) birbirine uyumlu olmalıdır. Operasyon esnasında hastanın durumuna göre malzeme kullanılabilmelidir.

  30. Kesici delici motor ve teknik personel ameliyat esnasında hazır bulundurulmalıdır.

 

AP3880 REVİZYON FEMORAL STEM
AP1520 ACETABULAR CUP
AP1590 POLİETİLEN LİNER (E-POLY)

AP3530 CONSTRAINED LİNER
AP1860 CONSTRAINED HEAD 36 MM
AP1750 METAL ON METAL MODULAR HEAD 28MM
AP1800 METAL ON METAL MODULAR HEAD 32MM
AP1860 METAL ON METAL MODULAR HEAD 36MM
AP1700 MODULAR HEAD COCR 22 MM

AP1670 ACETABULAR VİDA

AP3180 REFOBACİN BONE CEMENT
AP3920 KABLO(KİLİTLEME BLOĞU DAHİL)

AP3950 CABLE PLATE
AP4000 TROCHANTER GRİP
AP3150 BASINÇLI YARA YIKAMA SETİ

AP3170 BASINÇLI YARA YIKAMA UCU

 

ADET

ADET

ADET

ADET

ADET

ADET

ADET

ADET

ADET

ADET

ADET

ADET

ADET

ADET

ADET

ADET


 

 

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)