| İhale No | 1868641 |
| Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
| İdare | Iğdır Devlet Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Iğdır |
| İşin İli | Iğdır |
| Yayın Tarihi | 27 Mayıs 2019 |
| İhale Tarihi | 29 Mayıs 2019 15:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
T. C.
SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı İğdır Devlet Hastanesi
Sayı : 87364060-949
Konu : Teklife Davet
Sayın :..............
Tel: Faks:
Kurumumuzun ihtiyacı olan (12) kalem 12 KALEM SARF MALZEME ALIMI işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 29.05.2019 tarih ve saat 15:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim.
|
|
29.05.2019 - 15:00
İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK HİZMETLERİ BAŞKANLIĞI İĞDIR DEVLET HASTANESİ AMBARI Teklif Birim Fiyat - İşin tamamı
KIŞLA MAH: MELEKLİ YOLU CAD. 76000 MERKEZ/ İĞDIR
Telefon: 04762260303-04762273X19 Fax: 04762264382 e-posta: d. temin birimi:satinalma 76@hotmaiI.com
T. C.
SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı
|
Sıra No |
Malın / işin Adı |
Miktar |
Birim |
Birim Fiyat |
Tutar |
|
1 |
CERRAHİ ELDİVEN STERİL LATEKS PUDRALI NO:7 |
3.000 |
ADET |
|
|
|
2 |
CERRAHİ ELDİVEN STERİL LATEKS PUDRALI NO:7,5 |
3.000 |
ADET |
|
|
|
3 |
CERRAHİ ELDİVEN STERİL LATEKS PUDRALI NO:8 |
1.000 |
ADET |
|
|
|
4 |
CERRAHİ ELDİVEN STERİL LATEKS PUDRASIZ NO:7 |
3.000 |
ADET |
|
|
|
5 |
CERRAHİ ELDİVEN STERİL LATEKS PUDRASIZ NO:7,5 |
3.000 |
ADET |
|
|
|
6 |
CERRAHİ ELDİVEN STERİL LATEKS PUDRASIZ NO:8 |
1.000 |
ADET |
|
|
|
7 |
SPİROMETRE (SFT) AĞIZLIĞI FİLTRELİ DİSPOSABLE(TEK KULLANIMLIK) |
3.000 |
ADET |
|
|
|
8 |
ENDOTRAKEAL (ENTÜBASYON)TÜP SPİRALLİ NO:4 KAFLI |
20 |
ADET |
|
|
|
9 |
ENDOTRAKEAL (ENTÜBASYON)TÜP SPİRALLİ NO:4,5 KAFLI |
20 |
ADET |
|
|
|
10 |
ENDOTRAKEAL (ENTÜBASYON)TÜP SPİRALLİ NO:7 KAFLI |
20 |
ADET |
|
|
|
11 |
NAZALOKSİJEN KANÜL(YETİŞKİN) |
1.000 |
ADET |
|
|
|
12 |
DİL BASACAĞI (ABESLANG) TAHTA YETİŞKİN NON STERİL |
40.000 |
ADET |
|
|
|
EK: Teknik şartname |
Satınalmanın Yapılacağı Birim: İğdır Devlet Hastanesi NOTLAR:
1) Yazımız sayısının teklif mektupları üzerine mutlaka yazılması gerekmektedir.
2) Teklif zarflan firma tarafında bizzat verilecek veya firma faksla teklif gönderebilecektir.
3) Teklif edilen malzemelere ait orjinal katalog var ise teklif mektupları içerisinde getirilmesi gerekmektedir.
4) Şartlı teklifler ve Türk Lirası haricinde verilen fiyatlar değerlendirmeye alınmayacaktır.
5) Teslimat süresi teklif mektuplarında mutlaka belirtilecektir. Teslimat süresi değerlendirmelerde tercih nedeni olarak kullanılabilecektir. Teslimat süresi Mali Yıl Sonunu geçen teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.
6) Firma ,Uhdesinde kalan Malzemeleri fatura ile birlikte IJBB kaydını getirmek zorundadır.Getirilmediği takdirde firmaya ödeme yapılmayacaktır. *(UBB kaydı gerektirmeyen alanlarda 6.Madde dikkate alınmayacaktır.)*
7) Malzemelere Ait Teslimatlar Siparişe Mütaakip En Geç 5 Gün İçerisinde Gerçekleştirilecektir.
8) Ortopedi Malzemesi Alımı İşlerinde ;Yüklenici Firma Malzemeleri Ameliyathaneye Steril Olarak Teslim Edecektir. Steril Olarak Teslim Edilmeyen Malzemelerin Hastanemiz Tarafından Sterilizasyonu Yapıldıysa Steril Bedeli Olarak Belirlenen 100,00 TL'i SATINALMA TARAFINDAN BELİRTİLEN Hesaba Yatırıp Bu İşleme Ait Dekontu Fatura İle Birlikte En geç 3 gün içerisinde Sarf Depo Birimine Teslim Edecektir.Dekontun Üzerinde Firma Adı,Vergi Dairesi,Vergi Kimlik Numarası Ve Hangi Hastaya Ait Malzemenin Sterilizasyon Bedeli Olduğunu Belirtir bir Açıklama Bulunacaktır.
|
1, Kauçuktan imal eöiirn'tş oirr;alıdır
|
![]() |
![]() |
Kgnçur. kenarı yırtılma ve gevşemeyi önleyecek tutucu özelliği ölün kıvrımlı yapıda ıms. edilmiş olmalıdır. Eldiven koncu, ameliyat sırasında kullanılırken boks gömleğinin manşetini kavramak, bırakmamalıdır,
3. Eldivenlerin içyüzü ko?ay giymeyi saptayacakkaycnrıcı ile kap:anmıço'maludır, Paket açıldığında
eldivenler yapışı'* olmamalı, kolay giyicebümeliüir. eldiven i'çhdo, parmak ucunda lupaklanmış pudra
a rt ı:<'<ao!?naıv.a’ıdı.r. Kaydır,çı Orun miııum um m Utar-.te kuPam.malı ve ailemik etkisi olmamalıdır.
4. Ambaîajlür yırtık, deforme elmama I:, ambalajlar isten ildiğinde steri) tekniğe uygun bir jGkilde vırtiljnanan kolay açılabilir olmalıdır. Depolama sırasında yırtılmaya neden olmaması için paket içinde fazla .'lava boş uğu( bombe) olmamalıdır.
5. Her pakette sag vb sol olma.< üzere bir çi fc eldiven bulurun alı,, iç ambalajda eldiven numaıâsı ve sağ-sol eldiven; belirten yazılar ckrurlıdr. Eldiveni er pa.<Pte Isag-sol) ters konma ma-ı dır
6. İç paket, dış pakeie <paket ve eldivenler) ikiye katlanacak şekilde konmamalıdır,
S. Hipasleotmik ol malı cır,
CJ. Eldivenler mürfaheie için cilde dokunulduğun o a cilt h^seduebiimeUdir, »Dokunma hissi hassasiyeti
ol m alı).
10. Eldiven fiydin lirken kontamhasy-onu ttniemek içi;, kona üulay açılmalı, esneme öre,ligi olmalıdır Açarken yırt larvamai ırl;r
![]() |
|||
![]() |
|||
IV Eiüiven numara sı ile uyjmlu olmalı, giyildiğinde ele r.am oîurmaîıdiT. Parmak uçlarında boşluk kalmam a.:ı, potluk olmamalıdır. Eldiven parmak d iplerin y tam oturmalıdır. Başparmak açıldığında eldiven.r. avuç içinde çekme, potuk oluşmama !ıdi:
l'i "'î'j! tırn. depo 'ı?>1 i"n ıcı* hifüfü iren er ı-z ;•«':>! y.l ulır.iı r.iiı'
'15. ?q<ç: LtiCrindü i713.at ve vön kullurfr-a ?v M. ^erili^ı m yönlen-i ve tarihi, e diven özelilğiT rıtr.arğs.rı vc özelli kİ r.” nı oeli.ıen yazı di o.rr-.a iıdır. P-jkech o; İma yönünü gös-teren işaretler Gİrr-alıdr.
16. Veteıl kadar numune "osraKiim^Iıcitr.
17, İhale sonrası alımı yapılan eldivenlerde seri hata çıkmas, halinde ait ofan numaranın tüm Qİdiven«pri yeni ürünle değ^tirilmelidir.
İS. Ürünün depo gsri^incSe ürün üzerinde Tıbbi cihaz Yönetmeliğine uygun olarak alınmış CE belgem İstinaden CE İşareti mutlaka İliştirilmiş olacaktır. Bunun, kontrolü malı, teslim aldn depo- memuru tarafından yapılacaktır. CE parstı taşımadığı için depoya tabulu yapılamayan Üründün doğacak sararlar firmaya ait olacaktır. Ayrıca tekiif mektubunda da ürünlerinin yukarda anılan yönetmeliğe
uygun alınmış CE belgesine ist.nud-en Cc işareti taşîtfıgı firmalarca mutlaka belirtilecektir.
|
|
erişebilirsiniz’
l.-,J (•; • ... -...!• - , •••;; '-V & İfâ* S^>£ İV
. . . , i-{ s i.i • :j . vit’jltf., S . .-.li'ligl
CERRAHİ liLDİVIijM STERİL LATF.KS PUDRASIZ TÜM BOYLAR TÇKNİK ŞARTNAMESİ
. <aulutan -nal «dilmiş oımu'ını-
eldivenin bi ok kısmı jzut kcnçlu oıır.<-ıiı, ko;iç biteği kavram aiı, çek sıkı ve -çok gevmek
o.ma.uahdıı. Konçur * e narı yırtılma ve gevremeyi önleyecek tutucu o/eln^i o*an kıvrımlı yap ıia imal edilmiş oiırüVıclı*. E. di ve n koncu, ameliyat s-rosnda kullan; lirken boks gömleğinin manşetini kavrama I ır b ırakma m aıı d ir.
3. Eldivenlerin iç yüzü giyinmeyi kolaylaştıracak kaydına ile kaplanmış olmamak, fcayganla^rıcf oiarak pudra kullanılmamalıdır. Paket açıldığında eldlvenfer yapışık olmamalı, kolay giylebifmelidir.
*>. Her pak-cUt sağ ve sel olmak üzere bir çift eldiven bulunmak iç ambalajda eldfven numarası vp saâ'Sûl efdiveni be'irtcn yazılar olmalıdır, Eidivenrer pakete isa£-so>) :ers konmamalıdır.
5. İç paket, d>ş pakete (paket ve eldivenler) ikiye katlanacak şekilde konmamalıdır.
fi. S'vuril giymeyi sağlaması için eldiven konçrur: bilek kısmından d;şa kıvrık pırnalı fakat giymeyi
zorlaştı maması için bu kıvrıklık çok fazîa ohnanal.'tfır. (.rjormakbrı iç-ne almamalı]
7. Hipoa İlenir üi ma İrdir
S-. Eldivenler mücanelG ign cilde dokunulduğunda tüt hissedilebdmeİrdir. (Dokunma hissi i'ıâ.ssaS'V^ti olmalı}
y. Eldiven giy dirilirken kontamina*>yon u önlemek için koncu kolay açılmak esneme özeiİJği oîmaiıdir Açarken yırtıfmamalıdır,
11. Paket içindeki eldivenler bi,mirinden farklı dokuda olmamalıdır. Eldiven dokusu iııce-kalm
dalgafı, pütürlü veya delik olmamalıdır. Parmak uçtanr-da doku e'eiven dokusundan daha kahrı
oi mama İrdi ı
12 eldivenler u:an iure kullanıldığıma ve :$lan dianda yapış, yapış olmamalıdır
l’i. Raf onvii uepo teslim tarihinden itibaren, on a? beş (SJ yİ ulmalcdır.
14. Paket üzerinde imalat ve Son kıılıanrna tarihi, stemrasyon yöntemi ve tarihi, eldiven özelliğini numarasını ve özelliklerini bekten yaçlar olmalıd.r. Paketin açılma!yönûnü gösteren işaretler
o malıdır
|
|
.,^r ... İl £> 15 fci !-•;
İS. Aı-1;j.*îL: j|<-r yt,-lık, de^-rırni o!mjır::-j.ı, .irrıtnlaj-ar ^t’jnîld'ijrıde S^eriı tekniği? uygun bi:
17. 'hale sonram abm* yap lan eldivenlerde ser hata çıkması huninde ait olorî .mj m aranın tüm eldivenleri yeni ürürti» değiştirilmezdir,
18. Ü-rUn j/ı depo girişinde ı.irür> ü/emde Tıbbı Cihn? Yörca.Tiet'iŞ'mü uygun ouı;«k afuv-nış CE belcin* istinaden Cc işareti mutlaka iliştirilmiş, olacaktır. Burur kotHrolü mab teslim alan depo mc;nuM tarafından yapılacaktır, CE işareti taşımadığı için depoya kabulü yapılamayan üründen doğacak 2arar>or firmaya ait olacaktır. Aynca teklif mektubunda da ürünlerinin yukarda anılan yönetmeliğe uygun aknmış CE bonesine istinaden CE İşareti taşıdığı firmalarca mutlaka belirtilecektir.
|
|
SOLUNUM FONKSİYON TESTİ İÇİN BAKTERİ-VİRÜS ŞARTNAMESİ
ı. Filtre, tek kullanımlık olmalıdır. 2. İstenilen filtre, ekstra ağızlığa gerek kalmaksızın, kendinden ağızlı olmalıdır. Ayrıca ağızlık, yetişkin ve çocukların anatomik ağız yapısına uygun olmalıdır.
3. İstenilen filtrede bakteriyal ve viral filtrasyon bir arada olmalıdır, her iki filtrasyonda da etkinlik % gg.çj'dan düşük olmamalıdır.
5. Bakteri filtresinişn hava akımı rezistansı, hem nefes alma, hem de nefes verme sırasında % 0,70'den fazla olmamalıdır, ayrıca filtrede ölü boşluk, 75 ml'den büyük olmamalıdır, teklif edilen filtrenin hava akım rezistansının ve filotredeki ölü boşluğun, istenilen değerlerde olduğunu gösteren ilgili teknik doküman ve laboratuar test raporları, teklif ile birlikte sunulmalıdır.
6. Filtre, solunum akımında basınç kaybı olmaması ve dış etkenlerden etkilenmemesi için stabil, açılmaz yapıda olmalıdır, üründe kimyasal yapıştırıcı kullanılmış olmalıdır.
7. İstenilen filtrenin ağızlık kısmı, ölçüm esnasında hastanın dudaklarının yapışmaması ve kaymaması için gerekli olan pürüzlü bir yapıya sahip olmalıdır.
8. Teklif veren firma tarafından, hastalar arası enfeksiyonu önlemek için, her filtre ile birlikte 1 adet tek kullanılmak burun mandalı sunulmalıdır.
9. Numune üzerinden değerlendirme yapılacaktır.
|
OIH r vitir HASTANESİ j..;ıv q,- p• 1 •,-mr DOĞAN |
|
|
1
l-.vrakın elektronik ım/al
Bu belge >070 sayılı elek-------------- ^lıuııa gore güvemi elektronik imza ile imzalanmıştır.
T.C.



SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
ENDOTRAKEAL (ENTÜBASYON) TÜP BALONLU SPİRALLİ TÜM BOYLAR TEKNİK
ŞARTNAMESİ
1. Tüpler tek kullanımlık steril tekli paketlerde olmalıdır.
2. Tüp nontoksik ve Apirojen özellikli olmalıdır.
3. Tüp Polivinilklorür (PVC) den yapılmış olmalıdır.
4. Tüp duvarlarını saran paslanmaz çelikten spiral tel olmalıdır.
5. Vücut içine giren kısmın seviyesini (uzunluğunu) gösterir işaret olmalıdır.
6. 15 mm konnektör tüp ile tümleşik olmalıdır.
7. Kaflı-Kafsız, oral-nazal kullanımlara uygun olmalıdır.
8. Oral tipinde hastanın ısırarak oklüsyona neden olmasını önleyen Reinforcing Sleeve
olmalıdır.
9. Tüpün ucunda murphy deliği olmalıdır.
10. Balonlu olmalıdır.
11. Değişik numaralarda iç çapları olmalıdır.
12. Tüpler 5 yıl miadlı olmalıdır.
13. Teklifle birlikte sunulacak olan numuneler üzerinden değerlendirme yapılacaktır.
14. UBB kayıtları olmalıdır.
|
|
|
|
|
|
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
NAZAL OKSİJEN KANÜLÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Tranvantı oluşturmayan yumuşak ve ergonomik burun girişleri olacaktır
2. Mukozanın kurumasını engelleyen tasarımda olmalıdır
3. Oksijen sistemlerine bağlantıyı sağlayan konvektörü olmalı ve standart ölçüde olmalıdır.
4. Kolay ve rahat kullanım için tasarlanmış yapıda olmalıdır.
5. Kontilon hortum uzunluğu 205 cm den az olmamalıdır.
6.
Kapalı poşet içinde tekli ambalajlanmış olup etiketinde kullanım amacı bilgileri yazılı olmalıdır.
|
|
İîîıfcl"1 tmir1*1 surc>i"« l'ttp://e-belge sagtik.gov.ır adresinden 9f414368-2e 78-4a6d-bde4-9lf4682c584l kudu ite erişebilirsiniz belge ()/() sayılı elektronik imza kanuna göre güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
T.C.


SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği


TAHTA DİL BASACAĞI ABESLANG TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Disposable olmalıdır.
2- Tahtadan imal edilmiş olmalı ve ağız içi mukozayı tahriş etmeyecek şekilde tasarlanmış olmalı
3- Tahtanın yüzeyi tırtıksız, olmalı ve yanları tornadan geçmiş olmalı
4- Kokusuz ve temiz olmalı
5- Esnek olmamalı
6- Dil üzerine konup bastırıldığında kırılmamalı
7- 100 lük ambalajlarda olmalı,ambalaj sağlam olmalı yırtılıp dökülme olmamalı
8- 12-15 cm uzunluğunda ,1/5-2 cm eninde olmalı
9-
UBB kaydı olmalıdır
|
|
I rakın eleklronik imzalı suretine http e-belg : ’ 1 - '1 s:ıs 1,1 elektronik imza kanuna göıc Ku
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)















