Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

Teklif Eden .../05/2019

Kişi / Oda t Firmanın Adı veya Tıcarei Unvanı Kaşe/İmza

Adres:Aşağ! Zaferiye Mh. Evreşc Cd. No;22 Keşan EDİRNE
Telefon: 02847143434 Faks: 02847141050

E-Posta: kesandevlet@gmail.com Web: http://www.edime.khb.sagIik.gov.tr/

İlgili Kişi: Durdu Kiraz Dahili:

CERRAHİ ELDİVEN ÇİFT KATLI STERİL PUDRASIZ N0:7

1. Set sağlık personelinin güvenliğini sağlamak ve aynı anda uzun süreli cerrahi müdahalelerde el uyuşmalarını önlemek için tasarlanmış olmalıdır

2. Set yüksek risk taşıyan cerrahi müdahalelerde alt üst koruma sağlamak amacıyla farklı renkte iki çift latex eldivenden oluşmalıdır.

3. Sel içerisindeki eldivenler pudrasız olmalıdır.

4. Set içerisindeki eldivenler alt üst giyildiğinde iki kat toplam koruma kalınlığı 0,45 mm (+-0,2 mm) olmalıdır.

5. Set içerisindeki eldivenler alt üst giyildiğinde parmakların hareket kabiliyetini ve hissetmesini engellemeyecek esneklikte olmalıdır.

6. Set içerisindeki eldivenler alt üst giyildiğinde birbirlerini iyi sarmalı eldivenlerin iç dış yüzeyleri tutunacak kaymayacak uyumlulukta olmalıdır.

7. Ürün steril olarak çiftli steril ambalajında olmalı ve üzerinde SKT yazılmalı.

8. teslim edilen ürünün en az 2 (iki) yıl sterilazyon ömrü olmalıdır.

9. Numune vermeyen firme değerlendirilmeyecektir.

^^0- Numune denenip kullanıldıktan sonra karar veriiecektirç

11. Numune denenip uygun görülmediği taktirde geri iade edilecektir.

K İh ]^y)

CERRAHİ ELDİVEN STERİL LATEKS İÇERMEYEN ND:7.5

1. Kauçukîan imal edilmiş olmalıdır

2. E!divenin bilek kısmı uzun konçlu olmalf, konç bileği kavramalı, çok sıkı ve çok gevşek olmamalıdır. Konçun kenan yırtılma ve gevşemeyi Önleyecek tutucu özelliği olan kıvrımlı yapıda imal edilmiş olmalıdır. Eldiven koncu, ameliyat sfrasında kullanılırken boks gömleğinin manşetini kavramalı, bırakmamalıdır.

3. Eldİvenlerin iç yüzü kolay giymeyi sağlayacak kaydırici ile kaplanmış olmalıdır. Paket açıldığında eldivenler yapışık olmamalı, kolay giyilebllmelidir. Eldiven içinde, parmak ucunda topaklanmış pudra artıklan olmamalfdır. Kaydına ürün mlnumum miktarda kullanılmalı ve alerjik etkisi olmamahdîr.

4. Ambalajlar yırtık, deforme olmamalı, ambalajlar istenildiğinde steril tekniğe uygun bir şekilde yırtılmadan kolay açılabilir olmalıdır. Depolama sırasında yırtılmaya neden olmaması için paket içinde fazla hava boşluğu(bombe) olmamalıdır.

5. Her pakette sağ ve sol olmak üzere bir çift eldiven bulunmalı, iç ambalajda eldiven numarası ve sağ-sol eldiveni belirten yazılar olmalıdır. Eldivenler pakete (sağ-sol) ters konmamalıdır,

6. İç paket, dış pakete (paket ve eldivenler} ikiye katlanacak şekilde konmamalidîr.

7. Steril giymeyi sağlaması İçin eldiven konçları bilek kısmından dışa kıvrık olmalı fakat giymeyi zorlaştırmaması için bu kıvrıklsk çok ^azla olmamalıdır, (parmakları içine almamalı) ’

8. Hipoalerjik olmalıdır.

9. Eldivenler müdahale için cilde dokunulduğunda cilt hîssedilebilmelidir. (Dokunma hissi hassasiyeti olmalı).

10. Eldiven giydirilirken kontaminasyonu önlemek için koncu kolay açılmalı, esneme özelliği olmalıdır. Açarken yırtılmamalıdır

11. Eldiven numarası ile uyumlu olmalı, giyildiğinde ele tam oturmalıdır. Parmak uçlarında boşluk kalmamalı, potluk olmamalıdır. Eldiven parmak diplerine tam oturmalıdır. Başparmak açıldığında eldivenin avuç içinde çekme, potluk oluşmamalıdır.

12. Paket içindeki eldivenler birbirinden farklı dokuda olmamalıdır. Eldiven dokusu ince-kalın dalgalı, pütürlü veya delik olmamalıdır. Parmak uçlannda doku eldiven dokusundan daha kalın olmamalıdır.

13. Eldivenler uzun süre kullanıldığında ve ıslandığında yapış, yapış olmamalıdır

14. Paket üzerinde imalat ve son kullanma tarihi, sterilizasyon yöntemi ve tarihi, eldiven özelliğini numarasını ve özelliklerini belirten yazılar olmalıdır. Paketin açılma yönünü gösteren işaretler olmalıdır.

CERRAHİ ELDİVEN STERİL LATEKS PUDRALİ NO:6,5

1. Kauçuktan imal ediimiş olmalıdır -

2. Eldivenin bilek kısmı uzun konçlu olmalı, konç bileği kavramah, çok sıkı ve çok gevşek olmamalıdır. Konçun kenan yırtılma ve gevşemeyi önleyecek tutucu özelliği olan kıvrımh yapıda imal edilmiş olmalsdır. Eldiven koncu, ameliyat sırasında kullanılırken boks gömleğinin manşetini kavramalı, bırakmamalıdır.

3. Eldivenlerin iç yüzü kolay giymeyi sağlayacak kaydıncı ile kaplanmış olmalıdır. Paket açıldığında eldivenler yapışık olmamalı, kolay giyilebllmelidir. Eldiven içinde, parmak ucunda topaklanmış pudra artıkları olmamalıdır. Kaydıncı ürün minumum miktarda kullanılmalı ve alerjik etkisi olmamalıdır.

4. Ambalajlar yırtık, deforme olmamalı, ambalajlar istenildiğinde steril tekniğe uygun bir şeklîde yırtılmadan kolay açılabilir olmalıdır. Depolama sırasında yırtılmaya neden olmaması için paket içinde fazla hava boşluğu(bombe) olmamaîıdır.

5. Her pakette sağ ve sol olmak üzere bir çift eldiven bulunmalı, iç ambalajda eldiven numarası ve sağ-sol eldiveni belirten yazılar olmalıdır. Eldivenler pakete (sağ-sol) ters konmamalıdır.

6. İç paket, dış pakete (paket ve eldivenler) ikiye katlanacak şekilde konmamalıdır.

7. Steril giymeyi sağlaması için eldiven konçlan bilek kısmından dışa kıvrık olmaîı fakat giymeyi zorlaştırmaması için bu kıvnkhk çok ^^azla olmamalıdır, (parmakları içine almamalı)

8. Hipoalerjik olmalıdır

9. Eldivenler müdahale için cilde dokunulduğunda cilt hissedilebilmelidir (Dokunma hissi hassasiyeti olmalı).

10. Eldiven giydirilirken konta mi nasyonu önlemek için koncu kolay açılmalı, esneme özelliği olmalıdır. Açarken yırtılmamalıdır.

11. Eldiven numarası ile uyumlu olmalı, giyildiğinde ele tam oturmalıdır. Parmak uçlarında boşluk kalmamalı, potîuk olmamalıdır. Eldiven parmak diplerine tam oturmalıdır. Başparmak açıldığında eldivenin avuç içinde çekme, potfuk oluşmamalıdır.

12. Paket içindeki eldivenler birbirinden farklı dokuda olmamalıdır. Eldiven dokusu ince-kalın dalgalı, pütürlü veya delik olmamalıdır Parmak uçlarında doku eldiven dokusundan daha kalın olmamalıdır

13. Eldivenler uzun süre kullanıldığında ve ıslandığında yapış, yapış olmamalıdır

14. Paket üzerinde imalat ve son kullanma tarihi, sterilizasyon yöntemi ve tarihi, eldiven özelliğini numarasını ve özelliklerini belirten yazılar olmalıdır. Paketin açılma yönünü gösteren İşaretler olmalıdır.

J6- Alerjik durum meydana geldiğinde ürün geri iade edilebilmelidir.

17. Kullanım süresince çıkan hatalı ürünlerin tümünde firma hatalı tutulacak ve gerekirse malzemenin tümü değişim yapılacaktır.

CERRAHİ ELDİVEN STERİL LATEKS PUDRASIZ N0:7

1. Eldlvenler, sağ ve sol aynm, olmalı, kolu kokmama», boya ihliva etmemeli, delik, yırtik olmamal,, kullanımda kolay yırtılmayacak

şekilde yeterince kalın olmalıdır.

2. Ambalaj üzerinde eldiven numarası, sağ ve sol ayrımı otrmalidır. ■

3. Pudrasi2 eldivenler pudra içermemelidir.

4. Eldivenler uzun konçlu olup bilekten kivrılmalı olmalıdır.

5. Eldivenler, poşetleri açılırken sterilesisi bozulmayacak şekilde kolay açılacak özellikte olmalıdır.

6. Eldlvenlerin kağıt İçerisindeki katlanmaları düzgün olmalıdır.

7. Protein ve alerjen oranı çok düşük olmalıdır.

8. Gerilme ve yırtılmaya karşı dirençli olmalıdır.

9. Paketler üzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.

10. Numune kullanıldıktan sonra karar verilecektir.

Numune vermeyen firma değerlendirilmeyecektir.

11. Numune kullanılıp uygun görülmediği taktirde geri iade edilebilmelidir.

12. Lateksten imal edilmiş olmalıdır.

CERRAHİ ELDİVEN STERİL LATEKS PUDRASIZ NO;6,5

1. Eldiventer, sağ ve sol ayrımı olmalı, kötü kokmamah, boya ihtiva etmemeli, delik, yırtık olmamalı, kullanımda kolay yırtılmayacak şekilde yeterince kalın olmalıdır.

2. Ambalaj üzerinde eldiven numarası, sağ ve sol ayrımı olmalıdır.

3. Pudrasız eldivenler pudra içermemelidir.

4. Etdfvenler uzun konçlu olup bilekten kıvrılmalı olmalıdır.

5. Eldİvenler, poşetleri açHırken sterilitesi bozulmayacak şekilde kolay açılacak özellikte olmalıdır.

6. Eldivenlerin kağıt içerisindeki katlanmaları düzgün olmalıdır.

7. Protein ve alerjen oranı çok düşük olmalıdır

8. Gerilme ve yırtılmaya karşı dirençli olmalıdır.

9. Paketler üzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.

10. Numune kullanıldıktan sonra karar verilecektir.

Numune vermeyen firma değerlendirilmeyecektir.

12. Numune kullanılıp uygun görülmediği taktirde geri iade edilebilmelidir.

13. Lateksten ima! edilmiş olmalıdır.

CERRAHİ ELDİVEN STERİL LATEKS PUDRASIZ NO;7,5

1. Eldi.enler, sağ ve sol ayrımı olmalı, kötü kokmamalı, boya ihtiva etmemeli, dollk, yırtık olmamalı, kullanımda kolay yırtılmayacak

şekilde yeterince kalın olmalidir.

2. Ambalaj üzerinde eldiven numarası, sağ ve sol ayrım! olmalıdır. .

3. Pudrasız eldivenler pudra içermemelidir. .

4. Eldiven!er uzun konçlu olup bilekten kıvnlmalî olmalıdır. .

5. EIdivenler, poşetleri açılırken sterilesisi bozulmayacak şekilde kolay açılacak özellikte olmalıdır.

6. Eldivenlerin kağıt içerisindeki katlanmaları düzgün olmalıdır.

7. Protein ve alerjen oranı çok düşük olmalıdır.

8. Gerilme ve yırtılmaya karşı dirençli olmalıdır.

9. Paketler üzerinde steriüzasyon tarihî ve son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.

10. Numune kullansidıktan sonra karar verilecektir.

Numune vermeyen firma değerlendirilmeyecektir.

12. Numune kullanılıp uygun görülmediği taktirde geri iade edilebilmelidir.

13. Lateksten imal edilmiş olmalıdır.

CERRAHİ ELDİVEN ÇİFT KATLİ STERİL PUDRASIZ NO;7,5

1. Sel sağlık personelinin güvenliğini sağlamak ve aynı anda uzun süreli cerrahi müdahalelerde el uyuşmaların, önlemek için tasarlanmış oimalıdır.

2. Set yüksek risk taşıyan cerrahi müdahalelerde alt üst koruma sağlamak amacıyla farklı renkte iki çift latex eldivenden oluşmalıdır.

3. Set içerisindeki eldivenler pudrasız olmalıdır.

4. Set içerisindeki eldivenler alt üst giyildiğinde iki kat toplam koruma kalmlığı 0,45 mm (+-0,2 mm) olmalıdır.

5. Set içerisindeki eldivenler alt üst giyildiğinde parmakiann hareket kabiliyetini ve hissetmesini engellemeyecek esneklikte olmalıdır.

6. Sel içerisindeki eidivenler ait üst gi,Udisinde birbirierini iyi sarmai, eldivenierin iç dlf yü^eyieri tutunacak kaymayacak uyumluiukta

olmalıdır.

7. Ürün steri! olarak çiftli steril ambalajında olmalı ve üzerinde SKT yazılmalı.

8. teslim edilen ürünün en az 2 (iki) yıi sterilazyon ömrü olmalıdır.

9. Numune vermeyen firme değerlendirilmeyecektir.

m - Numune denenip kullanıldıktan sonra karar veriiecektirç

11. Numune denenip uygun görülmediği taktirde geri iade edilecektir.

CERRAHI ELDİVEN ÇİFT KATLI STERİL PUDRASIZ N0;8 •

1. Sel sağlık personelinin güvenliğini sağlamak ve aynı anda uzun süreli cerrahi müdahalelerde el uyuşmalarını önlemek için tasarlanmış olmalıdır.

2. Set yüksek risk laşıyan cerrahi müdahalelerde ali üst koruma sağlamak amacıyla farklı renkte iki çift latex eldivenden oluşmalıdır.

3. Set İçerisindeki eldivenler pudrasız olmalıdır.

4. Sel içerisindeki eldivenler alt üst giyildiğinde iki kat toplam koruma kalınlığı 0.45 mm (+-0,2 mm) olmalıdır.

5. Sel içerisindeki eldivenler al) üsl giyildiğinde parmakların hareket kabiliyetini ve hissetmesini engellemeyecek esneklikte olmalıdır, '

6’Set içerisindeki eldivenler ait üst giyildiğinde birbirlerini iyi sarmalı eldivenlerin iç dış yüzeyleri tutunacak kaymayacak uyumlulukta olmalıdır.

7. Ürün steril olarak çiftli slerii ambalajında olmalı ve üzerinde SKT yazılmalı, e- teslim edilen ürünün en az 2 (iki) yıl sterilazyon ömrü olmalıdır.

9. Numune vemıeyen firme değerlendirilmeyecektir. .

10. Numune denenip kullanıldıktan sonra karar verilecektirç

11. Numune denenip uygun görülmediği taktirde geri iade edilecektir.

KOTER KALEMİ EL KUMANDALI - ÜÇ GİRİŞLİ DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK)

1. Elle kontrol edilebilen özellikte olmaiıd!r..Hem kesici ve kuagülasyon edici iki kontrol düğmesi olacaktır.

2. Kesici ve kuagüle edici ucu çelikten 30 mm oimahdır.

3. Bağlantı,3 girişli standart fiş ile sağlanmalıdır.

4. 3m(-/+ 0,5 m)uzunluğunda olmalıdır.

5. Disposable olmalıdır.

6. Steriî olmalıdır.

7. Ucu silindir yapıda olmamalı, düz ve ince oimalıdır.

DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK) ÜÇ PARÇALI ENJEKTÖR 20 ML 21G (YEŞİL)

1. 3 Parçalı contalı olmalıdır. '

2. Teker teker sterli paketlerde olmalıdır.

3. Ambalajın üzerinde sterillzasyon tarihi son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

4. Uh'desinde kalan firma kullanım süresince bozuk,yırtık delik ve imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olacak ve bunları değiştirmeyi kabul edecektir,

5. Conta enjektörün arka pistonundan ayrılmamalıdır.

6. Enjektörün uç kısmı yanda olmalıdır.

7. 4008 S Fresenius Hemodiyaliz cihazının, heparin hattına uygun olmalıdır.

jklabn T'^'^

ı/ıL

DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK) ENJEKTÖR UCU 18G (PEMBE)

1. İğneler paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

2. Tekli paketler halinde steril olmalıdır.

3. lğne cidarı çok ince yapıda ve uç bilemleri uzun eğimîi olmalıdır.

4. iğne ambalajı steril tekniğe uygun olarak açılabilecek özellikte olmalıdır.

5. Ambalajın üzerinde iğne boyu iğne çapı yazılı olmalıdır.

Usc(f

A,

PAMUK 100ÖGR

1. Yağsız ve reçinesiz olmalıdır,

2. Yabancı ve atik maddeler ihtiva etmemelidir.

3. Beyaz kokusuz tam hidrofil olup Türk kodeksine uygun olmalıdır.

4. Boya kullanılmadan beyazlatılmış olmalıdır.

5. Pamuk ruloian düzgün kesilmiş olmalı paket açıldığında düzgün olarak sonuna kadar açılmalıdır.

6. Pamuk koparıldığmda veya kesildiğinde etrafta toz bulutu oluşturmamalıdır.

7. Ambalaj suya, neme dayanıkii materyalden olmalı ve pamuğun gramına uygun büyüklükta olmalıdır.

İNSÜLİN ENJEKTÖRÜ 1ML

1. Enjektör 1 m I (u-100 insüiin ) oimalıdır.

2. jğnesi en az 1 cm olmalıdır.

3. Lastik pistonlu olmalıdır.

4. Dizyem ve ünite çizgileri belirgin olmalıdır.

5. Piston lastiğini tutan çizgi-bariyerin çok geride ve tam fonksiyonel olmasına bağlı olarak ilaç çekimlerinde piston enjektör kolundan çıkmamalıdır.

6. Ambalajın üzerinde strerilizasyon tarihi, son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

SARGI BEZİ 15 CM X 25 M (18/20 TEL)

1. 10 cm ve 15 cm eninde ve en az 20 mt. boyunda olmalıdır.

2. Elastik özellikte olmalıdır.

3. Uçlan ve kenarlan örgülü olmalıdır.

4. Atki çözgü sayısi en az 22 tel olmalıdır.

SARGI BEZİ 10 CM X 25 M

1. 10 cm ve 15 cm eninde ve en az 20 mt. boyunda olmalıdır.

2. Elastik özellikte olmalıdır.

3. Uçlan ve kenarları örgülü olmalıdır

4. Atkı çözgü sayısı en az 22 tel olmalıdır.

İKÂTETER B AĞlKÂTEttRMPP NT

î plmalıdır.

h-Ventilatör devresi ile hasta arassnda kullanılmaya uygun olmalıdır.. ;

2. Hortum smooth bore PVC olmalı ve uzunluğu 13-15 cm olmalsdır. |

|3.Hasta tarafmdaki konektör 15/m22F, devr, tarafmdaki adaplör 22R devre tarafındaki adaptör 22F olmaMır.|

Uasta tarafındaki adaptör L şeklinde olmalı, Özerinde Bronkoskopi girişi ve aspirasyön portu bulunmalıdır. |

;5-Hasta tarafı double svvivel elbow özelliğinde olmalıdır, î

b-lekli steril paketlerde yer almalı ve son kullanma tarihi üzerinde yazılı olmalıdır. j

İ7-Hasta bağlantı portu 390 derece dönebilmelidir. j

y^Devre bağlantı portu 360 derece dönebilmelidir. |

; I

İ9-Hasta bağlantı ve devre bağlantı portu şeffaf olmalıdır. ^

İ10-Bronkoskopi ve aspirasyön portunun kapağmınkaybolmaması için ürüne bağlı olmalıdır. |

:11-Kullanımı kolay ye ergonomik

Ov