Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı

Sayı :87364060-949

Konu : Yaklaşık Maliyet

Sayın....................

İdaremizin ihtiyacı olan ekte cins ve miktarı yazılı (99) kalem TIBBİ SARF MALZEME ALIMI İHALESİ (112-TUZLUCA-ARALIK-KARAKOYUNLU) alımı işi 4734 Sayılı Kamu İhale Kanunu uyarınca ihale edilecektir.

Bu işin yaklaşık maliyetlerinin hesaplanabilmesi için K.D.V. hariç birim fiyatlarının karşılarına yazılarak 29.05.2019 tarihine kadar bildirilmesini rica ederim.

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı

Sayı :87364060-949 Konu : Yaklaşık Maliyet

TIBBİ SARF MALZEME ALIMI İHALESİ (112-TUZLUCA-ARALIK-KARAKOYUNLU)

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı

Sayı : 87364060-949                                                                                                                                                             21/05/2019

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı

Sayı : 87364060-949 Konu : Yaklaşık Maliyet

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı

Sayı : 87364060-949                                                                                                                                                             21/05/2019

Konu : Yaklaşık Maliyet

Ek: Teknik Şartname

•       Anatomik kıvrımı olmalıdır.

•       Nontoksik, kanamaya neden olmayacak sertlikteki Tıbbi PVC'den yapılmış olmalıdır.

•       Travma oluşturmayan yuvarlatılmış yumuşak kenarlara sahip olmalı, mukozaya zarar vermemelidir.

•       Aspiratör kateterı geçişine uygun ısırma bloğu bulunmalıdır

•       Renk kodu bulunmalıdır.

•       Ambalajı tekli, temiz paketlerde olmalıdır.

•       Paket üzerinde son kullanma tarihi olmalı ve raf ömrü depo teslim tarihinden itibaren en az iki yıl olmalıdır.

•       Malzemenin UBB‘ de kayıtlı olması, LC. Sağlık Bakanlığı taralından onaylı olması gerekmektedir.

•       Numune üzerinden değerlendirme yapılacak ve firma tarafından en az 1 numune getirilmelidir

(BEYAZ), NO: 10 (SİYAH), NO: 16 (TURUNCU), NO: 8 (MAVİ))

•       Şeffaf, tahriş etmeyen ve non-toksik tıbbi PVC'den üretilmiş olmalıdır.

•       Yüzeyi giriş kolaylığı sağlamalı, bükiilmeyi önleyen uygun sertlikte olmalıdır.

•       Travma oluşturmayan yuvarlatılmış, açık distal uç. doku emilmesini önleyen çapraz iki yan deliği olmalıdır.

•       Numaraları kolayca ayırt edebilmek için renkler ile kodlanmış ve standart aspirasyon ekipmanlarına kolayca bağlanacak şekilde imal edilmiş bir konnektöre tutturulmuş olmalı ve uzunluğu 55 i 5 cm. olmalıdır.

•       Kataler endotrakeal tüp içinde ileri geri kolaylıkla hareket edebilmelidir.

•       Tek tek ambalajlanarak steıilizasyonıı yapılmış olmalıdır.

•       Ambalaj üzerinde imal, sterilizasyon ve son kullanma tarihi yazılı olmalı, teslim edilen malın son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

•       Malzemenin IJBB' de kayıtlı olması. l'.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

•       Numune üzerinden değerlendirme yapılacak ve firma tarafından en az 1 numune getirilmelidir.

11.12. KALEM: PEMBE VE MAVİ İNRTAKET

1.             Kaniil  kısmı Virgin Teflon (P I IT veya 1-T-B) yapısında olmalıdır.

2.  kaniil X-Ray ışınlarına karşı gömülü radio opak özelliği taşımalıdır.

3. Serum infiizyonu sırasında dışarıdan ilaç verilebilmesini sağlayan port bulunmalıdır.

4.  Port kısmında ilacın geri kaçmasını önleyecek şekilde valf sistemi bulunmalıdır.

5.  IV Kamilim Luer-Lock kapağı bulunmalı ve uygulama sırasında kan ile temasını

engelleyici bir konumda olmalıdır.

6.  IV Kanüliin tesbitini kolaylaştırmak için yanlarında kanatlar yer almalıdır.

7. 

TIBBİ SARF MALZEMELERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

8.  IJniversal Renk kodlu olmalıdır.

9.  Mandren ile kateterin boyu mandren çekildikten sonra kateter damar dışında kalmayacak şekilde olmalıdır.

10. Mandrenin kan dönüşü rahat olmalıdır.

11. Kantil cilt girişinde kıvrılma ve deformasyon vc sızdırma olmamalıdır.

12.  İntrakctin uç kısmı kademeli olarak inceltilmiş olmalı, en uç kısmı yuvarlatılmış olmalı, deriye tatbikinde sıyrılmamalıdır.

13. Steril tekli hlister ambalajlarda olmalı ve birim ambalaj üzerinde steriiizasyon yöntemi, son kullanma tarihleri belirtilmiş olmalıdır

13.                      KALIM:   ÇAM UÇLU ENJEKTÖR

•        I njektör 50cc'iik olmalıdır.

•        Disposibie olmalıdır.

•        Steıilolmalıdır.

•       Çam uçlu olmalıdır.

•        Hııjektörün üzerinde ce'lerini belirten çizgiler ve rakamlar yazılı olmalıdır.

•        Ambalaj üzerinde imalat ve son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.

CE belgesi olmalıdır

14.                      KALEM:  ENDOTRAKEAL TÜP (NO:2)

•       Tüp şeffaf, toksik olmayan termoplastik PVC'den yapılmış olmalıdır.

•        Kaf düşük basınç-yiiksek hacim özelliği dışında trakcal mukozaya daha az noktadan temas eden özel profil kesimli olmalıdır.

•        Yukarıda belirlilen no’lu endotrakeal tüpler kaili olmalıdır.

•        Murhpy distai uç açıklığı seçenek olarak sunulabilmelidir.

•        Radyoopak hat tüp boyunca izlencbilmelidir.

•       Tüpün derinliğinin anlaşılabilmesi için 1 cm aralıklarla işaret çizgileri olmalıdır.

•        İşaret boyalan ele bııiaşmamalıdır.

•        Vücut ısısından etkilenmemen . hemen yumuşamamalıdır.

•        Malzemenin UBB* de kayıtlı olması. T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

•        Numune ü/erinden değerlendirme yapılacak vc firma taralından en az I numune getirilmelidir.

15.                  KALEM: LANSET

Lansetler tek kullanımlık ve steril olmalıdır.

Kullanım süresi en az iki yıl olmalıdır.

Lanselin iğnesi keskin ve paslanmaz çelikten olmalıdır,

l.                 ansetin iğneleri 30G kalınlığında olmalıdır.

TIBBİ SARF MALZEMELERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

16.                      KALEM: ACİL DOĞUM SETİ

•        Bir kullanımlık ve steril olmalı

•       Özel çantası olmalı

•        Doğum setinin içerisinde aşağıdaki malzemeler bulunmalıdır.

c 1 adet alüminyum bebek battaniyesi,

o 3 adet üçgen bandaj,

o 2 adet 6 cm.X 2 m. Sargı bezi,

o 1 adet bebek yüz maskesi.

o I adet eldiven,

o 1 adet kompres,

o 1 adet bebek be/i.

o 3 adet göbek bağlama mandalı,

o 1 adet ipek tlaster,

o 2 adet doğum bezi havlusu.

o I adet eğri uçlu makas

•        Bütün bu ürünler dayanıklı, şeffaf, sıvı almayan ve içerisindeki malzemelerin listesi üzerinde yazılmış olan bir ambalaj içinde bulunmalı.

•        Teklif verecek firmalar numune getirmeli ve uygunluk almalıdır.

17.                       KALEM: VAMK SI.Tİ

Yanık vakalarında kullanılmak ii/ere polyesterden mamul alüminyum kaplamalı ve güçlü emme özelliğine sahip yumuşak sargı malzemelerinden oluşmalıdır. Set aşağıdaki malzemeleri ihtiva etmelidir, o 2 adet alüminyum yanık battaniyesi,

o 1 adet steril yanık minderi (40X30X3 em ebatlarında alüminyum kaplamalı ve güçlü emme özelliği olan yumuşak malzemeden oluşmalı c 10 adet steril yanık sargısı (Paket içerisinde 8X10 cm. ebatlarında alüminyum kompres ve 4 m uzunluğunda elastik sabitleme bandajı şeklinde verilmeli o 10 adet steril kompres (Paket içerisinde 10X10 cm ebatlarında alüminyum kompres verilmeli o 1 adet Cerrahi Makas

•        Bütün bu ürünler dayanıklı, şeffaf, sıvı almayan ve içerisindeki malzemelerin listesi üzerinde yazılmış olan bir ambalaj içinde bulunmalı

•        Teklif verecek firmalar numune getirmeli ve uygunluk almalıdır.

TIBBİ SARF MALZEMELERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

•        Mal/emenin UBB' de kayıtlı olması. T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

Numune üzerinden değerlendirme yapılacak ve firma tarafından en a/ 1 numune getirilmelidir.

18.                                KALEM:ESNEK NONVOVEN TIBBİ FLASTER HİPOALLERJİK (5*10)

a.    Haster.kumaş sırtlı ve non-woven(dokuma olmayanjpolyesterden yapılmış olmalıdır.

b.      Yapışkanı hipoallerjenik olmalıdır.

e. 1 laster yapışkanı basınca duyarlı olmalı ve basınç uygulandığında yapışkanı aktive olmalıdır.

d.      I'laster.hava alışverişini sağlayacak özellikte olmalıdır.

e.      1'laster,cilt ile uyumlu ve hasta açısından rahat olmalıdır.

f.      I lasterin alt katmanında koruyucu bir kağıt tabakası bulunmalıdır.

g.    Uygulaması kolay olmalı.çıkarıldığında ciltte atık bırakmamalıdır.

h.    Flaster.yeşil- beyaz renkte ayrı bir ambalaj kutuda olmalıdır.

i.       Kutu üzerinde llaster ebatları belirtilmiş olmalıdır.

j. Cilde iyi yapışmalı çıkarılırken çilde zarar vermemeli ve cilt üzerinde yapışkan kalıntı bırakmamalı, k. Ciltten kaldırılması gerektiğinde ıslatılmadan çıkartılabilnıeli.

1.      Vücutta uzun süre kaldığında tahriş etmemeli.

m. Plasterin yapışkanı sentetik polimerik akrilattan olmalı.

n. Mikro gözenekleri sayesinde havayı ve teri geçirmeli.Su geçirmemeli.

o.    l laster rayon elyaf yapıdaki sırttan yapılmış olmalı.

p. Vücut kıvrımlarına uyum sağlamalı Hasletin enine esnekliği l-2mm yi geçmemeli.

q. ITaster arkasındaki koruyucu kağıt ortadan kesilmiş olmalı, r. Koruyucu kağıt llaster üzeriden kendiliğinden kalkmamalı.

19.                      KALEM: LATEKS (OTOMATİK) TURNİKE

•        1- Kilit mekanizması olmalıdır.

•        2- Turnike hasta koluna bağlandığında kendiliğinden açılmamalıdır.

•        3- Turnike tek elle müdahale ile açılabilir olmalıdır.

•       4- Hasla ekstremitesine takıldığında kilit mekanizması istenilen yerde sabitlenebilir olmalıdır.

•        5- r.lastikiveii turnike boyutunun iki katma kadar esnemesine uygun olmalıdır.

•       6- Aşırı zayıf ve obez hastalarda da kullanıma uygun olmalıdır.

fVA

Evrakın elektronik imzalı suretine http://e-belge.saglik.gov.lr adresinden 32bfrdf0-f081-4bec-8dl8-5276106a76t'6 kodu ile erişebilirsiniz. Bu belge 5U7U sayılı elektronik imza kanuna göre güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır

TIBBI SARF MALZEMELERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

20.  KALEM;TANSİYON ALETİ SEYYAR (MEKANİK) ÇOCUK

•        Yapıştırma manşet olmalı

•        Manşet ölçüleri Adult Yenidoğan ve Pediatrık boylarından her tansiyon aleti için birer tane olmalıdır

•        Cihazın mekanizması 600 mmhg’lik basınca dayanabılmelidir

•        Tansiyon aleti çift hortum çıkışlı olmalı, hortumlar birbirine yapışık olmalıdır

•        Hortumu manometreye bağlayan ajutajlar metal olmalı

•        Hortumu monte sırasında kıvrılmasını engelleyici yapısı olmalı

•        Tansiyon aleti manometre gövdesi metal ve nikel krom kaplı olmalı

•        Fuar ve manometre aynı gövde üstünde olmalı, puarı kavrayan metal kaşık paslanmaz çelik olmalıdır.

•       Tansiyon aleti, düşük basınçla çalışmayı sağlamak için birinci boru puardan aldığı havayı tazyik kesesine verecek ikinci boruda bu havayı manometreye taşıyacak tertibatta olacaktır.

•        Puarın manometre girişinde filtre olmalıdır, Bu filtrenin düşmesini engellemek için önünde rondele olmalıdır.

•        Cihazın iç kısmındaki diyafram ve mekanizması herhangi bir teknik ekipman

Olmadan değiştirilebilir olmalı. Böylelikle bu kısımlarda meydana gelebilecek herhangi arıza durumda sadece parça değişimi yapılabilmelidir.

•        Tansiyon aleti 2 yıl garantili olmalı Garanti süresi bitiminde 8 yıl ücret karşılığı yedek parça ve servis garantisi olmalıdır.

•        Tansiyon aleti ile birlikte aynı marka tek taraflı stetoskop verilmelidir

•       Tansiyon aleti ile birlikte aynı marka 2 adet yedek yapışkanlı manşet verilmelidir

•        Firma kalıbrasyon sertifikasını cihazla birlikte vermelidir.

21 KALEM:STETESKOP PEDİATRİK

•        Yenidoğan oskultasyonu için özel tasarımlı olmalıdır

•        Yüksek akustik duyarlı olmalıdır.

•        Tek lümenli dinleme hortumu olmalıdır.

•        Dinleme çanının üşütmeyen çan çerçevesi ile birleşimi olmalıdır

•        Dinleme çanı paslanmaz çelikten olmalıdır.

•        Patentli ayarlanabilir diyafram olmalıdır.

•        Diyafram çapı yaklaşık 3.7 cm, çan çapı yaklaşık 3 cm olmalıdır.

•        Kompakt ve dayanıklı tasarım olmalıdır.

•        Patentli yumuşak kulaklık başlıkları olmalıdır.

•        Steteskopla birlikte iki(2) adet silikon yedek kulak zeytine ve dıafonu olmalıdır.

•        2 yıl garanti kapsamında olmalıdır.

•        Ses alıcısı .çift taraflı.çift membranlı, çan tipi olmalıdır.

•        Silikon Y hortumunda çizik,delik,çatlak, eskimiş ve özelliğini kaybetmiş kısımları olmamalı, koku vermemelidir

•        Steteskop , kardıyolojık sesleri dinlemeye de uygun olmalıdır.

•        Steteskobun toplam boyu 75cm geçmemelidir.

•        Hortumun uzunluğu en az 50cm-55cm olmalıdır.

•       

TIBBİ SARF MALZEMELERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

•         Tambur kromajlı olup 50mm çapında ve üzerinde marka ve menşei belirtilmiş olmalıdır

22.23.24.25.26.. KALEM :NAZOGASTRİK SONDA (NO: 12 (BEYAZ), NO: 18 (KIRMIZI), NO: 14 (YEŞİL), NO: 10 (SİYAH), NO: 16 (TURUNCU)

•       Tıbbi PVC'den yapılmış olmalıdır.

•        Ucu yuvarlatılmış ve atravmatik olmalıdır.

•       Sondanın distal kısmındaki çıkışında en az üç delik olmalıdır.

•       Sonda üzerinde işaretlenmeye yardımcı çizgiler olmalıdır.

•        Dışarıda kalan ucu beslenme setleri ve çam ağacı ile bağlantıya uygun olmalıdır.

•        Renk kodlu olmalıdır.

•       Temiz tekli paketlerde ambalajlanmış olmalıdır.

•       Malzemenin UBB[1] de kayıtlı olması, T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

•       Numune üzerinden değerlendirme yapılacak ve firma tarafından en az I nıımııne getirilmelidir.

27.KALEMrETİL ALKOL

%% saflıkta olmalı ve bu durum yetkili kuruluşlardan alınacak analiz raporuyla vlgelenmelidir.

Sert plastikten yapılmış, kilitli kapaklı, 5 1. hacme sahip bidonlarla teslim edilmelidir. Renksiz, berrak ve kendine özgü kokuya sahip olmalıdır.

Denatııre edilmemiş olmalıdır.

TAPDK'ın hastanelerin gereksinimi için kullanılan etil alkol açısından belirlediği tandartlara uygun olmalıdır.

Teklif verecek firmaların alkol dağıtım yetki belgeleri bulunmalıdır.

28.TERMAL BATTANİYE

İĞDİK İL S A Ğ L1K M Ü D İ RI. V Ğ V 112 İL AMBULANS SERVİSİ BAŞHEKİMLİĞİ

TIBBİ SARF MALZEMELERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

•       Üç katmandan oluşmalıdır.Katmanlarda : özel dokuma kumaş ve alüminyum olmalı.

•       X-ray altında kullanılabilmesi için tasarlanmış olmalı, battaniye hasta üzerine örtülü iken röntgen çek ilebil mel id ir.

•       liattaniye.üzerine örtülen hastanın vüeııl ısısını korumalı dışarıdan içeriyc.içeridcn dışarıya ısı izolasyonu sağlanmalıdır.

•       Çevreden hastaya, hastadan çevreye her türlü bakteri-hava ve sıvı geçişine engel olunmalıdır.

•       Dört tarafı biyeli hastaya temas eden yüzey yumuşak ve rahat olmalıdır.

•       I ler pozisyondaki hastaya rahatlıkla uygulanabilmelidir.

•       Hastaya temas eden yüzeyin sıvı emme (kan-ter-idrar-vs...) özelliği olmalıdır.

•       Steril olmalı tekli ambalajlarda ve tek kullanımlık olmalıdır.

•       Lateks (alerji) içermemelidir.

•       ISO belgeli olarak imal edilmiş olmalıdır.

•       Uluslar arası kalite belgeleri TÜRKAT tarafından onay lı olmalıdır.

HASTA MAHREMİYET ÖRTÜSÜ

TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Hasta üstü örtüleri sıvı geçirmez özellikte kolay yırtılmayan kumaştan imal edilmelidir,

2.    Örtüler üretim toleransı aksi belirtilmedikçe +-10cm olmalıdır,

3.    Örtüler tek kullanımlık ve non-steril olmalıdır,

4.    Yaklaşık olarak 150x240 ebatlarında olmalıdır,

5.    Minimum 40gr/m[2] olmalıdır,

6.    Örtüler birer birer paketlenmiş olmalıdır,

7.    Örtüler üzerinde üretici firma ismi, adresi, üretim tarihi ve son kullanım tarihi olmalıdır,

8.    Son kullanım tarihi en az 5 yıl olmalıdır,

9.    Teklif verecek firmalar numune getirmeli ve uygunluk almalıdır,

10. Lacivert renkte olmalıdır.

1.      Tahtadan imal edilmiş olmalı ve ağız içi mukozayı tahriş etmeyecek şekilde tasarlanmış olmalıdır.

2.      Tahtanın yüzeyi tırtıksız, olmalı ve yanlan tornadan geçmiş olmalıdır.

3.       Kokusuz ve temiz olmalıdır.

4.       Esnek olmamalıdır.

5.       Dil üzerine konup bastırıldığında kırılmamalıdır.

6.       15 cm uzunluğunda, 2 cm ± 2 mm genişliğinde olmalıdır.

7.       Tekli temiz paketlerde ve 100’lük kutu içinde bulunmalıdır.

ARALIK İLÇE DEVLET HASTANESİ AİRWAY TEKNİK ŞARTNAMESİ (2-3-4 -5. Kalem)

1.       Havayolunun korunması ve aspirasyon için kullanıma uygun olmalıdır.

2.      Anatomik kıvrımlı olmalıdır.

3.      Tek kullanımlık olmalıdır.

4.       Boylarına uygun renk kıvrımları olmalıdır.

5.      Travma oluşturmayan yuvarlatılmış, yumuşak kenarları olmalıdır.

6.      Aspirasyon katater geçişine uygun ısırma bloğu olmalıdır.

7.       Üzerinde renk kodu olmalıdır.

8.       Dişleri hasardan koruyan esnek yapısı olmalıdır.

9.       Airway'ler istenilen numaralarda teslim edilmelidir.

10.    Paketler en az 3 yıl miadlı olmalıdır.

ARALIK İLÇE DEVLET HASTANESİ ALET DEZENFEKTANI TEKNİK ŞARTNAMESİ (6. Kalem)

Ceren

clrakın elektronik imzalı suretine http/^c^e.s ^Bubelge 5070 sayılı elektronik imza k^ıa

Ö0MikL                                   Ck tğdefr' &AHAT

bresinden 12b9e355-2ebO-412M(t^fc499İr:Wj*fö£çdu ile erişebilirsiniz, /elektronik imza ile imzalanmıştır.

1.       Her türlü cerrahi uygulamada tespit amacıyla kullanılabilmelidir.

2.       Hipoallerjik olmalıdır.

3.      Cilt yüzeyine tatbik edildiğinde iyi yapışmalı, suya, terlemeye, dirençli olmalı ve yapışkanlığını uzun süre muhafaza etmeli.

4.       Enine, boyuna düzgün şekilde kopmalı.

5.       Elle kopartılabilir olmalı (Makas kullanmayı gerektirmemen)

6.      X-Ray geçirgen olmalı

7.       Flaster rulosu kullanılmak üzere açıldığında yapışkanlığı alt kısımdaki bölüme geçmemeli

8.       Kalem ile üzerine yazı yazılabilmeli

9.      Vücut hareketini engellememeli

10.   10 cm eninde 5m boyunda olmalı

ARALIK İLÇE DEVLET HASTANESİ BÖBREK KÜVETİ PLASTİK DİSPOSABLE TEKNİK ŞARTNAMESİ ( 8. Kalem)

1.      Tek kullanımlık olmalıdır.

2.       Sağlam, dayanıklı plastikten yapılmış olmalıdır.

3.       Ekonomik olmalıdır.

ARALIK İLÇE DEVLET HASTANESİ CAM UÇLU ENJEKTÖR TEKNİK ŞARTNAMESİ (9. Kalem)

fee-iîrl MbTikJ TkLK'-j

9.      Jeli katı (solid) olmalı, sızıntı yapmamalı, yapışkanlığı bozmamalı, cilt üzerinde atık bırakmamalıdır. Non-irritan olmalı, cildi tahriş etmemelidir.

10.   Paket hava temasım önleyecek özel dizaynda olmalıdır.

11.   Paket üzerinde son kullanma tarihi olmalıdır.

12.   Firmalar birer paket numune verecektir. Numuneler Holter, Efor testlerinde, kliniklerde, yoğun bakımda denendikten sonra uygunluk verilecektir.

13.   Elektrod çıtçıtı ile bağlantı kurulan kablo çıtçıtı arasında uyum olmalı, birleştirme ve ayırmada problem olmamalıdır.

14.   Elektrod paketi ambalajı kolay açılabilir olmalıdır.

15.   Teslimattan itibaren raf ömrü en az 2 yıl olmalıdır

ARALIK İLÇE DEVLET HASTANESİ

EKG ELEKTRODU ( ÇOCUK ) TEKNİK ŞARTNAMESİ (13. Kalem)

1.      EKG elektrodu tek kullanımlık, uzun dönem görüntüleme için kullanılabilir yapıda, ıslak jelli ve pediatrik hastalara uygun şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

2.      Elektrodun cilt yüzeyine temas eden kavrama bölgesi uzun dönem uygulamalarda cildin rahat nefes alabilmesine olanak verebilecek şekilde dizayn edilmiş poliüretan bio uyumlu köpük yapıdaolmalıdır.

3.      Yapışkanı hipoalerjik olmamalı, cildi tahriş etmemelidir.

4.      Ekg elektrodu sensör kısmı gümüş/gümüş klorid yapıda olmalıdır.

5.      Ürün 50’lik adetler halinde paketlenmiş orijinal ambalajında olmalıdır.

6.      Paketler açıldığında ortalama elektrod ömrü 1 ay, açılmamış paketlerin miyadı üretim tarihini müteakip ortalama minimum 18-24 ay olmalıdır.

ARALIK İLÇE DEVLET HASTANESİ

EL DEZENFEKTANI TEKNİK ŞARTNAMESİ (14. Kalem )

1.      Tüm bakterilere, Tüberküloz, Mantarlara ve Virüslere karşı etkili olmalı içerisinde isopropil olmalıdır.

2.      Uzun süreli dezenfektan etkisi olmalıdır.

3.      Mükemmel bir el koruması olmalı ve içerisinde gliserin içermelidir.

4.      Preparat hijyenle ilgili tüm alanlarda kullanılmalıdır.(Ameliyathane, İntaniye, Laboratuar vb.)

5.      Birleşimi, Dozajı, Profılaksi için etki süresi ambalaj üzerinde yazılı olmalıdır.

6.      Üretim ve son kullanma tarihleri belirtilmiş olmalıdır.

ARALIK İLÇE DEVLET HASTANESİ ELASTİK BANDAJ TEKNİK ŞARTNAMESİ (15. Kalem )

1.       Pamuk, polyamit iplik ve lateks lastikten yapılmış olmalı ve kütlesi en az 250-350 gram/m2 olmalı.

2.      Temiz, kokusuz ve eksiz olmalı.

3.      Kendinden kenarlı olmalı.

4.       Enine esnememeli, esnekliği uzun süre korumalı, bozulmamalı.

5.      Elastikiyeti %150 olmalı.

6.      Hipoallerjenik ve hava geçirgenliğine sahip olmalı.

7.      %121 ve daha fazla uzama özelliğine sahip olmalı (gerildiğinde 2,5 kat uzama özelliği olmalı)

8.       İdari şartnamede istenilen uzunlukta ve genişlikte olmalı.

9.       Kan dolaşımını engellememeli.

10.    İçinde bandaj tespitleri olmalı, tespit kanatlan elastik bandaja tutturulduğunda tutturulduğu yerde açıklık veya bozulma yapmamalı, dokunma yerleri birbirinden ayrılmamalı.

11.   Karton veya plastikten yapılmış tekli ambalaj içinde olmalı.

12.   Aşağıda belirtilen en ve boy ölçülerinde olmalı.

BOY

150 cm +-1

13.   ISO veya TSE kalite belgelerinden birine sahip olmalı ve CE' ye uygunluğu belgelenmelidir.

ARALIK İLÇE DEVLET HASTANESİ ENDOTRAKEAL TÜP TEKNİK ŞARTNAMESİ ( 16 - 17 - 18 -19. Kalem )

1.      Tüp Medikal PVC'den yapılmış ve iç kımı görülecek şekilde şeffaf olmalıdır.

2.      İç ve dış yüzeyi pürüzsüz olmalıdır.

3.      Nontoksit ve apirojen olmalıdır.

4.       Kolay görünen uzunluk işaretleri ve X-Ray opak çizgi bulunmalıdır.

5.      Tüpün arkasında konnektör olmalıdır.

6.      Tüpün ucunda yüksek volüm ve düşük basınçlı balon bulunmalıdır.

7.      Murphy distal uç açıklığı bulunmalıdır.

8.       Oral ve nazal kullanıma uygun olmalıdır.

9.      Tüpler steril tekli paketlerde olmalıdır.

ARALIK İLÇE DEVLET HASTANESİ ETİL ALKOL TEKNİK ŞARTNAMESİ ( 20. Kalem )

1.     % 96 (V/V) Etil Alkol olmalıdır

2.     Renksiz, berrak, kokusu karakteristik olmalıdır

3.     Alkol denatüre edilmemiş (içine katkı maddesi konulmamış] olmalıdır

4.     Etil alkol' de ambalajdan veya başka bir nedenden dolayı kirlilik ve bulanıklık görülmeyecektir.

5.    

6.     Teklif verecek firmalar TAPDK’ nin kurum yetkili alkol dağıtım listesinde olmalıdır

7.    İthalatçı firmalar TAPDK tarafından firma adına düzenlenmiş ve ithal edilen alkolün 1. sınıf alkol olduğunu belirten ithalata uygunluk belgesinin Noter onaylı kopğyası olmalıdır

8.    Getiren firmanın " T.C . Tütün, Tütün mamülleri ve alkollü içkiler piyasası düzenleme kurumu" tarafından firma adına düzenlenmiş Dağıtım Yetki Belgesinin Noter onaylı kopyası olmalıdır

9.    Ambalajda ürün bilgileri tam, doğru ve anlaşılır olarak ifade edilmeli, etiketleme dili Türkçe olmalıdır

10.  Etikette ürünün adı hacmen % alkol miktarı net ambalaj hacmi, kullanım ve muhafazasına yönelik bilgi, üreten, ambalajlayan ve ithal eden firmanın ticari ünvam ve adresi bulunmalıdır. Tarımsal kökenli veya sentetik şeklinde hammadde bilgisi verilmelidir

11.  Teslim edilecek alkol partisine ait teknik özellikler ve analiz raporunu belirtir belge verilmelidir.

ARALIK İLÇE DEVLET HASTANESİ IV KANÜL TEKNİK ŞARTNAMESİ ( 21 - 22 - 23 - 24 - 25. Kalem )

1.      Silikonlu, düzgün damar girişi sağlayan iki kademeli yuvarlatılmış kateter ucu ve çift taraflı keskin iğne olmalıdır.

2.      Ek doz uygulamaları için portu olmalıdır.

3.      Aseptik, dengeli ve güvenli tutuşu olmalıdır.

4.       Damara girildiğinde kan gelişini gösteren şeffaf flash back'i olmalıdır.

5.      Uzun süreli kullanıma uygun kanat eğimi, esnek ve yumuşak tespit kanatları, kan durdurucu ara parça, boyutları tanımlayan renk kodlu port kapağı olmalıdır.

ARALIK İLÇE DEVLET HASTANESİ İPEK FLASTER TEKNİK ŞARTNAMESİ ( 26. Kalem )

1.      10 cm eninde, 5 m. boyunda olmalıdır.

2.      Beyaz renkli ipek flaster olmalıdır.

3.      Hipoallerjenik yapışkanlı, hassas ciltlerde kullanıma uygun olmalıdır.

4.       Enine ve boyuna kolayca yırtılabilir, olmalıdır.

5.      İyi yapışır, kolaylıkla çıkarılabilir, olmalıdır.

6.      Suya dayanıklı, olmalıdır.

7.       Röntgen ışınlarını geçirir, olmalıdır.

Cd<s/n £>AMA^ Act

1.     Tüm branüllere uyumlu olmalıdır.

2.     Tek steril paketlerde, disposıble olmalıdır.

3.     Sızdırmaz olmalıdır.

4.     Miadı en az üç (3) yıl olmalıdır.

ARALIK İLÇE DEVLET HASTANESİ KATAJEL TEKNİK ŞARTNAMESİ ( 28. Kalem )

1.       Lokal anestezik içeren jelden tek kullanımlık miktarda imal edilmiş olmalıdır.

2.       İçeriği steril olmalıdır.

ARALIK İLÇE DEVLET HASTANESİ LANSET TEKNİK ŞARTNAMESİ (29 . Kalem )

1.       Ucu sivri, keskin ve ince olmalıdır.

2.       Uçlarında pütür, çapak olmamalıdır.

3.      Tek kullanıma uygun ambalajlı ve steril olmalıdır.

4.       Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.

5.       Paslanmaz çelikten yapılmış olmalıdır.

6.       Kullanırken eğilme-bükülme olmamalıdır.

7.       100’ lük ambalajlar halinde olmalıdır

ARALIK İLÇE DEVLET HASTANESİ LASTİK TURNİKE TEKNİK ŞARTNAMESİ (30. Kalem )

1.       Kolay uygulanabilir ve çözülebilir olmalıdır.

2.       Gevşetme mandalı olmalıdır.

3.      Turnikeyi çıkartma mandalı olmalıdır.

4.       Sıkı dokumah ve esnek olmalı, enine uzamamalı, kenar lastiklerin çıkışını önleyecek şekilde çerçevelenmiş olmalı, boyuna uzatıldığında esnemeli, gevşetildiğinde hemen eski halini almalı, esnekliğini uzun süre muhafaza etmelidi.

5.       Eni 2cm (± 0.5 cm], uzunluğu 40 cm (± 2cm) olmalıdır.

6.       Kilit sistemi sağlam olmalı, kolay kırılmamalıdır.

7.       Lastik bölüm ile plastik anahtar bölüm bağlantısı sağlam olmalı, lastik bölüm yerinden kolay ayrılmamalıdır.

6et-l M6Ti*J Cenan                                          C0cJem S AMA "T

""^^■^LA^akın elekıronik imzalı swelin$^ıltp://e-belrfc!sagiik^v.tr adresinden 12b9e355.2eb0-4l^£Î -849yee^a0b^'kotlıı ile erişebilirsiniz. belge 5070 sayılı elektronikelektronik imza ile imzalanır

1.      Tüp, şişirilebilir maske ve pilot balonundan oluşmalıdır.

2.      Lateks içermemeli, toksik olmamalı ve tek kullanımlık özelliğinde olmalıdır.

3.      Steril orijinal ambalajı içinde olmalıdır. Ambalajı üzerinde maske numaralan ve kaf şişirme miktarları belirtilmelidir.

4.      Tüp kısmı kıvrılarak solunumu engellemeyecek özellikte olmalıdır. Aşırı sert ve aşırı yumuşak olmamalıdır. Ucu anestezi cihazı sistemlerine ve balon - vvalve - maske sistemine bağlanmaya uyumlu olmalıdır.

5.      Maske kısmını kolayca patlamayan, deforme olmayan, kıvrılabilir özellikte olmalıdır.

6.      Ağız tabanına rahat oturmalı ve tahriş etmemelidir.

ARALIK İLÇE DEVLET HASTANESİ LASTİKLİ MASKE TEKNİK ŞARTNAMESİ (35. Kalem)

1.      Maske anvvoven sponbond materyalden yapılmış olmalı, alerji yapmamalı, kokusuz olmalıdır

2.      Maskenin burun üzerine gelen kenarında tel destek bulunmalıdır

3.      Kolay tüylenmemelidir

4.      Maskede en az 3 adet pile bulunmalıdır

5.      Tüm dikişler ultrasonik olmalı, iplik dikişi olmamalıdır

6.      Maske 2 [iki) katlı olmalıdır. Biyelerin sağlam kopmayacak ve lastikli olmalıdır

7.      Biye uzunlukları eşit olmalı, uzunluğu en az 45 cm olmalıdır

8.      Orijinal kutularda, 100 adetlik ambalajlarda bulunmalıdır

ARALIK İLÇE DEVLET HASTANESİ NAZOGASTRİT SONDA TEKNİK ŞARTNAMESİ ( 36 - 37. Kalem )

1.      Tıbbi PVC’den yapılmış olmalıdır.

2.      Ucu yuvarlatılmış ve atravmatik olmalıdır.

3.      Sondanın distal kısmındaki çıkışında en az 3 delik olmalıdır.

4.      Sonda üzerinde işaretlemeye yardımcı çizgiler olmalıdır.

5.      Dışarıda kalan ucu beslenme setleri cam uçlu enjektör ile bağlantıya uygun olmalıdır. Renk kodlu olmalıdır.

6.      Ölçekli derinlik işareti olmalıdır.

7.      Giriş kolaylığı sağlayan yüzey olmalıdır.

8.      Bükülmeye dirençli kolay yerleştirmeyi sağlayan sertlikte olmalıdır.

9.       Boyları en az 120 cm olmalıdır.

10.   Sondalar tekli steril paketlerde olmalı paketlerin üzerinde son kullanma tarihi ve barkod bulunmalıdır.

ARALIK İLÇE DEVLET HASTANESİ PEDİATRİK NEBUL TEKNİK ŞARTNAMESİ ( 38. Kalem )

1.      Kırılmaya bükülmeye dayanıklı içi kanallı hortumu olmalıdır.

2.      Standart bağlantı konnektörü olmalıdır.

3.       Maske non-toksik medikal sınıf PVC’ den üretilmiş olmalıdır.

4.       Saydam olmalı, maskenin içi görülmelidir.

5.       Nasal bölgede uygun şekilde yerleştirmek için burun klipsli olmalıdır.

6.       Hortumun kaza ile kırılması halinde bile oksijeni iletebilme özelliğinde olmalıdır.

7.      Tüp uzunluğu 200cm±10 cm olmalıdır.

8.       Non-steril olmalıdır.

9.       Elastik lastiği olmalıdır.

ARALIK İLÇE DEVLET HASTANESİ POLİPROPİLEN İPLİK TEKNİK ŞARTNAMESİ ( 39 - 40 - 41. Kalem )

1.      Sentetik monofılament emilemeyen sutur olmalıdır.

2.       Polypropilene' den imal edilmiş olmalıdır.

3.      Çok yüksek başlangıç gerilim gücüne sahip olmalıdır.

4.       Mükemmel düğüm güvenliği ve mükemmel kavrama gücüne sahip olmalıdır.

5.      Ürün rengi mavi (blue) olmalıdır.

6.       Ethilen oksit gazı veya gama sterilizasyonuyla ile steril edilmiş olmalıdır.

7.       Birim ambalaj: Kullanım anma kadar sterilitesinin korunmasını sağlayacak şekilde iç ve dış olmak üzere 2 ayrı ambalajdan meydana gelmiş olmalıdır.

8.       İç Alüminyum poşet üzeri işaretleme bilgileri bir etiketle yapıştırma değil direkt alüminyum üstüne baskı şeklinde olmalıdır.

9.      Teslim tarihinden itibaren en az 3 yıl miatlı olmalıdır.

10.   Birim ambalaj üzerinde okunaklı şekilde aşağıdaki bilgiler yazılı olmalıdır:

•        İmalatçı firmanın ticari adı ve adresi

•        İğne cinsi, iğne adedi, iğne boyu(mm olarak)

•        İğne boyu 1/1 oranında görülebilmelidir.

•        İğnesiz ise sütur adedi

•       Süturün kalınlığı (metrik ve U.S.P. olarak)

•        Süturün rengi

•        Steril ibaresi, sterilizasyon metodu

•        Üretim ve son kullanma tarihleri, CE numarası

6e« MC-fiu                     ^                                                       SANAT

TU,*')              Aû'l

11.   Kutu ambalaj üzerinde zorunlu bilgileri içeren işaretleme Tıbbi Cihaz Yönetmeliği işaretleme gereklilikleri doğrultusunda olacaktır.

12.   Kalınlıkları, düğüm atma kabiliyetleri ve iğne-iplik kombinasyonları U.S.P. ve Avrupa Farmakopisi ’ ne uygun olmalıdır.

13.   Kutu içine eklenmiş olarak ithalatçı firma ile ilgili irtibat bilgileri ve Türkçe- İngilizce kullanım talimatı bulunmalıdır.

14.   CE belgeli olmalıdır.

ARALIK İLÇE DEVLET HASTANESİ POŞET ELDİVEN TEKNİK ŞARTNAMESİ ( 42. Kalem)

1.      100’ lük kutularda teslim edilmelidir.

2.      Şeffaf olmalıdır.

3.      Materyal alerjik olmamalıdır.

ARALIK İLÇE DEVLET HASTANESİ ULTRASON JELİ TEKNİK ŞARTNAMESİ ( 43. Kalem )

1.      Vücuda temasta sulanıp akmamalı, tabaka oluşturmalıdır.

2.      Suda çözülmeli, kolay temizlenmelidir.

3.      Hipoallerjenik olmalı, cildi tahriş etmemelidir.

4.      Yağ ve yağlı madde içermemelidir.

5.      Formaldehit ve tuz içermemelidir.

6.      Toksik madde içermemelidir.

7.      Kokusuz olmalıdır.

8.      1 kg' lık ambalajlarda olmalıdır.

9.      Kullanım süresi en az iki [2) yıl olmalıdır.

ARALIK İLÇE DEVLET HASTANESİ IV ÜÇ YOLLU MUSLUK TEKNİK ŞARTNAMESİ ( 44. Kalem )

1.   Mayi akışını yönlendirmek veya aynı anda birden fazla mayi vermek amacıyla yapılmış olmalıdır.

2.   Gövdesi şeffaf, polikarbonattan imal edilmeli, akışı kontrol eden kısım değişik renklerde (kırmızı, mavi, sarı) ve 360 derecede rahatlıkla dönebilir, şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

3.   Psi basınca dayanıklı olmalıdır.

4.   Çıkış noktalarından iki tanesi dişi luer kilit, bir tanesi erkek luer kilit yapıda olmalıdır.

5.   Steril, tek tek paketlenmiş ve üzerinde üretim ile son kullanım tarihleri bulunmalıdır.

1. Maksimum giriş basıncı 230 Bar olacak

2. Çıkış basıncı 2-3 Bar olacak

3.                  Emniyet valfı açış basıncı 3.5 ± 0.5 Bar olacak 4.Oksijen debi aralığı l-15Lt./Dakika olacak 5.15 adet olacak

6.                     Muayene komisyonu tarafından beğenilmeli

1. CONTEC marka ECG 1200G modeline uyumlu olacak

2.  EKG kağıdı kareli olacak

3.210mm*30metre uzunluğunda fan-fold kağıdı olacak

4.           Rulo şeklinde olacak

5. 250 adet/rulo olacak

6.  Muayene komisyonu tarafından beğenilmeli

•Fuod*

AŞI ENJEKTÖRÜ

1.             Teker    teker steril paketlerde iğnesi ile birlikte olmalıdır.

2.                       Paketlerin üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açıkça belirtilmiş olacaktır.

3. ürünün üzerinde ve -veye ambalajı üzerinde CE işareti firma adı olmalıdır.

4.  uhtesinde kalan firma kullanım süresince bozuk, yırtık, delik ve imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olacak ve bunları değiştirecektir.

5. En çok 300 adetlik kutular halinde teslim edilecektir.

6.  enjektörlerin piston kısmı tek parça veya ucunda lastik bulunan iki parça şeklinde olabilir. STERİL KAYGANLAŞTIRICI JEL

1.                          Katater kayganlaştırıcı bileşiminde lokal anestezik etkisi olan %2 lidokain olmalıdır.

2.                                     sterilitenin    korunması ve antibakteriyel etkisi ile formülünde %0.05 klorheksidin içermelidir.

3.                         katater kayganlaştırıcı görüntüyü etkilemeyen ,suda eriyip berrak renksiz özelli olmalıdır.

4.                         katater kayganlaştırıcı etilen oksit artığı içermeyen buharla steril edilmiş orijinal tekli ambalajda olmalıdır.

5.   kullanım kolaylığı sağlayan yumuşak anotomik başlıklı ve kolay kırılabilen katlanabilir tüpten imal edilmiş olmalıdır.

6.   Bir katater kayganlaştırıcı tüp en az 12,5 gr.jel ihtiva etmelidir.

7.   steril olmalıdır.

ALKOL

l.           %96 lık olmalıdır.

2.5 litrelik bidonlarda saklanmalı.

Evrakın elektronik imzalı suretine http:

Bu belge 5070 sayılı elektronik imza kanuna göre güvenli ele

1.                       Elektrodlar yuvarlak ve yetişkin ve pediatrik kullanıma uygun olmalı.

2.             Vücut     kontürlerine uygun olmalı.

3.                 Elektrot içindeki jeli düşük klorürlü olmalı ve lateks içermemeli.

4.içindeki jel miktarı yeterli olmalı

5.           Cilde yapışan kısmı cildi tahriş etmemeli.

6.              Cıtcıtlı EKG kablosuna takılabilir nitelikte olmalı.

^ Çıtçıttı EKG kablosuna takıldığında kabloların ağırlığını taşımalı ve cilt üzerinden ayrılmamalı ve kendiliğinden kolayca çıkmamalı.

8.            Raf ömrü depoya girişinden itibaren en az 2 yıl olmalı.

NAZOGASTRİK SONDA (10-12-14-16 NUMARA)

1.                          Bükülmeyen dirençli kolay yerleştirmeyi sağlayan sertlikte olmalıdır.

2.                       Non-toksik apirojen özellikte tıbbi silikondan üretilmelidir.

3.                  Paketler üzerinde steril ve son kullanma tarihleri belirtilmiş olmalı.

4.       Uç    kısmına açık yuvarlatılmış ve atravmatik olmalıdır.

5.       Uç    kısmına yakın yerleştirilmiş doku emilimini engelleyen dört adet delik bulunmalıdır.

6.                   Boyutlar     kolayca tanımlayan konnektör bulunmalıdır.

7.                       Konnektör   konik şeklinde olmalıdır.

8.             Şeffaf    ve tek kullanımlık olmalıdır.

9.Son kullanma tarihi yaklaşan ürünler firma tarafından yeni ile değiştirilmeli.

ÖRDEK PLASTİK YETİŞKİN

1.                    Plastikten yapılmış olmalı.

2.                Tutmak için kulpu olmalı.

■86fQ-47a2-9433-e922cc9f65e8 kodu ile erişebilirsiniz.

3.            Üzeri eksiksiz ve pürüzsüz olmalı.

4.           Cilde temas eden kenarları yuvarlatılmış olmalove cilde zarar vermemelidir.

5.             Rahat     yerleşmelidir.

6.         Tek   kullanımlık olmalıdır.

7.             Ördek    ölçekli olmalıdır.

SÜRGÜ KAĞIT TEK KULLANIMLIK

l.         Tek kullanımlık olmalı.

2.                Tutmak için kulpu olmalı.

3.             Rahat yerleşmeli.

ASPİRASYON SONDASI(14-16-)

1.Sonda şeffaf ve pvc den yapılmış olmalı.

2.                      Konnektör kısmı renkli pvc den yapılmış olmalıdır.

3.Sondanın ucu açık ve 45 açı ile kesilerek yumuşatılmış olmalıdır.

4.Sondanın uç kısmı haricinde düşey olarak iki deliği olmalı.

5.Sondalar tek kullanımlık ve steril ambalajlarda olmalı.

6.Sondalar nontoksit ve apirojen özellikteolmalıdır.

7.Sondalar oral ve nazal kullanıma uygun olmalı.

8.Sondanın üzerinde numara ve miadı yazılmış olmalı.

CERRAHİ SÜTUR POLYPROLEN NO: 3/0-2/0-4/0

1.                 Sentetik monofilament emilmeyen sutur olmalı.

2.                                    Polypropileneden imal edilmiş olmalı.

3.         Çok   yüksek başlangıç gerilim gücüne sahip olmalı.

4.                        Mükemmel   düğüm güvenliği ve mükemmel kavrama gücüne sahip olmalı.

5.           Ürün rengi mavi olmalı.

6.                        Ethilenoksit    gazı veya gama sterilizasyonuyla steril edilmiş olmalı.

7.                   kullanım anına kadar sterilitesinin korunmasını sağlayacak şekilde iç ve dış olmak üzere 2 ayrı ambalajdan meydana gelmiş olmalı.

8.iç alüminyum poşet üzeri işaretleme bilgileri bir etiketle yapıştırma değil direkt alüminyum üstüne baskı şeklinde olmalıdır.

9.              Teslim tarihinden itibaren en az 3 yıl miatlı olmalıdır.

10.iğne cinsi iğne adedi iğne boyu (mm olarak)

ll.Süturun rengi Steril ibaresi sterilizasyon metodu üretim ve son kullanma tarihi bulunmalı.

12.    Kutu ambalaj üzerinde zorunlu bilgileri içeren işaretleme Tıbbi Cihaz Yönetmeliği işaretleme gereklilikleri doğrultusunda olacaktır.

13.     Kalınlıkları düğüm atma kabiliyetleri ve iğne-iplik kombinasyonları U.S.P. ve Avrupa Farmakopisi'ne uygun olmalıdır.

14.  CE Belgeli olmalıdır.

STERİLİZASYON RULOSU (15cm*200)

1-  Sterilizasyon rulosu 15 (cm ±1 cm) eninde, 200 mt (±10 mt) boyunda rulo halinde elmalıdır,

2-                          Sterilizasyon  rulosunun bir tarafı 70 gr tıbbi kağıt ve diğer tarafı şeffaf filmden olmalıdır,

3-                          Sterilizasyon  işlemini gösteren E.O. ve Steam İndikatörleri ambalajlanacak malzeme ile doğrudan temas halinde olmaması için film ile kağıt arasında, kenar kapama kısmında olmalıdır,

4-                   İndikatör    ve diğer bilgiler kenar kapama bölgesinde süreklilik arz eder şeklinde olmalıdır,

5-                Tanıma   kolaylığı açıcından ruloda anma boyutları (örneğin 100 mm) yazılı olmalıdır.

1.                        Kaleni              - Cerrahi Eldiven (7 Numara Steril-Pudrası?)

1-                         Pudrasız     olmalıdır,

2-                      Protein  ve alerjen oranı çok düşük olmalıdır,

3-                         Gerilme ve yırtılmaya karşı dirençli olmalıdır,

4-                       Lateks’ ten imal edilmiş olmalıdır.

5-                         Kolayca açılabilen dış paket, iç paketin steril kalmasını sağlamalı ve eldivenleri zararlı ozan ışınlarından korumalıdır,

6-        İç     paketler, eldivenler giyilene kadar koruma sağlamalıdır.

7-  Paketler üzerinde sterili/asyon tarihi ve son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.

8-  Fabrika üretim tarihi ile malzeme teslim tarihi arasındaki süre 6 ayı geçmemelidir.

9-              100' lük kutularda teslim edilmelidir..

2.                      Kalem    - ETİL ALKOL

1-                        %96’lık olmalıdır.

2-      5 litrelik bidonlarda saklanmalıdır.

3.                          Kaleın            Şeffaf Eldiven (100’lü)

1-      100' lük kutularda teslim edilmelidir.

2-  Şeffaf olmalıdır.

3-                           Materyal    alerjik olmamalıdır

adresinden a14d5538-ebe0-4ca0-aal5-fd340fla6a91 kodu ile erişebilirsiniz.

4-S - X Vv*Wı

İPEK İPLİK TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Saf İpekten mamut, Nonkapiller, örgülü ve siyah olmalıdır.

2.    Dikiş materyali ebsorbe olmayacaktır.

3.    Sûtür kolay düğüm tutmalı.vücutta reaksiyon göstermemelidir, i

4.    iğneli tiplerde teslim edilecek malzemenin iğnesi İstenilen özelliklerde otma!ıdır.

ı

5.    İğneler kolay bükülmeyecek.kmimayacak.    i

6.    İğne sütür birleşim noktaları bire bir uyumlu olmalı kullanım anımda bu noktadan kopmamalıdır. ^

7.    iplikler kolay düğüm tutacak,düğüm emniyeti yüksek olacak, kop^nayacak.tiftlkienme yapmayacaktır.

I

8.   Keskin iğneler ciltten geçeften drenç göstermemeli,kolayca geçîjş sağlamalıdır.

9.    İç ambala] sütürün kıvrılmasını ve dolaşmasını engelleyece^ şekilde hazırlanmış

olacaktır.                                                                 i

!

10. İpliğin dolaşmasını engelleyici düzenek açılmadan iğneye kolayca ulaşılabilecek ve portegü ile kolayca tutulabilecektir ve iğnenin deforme olmasını engellemek için iğnenin takılı olduğu bir keçe bulunacaktır.                   

11.  DiKiş materyalleri 12 veya 24 adetlik orijinal kutularda olmalıdır, j

12. Dikişler lek tek steril paketlerde olacaktır.

13. Malzemenin üzerinde sterilizQ3yon yöntemi, üretim ve son kullanma tarihleri

belirtilmelidir.                                                                                   |

l

14. Teslim edilecek malzemenin son kollanma tarihi malzemenin tesljmlnden itibaren

ez 3 yıl miadlı olmalıdır.       !

i

15.  İhaleye giren firmalar, teklif verdikleri her kalem için orijinal bir (1jj kutu (minimum 12 adet) numuneyi istem yapan kliniğe teslim etmeli ve sutur denendikten sonara onay almalıdır.

16. Teklif veren firma teklif ettiği malzemelerin UBB Lot numarası ve barkod numaralanm faturayla birlikte teslim etmelidir.

£.yw"v"1

a15-f<1340tla6a91Ho(luilca>5«M'rs“"z'

. 4d5538-cbe0-4ca0-a

. I, suretine            ile ""zalanmısur.

......

1.  El antiseptiği % 70 n-propanol voya %70 ethanol veya %70 isopıopanol içermelidir.

2.  Alkolün cinsi, miktarı, konsantrasyonu ambalaj (teorinde belirtilmelidir.

3.  Ürün İçinde cildin tahrişini önlemek amacıyla %1-3 gllserol veya fanolin bulunmalıdır.

4.  Escherichla ca II, Pseudomonas aeruginosa, Adnetobacter türleri. Staphylococcue aureus (metisilin dirençli suşlar dahil) va Enterokok türleri (vankomisin dirençli suşlar dahil) gibi hastane infekslyonu etkeni olan dirençli bakteriler üzerimde bakterisidal etki gösterme özelliğine sahip olmalıdır. Buna ek olarak funglsidal ve |iıusidal (Hepatit B ve Hepatit C virusları, Human Immunodefıciency Vlrus dahil) etki göstermelidir.

Bununla ilgili klinik çalışmalar ihale dosyasında sunulmalıdır. >

ı

2.  Hijyenik amaçlı kullanımda etki süresi en az 2 dakika olmalıdır, Bununia ilgili klinik çalışmalar ihale dosyasında sunulmalıdır.

3,  1000 ml'lik ambalajlarda verilmelidir. Her 2 litreye 1 pompa birlikte yerilmelidir

2.  Masa üstü kullanıma uygun olmalı, hasta başında kullanıma uygun jambaiajlarda olmalıdır.   ■

2.  Hastanedeki PVC yüzeyler üzerine döküldüğünde leke bırakmamalı* ;:arar vermemelidir.     >;

3.  ihaleyi kazanan ftnma hastane ihtiyacına göre duvar aplikatörünü ücre:siz temin etmelidir.    I

10.Ürün toksik, allerjik, cildi kurutucu ve iritasyon etkili olmamalıdır.

11.Ellerde buharlaşarak kolayca ayrılmalıdır.

12.Kokusu kabul edilebilir olmalı, rahatsız edici olmamalıdır.

13.idarenin gereKli, gördüğü halleroe ürünün niteliğini ve içeriğini tespit eijmek üzere Refik Saydam Hıfzısıhha merkezi Başkanlığından ürün analizi İstenecektir. Analiz bedeii fımıaya ait olacaktır. Analiz nedeni lio eksilen stok firma tarafından tamamlanacaktır.

14.ihaleyi kazanan firma tüketilmemiş ürünü son kullanılma sürelerinin dolmasına 3 ay kala firmaya bildirilmesi kaydıyla, malzemeyi şartnameye uygun yeni m|stJıları İle en geç 15 gün İçinde (fiyat artışı gözetmeksizin) değiştirmelidir. !

15.OrunÜfı-kullalima süresi iki yıldan az .olmamal.(sipaı-isi_v:eLll^ı ı antiwp'ti<-s~tü.şYQıi)Jq-

tesiim tarihleri itibariyle mladlannın dolmasına 2/3 kadar süre olmalı, tesfin edilen

İ

ürünler karışık miadiı olmamalıdır.  1

16 Ürünün TİTUBB’da (T.C. ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi-Bankası) kaydı bulunmalı,

SaJ)lık Bakanlığı'ndan yhsatlı olduğu belgelenmelldir.

I ,i^538 ebeO-4caO-aa 15-fd340fl a6a91 kod., ile erişebilirsiniz Bvra—ik—^

Bu belge 5070 say.1. elekiron.k ,mza kanuna gore güveni,

S.Kalem Turnike Lastiği

1-              5X8   ve 4X6 kauçuk olmalıdır, (dış çapı 8 mm,iç çapı 5 mm ve dış çapı 6 mm,iç çapı 4

2-                        Esneme  özelliği olmalıdır,

3-                        Kaygan   yüzeyli ve pütürsüz olmalıdır,

4-        İç çeper birbirine yapışmamalıdır,

5-             Her   iki ebatta toplam istenilen miktardan yarı yarıya alınacaktır.

9.  Kalem BEZ FLASTER

1-                 10X5 cm ebadında olmalıdır

2-                           Yapışma kabiliyeti yüksek olmalıdır.

3-             Elle  yırtılabilmelidir.

4-                  Paket     üzerinde ebadı, üretim ve son kullanma tarihleri yazılı olmalıdır.

|û> KdWy STERI-STRIP S ™ CERRAHÎ CİLT KAPATICI ŞERİTLER

! î

!. Ürün insizyoıılarda ciJt kapatıcı olarak kullanılmak üzere tasarl annjış olmalıdır.

2.   Ürün lateks içermeyen yumuşak poliüretan padler ve polyester şeritlerden yapı İmi? olmalıdır.    i

3.   Basınca duyarlı yapışkan içermelidir.

4.   Şeritler içiçe geçmeli tasarımlan ile insizyon uçlarını aynı hizada bir araya getirmeli ve cildin güvenli bir şekilde kapanmasını sağlamalıdır.

5.   Ürünün üzerinde kullanımı kolaylaştıran., uygulama sırasına göre numaralandırılmış kırmızj-beyaz-raavi renk kodları bulunmalıdır.

6.   Alravmatik olarak uygulanabilmen, dikiş izi kalmamalıdır.     !

7.   Kolayca çıkarılmalı, cildi tahriş etmemeli ve cilt Üzerinde kalımı bırakmamalıdır.

8.   Etilen oksit ile steril edilmiş olmalıdır i

9.   Raf Ömrü üretim tarihinden itibaren 3 yıl olmalıdır.

10.         Normal oda şartlarında fazla ısıdan ve nemden uşakta saklanmalıdır

11.         Boyutu 80mmx 50 mm olmalıdır.