T.C.

AYDIN VALİLİĞİ

İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Söke Fehime Faik KOCAGÖZ Devlet Hastanesi

 

 

Sayı : 81866290-930/                                                                                                                             17.05.2019

Konu: Fiyat hak.

           

            Söke Fehime Faik Kocagöz Devlet Hastanesinin ihtiyacı olan miktarları ve özellikleri aşağıda gösterilen Ortopedi sarf malzemeler, 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22. Maddesinin (f) bendi gereğince Birim Fiyat üzerinden satın alınacaktır.

            KDV hariç aşağıda istenen şartları taşıyan teklifinizi 20.05.2019 tarihi saat 10:00’a kadar Hastanemize kapalı olarak ulaştırılması veya 0.256.512.46.94 nolu faksa gönderilmesini rica ederim.

 

 

            Uz.Dr.Mustafa İKİZEK

                                                                                                                                                            Baştabip

ahmetnuri.seyhan@saglik.gov.tr        

 

Tlf: 0.256.518.23.61/2104

Faks: 0.256.512.46.94

1- İhale konusu mal Hastane Ambarına teslim edilecek olup, nakliye, vergi, resim, harç ve sigorta yükleniciye aittir

2- İhale konusu mal için KDV hariç fiyat verilecek olup, rakam ve yazı ile belirtilecektir.

3- Alımın ve teklifin geçerlilik süresi 30 gündür. Malın tamamı tek seferde alınacaktır.

4- Aldığımız herhangi bir teklifi veya en düşük teklifi seçmek zorunda olmadığımızı bildiririz.

5- İhale konusu işle ilgili olmak üzere İdaremizce yapılacak / yaptırılacak diğer işlerde İdaremiz çıkarlarına aykırı düşecek hiçbir eylem ve oluşum içinde olunamaz.

6- Ödeme Muayene ve Kabul Komisyonu raporunun oluşturulmasından sonra Fatura tarihinden itibaren en geç yüzelli (150) gün içinde Aydın İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe Birimince yapılacaktır. Sözleşme yapıldığı takdirde ödemeye esas olacak meblağ üzerinden %0. 9,48 (Bindedokuznoktakırksekiz) oranında sözleşme bedeli alınacaktır.

7- İSTEKLİLER TEKLİF ETTİKLERİ ÜRÜNLERİN SAĞLIK BAKANLIĞI İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ ULUSAL BİLGİ BANKASI TARAFINDAN ONAYLANMIŞ ÜRÜN NUMARASINI (BARKOD / ÜTS NUMARASINI) VE ÜRÜNÜN MARKASINI TEKLİFLERİNDE YAZILI OLARAK BELİRTECEKLERDİR. (09.01.2007 tarih ve 26398 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği ve Vücut Dışında Kullanılan (in vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği kapsamındaki ürünler) (Bu yönetmelikler dışında kalan ürünler için UBB kaydı aranmayacaktır.)

8-Alınacak mal TOPLAMDA EN DÜŞÜK fiyat esasına göre değerlendirilecek olup, alınacak mal sipariş verildikten sonra şartnamede belirtilen ameliyat gününden 1 (bir) gün önce Kurumumuza teslim edilecektir.

9- Teklif veren firmalar İstenilen tüm koşulları kabul etmiş sayılır.

10- Alınacak malın özellikleri:  Aşağıda ve Ekli Teknik Şartnamelerde belirtilmiştir.

Hasta Adı: Hamza Erol

 

BİRİM FİYAT TEKLİF MEKTUBU

S.N	Birim fiyata esas iş kaleminin adı	SUT Kodu	UBB Kod No	GMDN Kod No	Miktarı	Birim Fiyatı	Toplam Fiyatı
1	Slap Onarımı Malzeme Seti	AE0960			1 Ad.
2	Omuz Artroskobi Seti	AE0980			1 Ad.
3	Sütur Ankor	AE1260			3 Ad.
4	Fiber Uhpmwe Suture	AE2220			3 Ad.
5	Düğmesiz Anchor	AE1540			3 Ad.
6	Peek Suture Anchor	AE1200			3 Ad.
7	Sütur Anchor Peek Düğümsüz	AE1540			3 Ad.
8	RF Probu	AE2410			3 Ad.
9	Shaver Ucu	AE2340			1 Ad.
10	Disp. Sütur Geçirici	AE2260			2 Ad.
11	Scorpion İğnesi Elite Pass Suture Needle	AE2300			1 Ad.
12	Single Use Shaver Burr Blades	AE2440			1 Ad.
13	Soft (Yumuşak) Anchor	AE1270			3 Ad.

                                                                                                                                  Firma Adı

   Kaşe-İmza

 

 

OMUZ ARTROSKOPİ SETLERİNDE BULUNMASI GEREKEN MALZEMELERE AİT TEKNİK ÖZELİKLER (AE0960 SLAP ONARIMI AMLZEME SETİ )

GENEL ŞARTLAR:

Teklif verecek olan firmalar ameliyatlarda kullanılacak olan setleri bedelsiz konsinye sağlamayı kabul SutureAnchor: AE1260

Kemiğe vidalanarak, yumuşak dokuları tespit etmede kullanılmalıdır.

Kemiğe tespit edilecek olan vida, titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

Anchor Vida çapları 1.5, 2.0, 2.5, 2.8, 3.5 ,5.0, 6.5mm olmalıdır.

Vida arkasından geçirilmiş, yumuşak doku tespiti için 2 adet farklı renklerde # 2 uhmpvvesuture bulunmalıdır. 2.0 mm anchorlarda 1 adet suture bulunmalıdır.

Anchorların iğneli ve iğnesiz seçenekleri olmalıdır.

suture kopma dayanıklılığı en az 28 kg olmalıdır.

Kemiğe tespit ederken, kendi tornavidasına takılı olup başka bir alete gereksinim duyulmamalıdır. Artroskopik ve açık cerrahi müdahalelerde kullanılabilmelidir.

Kemiğe tespit, vidalama yöntemi ile yapılmalıdır. 2.0mm sutureanchor kemiğe çakılarak tespit

edilmelidir.

Tornavidası üzerinde derinlik gösteren kalibrasyon çizgileri olmalıdır.

Tek kullanımlık steril paketlerde olmalıdır.

Suture ve iğne stoğu , tornavida içerisindeki kapalı bir muhafazada olmalıdır.

DüğümsüzAnchor: AE1540

Kemiğe çakılarak, yumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir.

implant tek bir parçadan oluşmalı ve PEEK(poly-ether-ether-ketone) den yapılmış olmalıdır. Implant,

kendine özel çakıcısı üzerinde olmalıdır.

implant uç kısmı tespit suturelerinin geçirileceği deliğe sahip olmalıdır, irnpiarıt Kemiğe çakıldığında geri gelmemelidir.

implant ana gövdesi çapı 3.5mm , 4.5 , 4.75, 5.5mm seçenekli olmalıdır.

Artroskcpik ve açık cerrahi müdahalelerde kullanılabilmelidir.

Tek kullanımlık çakıcı üzerinde derinlik gösteren kalibrasyon çizgileri olmalıdır Steril paket içerisinde kullanıma hazır olmalıdır.

Peeksutureanchor:AE1200

Kemiğe çakılarak, yumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir.

implant tek bir parçadan oluşmalı ve PEEK(poly-ether-ether-ketone) den yapılmış olmalıdır. Implant

kendine özel çakıcısı üzerinde olmalıdır.

implant uç kısmından 2 adet tespit suture u geçirilmiş olmalıdır.

implant verniğe çakıldığında geri gelmemelidir.

implant ana gövdesi çapı ö.Omrn ve 5.5 mm seçenekli olmalıdır.

ArtrosKCpik ve açık cerrahi müdahalelerde kullanılabilmelidir.

Yumuşak dokuların kemiğe tespitinde, çakma yöntemi ile tespit edilmelidir.

Tek kullanımlık çakıcı üzerinde derinlik gösteren kalibrasyon çizgileri olmalıdır.

Steril paketde kullanıma hazır olmalıdır.

RF PROBU:AE241Q

1  MONOPOLAR ABLASYON TEKNOLOJİSİNDE ÇALIŞMALI

2   YÜZEYSEL DOKU ISISI 40 - 70 DERECE ARASINDA OLMALI

3   SADECE PROBLARIN TEMAS YÜZEYLERİNDE ETKİLİ OLMALI A. COLLETRAL DOKUYA MİNİMAL ZARAR VERMELİ

5.  DERİNLİK ETKİ ALANI MAKSİMUM 3 MM OLMALI

6.  STANDART TÜM ELEKTRO KOTER CıHAZLARI İLE BİRLİKTE ÇALIŞMALI .

7.  PROBLAR , KESME, BUHARLAŞTIRMA - İYONİZE VE KOAGULASYON YAPABİLİR ÖZELLİKTE

OLMALIDIR.

8.  PROB BAŞLARI 2.3 IVM İLE 5.0 MM ÇAPLARI ARASINDA OLMALI 9 PROB 3AŞLARI 0-90 DERECE ARASINDA AÇILI OLMALI

'0 PROBI.AR ELDEN KUMANDA EDİLEBİLMELİ

<1. PROB; AR KABLOLARI İLE BİRLİKTE STERİL PAKET İÇERİSİNDE KULLANIMA HAZIR OLMALIDIR. SHAVER ıJCU:AE234Q

DOKU TRAŞLAMAYA UYGUN 3.0 VE 6.0MM ARALIĞINDA UÇ SEÇENEKLERİ OLMALIDIR.

KEMİK TRAŞLAMA AMAÇLI BURR OlMALIDIR. oHAVER UCU İLE BİRLİKTE S HAV ER CİHAZI DA VERİLMELİDİR,

UÇLAR KULLANIMA HAZIR STERİL PAKET İÇİNDE OLMALIDIR.

DİSPOSABLE SÜTUR GEÇİRİCİ:AE2260

SAĞ-SOL-DÜZ SÜTUR TAŞIMAYA UYGUN SEÇENEKLERİ OLMALIDIR.

GEÇİRİCİNİN İÇİNDE NİTİNOL ESNEK BİR TEL BULUNMALIDIR VE BU TEL SAYESİNDE SÜTURLAR DOKULAR ARASINDATAŞINABİLMELİDİR.

KULLANIMA HAZIR STERİL PAKET İÇİNDE OLMALIDIR.

sorr (YJ?İİ/:K; ANCOR :AI*'j270

Kemiğe ;ak,larak, yumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir.

imp'ant tek bir parçadan oluşmalı ve PEEK(poly-ether-etfıer-ketone) den yapılmış olmalıdır. Implant Kendine özel çancısı üzerinde olmalıdır

ımpîarıt uç kısmından 2 adet tespit suture u geçirilmiş clrr:alıdır.

. npîan kö.'.ıi^e ^kıldığında geri gelmemelidir.

Arîroskoplk ve açık cerrahi müdahalelerde kullanılabilmelidir.

/umuşak dokuların kemiğe tespitinde, çakma yöntemi île tespit edilmelidir.

Tek kullanımlık çakıcı üzerinde derinlik gösteren kalibrasyon çizgileri olmalıdır.

Steril paketde kullanıma hazır olmalıdır.

SCORPİON İĞNESİ -ELİTE PASS SUTURE NEEDLE TEKNİK ŞARTNAMESİ AE2300

1.   Sütur transferinde kullanılmalıdır,

z.    iğne uzunluğu 23cm olmalıdır.

3.     İğnenin 65mm kısmı fleksible olmalıdır.

4.     İğnenin uç kısmında süturu itme amaçlı bir çentik olmalıdır.

5.     îgre özel bir el aletine takılarak kullanılmalıdır. Bu el aleti firma tarafından ameliyatlara

getirilmelidir,

o.   aterii lek kullanımlık pakec içerisinde olmalıdır.

FIBF.ft UHPMMfE Suture: AE2220

Suturlar l.:.S.D stttu- standartlarına uygun olmalıdır.

Ultra Yüksek Moleküler Ağırlıklı Polietilen bir nüve üzerine örülmüş UYMAP ve polyesterden yapılmış

o'mahdır

Sütur, cerrahide kullanım için örülmüş, sterilize edilmiş ve kaplanmış polietilen elyaftan ve

pei^eate/ ülyafia^ yapılmış olmalıdır.

SCita..'j.'iK-iplaması; süıurun kayması, düğüm atma ve süturun dokudan kolay geçmesi için kayganlaştırıcı vazifesi görmelidir.

Tek îfulianımlık steriltekli ambalajlarda olmalıdır.

PaK&t üzerinde sieıiiizasyon tarihi olmalıdır.

1.              GRUP TEKNİK ŞARTNAMELERİ OMUZ ARTROSKOPİ SETLERİNDE BULUNMASI GEREKEN MALZEMELERE AİT TEKNİK ÖZELİKLER AE0980 GENEL ŞARTLAR:

Teklif verecek olan firmalar ameliyatlarda kullanılacak olan setleri bedelsiz konsinye sağlamayı kabul SutureAnchor: AE1260

Kemiğe vidalanarak, yumuşak dokuları tespit etmede kullanılmalıdır.

Kemiğe tespit edilecek olan vida, titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

Anchor Vida çapları 1.5, 2.0, 2.5, 2.8, 3.5 ,5.0, 6.5mm olmalıdır.

Vida arkasından geçirilmiş, yumuşak doku tespiti için 2 adet farklı renklerde # 2 uhmpvvesuture buLr.mdıdır. 2.C mm anchorlarda 1 adet suture bulunmalıdır.

Anchorlarm iğneli ve iğnesiz seçenekleri olmalıdır.

suture kopna dayanıklılığı en az 28 kg olmalıdır.

Kemiğe tespit ederken, kendi tornavidasına takılı olup başka bir alete gereksinim duyulmamalıdır. Artroskopik ve açık cerrahi müdahalelerde kullanılabilmelidir.

Kemiğe tespit, vidalama yöntemi ile yapılmalıdır. 2.0mm sutureanchor kemiğe çakılarak tespit

ediirnöl.clj.

Tornavidası üzerinde derinlik gösteren kalibıasyon çizgileri olmalıdır.

Tek kullanımlık steril paketlerde olmalıdır.

CjVIii'” v l »ğna stoğu , tornavida içerisindeki kapal: bir muhafazada olmalıdır.

FİBER UHPMVVE Suture: AE2220

Suturlar U.S.P. sütur standartlarına uygun olmalıdır.

Ultra Yüksek Moleküler Ağırlıklı Polietilen bir nüve üzerine örülmüş UYMAP ve polyesterden yapılmış

clrııaı.Jıf

oütur, cerrahide kullanım için örülmüş, sterilize edilmiş ve kaplanmış polietilen elyaftan ve

^d/este; ülyaftan yapılmış olmalıdır.

Sütüi'jnKaplaması; süturun kayması, düğüm atma ve süturun dokudan kolay geçmesi için kayganlaştırıcı vazifesi görmelidir.

Yja ALİlammlık steriltekli ambalajlarda olmalıdır.

ra,<.et üzeıinde sterilizasyon tarihi olmalıdır.

# 2 ve #5 kalınlığında en az 90 cm uzunluğunda ipi olan ve yuvarlak iğneli olmalıdır.

DüğıimsüzAnchor:AE1540

Kemiğe çakılarak, yumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir.

implant tek bir parçadan oluşmalı ve PEEK(poly-ether-ether-ketone) den yapılmış olmalıdır. İmplant, kendine özel çakıcısı üzerinde olmalıdır.

implant uç kısmı tespit suturelerinin geçirileceği deliğe sahip olmalıdır.

Tnpfarıi kemiğe çakıldığında geri gelmemelidir.

.mplarıt ana gövdesi çapı 3.5mm , 4.5 , 4.75, 5.5rnm seçenekli olmalıdır.

Artnoskopik ve açık cerrahi müdahalelerde kullanılabilmelidir.

Yumuşak dokuların kemiğe tespitinde, düğüm atmaya gerek kalmadan çakma yöntemi ile tespit

edilmelidir.

7-,'. kullanımlık çakıcı üzerinde derinlik gösteren kalibrasyon çizgileri olmalıdır

3tei;; par;eı içerisinde kullanıma hazır olmalıdır.

P&eksutureanchor:AE1200

Kemiğe çakılarak, yumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir.

implant tek bir parçadan oluşmalı ve PEEK(poly-ether-ether-ketone) den yapılmış olmalıdır. İmplant

Kc.'ıdıne o*.ei çakıcısı üzerinde olmalıdır.

implant uç kısmından 2 adet tespit suture u geçirilmiş olmalıdır.

implâfi* .lumiğe çakıloığmcJa geri gelmemelidir.

ımpiarıt ana gövdesi çapı S.Omm ve 5.5 mm seçenekli olmalıdır.

Artroikcpik ve açık cerrahi müdahalelerde kullanılabilmelidir.

Yumuşak dokuların kemiğe tespitinde, çakma yöntemi ile tespit edilmelidir.

Tek kullanımlık çakıcı üzerinde derinlik gösteren kalibrasyon çizgileri olmalıdır.

Steıii paketde kullanıma hazır olmalıdır.

RF PKOBJ:AE2410

; MONOPOLAR ABLASYON TEKNOLOJİSİNDE ÇALIŞMALI

2   YÜZEYSEL DOKU ISISI 40 - 70 DERECE ARASINDA OLMALI

3.  SADECE PROBLARIN TEMAS YÜZEYLERİNDE ETKİLİ OLMALI

4.  COLLETRAL DOKUYA MİNİMAL ZARAR VERMELİ

5.  DERİNLİK ETKİ ALANI MAKSİMUM 3 MM OLMALI

6.  STANDART TÜM ELEKTRO KOTER CİHAZLARI İLE BİRLİKTE ÇALIŞMALI .

7.  PROBLAR , KESME, BUHARLAŞTIRMA - İYONİZE VE KOAGULASYON YAPABİLİR ÖZELLİKTE

OLMALIDIR.

ü. PROE BAŞLARI 2.3 MM İLE 5.0 MM ÇAPLARI ARASINDA OLMALI 9. ?ROB 3AŞLARI 0-90 DERECE ARASINDA AÇILI OLMALI •O. PROBLAR ELDEN KUMANDA EDİLEBİLMELİ

11.  PROBLAR KABLOLARI İLE BİRLİKTE STERİL PAKET İÇERİSİNDE KULLANIMA HAZIR

SKAVEri UCU:AE2340

DOKU TRAŞLAMAYA UYGUN 3.C VE 6.0MM ARALIĞINDA UÇ SEÇENEKLERİ OLMALIDIR. KEMİK'i RAŞLAMA AMAÇLI BURR OLMALIDIR.

ShAviR UCU İLE BİRLİKTE SHAVER CİHAZI DA VERİLMELİDİR.

UÇLAR KULLANIMA HAZIR STERİL PAKET İÇİNDE OLMALIDIR.

DİSPOSABLE SÜTUR GEÇİRİCİ:AE2260

SAĞ-SOL-DÜZ SÜTUR TAŞIMAYA UYGUN SEÇENEKLERİ OLMALIDIR.

GEÇİRİCİNİN İÇİNDE NİTİNOL ESNEK BİR TEL BULUNMALIDIR VE BU TEL SAYESİNDE

SCT. URLAR DOKULAR ARASiNDA TAŞINABiLMELİDİR.

KULLANIMA HAZIR STERİL PAKET İÇİNDE OLMALIDIR.

SCORPİON İĞNESİ -ELİTE PASS SUTURE NEEDLE TEKNİK ŞARTNAMESİ AE2300

i t*

1.    Sutur transferinde kullanılmalıdır.

2.     İğne uzunluğu 23cm olmalıdır.

3      İğnenin 65mm kîsmı fleksible olmalıdır.

4.     İğnenin uç kısmında siituru itme amaçlı bir çentik olmalıdır.

5.     İğne özel bir el aletine takılarak kullanılmalıdır. Bu el aleti firma tarafından ameliyatlara

getirilmelidir.                                                                      jrf

6.     steril tek kullanımlık paket içerisinde olmalıdır.                / I                                                                                          

—^KEFtHlME FAİK KOCauu [DEVLET HASTANESİ u*fn- Dr* Mehmet AKYÜ Ortopedi ve Travmatoloji 1 / Dip. Tes. No: 71',

1 *•

, - V „ I ij

£'JSE SHAVER-BURR BLADES AE2440                                     ■ v -3

A iroskopik Yumuşak Doku Rezeksiyonu, Kemik Rezeksiyonu Ve Menisektomide Kullanılmalıdır

Arkası Plastik ,İç Kesici Bıçak Ve Dış Kanülü Olmalıdır Steril Paketlerde Ve Tek Kullanımlık Olmalıdır

2.35 - 4.85 Ve 5.85 mm Dış Çaplarında, Farklı Renk Kodlarında Olmalıdır Kesici Uçlar Dişli Ve Dişsiz, Kemik Rezeksiyon Uçları Oval Yuvarlak Ve Silindirik

Olmalıdır

Lyiar, düz ve eğik olmak üzere 1 tip olmalıdır