Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

STERİLİZASYON BÖLÜMÜ YIKAMA ÜNİTESİ ELDİVENİ

1. Eldiven,sterilîzasyon bölümü yıkama ünitesi uygulamalarcnda kullanılan dezenfektanlara karşı kullanıma uygun olmalı ve gerekli bariyeri sağlamalıdır.

2. Eldiven,kimyasai dayanıklılığı yüksek olması sebebiyle nitrilden üretilmiş olmalıdır.

3. Üretici firma, eldivenin yoğunlukla kullanılan gluteraldehit, orthofitaldehit ve hidrojen peroksit ile paresatik asit kombinasyonu gibi dezenfektan kimyasallarına karşı test edilmiş olmalı ve direnç testleri teklifle birlikte sunulmalıdır.

4. Eldiven bilek kısmını tam sarması ve koruma oluşturması için min.300mm uzunluğunda olmalıdır.

5. Eldiven,CE, EN 455-1,2,3 ve EN 420 standartlarına göre üretilmiş olmalı-

{PPE,Personel Protection Equipment) sınıfı olmaİıdFr.Test sonuçları ihale dosyasına sunulmalıdır.

6. Eldiver?EN 374-1,2,3 ve İSO 9001 standartlarına sahip oln^iıdır.Test sonuçları ihale doivasmda^u^^

7. Eldivenin parmak ucu kalınlığı, maniplasyon, hassasiyet ve kullanım kolaylığı sebebiyle maximum 0.14 mrn olmalıdır;

_S)Ejdive^n^onjt^ilX%J^k olmalıdır.

pudra içermernelidiT^^^ “

10. Eldiven her iki ele de uğun şekilde üretilmiş olmalıdır.

11. Eldlvenln AQL (Aceptable Quality Level) seviyesi 1.5 olmalıdır.

12. Eldlvenin kopnıa kuvveti, yaşlandırmadan önce minimum 10 N ve yaşlandırmadan sonra minimum 10 N olmalıdır. Test sonuçlan İhale dosyasında sunulmalıdır.

13. Eldlvenin kırılma noktasındaki minimum uzama yaşlandırmadan önce %587 ve yaşlandırmadan sonra minimum %558 olmalıdır.Test sonuçları ihale dosyasında sunulmalıdır.

14. Eldivenin raf ömrü 5 yıl olmalıdır.

15. Eldivenin ambalajı üzerinde kesinlikle yırtık, delik benzeri deformasyonu bulunmamalıdır

16. Üretici firma son kullanma tarihine iki ay kala ürününün iadesini kabul edip yenisiyle değiştirmelidir.

11

11. KALEM KATLANABİLİR ÜÇ PARÇ^^LI LENS f KARTUŞ DAHİ

1. Optiğin tamâmı tiicJrofobikiakrilik yapıda oltfıalıdır,

2. Optik çapı 6.00 mrh olmalıdır,

3. A sabiti 118,4 olmalıdır.

l- ' ' ] ■ ■

4. Teorik AC derinliğl)5.0 mm olmalıdır.

5. Refraktif indeksi 1 .-^7 olmalıdır,

I

6. Optik katlanabilir özellikte olmalıdır.

'i

I ,;

7. Ultraviole absorbarj olmalıdır.

8. Haptikleri polimetiljnetakrijat (PMMA) yapıd

9. Haptık çapı 13.00 r|ım ve açısı 5 derece oln)

a ve mavi renkte olmalıdır,

alıdır.

10. PGO gelişimi engpeyec^k ve glare oluş

yapısı üç kenarlı dlmalrdıi Lensin anteriof yüzey kenarı yuvarlak, pos

yüzey kenarı keskiq ve yad kenarı eğimli olripalıdır.

türmayacak şekilde lensin Kenar

lerior

11 .Küçük kesili ka

yerleştirilebilecek v4

arakt r ameliyatında

katlaninca 2.8mm’lik

arka kamaraya, kapsül kelsiden implante edilebilmelidir

11. Haptikleri modifiye edilmiş Ç loop şeklinde o

içme

malıdır.

11. Her bir lol sayısı lladar ^nı marka katlaıjna kartuju verilmeli ve bir

resusable katlama qnjectörO verilmelidir.

11. Bir âdet numune j verilnîelidir.Numune

verilecektir.

adet

denendikten sonra nihai «arar