Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

LARİNGOSKOP SETİ TEKNİK ŞARTNAME

TEKNİK ÖZELLİKLER :

1.                             Laringoskop           seti 1 adet handle, 4adet blade, 4 adet pilden oluşmalıdır

2.  Laringoskop'un handle ve blade'i paslanmaz çelik olup, dezenfektan solüsyonlara ve otoklava dayanıklı olmalıdır.

3.  “Bladeler ; 1 adet lOOmm ( + -) 5 mmxl lmm (+ - ) 1 mm (Miller)

1 adet 114mm ( + -) 5 mmx 19mm ( + -) 3 mm (Macintosh) No: 2 1 adet 133mm ( + -) 5 mmx 20mm ( + -) 1 mm (Macintosh) No:3 1 adet 150mm ( + -) 5mmx 21 mm ( + -) I mm (Macintosh) No.4 ölçülerinde olmalı ve Blade'ler görüş alanını kapatmayacak ve entııbasyonu zorlaştırmayacak incelikte olmalıdır.

4.  Handle ile blade'in birleşme yeri kolay çıkarılıp, takılabilmelidir

5.  Bladelerde ampül ve elektrik devresi bulunmamalı, ışık kaynağı handle(gövde) üzerinde olmalıdır.

6.  Aydınlatma sistemi fıberoptik sistem olup ışık ömrü uzun parlak ve net ışık sağlamalıdır. Bu hususlar orijinal katalog ve/veya kullanım kılavuzlarında belirtilmelidir

7.  Işık kaynağı handle (gövde) üzerinde ve LED veya zenon halojen olmalıdır.

8.  Blade, handle(gövde) üzerine takılıp kullanım pozisyonuna getirildiğinde ışık kaynağı otomatik olarak devreye girmeli, blade çıkartıldığında otomatik olarak sönmelidir.

9.  Bladeler buhar ve etilen oksit ile steril steril edilebilir olmalıdır. Bu husus orijinal katalog ve/veya kullanım kılavuzlarında belirtilmelidir.

10. İki adet orta boypil ile çalışmalıdır.

11.  Set ile birlikte 2 adet ampul ve 1 adet taşıma çantası (en az 3 blade ve en az 1 handle muhafaza edecek bölmelere sahip) verilmelidir.

12.  Cihazın 2 yıl süreyle tam garanti, tam garanti süresi sonunda 10 yıl süreyle ücreti karşılığında yedek parça ve servis garantisi olmalıdır.Cihazın kullanım ve bakım kitapları türkçe hazırlanmış dokümanları verilmelidir.

13.  İhale komisyonu gerekli görmesi durumunda teklif edilen marka model cihazın demonstrasyonunun yapılmasını isteyebilir İhale komisyonu tarafından demonstrasyon istenmesi halinde; ilgili firma tarafından demonstrasyon yazısının tebliğini takip eden en geç 7 (yedi) takvim günü içerisinde teklif edilen cihaz ihale komisyonu teknik üyelerine demonstrasyon işlemi için getirilecektir. İhale komisyonu teknik üyelerine demonstrasyon için teslim edilen cihazların demo işlemi 3 (üç) iş günü içerisinde gerçekleştirilecektir. Demonstrasyon esnasında teklif edilen marka model cihazın teknik şartnameye uygunluğu kontrol edilecektir. İlgili firma teklif ettiği marka model cihazı ilgili hastaneye kurarak veya hazır kurulu çalışır durumdaki diğer kurumlardaki cihaz üzerinde demonstrasyon yapılabilir. Demonstrasyonla ilgili bütün masraflar firmaya aittir. Deırıo için teklif edilen cihazı istenilen sürede teslim etmeyen veya demo sonucu uygun görülmeyen teklifler reddedilecektir.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ KESTEL DEVLET HASTANESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

SOLUNUM FONKSİYON TEST CİHAZI AĞIZLIĞI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1-    S.F.T. Cihazı ağızlığı NDD EASY ON PC model cihaza uyumlu olacaktır.

2-    Talep edilen malzeme üzerinde ağzı tahriş edici çıkıntı, kesici, delici herhangi bir pürüz olmayacaktır.

3-    Talep edilen malzeme tek kullanımlık olacaktır.

4-    Talep edilen malzeme plastik veya kısa süreli ıslandığında yumuşamayacak sert karton yapıda olabilir.

5-    Talep edilen malzemenin iç kısmında cihazı ve hastayı koruyucu filtre olacaktır.

6-    Talep edilen malzemenin teslimi esnasında kullanılacak olan cihaza uyumlu olup olmadığını yüklenici firma hastane personeline(kullanıcı-biyomedikal t.k.y) ispatlayacaktır.

7-    Talep edilen malzeme zarar görmüş, yıpranmış, ıslanmış, korozyona uğramış, yırtılmış, ezilmiş, katlanmış olmayacaktır.

HAZIRLAYAN

1-    EKG kâğıdı özellikleri 110 *140 * 150 olacaktır.

2-     EKG kâğıdı z katlı olacaktır.

3-    EKG kâğıdı Biocare IE-6 model cihaz uyumlu olacaktır.

4-    Yüklenici firma malzeme teslimi sırasında kağıdın cihaz uyumlu olup olmadığım hastane personeline (Kullanıcı-Biyomedikal t.k.y.) ispatlayacaktır.

5-    EKG kağıtlarının her bir destesi ambalajlı şekilde olacaktır.

6-    Ambalaj içerisinde rutubetlenmiş, ıslanmış, yırtılmış EKG kâğıdı olmayacaktır.

KESTEL DEVLET HASTANESİ

Sercan SATİK

Klinik Mühendislik Hizmetleri Yet.

HAZIRLAYAN

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ KESTEL DEVLET HASTANESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

DEFİBRİLATÖR KAĞIDI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

Defibrilatör kâğıdı cihaz yazıcı yuvasına tam oturacak, sıkışına olmayacaktır.

Yazıcı kâğıt üzerine yazarken sıkışmayacak şekilde olacaktır.

Defibrilatör kâğıdı rulo katlı olacaktır.

Defıbrilatör kâğıdı NİHON KOHDEN FEC-5621K model cihaz uyumlu olacaktır. Yüklenici firma malzeme teslimi sırasında kâğıdın cihaz uyumlu olup olmadığını hastane personeline (Kullamcı-Biyomedikal t.k.y.) ispatlayacaktır.

Defibrilatör kağıtlarının her biri ambalajlı şekilde olacaktır.

Ambalaj içerisinde rutubetlenmiş, ıslanmış, yırtılmış Defibrilatör kâğıdı olmayacaktır.

KESTEL DEVLET HASTANESİ

Sercan SATIK

Klinik Mühendislik Hizmetleri Yet.

HAZIRLAYAN

OKSİJEN TERAPİ CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    3/T tüp bağlantısı olmalıdır.

2.    8 mm hortum bağlantısı olmalıdır.

3.    Giriş manometresi 0-315 bar olmalıdır.

4.    Çıkış flovvmetre 0-15 It/min olmalıdır.

5.    CE standartlarına uygun olmalıdır.

6.    Üretici firma TSE Hizmet Yeterlilik Belgesine sahip olmalıdır.

7.    Su kabı kırılmaz polikarbon malzemeden en az 120°C de otoklav cihazında steril edilebilir olmalıdır. Oksijen debi ayar düğmesi istenilen akış kolaylıkla ayarlanabilir olmalıdır.

8.    Tek kişi rahatlıkla takıp çıkartabilmelidir.

9.    Su kabında oksijenin iyi nemlenebilmesi için krom kaplı pirinçten veya bronzdan delikli difizör bulunmalıdır.

10.  Su kabında max veya min göstergeleri olmalıdır.

11.  Kapak ile su kabı arasında sızdırmazlığı sağlayan conta olmalıdır.

12.  En az 2 yıl garanti kapsamında olmalıdır.

13.  Yetkili kuruluşça kalibrayonu yapılmış ve kalibrasyon başlangıç ve bitiş tarihlerini gösteren etiketleri üzerinde olmalıdır.

14.  Kalibrasyonu yapan kişinin eğitim aldığında dair belgeyi idareye sunacaktır.