Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

GAZİANTEP VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Şehitkâmil Devlet Hastanesi

Sayı : 48736255/....

Konu : Teklife Davet

Sayın : İMTERNETTE YAYINLANMASI Tel: Faks:

Kurumumuzun ihtiyacı olan (4) kalem (803016) 4 KALEM ENJEKTÖR ALIMI işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 17.05.2019 tarih ve saat 10:00'a kadar göndermenizi rica ederim.

: 17.05.2019 - 10:00

: ŞEHİTKÂMİL DEVLET HASTANESİ S ATIN ALMA BİRİMİ : ŞEHİTKÂMİL DEVLET HASTANESİ : Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında

EK: 4 Kalem İhtiyaç Listesi

Satmalmanın Yapılacağı Birim: ŞEHİTKÂMİL DEVLET HASTANESİ Uyulması Zorunlu Satın Alma Şartlan

1.    Teklif edilen ürünlerin teknik şartnamelerinde belirtilen her kritere madde madde cevap vermesi gerekmektedir.

2.    Numuneler Satmalına tarihi ve saatinin bitiş tarihinden sonra en geç 2 iş günü içerisinde idareye ulaşacak şekilde gönderielcektir. Numunesi olmayan teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

3.   UBB kodları muhakkak teklif cetvelinde belirtilecektir. UBB kodu olmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

4.   Teknik şartname ve ayrıntılı bilgilere wvw.sehitkamildh.gov.tr adresinden bakılabilir.

5.   Teklif de bulunacak Firma kendi teklif cetvelinde de mevcut şartlan taahhüt ettiğini belirtmesi gerekir.

6.   Faks veya E-mail yoluyla gönderilen teklifler. Yüklenici firmalar tarafından Teyit edilmelidir. Aksi durumda idaremiz sorumlu değildir.

7.    Doğrudan temin ile ilgili çıkabilecek her hangi bir ihtilafta Gaziantep mahkemeleri yetkilidir.

Malın muayene ve

tesellümüne müteakip muhasebeye intikal tarihinden itibaren, kurum ödeme imkanları dahilinde, 90 gün içerisinde TL(Türk Lirası) olarak yapılır.İdarenin zaruri nedenlerden dolayı 90 gün içerisinde ödeme yapamaması durumunda vade-faiz vb. hak ve alacak talebinde bulunulamaz.

PİRSULTAN MAH. ÇETÎNEMEÇ CAD. P.K : 27500 GAZİANTEP

Telefon: 342 324 67 67 Dahili: 1461 - 1466 Faks: (LütfenTekliflerinizi Mail Ortamında Yollayınız) e-posta: seliitkamilsatinalma@gniail.com Elektronik ağ: http^/sehitkamildh.saglik.gov.tr/

T.C.

GAZİANTEP VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Şehitkâmil Devlet Hastanesi

İhtiyaç Listesi

NOT: LÜTFEN UBB KODUNU YAZINIZ.

PİRSULTAN MAM. ÇETİNEMEÇ CAD. P.K : 27500 GAZİANTEP

Telefon: 342 324 67 67 Dahili: 1461 - 1466 Faks: (LütfenTekl itlerin izi Maii Ortamında Yollayınız) e-posta: sehitkamilsatinalina@gmail.com Elektronik ağ: http://sehitkamildii.saglik.gov.tr/

50 CC LİK ENJEKTÖR YEŞİL

1.      Tek kullanımlık olmalıdır.

2.       Enjektörler fazla sert ya da fazla esnek olmamalı (sıvı verirken veya çekerken aşırı güç gerektirmemeli ve pistonun ileri geri hareketiyle enjektör gövdesi çizilmemelı).

3.       Non toksik olmalıdır.

4.       Steril olmalıdır.

5.       Pistonu kauçuk/plastik başlı olmalıdır.

6.       Pistonu kolay hareket edebilir olmalıdır.

7.       Negatif basmçta hava kaçağı yapmamalıdır.

8.       Ambalajın üzerinde üretim ve son kullanma tarihi ve raf ömrü olmalıdır.

9.       Ambalajı şeffaf, tekli ambalajlanmış kenarları iyi preslenmiş ve steriliteyı bozmayacak şekilde kolay açılabilir olmalıdır.

10.      Ambalajın üzerinde steril olduğunu gösteren işaret olmalıdır.

11.      Enjektör üzerinde cc çizgileri olmalıdır.

12.       Her çeşit iğne ucu, kateter, stepkak vb. malzemelerle kullanıldığında ajutajı uymalı ve ajutaj ucu pürüzsüz olmalıdır.

13.      İçinde iğne ucu (tercihen pembe iğne ucu ) olmalı, iğne ucu künt ve çapaklı olmamalıdır.

14.      İğne ajutajı (sivrilen uç) enjektör merkezinde değil kenar kısmında olmalıdır.

15.      Ürünün sağlık bakanlığı ubb kaydı olmalıdır.

16.      Ürün denendikten sonra karar verilecektir.

17.      AMBALAJ ŞEKLİ:

1.     Enjektörler sabit sayılarla paketlenmiş ve kolilenmiş olmalıdır.

2.       Şırınga ambalajı üzerinde en az aşağıdaki bilgiler bulunmalıdır.

a)       Firmanın adı veya kısa adı adresi varsa tescilli markası,

b)        Şırınga kapasitesi ( mİ olarak ),

c)        Sterilizasyon tarihi ve son kullanım süresi,

d)        Seri numarası,

e)        Steril, apirojen ve nontoksik olduğu bilgisi,

f)         Sterilizasyon tipi,

g)        Şırıngaların birim ambalajı, şeffaf film ve medıkal kağıt olmalıdır.

h)        Birincil ambalaj üzerinde ürünün steril olduğunu belirten renk dönüşümlü indikatör noktası olmalıdır.

ı) Şırıngaların raf ömrü 5 yıldır ibaresi bırmcil ambalaj, ıç ve dış ambalajda belirtilmelidir.

i)         Ambalaj m kolay açılacak yönünü belirten bir işareti,

j) Ambalajı yırtık olan şırınganın kullanılmaması konusunda ikaz,

3İç ve dış ambalaj üzerinde en az aşağıda yer alan bilgiler kolayca çıkmayacak şekilde yazılmış olacaktır.

a)       Firmanın adı veya kısa adı adresi varsa tescilli markası,

b)        Şırınganın kapasitesi ( mİ olarak ),

c)        Üretim tarihi ve kullanım süresi,

d)        Seri numarası,

e)        Koli numarası (sadece dış ambalaj üzerine ),

f)         İçerdiği şırınga miktarı

ENJEKTÖR STERİL YEŞİL (10CC)

1.     Tek kullanımlık ve ııon toksik tıbbi PVC' den yapılmış olmalıdır.

2.      Her çeşit iğne ucuna, katetere, stepkak v.b.malzemelerle kullanıldığında ajutajı uymalı, özellikle ajutajı perfüzorlere uyumlu olmalı, ajutaj ucu pürtüksüz olmalı, uygulama sırasında kolay kırılıp bükülmemeli, iğne ucu paslanmaz çelikten olmalıdır.

3.      Enjektör üzerinde mİ veya dizyem çizgileri olmalı ve 0(sıfır)’dan başlamalıdır.

4.       Çizgiler rakamlar belirgin olmalı ve ıslandığında silinmemelıdir.

5.      Pistonu kolay hareket edebilir olmalı, sıvı verirken veya çekerken aşırı güç gerektirmemeli ve pistonun ileri geri hareketiyle enjektör gövdesi çizilmemelidir.

6.      Piston sonuna kadar itildiğinde enjektöre tam oturmalı, enjektör ile piston ucu arasında boşluk kalmamalıdır.

7.      Negatif basınç uygulandığında hava kaçağı yapmamalıdır.

8.      Steril tekli paketlerde olmalı, ambalaj kenarları iyi preslenmiş olmalı ve steriliteyi bozmayacak şekilde kolay ayrılabilir özellikte olmalı, enjektör ambalajlan birbirinden ayrılırken diğerinin ambalajı bozulmamalıdır.

9.      Ambalaj m üzerinde üretim ve son kullanma tarihi yazılı olmalı ve raf ömrü teslim tarihinden

itibaren en az 2 yıl olmalıdır.

10.    Ambalajın üzerinde steril olduğunu gösteren işaret olmalıdır.

11.    Pirojensiz %6 eğimli luer ,kauçuklu plastik başlı, konsantrik şırınga olmalıdır.

12.     Sağlık Bakanlığında UBB kaydı olmalıdır.

13.     Ürün denendikten sonra karar verilecektir.

14.    AMBALAJ ŞEKLİ:

1.     Enjektörler sabit sayılarla paketlenmiş ve kolilenmiş olmalıdır.

2.       Şırınga ambalajı üzerinde en az aşağıdaki bilgiler bulunmalıdır.

a)       Firmanın adı veya kısa adı adresi varsa tescilli markası,

b)       Şırınga kapasitesi ( mİ olarak ),

c)        Sterilizasyon tarihi ve son kullanım süresi,

d)       Seri numarası,

e)        Steril, apırojen ve nontoksık olduğu bilgisi,

f)        Sterilizasyon tipi,

g)       Şırıngaların birim ambalajı, şeffaf film ve medikal kağıt olmalıdır.

h)       Birincil ambalaj üzerinde ürünün steril olduğunu belirten renk dönüşümlü indikatör noktası olmalıdır.

ı) Şırıngaların raf ömrü 5 yıldır ibaresi birincil ambalaj, iç ve dış ambalajda belirtilmelidir.

i)         Ambalajın kolay açılacak yönünü belirten bir işareti,

j) Ambalajı yırtık olan şırınganın kullanılmaması konusunda ikaz,

3.                  İç ve dış ambalaj üzerinde en az aşağıda yer alan bilgiler kolayca çıkmayacak şekilde yazılmış olacaktır.

a)       Firmanın adı veya kısa adı adresi varsa tescilli markası,

b)       Şırınganın kapasitesi (mİ olarak ),

c)        Üretim tarihi ve kullanım süresi,

d)       Sen numarası,

e)        Koli numarası (sadece dış ambalaj üzerine ),

f)        İçerdiği şırmga miktarı.

KOTER KALEMİ EL KUMANDALI - ÜÇ GİRİŞLİ DİSP. TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-   Elle kontrol edilebilen özellikte olmalıdır.Hem kesici (cut)ve koagülasyon edici iki kontrol düğmesi olacaktır.

2-   Kesici ve kuagüle edici ucu çelikten olmalıdır.

3-   Bağlantı ,3 girişli standart fiş ile sağlanmalıdır.

4-   3 m.(+-) uzunluğunda kablosu olmalıdır.

5-   Dısposable olmalıdır.

6-   En az 2 yıl miadı olmalıdır.

7-   Steril olmalıdır

8-   Koter kalemi kullanımı esnasında elektrik kaçağı yapmamalıdır.

9-   Kullanım sırasında eldivenden geçirgenlik yaparak kullanıcı kişiye ve hastaya yanık gibi skar dokusu bırakmamalıdır.

10- Ürünün Sağlık Bakanlığı onaylı UBB kaydı olmalıdır

11- Numune olarak,3 adet deneme numunesi verilecektir.

12- Ürün kliniğimizde denendikten sonra karar verilecektir