Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

ADRES; MERKEZ MAH. 2026 SOK.NO:İO SERİK/ANTALYA

TEL : (242) 722 13 40 FAKS: SATINALMA T242W22 89 97 -lDARE(242) 722 30 60 E-MAİL: satinalmaserik(â),vandex.com

ÇİMENTOLU REVİZYON TOTAL DİZ PROTEZİ

1. Femoral komponent Co Cr materyalden imal edilmiş olmalıdır.

2. En az 5 boy femoral komponent ve en az 5 boy tibial komponent olmalıdır.

3. Hem femoral hem de tibial komponentler çimentoiu uygulanmalıdır. İmplant iç yüzeyleri çimentoyu tutacak şekilde kumlanmış olmalıdır.

4. Femur için ,S° veya 7- valgus açısından herhangi biri seçilebilmelidir.

5. Tibial kesinin intramedüller yada ekstramedüller kılavuz ile yapılmasına vaka içinde karar verilebilmeli, her iki donanım set içinde bulunmahdır..

6. Tıbial komponentler titanyum alaşımdan imal edilmiş olmalıdır.

7. Tibial komponent modüler ve stabıleteyi artırmak için kanştlı olmalıdır

8. Polietilen UHMVVPE yapısında CONSTRAINT olup etilen oksit ile steril edilmiş olmalıdır.

9. Femur anterior, posterior ve çapraz yüzey kesileri milimetrik kaymalara izin vermeyecek şekilde tek bir slotlu blokla yapılabilmelidir.

10. Patellar komponentler herhangi bir boyda femoral komponent ile uyumlu olmalıdır.

11. Tibial insert yüzey üzerine kilitlenerek oturmalı, aynı zamanda bir vida ile tibial komponente sabitlenmelidir.

12. İnsert kalınlığı 10,12, 14,17 ve 20 mm olmak üzere 5 boy olmalıdır.

13. Testere bıçağı yada kesi bloğundan kaynaklanan aşınma debrisini en aza indirmek için rezeksiyon blokları aşınmaya dirençli paslanmaz çelikten olmalıdır.

14. Femoral implant ölçümü ve eksternal rotasyon tek bir aletle;yapılabilmelidir.

15. İntramedüller kılavuzun uygun anatomik yerleşimini sağlamak için ikinci bir eksternal hizalama kılavuzu olmalıdır.

16. Femoral ve tibial komponentler stresi minimalize edecek şekilde 1 boy büyük küçük kullanımına müsaade etmelidir..

17. Femoral komponent dizaynı retrograde intramedüller çivi kullanımına müsaade etmelidir.

18. Femoral agumentler hem distal hemde posterior için vida ile yerleştirmeye uygun olmalıdır.

19. Femoral distal ve posterior agumentlerin 5 ve 10 mm kalınlık seçeneği olmalıdır.

20. Femoral komponentteki patella oyuğu (patellar tracking) anatomik durumunu sağlamak için 6° lateral açılı olmalıdır.

21. Femoral ve Tıbial Stem extensıon 1ar 90-115-140 ve 165 mm uzunluğunda 14-16-18-20-22 ve 24 mm çap seçenekli olmalıdır.

22. Tibial ve Femoral komponent için stem ofset adaptörler titanyum alaşımdan imal edilmiş olmalıdır.

23. Stem adaptörler femur için -3, staight ve +3 derece seçeneğine sahip iki ayrı uzunlukta olmalıdır. Ayrıca Tibia için -h3 ve +6 derece seçeneğine sahip olmalıdır.

24. Femoral ve tibial stemler titanyum alaşımdan imal edilmiş olmalıdır,

25. Tıbial Augmentler her boy için 7 ve 12 mm kalınlık seçenekleri olmalıdır.

26. Tibial Augmentler vida ile sabitlenmelidir.

27. Patellar komponent yekpare polietilen yapıda olmalıdır.

23. Patellar komponent 4 farklı çapta ve 2 ayrı kalınlıkta olmalıdır.

29. Aynı revizyon sistemin menteşeli seçeneği olmalı, başka bir sete ihtiyaç olmadan uygulabilmeldir.

30. Ürünün FDA,ve CE belgeleri olmalıdır. Protezler iki kat steril kutular içerisinde olmalıdır

31. Klinik sonuçları olmalıdır.

M©

O'V O'