Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

Sayı : 35277066-949

Konu : 4 KALEM TIBBİ SARF MALZEME ALIMI İŞİ

TEKLİF mektubu

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı belirtilen malzemelerin/işin alımı 4734 sayılı kamu ihaleleri kanununun 22. maddesinin(d) bendi hükmüne göre yapılacaktır.

Aşağıda cins ve miktarı belirtilen malzemeleri ne kadar bedelle verebileceğiniz hususundaki teklif mektubunuzu en geç 03/05/2019 günü saat 14:00’e kadar Kilis Devlet Hastanesi,doğrudan temin birimine gönderilmesini rica ederim.

1.Satın almadan doğan tüm masraflar satıcıya aittir. KDV ise Müdürlüğümüze aittir.

2.          Adı geçen iş için ayrıca nakliye, kargo, montaj vb. hiçbir ücret ödenmeyecektir.

3.               Firma               uhdesinde kalan malzemeleri siparişi takiben 5 iş günü içerisinde saat 08:30 ile 16:00 arası Kilis Devlet Hastanesi Muayene Komisyonu Birimine teslim edecektir.

4.                           Mal/hizmet                                                                                                                                           bedeli, teslimatın bitirilip muayene komisyonunca kabul edildiği tarihten itibaren İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe Birimince 2019 mali yılı Döner Sermaye Bütçesinden bütçe imkânları doğrultusunda en geç                 gün içerisinde ödenecektir.

5.                      Teklifiniz kaşeli ve imzalı olarak kurumumuza ibraz edilmelidir. Aksi halde teklifiniz dikkate alınmayacaktır.

6.                    Teklifler     genel yekün/kısmi teklif üzerinden değerlendirilecektir.

7.               Teklif               mektubunun yukarıda belirtilen tarihte, mesai bitiminden önce Satın Alma Birimimize kapalı zarf içerisinde teslim edilmesi, edilememesi halinde 0 348 814 10 15 no lu telefona faks edilmesi veyaKlUS^!f^h?.Ş^n?.?İ®IBll?!f!!,.‘.ÇRÎ?. adresine mail gönderilmesi ve daha sonra teklif

8.              Teklif                veren firma bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır.

9.Söz konusu Teklif mektubuna ve Teknik Şartnamesine http://kilisism.saglik.gov.tr web sitemizden de ulaşabilirsiniz. lO.Teknik şartname ektedir.

e-imzalıdır.

CERRAHİ İŞARETLEME KALEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Cilt işaretleme kalemi ile birlikte tekli, steril ve kolay açılır paketlerde olmalı.

2.   Her türlü cilt üzerine uygulanabilir özellikte olmalı, toksik madde içermemeli.

3.   Kalemin boyası kolay kurumalı, fırçalama ve aşınmaya dayanıklı olmalı, uç kalınlığı 1 mm2 den fazla olmamalı.

4.   Boya rengi siyah veya mavi-mor tonlarında olmalı

5.   Paket üzerinde ürün ve sterilizasyon bilgileri bulunmalıdır.

6.   Malzemenin depo teslimi sırasında en az 2 yıl raf ömrü olmalı.

Sentetik örgülü hızlı emilebilir sutur olmalıdır.

Poliglikolik asit ve laktik asitten imal edilmiş olmalıdır.

Başlangıç gerilim gücü yüksek olmalıdır. Düğüm emniyeti yüksek olmalıdır.

Emilim süresi 40-45 gün olmalıdır.

Birim ambalaj: Kullanım anına kadar sterilitesinin korunmasını sağlayacak şekilde iç ve dış olmak üzere 2 ayrı ambalajdan veya tek paketten meydana gelmiş olmalıdır. Dış paket orijinal baskılı ambalaj olmalıdır, kesinlikle yapıştırma etiket olmamalıdır.

Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miatlı olmalıdır.

Birim ambalaj üzerinde okunaklı şekilde aşağıdaki bilgiler yazılı olmalıdır:

a)     İmalatçı firmanın ticari adı ve adresi

b)     İğne cinsi, iğne adedi, iğne boyu

c)     İğne boyu 1/1 oranında görülebilmelidir.

d)     İğnesiz ise sutur adedi

e)    Suturuıı kalınlığı(metrik ve U.S.P. olarak)

f)     Suturun rengi

g)    Steril ibaresi, sterilizasyon metodu

h)   
Üretim ve son kullanma tarihleri, CE numarası

Flovv Sensörlü Koaksiyel Vcntilatör Devresi

Parçalar Hamilton Marka Ventilatörlerin tüm modellerinde, pediyatrik ve yetişkin hastalarda kullanıma uygun olmalıdır.

Hasta solunum seti hastanemizin yoğun bakım ünitesinde kullanılan ventilatör cihazlarına uyumlu olmalıdır.

Flow sensör devreye takılı, ağzı kapalı ve aynı orijinal poşetin içinde gelmelidir. Hasta devresi coaxial(ortak eksenli) yapıda olmalı, ayrıca uzatmalı ekspirasyon kolu içermelidir.

Hasta devresi pediatrik ve yetişkin hastalarda kullanıma uygun olmalı, 180 cm uzunluğunda, ekspirasyon hattı 26 mm, inspirasyon hattı da 15 mm çapında olmalıdır.

Devrenin inspirasyon direnci 60 1/dak akışda 0.043 cmH20/l/dak değerini geçmemelidir.Devrenin ekspirasyon direnci 60 1/dak akışda 0.066 cmH20/l/dak değerini geçmemelidir.

Devreye tümleşik yapıda gelen, Flovv sensör cihaza bağlandığında, Hamilton Medical marka ventilatör cihazlarının hastanemizde bulunan tüm modellerinde akış sensör kalibrasyonunu ve kaçak testini mutlaka geçmelidir.

Devrenin üzerinde bitişik olarak gelen Flow Sensörün özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır:

a)    Teklif edilen flovv sensör 15M xl5F/22M ebatlarında olmalı ve iki yönlü akış imkanı sağlamalıdır.

b)    Flovv sensör bir hastada 28(yirmisekiz) güne kadar kullanıma uygun yapıda olmalıdır.

e) Flovv Sensörün diferansiyel basınç ölçüm hattı(hortumlarınm) boyu, cihazın ölçümleme hassasiyetinin etkilenmemesi için 188 cm den uzun veya kısa olmamalıdır

d)    Flovv sensör 4(dört) kg m altındaki pediatrik hastalarda kullanıma uygun yapıda olmalıdır.

e)    Flovv Sensör 20-2000 mİ tidal volüm aralığında kullanıma uygun yapıda olmalıdır.

f)     Flovv sensör uzun süreli ventilasyonda 180 litre/dakik akışa, kısa süreli ventilasyonda 260 litre/dakika akışa kadar kullanıma uygun yapıda olmalıdır.

g)    Flovv sensörün mavi beyaz hortumları tlovv sensör üzerinden sensöre paralel çıkmalı, böylelikle sensör hortumlarının kıvrılarak arıza veya kalibrasyon ihtiyacı vermesi önlenmelidir.

h)    Flovv sensör herhangi bir ilave bağlantı adaptörüne gereksinim duymadan flex tüp veya entübasyon tüpüne direk (15F) bağlanabilmelidir. İlave bir adaptör ölü boşluk hacmini arttıracağı için hasta ventilasyonunu olumsuz yönde etkiler.

i)     Flovv sensörün hastaya bakan yüzünün üzerinde patient(hasta) yazmalı böylelikle sensörün yanlış kullanımının önüne geçilebilmelidir. Ayrıca flovv sensörün membran haznesinin giriş çapları farklı olmalı böylece flovv sensörün hasta devresine yanlış(ters) takılma olasılığı ortadan kalkmalıdır.

j) Sensör gövdesi üzerinde seri numara bulunmalıdır.

k) Teklif edilen flovv sensör koaksiyel devrenin üzerinde devreye sabitlenmiş bitişik yapıda olmalıdır.

1) Flovv sensör, hastaya bağlanmadan önce kalibre edildiğinden dolayı, geçemediği durumlarda teklif veren firma elemanları cihazın flovv sensör ve cihazın akış testlerini(dp flovv sensör kalibrasyon ayarı, 20 mİ ve 500 mİ akış testleri, vb.) yapabilmeli, gerektiğinde bu durum bir demo ile gösterilebilmelidir. Konu ile ilgili Hamilton Medical tarafından verilmiş eğitim sertifikaları ve yetkili firma belgesini teklife eklenmelidir.

m) Teklif edilen akış sensörü kullanım yeri, kullanım amacı ve taşıdığı risk düzeyine göre sınıf 2a kategorisindedir. Bu yüzden mutlaka onaylanmış kuruluş tarafından belgelendirilmek zorundadır. Kalite standartları gereği teki i 1 edilen ürünün üzerinde CE işareti ile birlikte dört haneli onaylanmış kuruluş kimlik numarası bulunmak zorundadır.