Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

ı.c.

EDİRNE VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Edirne Keşan Devlet Hastanesi

 

 

 

Sayı;               : 76461883/900

Konu               : Fiyat Teklifi

DosyaId : 12753

Tarih; : 25.04.2019 11:10

İLGİLİ FİRMALARA

TEKLİF MEKTUBU

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapü*ıeaktır. Söz Konusu alım için KDV hariç birim fiyat tekliflerinizi TL üzerinden 02.05.2019 saat/İ3j^a kadar ivedi,olarak göndermeniz hususunda;      Gereğini rica ederim.                                                                     L/

Op.Dr. SJMGÖÇER J3âShekim

 

Adres:Aşağı Zaferiye Mh. Evreşe Cd. No:22 Keşan EDİRNE  r>nrHu Kiraz Dahili'

Telefon: 02847143434 Faks: 02847141050           Ilg.h Kışı . Durdu Kiraz Dah.h.

E-Posta: kesandevlet@gmail.eom Web: http://www.edirne.khb.saglik.gov.tr/                                             .

ı.c.

EDİRNE VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Edirne Keşan Devlet H astanesi

 

i

Adres:Aşağı Zaferiye Mh. Evreşe Cd. No:22 Keşan EDİRNE

Telefon: 02847143434 Faks: 02847141050           Ilgıh Kışı. Durdu Kiraz uanııı.

E-Posta: kesandevlet@gmail.com Web: http://www.edirae.khb.saglik.gov.tr/

DİL BASACÂSl(ÂBESLANG) TÂHTA YETİŞKİN NÖN STERİL

1-                   Tahtadan     imal edilmiş olmalı ve ağız içi mukozayı tahriş etmeyecnk : okilde tasarlanmış olmalıdır.

2-                  Tahtanın yüzeyi tırtıksız istisnai bir yüzeye sahip olmalı ve yanlan ;:'"'adan röçmiş olmalıdır.

3-  Yaklaşık 15 cm uzunluğunda 1,8 cm genişliğinde olmalıdır.

4-                  Kokusuz                   ve temiz olmalıdır.  . i

5-             Esnek     olmalrdır.

6-       DİI    üzerine konup bastırıldığında kırılmamalıdır.

7-        

100   lük kutu içinde bulunmalıdır.

1-                Orjinal                                                                                  paketlerinde 2 mt uzunluğunda olmalıdır.          ı               :

2-  Islatıldığında kullanıma uygun olmalı ve üzerinde donma süresi yt;,imalıdır.

3-  Ambalajların üzerinde üretici firma bilgileri mevcut olmalıdır.

4-  Gazlı bez üzerinde alçı miktarı yoğun olmalıdır.                                     ; ,

T   '

1    I

 

1-  Bistürikarbon çelikten üretilmiş olmalı, polisajı pürüzsüz ve düzgün olmalıdır.

2-  Kesici ağız kısımları pürüzsüz olmalıdır 3* Standartlara uygun olmalıdır.

4-                  Kullanım                    süresince çıkan bütün aksaklıklardan firma sorumlu olacak, gerekirse malzemenin tümü firma tarafından değiştirilecektir.                ■ ■

5-  Ürünün her biri tek tek orijinal paketinde ve steril olmalıdır. .

6-   1jQ'er adetlik orijinal ambalajında olmalıdır. .

7-   Malzemenin üzerinde imal tarihi ve son kullanma tarihi olmalıdır.

8-   Bistüri sapı ile uyumlu olmalı, kolayca takıp çıkanlabilmeü ve keskin olmalıdır

9-         Tek  kullanımda keskinlik özelliği kesinlikle kaybolmamalıdır.

10-                    Antiseptİk solüsyona konulduğunda oksitlenmemelidir.

^^-Bistürinin kesici uç kısmı paketin açılma yönünde olmamalıdır.

12-             Paket   üzerindeki marka ismi bistüri çeliği üzerinde de yazmalıdır.

13-             B‘isâtüri    doku keserken kırılmamalı ve ameliyat süresince keskinliğini kaybeîmemelidir.

14-             Paket                              kenarları sterilizasyonu korumak için iyi yapışmış olmalı, aynı zamanda açılma yönü oklar yardımı ile gösterilmiş ölmalıdır. •      ’

ELASTİK BANDAJ 10 CM X 2 M

1-                Pamuk,                        polyamit iplik ve lateks lastikten yapılmış olmalı ve kütlesi or x:. 2fü-350 gram/m2 olmalı,kullanıma uygun sabitleme klipsleri olmalıdır, -■

2-              Temiz,  kokusuz, eksiz olmaiı, hiçbir aktif madde içermemelidir.

3-                      Kendinden  kenarlı olmalıdır kullanma esnasında deforme olmamalıdır.

4-             Enîne    esnememeii, esnekliğini uzun süre korumalı, bozulmamalıdır.

5-                          Hipoallerjenik ve hava geçirgenliğine sahip olmalı, terletmemeli, uygUa-ıdığı bölgede kaşıntıya neden olmamalıdır,

6-     % 121 ve daha fazla uzama özelliğine sahip olmalı (Gerildiğinde 2,5 .;al uzama özelliği olmalı)

7-         Kan  dolaşımını engellememelidir.

1-                Pamuk,  polyamit iplik ve lateks lastikten yapılmış olmalı ve kütlesi o- -yi 2 f, 0-3 50 gram/m2 olmalı,kullanıma uygun sabitleme klipsleri olmalıdır.

2-              Temiz,  kokusuz, eksiz olmalı, hiçbir aktif madde içermemelidir.;

3-                      Kendinden  kenarlı olmalıda kullanma esnasında deforme olmamalar.

4-             Enine    esnememeli, esnekliğini uzun süre korumalı, bozulma'malıdır.

5-                           Hipoallerjenik ve hava geçirgenliğine sahip olmalı, terletmemeli, uyr undrjı bölgede kaşıntıya neden olmamalıdır.

6-             %121     ve daha fazla uzama özelliğine sahip olmalı (Gerildiğinde 2,5 î-.aî uzama özelliği olmalı)

7-         Kan                           dolaşımını engellememelidir.    ' '

 

 

1. Steril ve tek kullanımlık oimalıdır. '

2.  7,5 ve 8 numarası olmalıdır, Eldivenlerin hangi numara olacağına numune üzerinden karar verilecektir.

3.  Eldivenler gamma yada etilen oksit ile steril edilmiş olmalıdır,

4.  Cerrahi amaçla kullanılmak üzere üretilmiş olmalıdır ve anîi-alerjik olmalıdır.

5.  Eldiven konçları yetrli uzunlukta ve ameliyat gömleğini tutacak biçimde olmalıdır.

6.  Ürün sentetik polichloroprene copolymer’den veya neopren'den imal edilmiş olmalı ve latex içermemelidir.

7.  Lateksiz olmalı ve lateks proteini içermemelidir. Bu sebeple latex alerjisine karşı koruma sağlamalıdır.

8.  Kullanımı kolay olmalı ve ıslak ele kolay takılabilir olmalıdır.

9.  Ürün kolay giyim ve rahat kullanım için anatomik yapıya uygun imal edilmiş olmalıdır.

10.  Ürün kullanımı sırasında parmak uçlarında his ve hassasiyet kaybına neden olmamalıdır.

11.  Eldiven ele giyildiğinde parmak uçlarına tam olarak oturmalı, arada boşluk kalmamalıdır.

12.  Ürün pudrasız olmalıdır.

13.  Kolay bozulup yırtılmamalı, uzun süren vakalarda da deforme olmamalıdır.

14.  Raf ömrü en az 2 yıl olmalıdır.

15.  Steril olarak teslim edilen ürünlerin farklı her lot numarası için, sterilizasyonu yapan firmanın orijinal sterilizasyon sertifikası ürün tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilmelidir. Belge üzerinde ilgili lot numarası belirtilmelidir. Aynı zamanda hastane gerek gördüğü takdirde, ücreti firma tarafından karşılanmak üzere bağımsız ve akredite bir kuruluşa ürünlerin arasından seçilen numuneler steriîile testine gönderilebilir.

16.  Firmalar teklif ettikleri ürünlerden 2 şer adet numune sunmalıdır. Uygun olmayan ürünler değerlendirmeye alınmayacaktır.

17.  Numuneler ağzı kapalı şeffaf bir poşette muayene komisyonuna sunulmalıdır. Steril olarak talep edilen malzemelerin numuneleri de steril olmalıdır. Ambalaj hasar görmüş olmamalıdır.

18.  Teslim edilen her ürün numune olarak kabul edilecektir.

19.  Ürün ameliyathanede kullanıldıktan sonra uygunluk verilecektir.

20.  Her poşette sağ sol olmak üzere bir çift eldiven olmalıdır.

21.   Eldiven konçları kıvırma!! olarak ambalaj edilmelidir.

22.  Ambalaj üzerinde üretim tarihi, son kullanma tarihi, eldiven numarası, markası, lot numarası, sterilizasyon metodu, gibi yöntemler açık ve belirgin biçimde yazılı olmalıdır.

2^. Birim ambalaj iç ve dış olmak üzere iki paketten oluşmalıdır, iç ambalaj üzerinde sağ sol eldivenler belirtilmelidir.

Steril ve rahat giyilebilmesi için; uygun dizayn edilmiş olmalı aynı zamanda iç ambalajın paket hafızası minimum olmalıdır,

24.  Birim ambalaj, eldivenin steril sahaya rahat ve güvenli şekilde alınabilmesi için ön ve arka yüzün birbirinden ayrılması suretiyle açılabilmelidir ve bir kenarın bir kısmı yeterli açıklıkta olmalıdır.

25.  Ürün steril orijinal ambalajında olmalıdır.

26.  Kusurlu ürünler firma tarafından en geç 1 hafta içinde değiştirilecektir.

1-  Sondalar tamamen steril olmalı ve tekli paketler içerisinde orijinal ambalajında olmalıdır.

2-  Ambalaj üzerinde imal tarihi, son kullanma tarihi, seri numarası bulunmalıdır:

3-  Kateter tamamıyla silikon kaplı doğal lateksten yapılmış olmalıdır.

4-   Uhdesinde kafan firma kullanım süresince bozuk, yırtık, delik ve imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu tutulacak ve yenisi ile değiştirecektir  ■

1-  Sondalar tamamen steril olmalı ve tekli paketler içerisinde orijinal ambalajında olmalıdır.

2-  Ambalaj üzerinde imal tarihi, son kullanma tarihi, seri numarası bulunmaiıdsr.

3-  Kateter tamamıyla silikon kaplı doğal lateksten yapılmış olmalıdır,

4-   Uhdesinde kalan firma kullanım süresince bozuk, yırtık, delik ye imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu tutulacak ve yenisi ile " değiştirecektir                     ■

1-  Sondalar tamamen steril olmalı ve tekli paketler içerisinde orijinal ambalajında olmalıdır.

2-  Ambalaj üzerinde imal tarihi, son kullanma tarihi, seri numarası bulunmalıdır.

3-  Kateter tamamıyla silikon kapiı doğai lateksten yapılmış olmalıdır.

l™«r!İn^kalan "™a k“"an'm 8“reSİ"Ce b0a* yu1,k' ** ve imalal IX» **•»> ürünlerden sommlu tutulacak

1-  Sondalar tamamen steril olmalı ve tekli paketler içerisinde orijinal ambalajında olmalıdır.

2-  Ambalaj üzerinde imal tarihi, son kullanma tarihi, seri numarası bulunmalıdır.

3-  Kateter tamamıyla silikon kaplı doğal lateksten yapılmış olmalıdır.

değiştirecektirlta'an '"ma                                                                b°Z"K ^ ^ ™ ^ ^                                                    Ürtinlerden sor™'“

1-  Sondalar tamamen steril olmalı ve tekli paketler içerisinde orijinal ambalajında olmalıdır.

2-  Ambalaj üzerinde imal tarihi, son kullanma tarihi, seri numarası bulunmalıdır:

3-  Kateter tamamıyla silikon kaplı doğal lateksten yapılmış olmalıdır.

4-   Uhdesinde kalan firma kullanım süresince bozuk, yırtık, delik ve imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu tutulacak ve yenisi ile değiştirecektir

FOTOTERAPİ KORUYUCU GÖZ BANDI ORTA BOY                                                   .

1-  Alerji yapmayan materyalden yapılmış olması gereklidir.

2-   yeni doğanın fototerapi ışığından koruması amacıyla en üst düzeyde koruma sağlamalıdır.

3-  Kullanıma elverişli olmalı ve gözü iyi kavramalıdır.

4-  Tekli ambalajlarda steril paketlerde olmalıdır                                          :

5-  Paketlenme tarihi, SKT ve boyu ambalaj üzerinde yazmalıdır.

6-  Baş şekli ile uygun tasarım olmalıdır.                                                     '

7: Gözlere zararlı ışığı %100 bloke eden materyalden göz tamponu bulunmalıdır.

8-  Baş üzerinde koymadan durmalı ve ayarlanabilir velcro bantlar ile çıkmaması için tuttumlabilmelidir.

9-  bebeğin cildini tahriş etmeyecek, yumuşak materyalden imal edilmiş olmalıdır.

 

HASTA ALT BEZİ BEL BANTLI YETİŞKİN {TIBBİ AMAÇLI) (SUT KODU 301.220)

1-            Bezin     arkasında bulunan renkli şerit emme seviyesini ve ürün boyunu belirtmelidir,

2-            Bezin     emicilik özelliği kritik bölgede arttırılmış olmalıdır, .

3-            Bez,n     emici olmayan uç kısmı cildi tahriş etmemeli .daima kuru kalma sızıntıya karşı bariyer görevi görmelidir.

4-             Tekrar                              yapıştırılabilir bantlara sahip olmalıdır.       ,

5-                 Emıcıljğı            arttıran ve kokuyu engelleyen süper emici maddeden imal edilmiş olmalıdır.

6-           Emiş                                         hızı minumum 80 mİ/ so olmalıdır.       '

7-                

istenilen                                                   boyutlarda olmalıdır.       '

KAYŞAN SUİOE WİRE KILAVUZ TEL TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.       Bİ         »ire kırılmayan ve büküldüğünde tekrar şeklini bulan form hafızalı elastik

olan nitinolden üretilmiş olmalıdır.

2.       B1         wire nitinol core with hidrofilik coating özelliği olmalıdır.

3.       Bİ          »ire 0,035-0,038 inch ve 150 cm uzunlukta bir ucu açılır diğer ucu standart

düz uçlu olmalıdır.

4.            Her   iki tarafında uç kısmı 3cm fleksible olmalıdır.

5.                Hepsi        ayrı paket içinde ve steril olmalıdır.

6.                    Paketin  üzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

7.                 Teklif        veren firmalar numune vermek zorundadır.Numuneler kullanıldıktan

sonra karar verilecektir.

8.                     Numune          vermeyen firmalar değerlendirmeye alınmayacaktır.

9.                     Ürünler uygun görülmediği takdirde geri iade edilebilecektir.

:                                                                        r> ■ '

•        tV •

-kUUr

:KATETER BA.G (KATETER MC'UNT

1-                   Ventilatör devresi ile hasta arasında kullanılmaya uygun olmalıdır.

:2-Hortum smooth bore RVC olmalı ve uzunluğu 13-15 cm olmalıdır.                                                                                             i

;3-Hasta tarafındaki konektör 15/m22F, devre tarafındaki adaptör 22F, devre tarafındaki adaptör 22F olmalıdır.;

;4-Hasta tarafındaki adaptör L şeklinde olmalı, üzerinde Bronkoskopi girişi ve aspirasyon portu bulunmalıdır,                             s

■5-Hasta tarafı double swivel elbow özelliğinde olmalıdır.                                                                                                              j

,6-Tekii steril paketlerde yer almalı ve son kullanma tarihi üzerinde yazılı olmalıdır.                                                                      S

,7-Hasta bağlantı portu 390 derece dönebilmelidir.                                                                                                                         ;

;                                                                                                                                                                                                       İ

;8-Devre bağlantı portu 360 derece dönebilmelidir.                                                                                                                         j

'9-Hasta bağlantı ve devre bağlantı portu şeffaf olmalıdır.                                                                                                               !

10-                                                                                                                                                                                                    

Bronkoskopi ve aspirasyon portunun kapağınınkaybolmaması için ürüne bağlı olmalıdır.                                                                                         !

 

NEBÜLİZATÖR MASKESİ PEDİATRİK

1-  Yumuşak maskesi buruna tam olarak oturmalı,makina çalıştığında basınçla yüzden ayrılmamalıdır.

2-  Nebul maske seti iiacı hastaya sorunsuz vermelidir.

3' Üzeri ölçülü olmalı içine ilaç konulabilmelidir,

4-  Kapağı çevirerek kapanıp açılabilir olmalı,sıvı kaybîna sebep olmamalıdır.

5-  Dış yüzü şeffaf haznesi olmalıdır.

6-  Cihaz ve maskesi arasında bağlantı sağlayacak yumuşak - şeffaf bağlantı hortumu bulunmalıdır.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

&

 

SARGI BEZÎ 10 CM X 25 M

1-       10    cm ve 15 cm eninde ve en az 20 mt. boyunda olmalıdır.

2-  Elastik özellikte olmalıdır.

3-  Uçları ve kenarları örgülü olmalıdır.

4- 

Atkı çözgü sayısı en az 22 tel olmalıdır. '

1-        10    cm ve 15 cm eninde ve en az 20 mt. boyunda olma; ■

2-   Elâstik özellikte olmalıdır.

3-  Uçlan ve kenarlan örgülü olmalıdır.

4-  Atkı çözgü sayısı en az 22 fel olmalıdır.

SÜRGÜ PLASTİK REUSABLE {ÇOK KULLANIMLIK)

1-            Tıbbi                                                        PVC’den yapılmış olmalı      ■

2-  Tutmak için kulpu oimal:                                                                           ’

3-  Üzeri eksiz ve pürtüksüz oimaiı                                                               ■

4-  Cilde temas eden kenarları yuvarlatılmış olmalı ve cilde zarar vermemeli

5-  Rahat yerleşmeli ’

6-  Dezenfekte edilebilir olmalı                                                                       :

7-  Kapaklı olmalı

8- 

Kolay temizlenebilir ve leke tutmayan özeîlikte olmalı.

SIVI VAZELİN (1LT)

1-  Türk farmakopeksine uygun olmalıdır.

2-   1 İt ’lik ambalajlarda olmalıdır.

3-  Berrak ve kokusuz olmalıdır.

4- 

Ambalaj üzerinde firma adı, imal ve son kullanma tarihi y ■'

{ WRAP KAĞIDI 120X120

I                                       

;1-120X120 ebatlarında olmaiıdır.

|2-Mavi veya yeşil renkte olmalıdır.

>3-Buhar veya etilenle sterilizasyona uygun olmalıdır.

j

İ4-60 gr ağırlığında olmalıdır.

I                            '

^5-Gerılım direnç kuvveti (CD) 1,5 kn/m olmalıdır.

p-lslak gerilim direnç kuvveti (M7- Islak gerilim direnç kuvveti (CD) 0,6 kn/m olmalıdır. ;7-Esneme (MD) EN-İSO 1924-2'ye göre % 13 olmalıdır.

| ' j8- Esneme (CD) EN-İSO 1924-2'ye göre % 8 olmalıdır.

|9-Yırtilma direnci (MD) iso 1974'e göre mn 750 olmalıdır.

f

|10- Yırtılma direnci (CD) iso 1974'e göre mn 950 olmalıdır.

’11-yarılma çatlama direnci iso 2758 KPa 220 olmalıdır.

;12-Suya dayanaklılığı ASTM D779-03 e göre 30 s. Olmalıdır.

13-                Kalınhk İSO 12625-3 e göre um 225 olmalıdır.

’-14-Gözenek büyüklüğü EN 868 -2 EK C ye göre 35 um olmalıdır.

15-                   Ö2Ündeki suyun Ph değeri İSO 6588-2 e göre 7 olmalıdır.

*

!16-Sülfat içeriği ISO 9198 e göre % 0,016 olmalıdır.

 

İDRAR TORBASI SAATLİ

1-  Ürnnün toplama kab, sert ,e şeffaf plastikten üretilmiş ölüp, kapasitesi en az 400 mİ elmalid.r.

2-  Numune idrar alma portu olmalıdır.

3-  Bağlantı tüpünün uzunluğu en az 100 cm olmalıdır. '

4-  Damlalıktı pastör bölmesi olmalıdır,her bölmeye ölçüm sırasına gore dolmalıdır.

5-  50 ml’ye kadar 1 ml’lik gösterge olmalıdır.                                              1

6-  Taşmayı önleyen yan bölme olmalıdır.                                                  . .

8-  Hydro fobîu havalandırma olmalıdır.

9-  Butun bölmelerin aynı anda boşalmasını sağlayan musluk bulunmalıdır.

10-  Hareketli tespit askısı olmalıdır.

1,5-2 Lt. kapasiteli klempli torba olmalıdır.                                                                                                                                               ■

12-Hîjyenik kullanım için torba alttan boşaltma musluklu olmalıdır.

Idfetllîr" SaS"k" bl' Se“e °'ab,lreSİ İÇİ" Pla8,ik kemerier S8y0Sİ"de a,çek    ke"aı™ -S- »*• 5««lde tespi,

14-       Ek yerlerinden sızdırmama!,,sağmaya gerek kalmadan spontan akış sağlamalıdır.

5*^, t Ha#*') W

HİDROKOLLOİD YARA ÖRTÜSÜ

Çok ince, vücudun anatomik şekline uyabilen, steril, esnek ve çok tabakalı olmalıdır.           ■

Kalın yara Örtüleri kadar kuvvetli emici güce sahip olmalıdır.

Kuru hidroje! formülü sayesinde, kontrollü emiş ve uzun süreli sıvı yönetimi sağlamalıdır.

. 1 ,

3 tabakadan oluşmalıdır.       ;

Dıştan içe doğru gidildiğinde ilk tabaka yarı geçirgen bir poliüretan film olmalıdır. Bu tabaka bakterileri geçirmemelidir, ancak oksijen geçirgen olmalıdır, yaradaki fazla nemin buharlaşmasını sağlamalıdır ve kokuyu azaltmalıdır.

' I ’

İkinci tabaka, kuru hidrojelli, polyester örgü tabaka olmalıdır. Polyester esneklik sağlamalıdır; hidrojel de kontrollü emiş ve mükemmel sıvı yönetimi sağlamalıdır. Üçüncü taba akrilik yapışkanlı bölüm olmalıdır. Kuru deriye yapışmalı, yaraya yapışmamalıdır.

Yaranın üzerinde uzun süre yapışkanlığını kaybetmeden kalabilmelidir. Çıkartırken yarayı acıtmamalı, travmatik olmamalıdır. Deriye zarar vermemeli ve yaranın üzerinde partikül bırakmamalıdır.

Bir hafta boyunca yaranın üzerinde kalabilmelidir.

Hızlı iyileşme için nemli bir ortam sağlamalıdır.

Hasta hareket ettiği zaman sürtünmeyi azaltmalıdır. Kıvrılmayı ve toplanmayı engellemelidir.

Emilen eksüdanın görsel olarak izlenmesini sağlamalıdır.

Yara örtüsünün az sıklıkta değiştirilmesi gerektiği için bakım ihtiyacını azaltmalıdır, dolayısıyla ekonomik olmalıdır.

En zor anatomik bölgelere bile rahatlıkla uygulanabilmelidir.

Kısmi ve dolu yaralarda; 1,2, 3 ve 4. derecede basınç ülserlerinde, arteryel ve

venöz ülserlerde, post-op yaralarda, minör deri kopmalarında ve yırtılmalarda kullanılabilir.