Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

KULAK VENTİLASYON TÜPÜ SHEPPARD GROMMET

1.   Kulak ameliyatlarında orta kulağı havalandırmak için kulak zarına takılmak amacıyla kullanılmalıdır.

2.    Flouroplastik ve silikon materyalden yapılmış olmalıdır.

3.   Tekli, steril ve orijinal ambalajında bulunmalıdır,

4.    Grommet tipte ve telli olmalıdır.

5.   Tüpün iç çapı 1,14 ± 0,1 mm olmalıdır.

6.1 Adet numune istenerek numune üzerinden değerlendirme yapılarak karar verilecektir.

7. S on kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

AStANESİ

1.  

ISO 1563 niteliklerine uygun olmalıdır,

2.   Alçılarla mükemmel uyumlu olmalıdır

3.   Tozsuz olmalıdır

4.    Paketler 453gr, Olmalıdır

5.   23Ğt/73®Pde iyonu giderilmiş su İle karıştırma başladıktan sonr 45sn, ağızda boşluğunda kalma seresi ldk, toplam çalışma sür» üzere toplam donma süresi 2dk 35sn olmalıdır. Bu özellik ambalajında da belirtilmelidir»

6.   $ gr toz 18ml su ile karıştırılarak hazırlanmalıdır. Orijinal a özellikler belirtilmelidir.

7.    tîksotropik olmalıdır

8.    Emektik refleks engelleyebilecek mango aromalı olmalıdır

9.   5 yıl raf ömrü olmalıdır. Ürünün son kullanma tarihi ve LOT değişime imkan vermeyecek şekilde orijinal ürün ambalajı üzer

İÖ* Elastik geri dönüş kapasitesi (ISO 1563} %9B olmalıdır

il» Kalıcı deformasyon {ISO 1563) 9611,5 olmalıdır

12.Basınca Dayanıklılık (ISO 1563) 1.4MPa olmalıdır

13. Ölçü maddesi; karıştırma» çalışma ve ağız içi sertleşme süreleri e He kullanıcıyı yönlendirmelidir

14. Kırmızı faz; karıştırma süresi, Turuncu faz: çalışma süresi. Sarı fa$ belirlemelidir.;

15* Hasta ve ürün güvenirliği sağlamak amacıyla tüm ürünlerin üzerimi ürünün Özelliklerini beİîrteh orijinal etiketleme ve markalama y Orijinal ambalajın üzerinde herhangi bir şekilde sonradan etiket yapıştınimamalıdır. j

ÖLÇÜ KAŞIĞI TEMİZLEME TOZU

1.      Ürün ölçü kaşıklarından, spatül * flask veya diğer apartalardan aljir ıat veya alçı ; artıklarının temizlenmesi için kullamlmalıduv

2,      Aljinat ve alçının yapısını bozma Özelliğinde olmalı ama ağresifbjr madde - olmamalıdır,

..3;., Temizleme.işlemi için 15-30 dk arasında solüsyon içerisinde bekletmek yeterli olmalıdır.

4.      Ürün nötr pH olmalı ve herhangi toksin bir madde içermemelidir;

5.      Phosphate içermeme! i etkin maddesi Amonyum oxalete olmalıdır.

6.      Ürün 2 ölçü (50 gr) 0.5: it ılık suda çözülerek kullanıma hazırlanır» ılvdır,

7.      Suda çözülmüş solüsyon hali sarı renkle olmalı ve kötü koku yaymaması için nane aromalı olmalıdır»

8.      Ultrasonic banyo cihazı ile 40-50 derecede kullanıma uygun olma ıdır.

9.      Ürün 500 gr x 2 adet ambalajlarda olmak üzere toplam 1 kg olmal .dır.,

10.  1 kg*lık ambalajdan toplam 10 it kullanıma hazır solüsyon elde edilmelidir,.

11.  Hasta ve ürün güvenirliği sağlamak amacıyla tüm ürünlerin Üzerinde lot numarası

Innş olmalıdır.

V.3.

yapıştmlmamalıdır.

Fatsa Devlet Hastanesi DtüHur^tfKpÇUK imi

ı pİTes 7 292.

2>Aldehlt ve fenol içermemelidir.

3,Ölçü maddelerine herhangi bir zarar vermemelidir. Ölçünün boyjı bozmamalıdır»

4Alçüarla uyumlu olmalıdır.

6.                                             Geniş          etki spekturumuna sahip olmalıdır ve en fazla 3 dk içinde < >tkıli olmalıdır.

7.                                                         Ürünün    etki düzeyleri; DGHM, AFNOR, AOAC, BSI v.b gibi gi ncel olmayan normlara bağlı olarak test edilmemiş olmalıdır.

ortamlarında ve kirli ılcki etikette her

mikroorganizma aktivitesi için EN standartıha ilave olarak 5 hanedpn oluşan il^H spe|<trum numarası ile garanti edilebilmelidir,

'irus, Parvovirus -ve^, >■ insan kaynaklı tüm virüsler EN 14476), Baetericidal aktivitesi EN -3 3727, EN 14561 (§. aüreus* P, aeruginosa, E. hirae), Fungicidal aktivitesi EN 13624, Eî f 145.62 (Candida

[V teiîae), durutrtlaMçih en zıh olmalıdır. isjmimn sonunda ^ Ş.'*' -

kullanıl an güncel ck Avrupa 'normlarında kullanıldığı gibi -CİD AL (Öldüren; cainamch ^ yok eden) olmalı, -STATlC (üremesini durduran) veya AGTIVE A< jAINST (kısmen etki;

ll Biyösidal ve Virücidal olduğuna dair test belgeleri uluslararası g îçerliliği olaii ' ; ^ Jft İâboratuvar veya üniversitelerin ilgili bölümleri tarafından aiınmış c lih&h$ryîMjy$feiK: onaylı Türkçe çevirisi verihnölidir. : .                                                        ' ■

12;Ürîin 750 mİ Tık sprey formunda orijinal ambalajında olmalıdır*

13.                              Hoş   kokulu olmalıdır, tercihen limon aromasına sahip olmalıdır.

14.                                                          Ürünün                             her 100 gramı içinde en az 83 gr Ethanol ve en az 10 gr: :-isppropano! 4 bulunmalıdır;          "■■■                                  , '7' . r ■■

15;Türkçe kullanım kılavuzu (bulunmalıdır. ■ ' Y • •

16,Hasta ve ürün güvenirliği sağlamak amacıyla tüm ürünlerin üzeri ide:lötîrtjınâr^ ürönün özelliklerini: belitten i$jin£d ^ik^lehteve m^kato^yapılr ıtşolföaİıdm<^ ambalajın İİ^rinde herhangi'bir şekilde sonradan etiket v.s, yapıştıri|ıhamalıdir,                              ;

Y.> ...

HASTA ÖNLÜĞÜ

a)            Ün kısmı kağıt, arka yüzeyi naylon olmalıdır.

b)          yırtılmaya dayanıklı olmalıdır.

c)            Üst kenarında bağcık sistemine sahip olmalıdır.

d)          Hastayı ber türlü sıvı, vücut sıvısı vc çeşitli ilaçlardan koruyacak şe

e)            En az 50x60 cm ebatlarında olmalıdır.

f)            Rulo şeklinde ve ruloda cn az 80 adet olmalıdır.

*mv**