Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

EDİRNE VALİLİĞİ .İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Edirne Keşan Devlet Hastanesi

Sayı                ; 76461883/900

Konu              : Fiyat Teklifi

DosyaId       :12693

Tarih           : 19.04.2019 16:30

İLGİLİ FİRMALARA

TEKLİF MEKTUBU

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılapfefîT'Spz Konusu alım için KDV hariç birim fiyat tekliflerinizi TL üzerinden 29.04.2019 saat: lî:00’a kaflar ivedi olarak göndermeniz hususunda; Gereğini rica ederim.

Adres:Aşağı Zaferiye Mh. Evreşe Cd. No:22 Keşan EDİRNE Telefon: 02847143434 Faks: 0284714)050

E-Posta: kesandevlet@gmail.com Web: http://www.edime.khb.saglik.gov.tr/
1 - AMBU YETİŞKİN SET 1000-1500 İVİL (ANSTZ25)

AMBU YETİŞKİN SET 1000-1500 ML                                                         .

1-           Ürün                                                                                                                                                                          medikal silikondan üretilmiş olacak.                                                                                                                                                                     '

2-         134            c dereceye kadar steril edilebilir olacak.

3-               Basınç ayarlayıcı valfi olacak.

4-              Ambu    üzerinde bir sap olacak.

5-                 Oksijen             girişi ve rezervuar girişi olacak.

6-            1000       mİ 1500 mİ kapasiteli olacak.

7-          Valv          sistemi açılıp temizlenir olacak. 8-yedek parça temini olacak.

8-              Ambu    maskesi 5 numara silikon,renk kodlu ve yastıklı olacak. 1ö-rezervuar vaîfi ve bagi olacak.

9-              Ambu    ve aksesuarları şeffaf bir çantanın içinde olacaktır.

10-  Alerjik durum meydana geldiğinde ürün geri iade edilebilmelidir.

11. Kullanım süresince çıkan hatalı ürünlerin tümünde firma hatalı tutulacak ve gerekirse malzemenin tümü değişim yapılacaktır.

1-  Ürün dikişsiz, yekpare, şeffaf olup et kalınlığı patlama ve yırtılmalara karşı dayanıklı olacak şekilde en az 2,5 mm, kapak kısmı torba ile entegre ve kapak kenarında kanisterden çıkarmayı kolaylaştırmak için tutma kulakçığı bulunmalı ve torba hacmi 3000 cc olmalıdır.

2-  Torba üzerinde dökülme ve yanlış bağlantı riskini önlemek amacıyla bir adet vakum bir adet hasta bağlantısı, bir adet de ortopedi portu olmalı ve bu portlar yazılı ve görsel olarak kullanıcıyı yönlendirmelidir.

3-  Her torbanın üzerinde, tam dolum gerçekleştikten sonra kullanılmak üzere en az 25 cm uzunluğunda ve 0,9 cm çapında, kıvrılıp bükülmeyi önlemek için 360 derece rotasyon kabiliyeti bulunan, şeffaf PVC materyalden üretilmiş, bir ucunda renk kodlu vakum bağlantı adaptörü bulunan bir kapama tüpü olmalı ve bu tüp gerektiğinde tandem bağlantıda kullanılabilmelidir.

4-  Torbaların üzerindeki hasta portu, büyük parçacıkların geçişine olanak sağlayacak şekilde en az 0,9 cm çapında olup ambalajın içerisinden çıkan ve hasta hortumunun kıvrılıp bükülmesini engelleyen 90 derece açılı ekstra konektöre uyumlu ve aspire edilen sıvının hazne içerisine süzülerek dökülmesini sağlamak amacıyla konik yapıda olmalıdır.

5’ Torbaların vakum sistemine sıvı geçişini engelleyen filtreleri ortamdaki nemden etkilenmemesi için ınternal yapıda torba içerisinde olmalı, hidrofobik yapıdaki bu filtreler bakteriostatik özellikte olup 0,22 mikron etkinlikte aerosolleri de filtre edebilmeli, filtrasyon, pseudomonas diminutae dahil tüm ' mikroorganizmalarda etkin olmalıdır.

6-  Torbalar üzerindeki ortopedi portu kilitli kapak mekanizmasına sahip olmalı ve kullanım dışı zamanlarda açılma riski bulunmamalı; açıldığında içerisine, büyük doku ve kemik parçacıklarının örneklenip laboratuara transferini sağlayacak specimen trap (numune kesesi) haznesi yerieştirilebiimelidir.

7-  Torbaların hasta portu altında aspire edilen sıvının geriye kaçmasını veya kazayla dökülmesini engelleyen özel yapıda anti-reflux valf bulunmalıdır.

8-   Her torba içerisinde, aspire edilen sıvının köpürmesini engelleyen ve bu sayede torbanın tüm hacminin kullanımını sağlayan, renksiz, şeffaf ve silikon bazlı emülsiyon anti-foam madde bulunmalıdır.

9-  Aspirasyon sondası ve torba arasında kullanılacak olan hasta hortumu, bir ucunda tek el ile vakum kontrolüne olanak tanıyan tıpalı çam ağacı konektör bulundurmalı ve en az 1,8 mt uzunluğunda ve 0 9 cm çapında, iki ucu ajutajlı, şeffaf özellikte olmalıdır.            ’

10-   Torbaların kullanılacağı kanisterler, kırılmalara karşı dayanıklı fiber alaşımlı, ölçekli ve sterilizasyon işlemlerinin uygulanabilmesi için 121 C buhar otoklavında en az 20 dk steri! edilebilmeli, bunu sağlamak için canister üzerindeki tüm yazılı ve görsel ibareler herhangi kaplama materyali (şeffaf/yarı şeffaf stretch materyaller vb) kullanılmadan yapılmış olmalı ve sterilizasyon ısı değeri ile CE ibaresi canisterin üzerinde yazılı olmalıdır.                                                                                                                            ’

11-   Torbalar, ortopedi ve batın cerrahisi gibi fazla miktarlarda sıvı aspire edilen vakalarda tandem (çoklu) kullanılabilmeli, tandem bağlantıda en az 4 adet torba birbirlerine bağlanabilmeli, tandem bağlantı için torbalar üzerindeki kapama tüpü yeterli olmalı ve böylelikle fazladan hasta hortumu kuffammına gerek kalmamalıdır.

12-  Torbalar orijinal olarak tek tek ambalajlanmış şekilde teslim edilmeli ve iştirakçi firmalarca verilecek Türkçe katalog veya broşür dışında kutular içerisinde kullanım kılavuzu bulunmalıdır.

Sev/

3  - ENDOTRAKEAL (ENTÜBASYON) TÜP KAFLI NO:7 (AMELYT283)

ENDOTRAKEAL (ENTÜBASYON) TÜP KAFLI NO:7 ' ......................................................  .... "... ......................... '.........

1-  Steril olmalıdır                                                                                .

2-  Tekli paketlenmiş olmalıdır.

3-  PVC'den imal edilmiş olmalıdır.

4-  Şeffaf olmalıdır.

5-  Latex içermemelidir.

6-   Endotrakeal tübün doğru yerleştirilmesine olanak sağlamak için siyah pozisyon çizgisi olmalıdır.

7-  Endotrakeal tüp entübasyon sırasında lubrikan madde gerektirmeyecek kayganlıkta ve atravmatik olmalıdır.

8-  Tüp eğimi entübasyonu kolaylaştıracak şekilde olmalıdır,

9-   Kaflı ve Kafsız boyları bulunmalıdır.

10-  Kaflı boylarda pilot balon bulunmalıdır.

.11- Tübün üzerinde derecelendirme çizgileri bulunmalıdır.

12- Tübün üzerinde tübün boyu yazıl! olmalıdır.

13- Tübün üzerinde tübün iç ve dış çapı belirtilmiş olmalıdır.

14-  Tübün üzerinde x ray’da görülmesini sağlayan çizgi bulunmalıdır.

15-  Tüp murphy gözlü olmalıdır.

16-   Tüp oral / nasal kullanıma uygun olmalıdır.

17-                       Tübün              ucunda konektör olmalıdır.

18-  Steril olduğu, kaflı olduğu ve son kullanım tarihi paket üzerinde yazılı olmalıdır

19-  Hastanenin talebi doğrultusunda istenilen uzunlukta ürün teslim edecektir.

SoUAl L-

4  - ENDOTRAKEAL (ENTÜBASYON) TÜP KAFLI NO:8 (AMELYT285)

I-                                                             Steril olmalıdır..................................................................                                                         "                             

2-  Tekli paketlenmiş olmalıdır.

3-  PVC’den imal edilmiş olmalıdır.

4-  Şeffaf olmalıdır.

5-  Latex içermemelidir.

6-  Endotrakeal tübün doğru yerleştirilmesine olanak sağlamak için siyah pozisyon çizgisi olmalıdır. olnfaTdT3^1 *ÜP entübasyon sıras!nda lubrikan madde gerektirmeyecek kayganlıkta ve atravmatik

8-  Tüp eğimi entübasyonu kolaylaştıracak şekilde olmalıdır.                                                ,

9-  Kaflı ve Kafsız boyları bulunmalıdır.

10-   Kaflı boylarda pilot balon bulunmalıdır.

11-  Tübün üzerinde derecelendirme çizgileri bulunmalıdır.

12-  Tübün üzerinde tübün boyu yazılı olmalıdır.

13-  Tübün üzerinde tübün iç ve dış çapı belirtilmiş olmalıdır.

14-  Tübün üzerinde x ray'da görülmesini sağlayan çizgi bulunmalıdır.

15-  Tüp murphy gözlü olmalıdır.

16-  Tüp oral / nasal kullanıma uygun olmalıdır.

17-  Tübün ucunda konektör olmalıdır.

18-  Steril olduğu, kaflı olduğu ve son kullanım tarihî paket üzerinde yazılı olmalıdır

19-   Hastanenin talebi doğrultusunda istenilen uzunlukta ürün teslim edecektir.

5  ■ LAPAROSKOPİK KLİP ATICI ORTA-BÜYÜK BOY 10 MM (GENLCR104)

1-  Disposable olmalıdır.

mm kapandıktan s^nafuzun^                                                                     rotasyon yapabümelidir.Çene açıklığı 4.52

3-  20 adet titanium klîp bulunmalıdır.

o£'dTrak 9SrÜntÜn0n b0zulmaması 0" «ir VOzeyi parlama yapmayan materyalle

itpfedtKSr 0lma“,r- Kliplerin bitBSİ s**™ S*"'" ocun* renk. indikatörün garoimesi ile

6-  Aletin çenesi görüş kolaylığı için açılı dizayn edilmiş olmalıdır.

İSSET*' 9lrin“ “e Ç'kln,"arm birbl™ *(ene**enmesini sağlayan süper inter look sistem,

8-  Dokuyu tümüyle İçine alabilmesi için kapanma ön uçtan arka uca doğru olmalıdır.

9-  Tetik mekanizması kademeli olmalıdır.

10-  Birim ambalaj üzerinde imal ve son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.

11-            Ürün  orjinal ambalaj teslim edilmelidir.

12-         Klrp      dokuyu tutmada yüzde yüz etkinlik sağlamalıdır.

13-         Kiıp                                                                                                                                                                dokuyu kavramadığında firma tarafından değişim yapılmalıdır.                                                                                                                                -

gerekirse ma^emenhı tümü0değlş^ya^facakt^r16^ “m° ,afa“a"                                                   -

15-                           Hastanemize yollanan ürünlerin son kullanma tarihi en az 4 yıllık olmalıdır.

srdfrs ssarsrkiip önce cene>e «“•

6  - HEMODİYALİZ KATETERİ GEÇİCİ ERİŞKİN SUBKLAVYEN (KALPDMR15)

1-                          Hemodiyaliz            tedavisi için kısa süreli damar yolu sağlamak amacı ile femoral vene uyaulanabilir olmalıdır.

2-                          Hemodiyaliz           kateteri mini kit şeklinde olmalıdır. Mini kit içerisinde;

a)          1    adet çift lümenli 11-12 Fr (+-) 20 cm double lumen kateter olmalıdır.(ölçüleri üzerinde işaretli olmalıdır)

b)        1     adet 0,038 x 70 cm J Flex Guıde Wıre olmalıdır.

c)        1     adet 18 G Introducer needle (uygulama iğnesi) olmalıdır.

d)        1     adetvessel dilatör olmalıdır.

e)        2     adet luer locklu enjeksiyon kapağı (kırmızı-mavi) olmalıdır.

3-         Çıft             lümenli kateter üzerinde arter yolu için kırmızı ven yolu için mavi renkli birer klemp bulunmalıdır.

4-                    Kateterin        priming hacimleri uzatmalar üzerinde belirtilmelidir.

5-                    Kateterin        yapıldığı malzeme poliüretan ve ısıya duyarlı Flexi-smooth olmalıdır ve uç kısmı vücuda zarar vermeyecek şekilde olmalıdır. Flexi smoth yapısından dolayı vücut sıcaklığında yumuşamalıdır.

6-          Mini         kit üzerinde katater uygulaması ve kullanımı hakkında bilgi veren prospektüs bulunmalıdır.

7-        İkili             steri! şeffaf ve orijinal ambalajında olmalıdır.

8-             Latex     içermemelidir