Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

Sıra

Eşyanın Nevi - Özelliği

Miktar

Türü

Birim Fiyat

Toplam Fiyat

1

C Kollu Röntgen Cihazı Kılıfı İyonize Radyasyon Tüp Tek Kullanımlık (Skopi Kılıfı)

200

Adet

2

Eeg Pastası

60

Adet

3

Ekg Kagıdı Rulo 50 Mm X 30 Mt (Petaş Kma 800)

30

Adet

4

Ekg Kâğıdı Z Katlı 110 Mm X 140 Mm (Nıhon Kohden)

600

Adet

5

Endoskopik Kamera Kılıfı

100

Adet

6

Hemodiyaliz Kartuş Filtre 222 O-Ringli İplik Sarma Geçirgenlik 1 Mikron Boyu 20 Inc

20

Adet

7

Hemodiyaliz Kartuş Filtre 222 O-Ringli İplik Sarma Geçirgenlik 5 Mikron Boyu 20 Inc

20

Adet

8

Soda Lime 5 Kg

20

Adet

9

Ekg Kâğıdı Z Katlı 280 Mm X 210 Mm (Schıller)

50

Adet

10

Spo2 Cihazı Prob Sensörü Pediatrik Tek Kullanımlık (İnfunix Marka)

100

Adet

11

Ekg Mandal Seti 4'lü Yetişkin

30

Adet

Sıra

Eşyanın Nevi – Özelliği

Miktar

Birim

TEKNİK ŞARTNAME

1

C KOLLU RÖNTGEN CİHAZI KILIFI İYONİZE RADYASYON TÜP TEK KULLANIMLIK

(SKOPİ KILIFI)

200

Adet

C KOLLU SKOPİ CİHAZI KILIFI TEK KULLANIMLIK TEKNİK ŞARTNAMESİ

• 1- Sağlık tesisindeki C kollu röntgen cihazı ile uyumlu olmalıdır.

• 2- Malzeme lateks içermemelidir.

• 3- Kılıf şeffaf PE den mamul olmalı, medikal amaçlı kullanımlar için uygun olmalıdır.

• 4- Malzeme etilen oksit veya gamma sterilizasyon yöntemi ile steril edilmeli ve sterilizasyon tekniğine uygun paketlenmelidir.

• 5- Malzeme % 100 steril orijinal ambalajında kılıf aksesuarlarıyla birlikte teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanma tarihi, lot ve seri numarası olmalıdır.

• 6- Ameliyat sırasında sterilite bozulmadan her türlü ayarın kolaylıkla yapılabilecek incelikte ve yumuşaklıkta olmalıdır.

• 7- Kılıf kullanıcı tarafından kolayca takılabilmesi için özel katlanmalıdır.

• 8- Kılıfın çapı kullanılan skopiye uygun olmalıdır.

• 9- Kılıf alt veya üst kısım (Flat dedektör ) için kullanılabilir olmalıdır.

• 10- Kılıf uçlarında cihaza sabitlemek üzere kolay açılabilir bantlar olmalıdır.

• 11- Disposable Olmalıdır.

• 12- Değerlendirme için 1 adet numune istenmektedir.

2

EEG PASTASI

60

Adet

EEG TEKNİK ŞARTNAMESİ

• EEG elektrodlarının cilde sabitlenmesinde ve iletkenliği amacı ile kullanıma uygun olmalıdır.

• Polyoxyethlene20 Cetyl Ether, Polyoxyethlene20 Sorbiton Kalsiyum olmalıdır.

• Uzunluğu 2,5 m olmalıdır.

• Kameranın kolay geçmesi için kılıfta karton olmalıdır. Ve istendiğinde bir yere asılabilmesi için kartonda yuvarlak delik olmalıdır.

• Kılıf akordeon şeklinde iç içe katlanmış olmalıdır.

• Kılıf üçgen şeklinde kapama olmalıdır ve ucu preforeli olmalıdır. Yapışkan bandı olmalıdır.

• Kılıf steril tekli poşetlerde olmalıdır. Ürün tarihi, son kullanma tarihi ve ürünün üzerinde barkod numarası olmalıdır.

• Kılıflar 50 adetlik kutularda olmalıdır.

• T.C. Sağlık Bakanlığı TİTUBB kaydı ve Sağlık Bakanlığı onaylı olmalıdır.

3

EKG KAGIDI RULO 50 MM X 30 MT

30

Adet

EKG KAGIDI RULO 50 MM X 30 MT TEKNİK ŞARTNAMESİ

1- Kağıt Rulo şeklinde ve kolay koparılabilir özellikte olmalıdır.

2- Kağıt 50 mm genişliğinde 30 mt uzunluğunda olmalıdır.

3- Kağıtlar termal olmalı ve üzerinde grafikler net belirgin bir şekilde çıkmalıdır.

4- Kağıtta milimetrik kareler bulunmalıdır.

5- Kağıt ambalaj içinde bir rulo karton veya plastik üzerine sarılı olmalıdır.

6- Raf ömrü en az 2 (iki) yıl olmalıdır.

7- Petaş kma 800 cihaza uyumlu olmalıdır.

4

EKG KÂĞIDI Z KATLI 110 MM X 140 MM

600

Adet

TIBBİ VE TEKNİK ÖZELLİKLER

• Kağıt Z katlı şeklinde, kendinden girintili ve kolay koparılabilir özellikte olmalıdır.

• Kağıt 110 mm x 140 mm x 30 mt uzunluğunda olmalıdır.

• Kağıtlar termal olmalı ve üzerinde grafikler net belirgin bir şekilde çıkmalıdır.

• Kağıtta milimetrik kareler bulunmalıdır.

• Kağıt ambalaj içinde paketli olmalıdır.

• Kağıt NİHON KOHDEN ekg cihazına uyumlu olmalıdır.

5

ENDOSKOPİK KAMERA KILIFI

100

Adet

TIBBİ VE TEKNİK ÖZELLİKLER

• Kılıf şeffaf polietilen malzemeden üretilmiş olmalıdır. 8 mikron kalınlığında olmalıdır.

• Kılıfın eni 13-14 cm genişliğinde olmalıdır.

• Uzunluğu 2,5 m olmalıdır.

• Kameranın kolay geçmesi için kılıfta karton olmalıdır. Ve istendiğinde bir yere asılabilmesi için kartonda yuvarlak delik olmalıdır.

• Kılıf akordeon şeklinde iç içe katlanmış olmalıdır.

• Kılıf üçgen şeklinde kapama olmalıdır ve ucu preforeli olmalıdır. Yapışkan bandı olmalıdır.

• Kılıf steril tekli poşetlerde olmalıdır. Ürün tarihi, son kullanma tarihi ve ürünün üzerinde barkod numarası olmalıdır.

• Kılıflar 50 adetlik kutularda olmalıdır.

• T.C. Sağlık Bakanlığı TİTUBB kaydı ve Sağlık Bakanlığı onaylı olmalıdır.

6

HEMODİYALİZ KARTUŞ FİLTRE 222 O-RİNGLİ İPLİK SARMA GEÇİRGENLİK

1 MİKRON BOYU 20 INC

20

Adet

SU ARITMA SİSTEMİ İÇİN KARTUŞ FİLTRE TEKNİK ŞARTNAMESİ

• Hemodiyaliz ünitesi arıtma sisteminde kullanılmak üzere üretilmiş olmalıdır.

• Su arıtma sisteminde kullanılmak üzere 20 inc housinglere tam uygun O-Ring’li olmalıdır.

• Filtrenin yapısı eritilmiş polipropilen yapıda olmalıdır.

• Kesintisiz filament yapıda olmalıdır.

• Ürüne ait İSO belgesi olmalıdır.

• Ürünün teknik bilgileri etiketi üzerinde görülmelidir.

a – Nominal micron seviyesi

b – Size (inç veya mm birim cinsinden)

c - İç çapı (inç veya mm birim cinsinden)

d- ISO belgelendirme işareti

• Ürüne ait ısı ve kimyasal maddelerde kullanım tablosu olmalıdır.

• Ürünün dış muhafazası için kullanılan pvc vakumlu poşet olmalıdır.

7

HEMODİYALİZ KARTUŞ FİLTRE 222 O-RİNGLİ İPLİK SARMA GEÇİRGENLİK

5 MİKRON BOYU 20 INC

20

Adet

8

SODA LİME 5 KG

20

Adet

GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER

1. CO2 absorbe etme oranı minimum %22 olmalıdır.

2. Parçacıklar eşit büyüklükte ve 2-5 mm çapında olmalıdır.

3. En az %90 sertlik derecesine sahip olmalıdır.

4. En fazla % 0.4 oranında toz partikülü içermelidir.

5. % 14-18 oranında nemli olmalıdır.

6. Tükenmeye başladığında rengi beyazdan mora dönüşmelidir.

7. Kg başına en az 110 litre CO2 absorbe edebilmelidir.

8. % 2-5 Sodyum Hidroksit içermelidir.

9. % 80 üzerinde Kalsiyum Hidroksit içermelidir.

AMBALAJLAMA VE ETİKETLEME

Orijinal, kolay taşınabilir, 5 Kg ışık ve hava geçirmeyen bidonlarda paketlenmiş olmalıdır. Ambalaj üzerinde üretim bilgileri ve son kullanım tarihi belirtilmelidir.

GARANTİ ŞARTLARI: Ürünler teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl garantili olmalıdır.

9

EKG KAĞIDI Z KATLI 280 MM X 210 MM (SCHILLER)

50

Adet

TIBBİ VE TEKNİK ÖZELLİKLER

• Kağıt Z katlı şeklinde, kendinden giritli ve kolay koparılabilir özellikte olmalıdır.

• Kağıt 280 mm x 210 mm boyutlarında olmalıdır.

• En az 200 yaprak kağıt bulunmalıdır.

• Kağıtlar termal olmalı ve üzerinde grafikler net belirgin bir şekilde çıkmalıdır.

• Kağıtta milimetrik kareler bulunmalıdır.

• Kağıt ambalaj içinde paketli olmalıdır.

• Kağıt SCHILLER ekg cihazına uyumlu olmalıdır.

10

SPO2 CİHAZI PROB SENSÖRÜ PEDİATRİK TEK KULLANIMLIK

(İNFUNİX MARKA)

100

Adet

TIBBİ VE TEKNİK ÖZELLİKLER

1- Ürün hastanede bulunan İNFUNİX marka cihaz ile uyumlu olmalıdır.

2- Prob pediatrik hastalarda kullanılabilir olmalıdır.

3- Vücut ısısı düşük hastalarda da doğru ölçüm yapmalıdır.

4- Hastanın parmağından oksijen saturasyonu ve nabız ölçümüne uygun olmalıdır.

5- Prob hasta cildine uygun antialerjik özelikte olmalı ve LATEKS içermemelidir.

6- Ürün sadece probdan oluşmalı ve ara kablo ile uyumlu çalışmalıdır.

7- Prob tekli paketlerde olmalı ve ambalaj üzerinde, üretim tarihi, son kullanma tarihi bulunmalıdır.

8- Ürün disposable olmalıdır.

9- Cihazda sorunsuz çalışmalıdır.

10- Çıkarılıp takmalara karşı dayanıklı olmalıdır.

11- Probun parmağa takılan kısmı yumuşak silikon malzemeden yapılmış, hastanın parmağında kan akışını zorlaştırmayacak yapıda olmalıdır.

12- Prob floresan ışığından ve harici parazitlerden etkilenmeyip su geçirmeyen yapıda olmalıdır.

11

EKG MANDAL SETİ 4'LÜ YETİŞKİN

30

Adet

TIBBİ VE TEKNİK ÖZELLİKLER

1. Mandallar ekg çekiminin yapılmasına uygun olmalıdır.

2. Mandalların yüzeyi pürüzlü ve delikli olmamalıdır.

3. İletkenliği yüksek olmalıdır.

4. Bağlantı noktası sayesinde düz pim, banana ya da çıt çıt uçlu kablolara takılabilmelidir.

5. Mandalların tüm metal yüzeyi gümüş – klorür (Ag/AgCI) kaplı olmalı ve metal kısımları paslanmaz olmalıdır.

6. Ekg mandalları dörtlü set halinde takım olmalıdır.

7. Mandallar yetişkin hastaların kullanımına uygun olmalıdır.