Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

yOT >ı»hr»Kİtf1n h

1. TrUirSiHa Fltıüan KDV İUrtf »Târfc Lifmu etersk >TrUrrrh:İr.

2-S<na(l, ItAtuıb %t ı«u V«»( bulunaujm »UlArr ^«irrtrodimo* sluiM.oarAltr.

Nutkun* lonHİdİti nuaup* m Uu tünü* uimaitu b>n«ifl< |Cod«fiU<(U(r.

4>L’BB k*pM«tn4la )cr sluı Orûnktia uk bstnta L’BB kjydt yrirrii elBa.tıp, !<Uin dmKk'KtıalaUt fırm* U«ı»»<l« t traı {irauUr İdn. arttki ««}-• ilk*Ul<ı unrınUM l^BB tfr alt b«}11 obrak wm»t*Miın ol««w cmkj»rUrdir.

5. n«kW>ft.«a TKHK »on «.l»l «I? Urth vt OOQM*«am ta)H, fmJJfle». TBB rn»U,mri,t Kta n.»»Urm • TIBbt CH( 7 S.VTT5 YFKİ mni H tK Hrt Gft FWtM it itUin«ri lU hltüiit %urm»Un |mk»rk»nli«.

6. bl<kSl<rİt>ı«^ bötÜM k3U«İMT dife<Uk5rri kstrsüMt uUlf-tr«ba]rkr.

«liMİa UflU lOa m«i mla hmUr. kut» uww %t lOa oUua |M<ricTİ »i«orU |kxrUri ohirOnde kal» Uti’Tlmjn sitlir.

S.idsrv«u «Slltliarti atıp aİH»>kU T}rablf-kM»ıı alasLla >rrbf<ııir.FU«uUr UUlf MOMklf tu bAlatO natomıür.

9-Dri(rWodtr«ın«U halta iaUa . v«xla Md bâıöMök an «j»r*i bakMun^M t*pUaı n>«t n«»uu (6rr >»pıl»bUmUJr.

IO>.UU«Mrl*r Drp« Utnt»UJrJ>rp«%« Utmam İk llfUi tOa Uı>au Y.b.titl«rl«r rirmai s aJnir.

I l'THiU >rr*n flraa S.U.TJıAUl«ıkn tm^Snct İdart tanrımlın i»İnH ya|Mtaca|ifiı ksbui ftMK u>ıhr.

t2- .U<aİar.Ufl Oıtİ««chnaua yİatİHi sUafumlaB. idartaû Urarı«Hİ<R ^(riUa wnn«> MİnOra »On kvtiumU inliaalı >ap4ı>a.»«n Mttltr tein kUrtaU kipMt»ı itk uranı iptal Hac tuUıoa FlrmaUr (rUif vrmekk bv k&kafi iabul rf aU uvılır.

U-.iıa HİUnMât kalan Rraa alıan üİtUa oUnk ılöınıW;Kc|t f«(ur»da awUn»«nİN barUil nua«rM U* SIT Koduna beMnwkJlr. T«Ja»a<l n*wa bvnUr» SUT büUaUn dosnıltınunU^ daim ftloiİrUah alajuMİaa »fv»Judof, Cfri «ka« kunıau birkod ve SVT kodUrmuı nIntWla«J llt UcUl »J«nkTtTl 0B katııimu nas aİMdıimJ«a .hatUormU Uami bakı>Ml«nm»alaH>><ak.BRiUakitfuauabrriıaıı«ibtrwi^a»{uacbark«dt*SLTkadnn«adoincUn*«ıiiitıutnpti»dmkK«nM«iM>-ap*>KBMhBUfMİt»luMurarA*d«ıd}l«l<latTUrarıncIjndal«Uarlk^nnu«arOniHifafrk.M«a«vapıha Mi« lopti fdilrn tarann um»*i aha ııpOan (İraMİan tsh»İİ ««lUM»kık. rıma trVJir^TrarU* hu bCkiBfl kabsi Kab vyıitr.

14- Sm UUiT >«mc »dmt ktritindr Inlia »dilarıva tfUirifr dr|«r!nuilra«'r almaa; »rakltf.nnaatar UUlf ^ >ra«U« bo hûlaâ kabul «tal* H.Mkr.

ISB«kMtl4rausT.KJLK.BatkMi;4MUB27IUai5UritavO0Oi57O12C9u>-Uj)mı>Unfmi:n(r.nnMUnn UkiıTraanıOranU/{a utınalaa UrihiaU ](ib«r{>WSat>^Bak«nlıiı{SB.)dm iarvmumata vaptlankilup. ftulUkk hatUn «ia«Uk kuUamlan waUmtkrJ« UUif rdtUn barUd nuMn«<«ıl«n farİJı bir buUd Maaıauaa »ship ûrvu&a kulUnalaau aiMiunı btlura rdil ffUrka>d*dtt#<ıkÜr. Hraalar kunmuauta UUiT >*racU« b« ItSkaün Uasaıaı katıut rialt ta>ılr.

a kuriantlan autırarlrtf ail tn^koJUn «kUkUj oUrak

I^.Va»»yat waa mUkln Mnn aw&.^ kuUamİM aaü«aM4m alt rıtura UıRI fınu UraTcnJan autUks sartiıalm >'aptUıtı Urih tvıİMk «•r*U;k k/tUmk. fatun «n Unfına haUa adı »o}«dı. kuOandan aalıraktkrin ad< 51T kada. barkMİ auaarav ıvtılaaİKbr. Fatura arka Unrma te« aı

>a<H>ur>)HİHİır. D4H;.kİ m)iu faıU olup fal un arka t4m»âıtı taküok bc X* fhaunda bo* kaâ»da kaUn baıludlar japulmUrek atlnu m»UriUr»k twUaM>T ro |f« 7 |ûa Kmiod* UUia rdilarüdir. (Ekalk baHu>dla r»ıur*iar l<*Iioı almaa>*ntk. U(İU nma>a mal y»u »< bd« «dtt«rİalf.} FatyrMtn b*fkao*l bir ub^pit lı*u«n*«r inJla

t^Umrti miMU tıariana Uİmrcv oİMau duruaumla. rnura bedeliSCK n r«tım ediUmrt at *U koauM raiura bedeli İt(İİİ flraata âdeMir>(r*k. h«*uı>e OtMt *trma}t ktupUnaa trllr alsnk ka«dedtkr»Ulr. Flnu H bu alıa İ(ia (ekUr%rm*U( bu hûkmO kabul etah uvıltr. Alı« uklniade flraa alıaa konu »bn aaUrar yada aaUıaiuri
kulUmlifiMun MAn kunaaJ>fdı|ı MİMelrrr alt raiunmaı koart .>-»da knüi] halde JdartmU* brnnilen »Sr» ktminde 7 *ûfl 0‘eJ Cön) l»»lia rtaaet. yim falunuı karfa. po«ta vJb. daitiımda t.4>tMİur İm bu duruala İdırraum h«Hua|İ bir aırtuHjetl jtW*. beUnika »manda Jdartaae Uıfia edUanen falunı bedeJkrt ile U|Hld* nma

IdaiTsudra herkanft bâr hak t«da abak Ukp «ta»; rcekUr. Bu i*mu>U herhangi bir hokuU hak )-»d8 abnk UbbuJc twluna«;M|mRU b bu alıaa iftlnk KarUt kabul rtah lavıtır.

• TEKNİK ŞARTNAME TCM MADDELERİNE ÜVUliN TRCN TEKI.IF ETİ IfilMlZİ k.ni’L VE BEV,VN EnKHlZ.II7A VE K.VŞE :

ARTROSKOPİK ACL, PCL, MENİSKÜS VE KIKIRDAK TAMİR SİSTEMLERİ MALZEME

LİSTESİ

EMİLMEYEN İÇTEN İÇE MENİSKÜS DİKİŞ SİSn.MÎ 'IHKNİK ŞARTNAMESİ

SUT KODU: AE2080

1. Sistem, O numara erimeyen sütura bağlanmış, serbestçe kayabilen, önceden düğümlenmiş 2 adet 4-5 mm arası PEEK polimer sütur bardan oluşmalıdır.

2. Sistem, anroskopik olarak dışarıdan düğüm atılmasına gereksinim duymadan kendi kendine düğümlenebilir yapıda üretilmiş olmalıdır.

3. Sistem tek kullanımlık steril paketler halinde üretilmiş olmalıdır.

MENİSKÜS SÜTUR KESİCİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

SUT KODU: AE2200

1. Ali inside menisküs dikiş sistemi ile birlikte kullanılmalıdır.

2. Düğümü ittirmeye, sıkıştırmaya ve kesmeye yarayacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

3. Tek kullanımlık steril paketler halinde üretilmiş olmalıdır.

HEM KEMİK HEM YUMUŞAK DOKU İÇİN KESİCİ SI lAVHR LiCU TEKNİK ŞARTNAMESİ

SUT KODU: AE2340

1. BladeMer seçim ve kullanım kolavlığı açısından değişik renklerde olmalı e takılan blade için hız aralığı ve aktif dakikadaki devir hızı (RPM) kontrol ünitesi üzerindeki ekrandan izlenebilmelidir.

2. Bu uçlar yumuşak doku bladeleri dizaynında ancak kemik dokuyu da tıraşlayabilecek sertliğe keskinliğe sahip uçlar olmalıdır.

3. Bağ tamiri yapıldıktan sonra noçplasti yapmaya imkan tanıyacak şekilde komşu dokuya zarar vermeyecek uç yapısına sahip olmalıdır.

KEMİK DOKU İÇİN BURR UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ

SUT KODU:AE2440

1. Artroskopik girişimlerde kemik dokuyu kontrollü olarak temizlemek için kullanılacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

2. Blade’ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından renk kodlarına sahip olmalıdır.

BİPOLAR RADYOEREKANS PROBU TEKNİK ŞARTNAMESİ
SUT KODU: AE2390

1. Artroskopik cerrahide kullanılma)a elverişli olmalıdır.

2. Doku içi ısıyı algılayan sensörü olmalıdır.

3. RE uçlar omuzda: rotator cutY, bursektomi, sinevektomi. capsuler release; dizde: notchplasti, ACL/PCL,
   siynevektomi ve yumuşak doku koagülasyonu operasvonlarında kullanılabilir özellikte olmalıdır.

4. Bipolar özellikle olmalıdır.

5. Aspiratör özelliği olmalıdır.

ARTROSKOPİK İRRİGASYON SETİ 1 EKNİK ŞARTNAMESİ
SUT KODU: AEIOIO

1. Artroskopide kullanıma uygun olmalıdır.

2. Eklem içi basıncı kontrol edilebilmelidir.

3. Tek kullanımlık basınç kasetleri halinde olmalıdır.

4. EO Steril, tek kat ambalajlı, uluslararası paketleme standartlarında olmalıdır.

5. Her türlü artroskopik kanüle uyumlu olmalıdır

L1 LİGAMENT STAPLE TEKNİK ŞARTNAMI Sİ
c AEJ03Ş

'^^^^^İ^âBVumdan imal edilmiş olmalıdır. ^

SS^Dialöâ^otomi opera^'onlannda da kullanılabilmelidir.

3. Ürünün sıı1 tasarımı düz yapıda olmalı, bacak yapısı ürünün tibiadan çıkmaması veya gevşememesi için ters dişli olmalıdır.

4. Ürün tekli ambalajda steril halde üretilmiş olmalıdır.

5. Ambalaj üzerinde referans numarası, boyutu. CF. amblemi bulunmalıdır

ENDOBUTTON TEKNİK ŞARTNAMESİ SUT KODU: AE1090

1. Ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda yumuşak doku greftlerinin femoral fiksasyonunda kullanılmalıdır.

2. Greftin ortasından geçip grefti asacak şekilde düğümsüz (continous loop) polyester liflerden yapılmış bir ipliğe sahip olmalıdır.

3. Vida yapısında olmamalıdır.

4. İmplant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

5. İmplant tekli steril paketlerde kullanıma hazır halde üretilmiş olmalıdır

FEMORAL TESPİT REVİZYON DÜĞMESİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ SUT KODU: AE1050

1. Ön ve arka çapraz bağ rekonstrüksiyonunda yumuşak doku greftlerinin. anterior femoral korteks zayıflığında veya revizyonunda tespit düğmesinin güvenli yerleşimini sağlamalıdır.

2. Femoral tespit düğmesinin üzerine monte edilerek enini en az 2 mm ve bo unu en az IO mm büyütmelidir.

3. Femoral korteksteki kanal çapının 10 mm e kadar olması durumunda bile yeterli stabiliteyi sağlamalıdır.

4. Titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

5. İki delikli olmalıdır.

ARKASI DELİKLİ KILAVUZ TELİ TEKNİK ŞARTNAMESİ SUT KODU: AE2310

1. Bir ucu trokar tipte, diğer ucu greft fiksasyonunda iplerin geçmesi için delikli yapıda olmalıdır.

2. Paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır.

3. Tek kullanımlık steril paketler halinde üretilmiş olmalıdır.

TİBİAL TÜNEL İÇİN DÜBELLİ FİKSASYON VİDASI SUT KODU: AE1570

1. Greftin tibial tünel içi fiksasyonda kullanımı için tasarlanmış olmalıdır.

2. Mataryali peek olmalıdır.

3. Kanatlı dübel ve peek vida olarak iki kısımdan oluşmalıdır

4. Kanatlı dübellerin 5-12 mm arası tünellerde kullanılabilecek çeşitli ölçü seçenekleri bulunmalıdır.

5. Greft çapına uygun en az 4 adet boy seçeneğine sahip olmalıdır.

6. Steril paketler halinde olmalıdır.

ACL REKONSTRÜKSİYONUNDA TİBİAL TARAF İÇİN GREFT TESPİT VİDASI TEKNİK

ŞARTNAMESİ

SUT KODU: AE1750

Yivda yivleri keskin olmalıdır.

Vidalar başlı yapıda olmalıdır.

Titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

4. Greftlerin tibial tarafa tespitinde kullanılan iplerin sabitlenmesini sağlamalıdır.

5. Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanılabilmelidir.

6. Tek kullanımlık steril paketler halinde üretilmiş olmalıdır.

7. Paket üzerinde ürünün adı .sterilizasyon tarihi.boyutları bulunmalıdır.

GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİKLERİ TT:KMK ÖZLLLİKI.T.Rİ
SUT KODU: AE2220

Itra yüksek moleküler ağırlıklı (UHMW). örgü (multifılament) sütür teknolojisi ile polyesterden

i^ıal edilmiş olmalıdır. ^

türler, en az 95 cm uzunluğunda ve lAnumara kalınlığında olmalıdır,

f^et renk seçeneği olmalıdır.

4. Tekli paketlerde ve tek kat etilen oksit yöntemi ile steril edilmiş olmalıdn-,

5. Son kullanma tarihi (sterilizasyon süresi) en az 2 yıl olmalıdır.

ACL-PCL REKONSTRÜKSİYONUNDA FFZMORAL VE TİBİAL KANAL İÇİN EMİLEBİLİR HA KAPLIİNTERFERANS VİDASI SUT KODU: AE1630

1. Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanılabilmelidir.

2. Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılabilmelidir

3. Vida polilaktikasit /hidroksiapatit(HA/PLLA) yapısında olmalı ve 2 ile 4 > ıl içerisinde emilebilmelidir.

4. Vidaların uzunluğu 20-35mm arasında ölçü seçeneklerine sahip olmalıdır.

5. Vidalar 6-12 mm çapları arasında olacak şekilde ölçü seçeneklerine sahip olmalıdır.

6. Yida yivleri keskin olmamalıdır.

7. Vidalar başsız yapıda veemilebilir olmalıdır.

8. Vidalar kanüllü olmalıdır.

9. EO ile steril edilmiş ambalajlarda bulunmalıdır.

ULTRABUTTON AYARLANABİLİR TESPİT CİHAZI SUT KODU: AEI070

1.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

8.

9.

10.

12.

ACL, PCL, LCL, MCL, posterior oblik ligament. llliotibial band tenodezi, Patella tendon tamiri, VMO (vastus medialis oblik) ilerletme ve eklem kapsül kapatma rekonstrüksiyonunda yumuşak doku greftlerinin femoral fıksasyonunda kullanılmalı ve ayarlanabilir bir sistem olmalıdır.

Revizyon implantıyla uyumlu çalışabilmelidir.

Greftin ortasından geçip grelti asacak şekilde ayarlanabilir (L'HMWPE) polietilen süturdan yapılmış bir loop'a sahip olmalıdır.

Greftin oturduğu beşik kısmının sütur çapı 1-2 mm arasında olmalıdır.

Bir adet takla ipi olmalıdır.

Loop’un yük taşıyan kısmının grefti koruyan bir tasarımı olmalıdır.

4500 periyot hareketinde (cycle) displasmanı 3 mm'den küçük olmalıdır.

Cihaz en az 1700 Newton güç taşımalıdır, împlant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

Düğmenin boşta kalan deliklerinde konumlandırılmasına yardımcı #2 polyester materyalden oluşmalıdır.

Tek elle redüksiyona izin vermelidir.

İmplant tekli steril ve kullanıma hazır halde paketlerde olmalıdır.

w

.s