Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

TEKLİFLERİNİZİ BU FORM ÜZERİNDE DÜZENLEYEREK TESLİM EDİNİZ! AYRI BİR FORM

DÜZENLEMEYİNİZ! _____________________________

NOT: Teklifi verilen ürün "Ürün Takip Sistemi (ÜTS)" kaydı bulunması zorunludur.

h23.002.01

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

S.B.U. Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi

ALKOL BAZLI CEP TIPI EL ANTİSEPTİK SOLUSYONU

1.  Ürün etken madde olarak etanol ve / veya n -propanol içermeli veya bunların kombinasyonundan oluşmalı, sıvı formca olmalıdır. Ürün içerisindeki alkol konsantrasyonu % 60 - % 95 arasında olmalıdır.

2.   Uzun süreli kullanımda bile ciltte kuruma ve çatlama gibi riskleri en aza indirecek gliserol, lanolin veya benzeri cilt yumuşatıcısı içermelidir.

3.   Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter türleri, Staphylococcus aerus ( metisilin dirençli suşlar dahil) ve Enterococcus türleri ( vankomisin dirençli suşlar dahil) gibi hastane enfeksiyonu etkeni olan dirençli bakteriler üzerinde bakterisidal etki gösterme özelliğine sahip

olmalıdır. Buna ek olarak fungisidal ve v rusidal ( Hepatit B ve Hepatit C virüsleri, Human Immunodeficiency Virüs dahil) etki göstermelidir. Ürünün Ulusal ve Uluslararası akredite labaratuvarlar tarafından test edildiğine dair mikrobiyolojik etkinlik test raporları olmalıdır. Yüklenici bununla ilgili belgelerin orjinali veya noter tasdikli suretini ihale dosyasında bulundurmalıdır.

4.   En fazla 30 ( otuz ) saniye içinde hijyenik el antisepsisi sağlamalıdır. Bununla ilgili klinik raporlar teklif ile birlikte sunulmalıdır.

5.  En az 2 yıl raf ömrüne sahip olmalıdır.

6.   Hastanedeki PVC yüzeyler üzerine döjküldüğünde leke bırakmamalı, zarar vermemelidir.

7.   Ürün plastik 100 ( yüz ) mİ ambalajlarda, cepte taşınabilir ( cep tipi) olmalı, ambalajlar orijinal kilitli, kapaklı olup üzerinde ürünün adı, kullanımı, yan ve toksik etkilerine ilişkin uyarılar ( Türkçe olarak )J üretim tarihi, son kullanma tarihi ve seri numarası olmalıdır.

8.   Ürünün keskin ve rahatsız edici kokusdı bulunmamalıdır.

9.   Ürün aldehit, fenol ve türevlerini içermemelidir.

10.   Numune olarak en az 5 adet ürün verilmelidir.

11.  Alımı yapılacak ürünün T.C. Sağlık Bşkanlığı tarafından onaylı Biyosidal Ürün Ruhsatına sahip olması gerekmektedir.

12.   Dermatolojik test raporu yapılmış olmalıdır. Ellerde alerjik reaksiyonlara ve cilt irritasyonuna neden olmamalıdır.

13.   Rastgele yapılan teslimatlarda gerekli görülürse 10 farklı numuneden hastanenin belirlediği laboratuvarlarda alkol ölçümü iştenebilecektir.Ücret firma tarafından karşılanacaktır.

14.   Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona drmiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine üç ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, en geç 15 gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.