Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

 

 

Sıra No	Birim Fiyata Esas İş Kaleminin Adı	Miktarı	Birimi	Marka	Birim Fiyat	Toplam Fiyat(TL)
1	Steril Eküvyonlu Çubuk	1000	Adet
2	Gaita Kabı	1500	Adet
3	Lamel	1000	Adet
4	Koagülaz Plazma Etda Liyofilize	5	Flakon
5	Kurutma Kağıdı	10	Paket
6	Balgam kabı	1500	Adet
7	Tüberküloz Maskesi	1000	Adet
8	EZN Boyama Kiti	15	Set
9	Anti Mikrobiyal Duyarlılık Diski
9a	Ampisilin (10 ug)	1	Kartuş
9b	Ampisilin+Sulbactam (10/10 ug)	1	Kartuş
9c	Amokxicilin+Klavulonicasid (20/10 ug)	1	Kartuş
9d	İmipenem (10 ug)	1	Kartuş
9e	Ceftazidim (10 ug)	1	Kartuş
9f	Cefotaxim (5 ug)	1	Kartuş
9g	Clindamicin (2 ug)	1	Kartuş
10	Malaria PF/Pan Antijen tanı kiti	100	Test
11	Malaria PF/PV Antijen tanı kiti	100	Test
12	Metil Alkol	5	Litre
13	tek kullanımlık Laboratuvar Önlüğü	200	Adet
14	Povidone İodine %10 Antiseptik Solüsyon (Baticon,Polyoo)30 mİ	6	Adet
15	Oksijenli Su (%3 A/H Hidrojen Peroksit) lOOml	10	Adet
16	Disposable Pipet lOml	100	Adet
17	Disposable Pipet imi	100	Adet
18	ATCC Standart Suş
18a	Enterococcus Faecalis	1	Adet
18b	Escherichia Coli	1	Adet
18c	Pseudomonas Aeruginosa	1	Adet
18d	Staphylococcus Aureus	1	Adet
					TOPLAM

 

Toplam fiyat yalnız TL'dir.

Şartlar tamamen okunup kabul edilmiştir.

ÖNEMLİ NOTLAR:

: ilan tarihi:

; En son teklif kabul tarihi :iO04/2019 tarih saat:10.00’a kadardır.

: Proforma faturalarda malzeme teslim tarihi belirtilecektir.

: Teklifler Türk Lirası olarak verilecektir.

: Nakliye firmaya aittir.

: Birim fiyatlar üzerinden teklif ettiğiniz toplam bedel K.D.V hariç belirtilecektir.

; Usulüne uygun olmayan teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

İrtibat Adresi: Osmaniye İl Sağlık Müdürlüğü İrtibat Tel: 0328 826 11 63 (2270)

Mail:dogrudantemin80@gmail.com EK: Teknik Şartname ektedir.

 

STERİL EKÜVYONLU ÇUBUK

1. Tekli ambalaj içinde steril plastik tüp ve steril plastik saplı eküvyon çubuğu bulunmalıdır.

2. Gama ışım ile sterilize edilmiş olmalı ve sterilizasyon sertifikası bulunmalıdır.

3. Laboratuvara teslim tarihinde itibaren ürünün son kullanma tarihinin dolmasına en az 3 yıl olmalıdır.

4. İhale anında 1 (bir) adet örnek numune getirilecektir.

 

 

 

Üipi^Te^;i22317

 

Oi

 

 

 

GAİTA KABI

 

1. Hacmi 30 cc’den az olmalı

2. Vida kapaklı, renkli ve koku vermeyecek şeklinde plastikten olmalı.

3. İhale anında 1 (bir) adet örnek numune getirilecektir.

 

 

Osmaniye Halk Soğlıg

ı.ür.S^h

Tı'ob, iviikrî)b^

Dip.Tei>.İM^22317

 

 

 

 

LAMEL

LLamlar kaliteli optik, saydam ve renksiz camdan imal edilmiş olmalıdır. 2.0rjinal ambalajında tozsuz ve neme karşı jelatin içinde olmalıdır 3.20x20 mm ebatlarında olmalıdır.

100. adet/paket olacak şekilde orijinal paketinde teslim edilmelidir.

S.Bir kutuda en az 10 paket içermelidir.

 

 

 

Osmaniye Halk Sağlımı Labontı

Uzm. D r{S^zc^ R h

Tıbbi Uzmanı

Dip.Te^^l22317

O

 

 

 

 

KOAGULAZ PLAZMA EDTA (LEOFİLİZEI

1. Staphylococcus aureus'un serbest ve bağlı koagulazını tespit etmek amacı ile tavşan plazması içermelidir.

2. Kutu içerisinde testin uzun süreli saklanması durumunda bozulmaması için içeriğin leofîlize halde olması gerekmektedir.

3. Yaklaşık %0,1 EDTA ve % 0,8 sodyum klorür içermelidir.

4. Pozitif kontrol: Staphylococcus aureus ATCC 25923: Pozitif olmalıdır.

5.3-5 mİ küçük şişeler halinde olmalıdır.

6. Kutu üzerinde ürün orijinal adı, lot numarası, son kullanma tarihi ve üretici firma kodu olmalıdır.

7.Saklama koşullarına uygun olarak getirilmeli, orijinal ambalajında, açılmamış, hava almamış olmamalıdır.

2. Ürünün TITUB kaydı olmalıdır. TITUB zorunluluğu yoksa bunu ihale dosyasında belgelendirmelidir.

9. Teslimat sırasında ürün ile birlikte teslim edilen lot numarasına ait analiz ve sertifikası verilmelidir.

10. Teslim edilen malzemelerin son kullanma tarihleri, teslim tarihinden itibaren en az 1 (bir) yıl olmalıdır.

2. Miadı 3 aydan daha az kalan ürünler daha uzun miadh ürünlerle ihale süresi bitmiş olsa bile firma tarafından değiştirilmelidir.

12. Ürün teslimatı ihtiyaca göre peyderpey yapılmalıdır.

13. Firmalar teklif ettikleri malzemelerin birer örneklerini orijinal kutuları ve ambalajları ile birlikte laboratuvara teslim edecekler ve bu malzemeler laboratuvarda değerlendirilecektir. Uygun olmayan ve/veya deneme sonucunda optimum verim alınamayan malzemelerle ilgili teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

 

 

Osmaniye HalK Scğte Laboratııv n.

Uzm.Dr.^cûMURKc^i^

Tıbbi ivliW

Dip.Tes.

 

îicyji Uzmanı l223İ7

 

 

 

 

KURUTMA KAĞIDI

 

1. 40x40 cm boyutunda olmalıdır.

2.250 adet/paket olacak şekilde orijinal paketinde teslim edilmelidir.

3. Kağıtlar orijinal ambalaj da olmalıdır.

 

 

 

YJ

 

Osmaniye Halk Sailı|ıLabofa‘"'"';

 

;lı|ı LaDordvu-

AîMÜHKtR

^û^iVmanı

 

 

 

BALGAM KABI (SANTRİFÜJ TÜPÜ 50 ML.) TEKNİK SARTNAMESt

 

1. Steril olmalıdır.

2. Balgam kabı konik tabanlı ve 50 mİ. hacimli olmalıdır.

■ 3.Polstriren, polipropilen veya arıtılmış polipropilenden imal edilmiş olmalıdır.

4.5-50 mİ. arasındaki hacimler, tüp üzerinde 5 mİ aralıklarla belirgin bir şekilde derecelendirilmiş olmalıdır.

S.Kapagı vidalı ve sızdırmazlık özelliğine sahip olmalıdır.

6.Santrifüj tüpleri her türlü çarpmaya ve darbelere dayanıklı olması için gövde yapısının et (cidar) kalmhğı en az 1.8 mm. olmahdır.

7.3000xg de en az 30 dakika santrifüj edildiğinde kırılmaz, çatlamaz ve sızdırmaz olmalıdır. 8.30+2mm çapında, 115+ 3mm boyunda olmalıdır.

9. Şeffaf olmalıdır.

10. Kabm üzerinde kağıt etiket bulunmalıdır. Etiket yapısı üzerine yazılan yazının kolayca silinebileceği parlak cinste olmamalıdır.

2. İhaleye katılan her bir firmanın numuneleri kurulacak teknik komisyon tarafından incelenecek ve yukarıdaki özellikleri kapsamayan numuneler dikkate alınmayacaktır. Gerektiğinde incelemeyi yapan teknik komisyon uygun göreceği bir laboratuarda ürünün plastik analiz raporlarının yaptırılmasını firmadan ister.

12. Balgam kapları, her bir balgam kabı ayrı ayrı poşetlenmiş halde en fazla lOO'lük kutular içinde ambalajlanmış olarak teslim edilmelidir.

13. îhale anında 1 (bir) adet örnek numune getirilecektir.

14. Ürün miadı teslim tarihinden itibaren en az l(bir) yıl miadlı olmalıdır. Kurumumuz tarafından 1 (bir) ay kala haber verildiğinde ihale süresi bitmiş olsa bile yeni miadlı ürünler ile değiştirilir.

 

Osmaniye Halk Sagbgı

Tıbbi Uzmanı

122317

Ökkeş Djru

Kii

Halk Saâl

 

 

 

TÜBERKÜLOZ MASKE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Maskeler EN 149:2001 standardına uygun ve FFP3 sınıfında olmalıdır.

2. Maskeler üzerine nefes verme sübabı bulunmalıdır.

3. Maskelerin kafa bantları poliizopren, burun mandalı aliminyum, filtresi polipropilen ve burun yastığı poliüretan olmalıdır.

4. Her bölümde aynı gerginliğe sahip kafa bantları sayesinde, maskeler her türlü kafa yapısına uyumlu olmalıdır.

5. Maskeler nefes almayı kolaylaştırıcı ve çökmeden kaynaklanan form bozukluklarının önüne geçici 3 panelli tasarıma sahip olmalıdır.

6. Maskeler kafa ergonomisine uyumlu, ağız ve burnu içine alacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

T.Maskeler depolama sırasında, kirlenmeyi önlemek için tek tek paketlenmiş olmalı ve paketlerin üzerinde maskenin resimli takma talimatları, maskenin standardı ve kategorisi okunabilir olmalıdır.

S.Üretici firma tarafında maskelerle beraber maskelerin takılmasını gösteren "Maske takma talimatları posteri" de beraberinde verilmelidir.

9. Maskeler Avrupa topluluğu Direktifi 89/686'nm 10 vel 1A maddelerinde belirtilen temel güvenlik gereklerine uygun olmalıdır.

10. Maskeler çapı 0.02 mikrona kadar olan tüm ince toz ve su bazlı aerosollere karşı koruma sağlamalıdır.

11. Maskeler katı zerrecik ya da su bazlı aerosollere karşı "Avrupa Güvenlik ve Sağlık İdaresi"nin EH40 başlıklı rehberinde tanımlanmış olan Eşik sınır değerin 12 katma kadar olan konsantrasyonlarda kullanılabilmelidir.

12. Maskeler latex içermemelidir, tüberkülozda kullanıldığına dair belgesi bulunmalıdir.

13. TİTUBB ve medula kaydı bulunmalıdır. SGK ve Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış olmalıdır.

14. Ürünün son kullanma tarihi ürünün tesliminden itibaren 2 (iki) yıl olmalıdır.

15. Kullanıcı bölümler tarafından tespit edilen uygunsuzlukların (ürünle ilgili üretim hatası, eksik parça veya malzeme hataları vs.) firmaya iletilmesi durumunda yenisiyle değişim yapmayı taahhüt etmelidir.

16. Miyadı dolması yaklaşan ürünlerde firma yenisiyle değişim yapmayı taahhüt etmelidir.

IT.İhale anında 1 (bir) adet numune gönderilmelidir.

 

 

Osmaniye Halk Sağlımı Labor?’<u
üzm.ür.SfcycM'iÜrtK
Tıbbı

Dip.Tes.^f22317

 

 

 

 

ERLICH ZIEHL NEELSEN (EZN) BOYAMA KİTİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Kit; EZN boyama yöntemi ile mikobakterilerin mikroskopla saptamasmı yapabilmek için gerekli tüm boyama malzemesini içermelidir.

2. Kitte kullanılan mikrobiyolojik boya çözeltileri uluslararası standartlara uygun olmalıdır.

3. Kit içerisindeki mikrobiyolojik boya çözeltileri 250 mİ lik plastik damlalıklı kapaklı şişelerde olmalı, herhangi bir dökülmeyi, akmayı engelleyecek koruyucu kapak sistemi bulunmalıdır.

4. Plastik şişeler kaliteli ve dayanıklı olmalıdır.

5. Kitteki plastik şişeler üzerinde tanımlaması (etiketi) olmalıdır.

6. Kit, sağlam karton kutular içerisinde, taşıma ve depolama sırasında bozulmayacak şekilde ambalajlanmış olmalıdır.

T.îstenildiğinde tamamı başta veya kısımlar halinde isteğe göre teslim edilebilmelidir. Taşıma, depolama sırasında bozulmayacak özellikte olmalıdır.

S.Kutu içerisinde yöntemin ve kitin özelliklerini, uygulamayı ayrıntılı anlatan kullanım yönergesi bulunmalıdır.

9. Bozuk kitler saptanacak olursa, firma tarafından en geç 1 hafla içerisinde değiştirilmelidir.

10. Kit ISO 9001:2008 ve ISO 13485:2003 kalite güvence sistemine sahip kuruluşlarca imal edilmiş olmalıdır.

1 l.Kit’in CE ve FDA onayı bulunmalıdır.

12. Kit ünitemizde denenmiş, kalitesi ve güvenilirliği ispatlanmış, uygunluk belgesi alınmış olmalıdır.

13. Boya işlemi sırasında ısıtma prosedürü uygulanmalıdır.

 

 

Osmaniye Halk Sa^ğ,

tq

C^ip.Tes.ı;^^22317

 

Ökkeş Dj^rul

 

Halk Sağlık

 

 

 

ANTİMİKROBİYAL DUYARLILIK DİSKİ (ANTİBİYOGRAM DİSKTE

1. Antibiyogram diskleri 50 disk içeren kartuşlar halinde olmalıdır.

2. Her kartuş üzerinde antibiyotik adı, kısaltması, kaç mikrogram antibiyotik içerdiği, son kullanma tarihi, üretici firma ve lot numarası orijinal etiketinde yazılı olmalıdır.

3. Her kartuş orijinal ambalaj içerisinde steril olmalı ve ambalaj içerisinde nemlenmeyi önleyici madde bulunmalıdır.

4. Antibiyogram diskleri EUCAST standartlarına uygun üretilmelidir ve ürünler Disk difuzyon (EUCAST standart disk difüzyon yöntemi) kriterlerinde bildirilen kalite kontrol inhibisyon çapı değerlerini sağlamalıdır.

5. Disklerin tamamı aynı marka olacaktır.

 

Osmaniye Halk Saflığı laborpr-

Tıbbi ıVlikhi^ojüji Uzmanı

Oip.7e^l22317

 

 

 

( « / . I

 

 

 

MALARIA PF / PAN (SITMA) ANTİJEN HIZLI TANI KITI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

 

1. Test, insan tam kan örneğinden HRP-II (histidine-rich protein II) spesifik Plasmodium falciparum ile pLDH (parasite Lactate Dehydrogenase) spesifik diğer Plasmodium türlerini (P.vivax, P.malariae, P.ovale) aynı test kasedi üzerinde ayırt ederek ayrı ayrı kalitatif olarak gösterebilme özelliğine sahip olmalıdır.

2. Kit, monoklonal ve polikonal antikorlar kullanarak antijenleri tespit etmeli, rahat ve kullanışlı olarak uygulanabilmesi ve kontaminasyonun önlenebilmesi için kaset formatmda olmalıdır.

3. Çalışma, kit haricinde başka bir malzeme ve test prosedürü santrifüj gerektirmemelidir.

4. Test kasetleri, neme karşı koruma sağlamak için ayrı ayrı alüminyumla ambalajlanmış olmalı ve her kaset ambalajı üzerinde orijinal olarak ambalaj içeriği, lot numarası ve son kullanma tarihi ayrıca belirtilmelidir.

5. Test kasetinin doğru çalışması ve nemden hiç etkilenmemesi için alüminyum ambalaj içerisinde nem koruma tabletleri bulunmalıdır.

6. Test 5|nl venöz veya parmak ucu tam kan numunesiyle çalışmalıdır.

T.Mikroskop ile yapılan karşılaştırma çalışmaları sonucu testin hassasiyeti (sensitive) Plasmodium falciparum için %99,7’den, diğer Plasmodium türleri için %95,5’den; özgüllüğü de (spesifısite) %99,5’dan küçük olmamalıdır.

S.Kitler, reaktifleri çalışabilmek için ısıtma veya soğutma ile oda sıcaklığına getirmeye ihtiyaç duymadan reaktifleri ve pozitif kontrolleri de dâhil olmak üzere 2 - 30 °C ’de oda sıcaklığında saklanabilmelidir.

9. Her bir kitin içerisinden ayrı ayrı, test kasetleri, tek kullanımlık numune çubuğu, test diluenti ve kullanım talimatı çıkmalıdır.

10. Test kiti Dünya Sağlık Örgütü tarafından tavsiye edilen referans bir test olmalıdır ve sensitivite - spesifısite sonuçları Dünya Sağlık Örgütü raporlarında yer almalıdır.

11. Üretilen her bir lot için dış kalite kontrol amaçlı. Dünya Sağlık Örgütü adına yapılmış olan lot kontrol belgesi sunulmalıdır.

12. Ürünü tedarik edecek olan firma, çalışma prosedürünü gösteren videoyu CD şeklinde vermelidir.

13.Son kullanma tarihi ürünün üzerinde belirtilmiş olmalı ve teslim tarihinden itibaren en az 1 (bir) yıl olmalıdır.

 

 

 

Osmaniye Halk Sağlığk! aboratuv .

Ş/cşn hlRh

Tıbbı ıviikıW]Vı^)ji üzmanı

DipJe^.)^S.22317

Okkeş Du

KL

 

 

 

MALARIA PF / PV (SITMA) ANTİJEN HIZLI TANI KİTİ TEKNİK ÖZELLtKT.ERt

 

1. Test, insan tam kan örneğinden HRP-II (histidine-rich protein II) spesifik Plasmodium falciparum ile pLDH (parasite Lactate Dehydrogenase) spesifik Plasmodium vivax türlerini aynı test kasedi üzerinde ayırt ederek ayrı ayrı kalitatif olarak gösterebilme özelliğine sahip olmalıdır.

2. Kit, monoklonal ve polikonal antikorlar kullanarak antijenleri tespit etmeli, rahat ve kullanışlı olarak uygulanabilmesi ve kontaminasyonun önlenebilmesi için kaset formatmda olmalıdır.

3. Çahşma, kit haricinde başka bir malzeme ve test prosedürü santrifüj gerektirmemelidir.

4. Test kasetleri, neme karşı koruma sağlamak için ayrı ayrı alüminyumla ambalajlanmış olmalı ve her kaset ambalajı üzerinde orijinal olarak ambalaj içeriği, lot numarası ve son kullanma tarihi ayrıca belirtilmelidir.

5. Test kasetinin doğru çalışması ve nemden hiç etkilenmemesi için alüminyum ambalaj içerisinde nem koruma tabletleri bulunmalıdır.

6. Test 5^1 venöz veya parmak ucu tam kan numunesiyle çalışmalıdır.

T.Mikroskop ile yapılan karşılaştırma çalışmaları sonucu testin hassasiyeti (sensitive) Plasmodium falciparum için %99,7’den, Plasmodium vivax için %95,5’den; özgüllüğü de (spesifısite) %99,5’dan küçük olmamalıdır.

S.Kitler, reaktifleri çalışabilmek için ısıtma veya soğutma ile oda sıcaklığına getirmeye ihtiyaç duymadan reaktifleri ve pozitif kontrolleri de dâhil olmak üzere 2 - 30 °C ’de oda sıcaklığında saklanabilmelidir.

9. Her bir kitin içerisinden ayrı ayrı, test kasetleri, tek kullanımlık numune çubuğu, test diluenti ve kullanım talimatı çıkmalıdır.

10. Test kiti Dünya Sağlık Örgütü tarafından tavsiye edilen referans bir test olmalıdır ve sensitivite - spesifısite sonuçları Dünya Sağlık Örgütü raporlarında yer almalıdır.

11. Üretilen her bir lot için dış kalite kontrol amaçlı, Dünya Sağlık Örgütü adına yapılmış olan lot kontrol belgesi sunulmalıdır.

12. Ürünü tedarik edecek olan firma, çalışma prosedürünü gösteren videoyu CD şeklinde vermelidir.

13.Son kullanma tarihi ürünün üzerinde belirtilmiş olmalı ve teslim tarihinden itibaren en az 1 (bir) yıl olmalıdır.

 

 

Osmaniye Halk Sağlığı Laboralu- ,

pci^TÜRKL.rt TıSbı ivlikrai^olüji Uzmanı Dip TesMo.122317

 

Okkeş DviĞI^^ûÇLO

^rumlusu

 

 

 

metil alkol

LMetanol % 99.8 saflıkta olmalıdır.

1. İt veya 2,5 It'lik kahverengi cam şişelerde teslim edilmelidir.

3. Kullammı en az 2 (iki) yıl olmalıdır ve bu süre içinde özelliklerini korumalıdır.

4. Ambalajda ürün bilgileri tam, doğru ve anlaşılır olarak ifade edilmeli, etiketlerde dili Türkçe olmalıdır.

5. Tüm yazılar alkol ve sudan etkilenmeyecek kalıcı özellikte, okunabilir renkte bir etiket olarak ambalaja sağlam olarak yapıştırılmalıdır.

 

 

f^hn

 

Osmaniye Halk Sağlığı Laboratu»-?

Uzm.Ür.^cfak TÜRKtrl TıLbi

Dip.Tes)fel22317

 

Okkeş Dur

 

’û/umfusu

 

 

 

TEK KULLANIMLIK LABORATUVAR ÖNLÜĞÜ (NON STERİT.^

1. Tek kullanımlık olmalıdır.

2. Önlükler tek tek non steril paketler halinde olmalıdır. Paketler üzerinde önlüğün beden numarası görülmelidir.

3. İnce, dayanıklı, terletmeyen özellikte olmalıdır. Non - waven spunbond malzemeden yapılmış olmalı ve yırtılmaya dayanıklı olmalıdır.

4. Önlüğün ön kısmında üzerinde ikinci bir bölümü olmalı ve bu ıslaklığı arka bölümüne geçirmez ve leke tutmaz özellikte olmalıdır. Aynı şekilde kol bölümlerinde de bu özellik olmalıdır.

5. Ön kısmından başlayıp arka ve bel bölgesinde bağlamayı sağlayacak şekilde bağ bulunmalıdır.

6. Önlüğün arka kısmında en az üç noktada ve boyun kısmında bağlamayı sağlayacak sağlam ip olmalıdır.

T.Bilek kısımları manşetli olmalı ve manşetler sağlam olmalıdır.

S.Biyolojik ve kimyasal etkenlerin geçişine izin vermemelidir.

9. Kişinin hareket kabiliyetini kısıtlamamalıdır.

10. Özel dizaynı sayesinde laboratuvar ortamında kullanıma uygun olmalıdır.

11. Ebatları L olacak, idarenin belirleyeceği sayılara göre teslim yapılacaktır.

12. İhale esnasında komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.

 

 

' fjhn

 

Osmaniye Halk SağüğUaborDtu''-^(

Uzm.ür.S^fnlÜKKbR

Tıljbi Uzmanı

Dip.T^s.f'@^22317

 

Ökkeş Du

Halk

 

 

 

POVİDONE İODİNE % 10 ANTİSEPTİK SOLÜSYON (BATİCON. POT.YOO vb.) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Ürün %10 oranında povidone iodine içerimelidir.

2. Bakterisid, virüsid, fungusid ve protozoid özelliğe sahip olmalıdır.

3. Cilt ve mukoza dezenfeksiyonunda, yara ve yanık yüzeylerde seyreltilmeden kullanıma_uygun olmalı, allerjik reaksiyon ve cilt imtasyonuna neden olmamalıdır.

4.30 cc'iik ışıktan korunmalı, kapağı iyi oturan, kilitli kapak sisteminde (yukarı çekilerek akışın sağlandığı geri itince akışın sonlandığı) veya özel püskürtme (pompalı) başlıklı cam/plastik şişelerde ambalajlanmış olmalıdır.

5. Ürün alkol içermemelidir.

6. Cilde sürüldüğünde su gibi akıp gitmemeli, ciltte antiseptik özelliğe sahip bir film tabaka oluşturmalıdır.

7.Solüsyonu dökerken, solüsyon şişenin dışından süzülerek akmamalıdır.

S.Üzerinde etken madde miktarları, hacmi, kullanım şekli, imalat seri numarası, saklama koşulları, son kullanma tarihi yazılı olmalı, üzerindeki etiket kolay düşmeyecek, kalkmayacak şekilde yapıştırılmış olmalıdır.

9.Ürünün son kullanma süresi teslim tarihinden itibaren iki yıldan az olmamalıdır.

 

 

yO(av-l^ ^A-HıKİ

 

 

 

 

 

oksijenli su (% 3 AJH HİDROJEN PEROKSİT)

1. Ürün %3 ‘lük a/h hidrojen peroksit içermelidir.

2. Yara ve yanık yüzeylerde seyreltilmeden kullanıma uygun olmalı, allerjik reaksiyon ve cilt irritasyonuna neden olmamalıdır.

100. ml’lik kapağı iyi oturan, kilitli kapak sisteminde(yukarı çekilerek akışın sağlandığı geri itince akışın sonlandığı) veya özel püskürtme (pompalı) başlıklı plastik şişelerde ambalajlanmış olmalıdır.

4. Üzerinde etken madde miktarları, hacmi, kullanım şekli, imalat seri numarası, saklama koşulları, son kullanma tarihi yazılı olmalı, üzerindeki etiket kolay düşmeyecek, kalkmayacak şekilde yapıştırılmış olmalıdır.

5. Ürünün SSYB tarafından toplanmasına karar verilmesi halinde; ürünün geri alınıp, toplanılan seri numaralılar dışındaki serilerle fiyat farkı aranmadan aynı miktarda firma değiştirmelidir.

6. Firma tüketilmemiş ürünü fiyat artışı gözetmeksizin son kullanılma sürelerinin dolmasına 3 ay kala yüklenici firmaya bildirmek kaydı ile bu solüsyonun şartnameye uygun yeni miatlıları ile en geç 15 gün içinde değiştirmelidir.

T.Siparişi verilen antiseptik solüsyonun teslim tarihleri itibariyle son kullanma tarihlerinin dolmasına en az 2 yıl olmalı, teslim edilen ürünler son kullanma tarihi karışık olmamalıdır. S.Oksijenli su bulunan plastik şişenin dış yüzeyi sağlam olmalı, kolay delinmemelidir.

9.Kullanım ve saklama koşullarında özel durumlar ambalaj kısmında belirtilmelidir. (Yanıcı, patlayıcı vs...)

 

Ati

 

 

öt?'

 

 

 

 

DİSPOSABLE PİPET (10 mriik)

 

1. Disposable pipetler tek tek ambalajlanmış şekilde olmalı ve her ambalajın üzerinde lot/seri numarası bulunmalıdır.

2. Disposable pipetler 10 mL hacimli ve 1/10 dereceli olmalıdır.

3. Pipetler polysytrene malzemeden üretilmiş ve dereceli olmalıdır.

4. Pipetler, lot/seri numarasının ve kalitesinin izlenebileceği yeterlilik/uygunluk sertifikasına sahip olmalı ve bu sertifikadan, en az uygulanan sterilizasyon standardı ve pipetlerin kesinlik (accuracy) değeri izlenebilmelidir.

5. Pipetler teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miyadlı olmalıdır.

6. Firmalar teklif ettikleri malzemelerin birer örneklerini orijinal kutuları ve ambalajları ile birlikte ihale anından önce Halk Sağlığı Laboratuvarına numune olarak sunacaklardır. Bu malzemeler laboratuvarda değerlendirilecektir. Uygun olmayan ve/veya deneme sonucunda optimum verim alınamayan malzemelerle ilgili teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

 

t

Ökkeş D

Kh

Halk Sağlı

 

 

 

DİSPOSABLE PİPET (1 mriik)

 

1. Disposable pipetler tek tek ambalajlanmış şekilde olmalı ve her ambalajın üzerinde lot/seri numarası bulunmalıdır.

2. Disposable pipetler 1 mL hacimli ve 0,1/1 dereceli olmalıdır.

3. Pipetler polysytrene malzemeden üretilmiş ve dereceli olmalıdır.

4. Pipetler, lot/seri numarasının ve kalitesinin izlenebileceği yeterlilik/uygunluk sertifikasına sahip olmalı ve bu sertifikadan, en az uygulanan sterilizasyon standardı ve pipetlerin kesinlik (accuracy) değeri izlenebilmelidir.

5. Pipetler teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miyadlı olmalıdır.

6. Firmalar teklif ettikleri malzemelerin birer örneklerini orijinal kutuları ve ambalajları ile birlikte ihale anından önce Halk Sağlığı Laboratuvarına numune olarak sunacaklardır. Bu malzemeler laboratuvarda değerlendirilecektir. Uygun olmayan ve/veya deneme sonucunda optimum verim alınamayan malzemelerle ilgili teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

 

 

/M

 

op

 

Ökkeş DıVu

K/i

 

 

 

ATCC STANDART SUS TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Üretici “The ATCC Licensed Derivative” programının üyesi olmalıdır.

2. Ürün kalite kontrol sertifikasında biyokimyasal profil yer almalıdır.

1. pellet Quantitative: <100 CFU / 0.1 mL inoculum içeren kutu şeklinde olmalıdır.

3. ürünlerin kalite kontrol sertifikaları,msds ve teknik dosyalarına markanın web sitesi üzerinden ulaşılabilmelidir.

4. Üretici firmanın ürünlerin kalite kontrolünü ISO 11133 standartmda belirtildiği gibi yaptığı deklerasyon belgesi olarak ihale dosyasında bulunmalıdır.

5. Firma ,bu ürünlerin uluslararası standartlara uygun üretim teknikleri ile üretildiğini gösteren belgelere sahip olmalıdır ve bu belgeler ihale dosyasında bulunmalıdır.

T.Ürünün son kullanım tarihi en az 1 yıl olmalıdır.

 

 

Ökkeş Dun

 

Halk S«

%

nımtusu