Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

İhale No 1839176
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Bursa Muammer Ağım Gemlik Devlet Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Bursa
İşin İli Bursa
Yayın Tarihi 8 Nisan 2019
İhale Tarihi 10 Nisan 2019 17:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 

 

Sıra

No

 

Malın / İşin Cinsi

.Miktar

Birimi

Birini Kiyat

Toplam Kiyat

1

KAN GRUBl GRUPLAMA

TAYINI (ABÜ+RH) TAYINI (FORWARD t-ABO RBVERSE GRUPLAMA

1000

TEST

 

 

 

Toplam

 

 

RKİ:Şartrıanıe( 4

NOT:

  1. * İslen ile

  2. Ödemele

  3. Malzeme

  4. Teklif süresi

 

) Ad.

 

Mal/malzeme/lıizmet gün içerisinde teslim edilecektir.

180 iş günü içinde ödeme yapılacaktır, srin UBB ve Sut Kodlan yazılması,

O gün geçerli olacaktır.

 

Kirma Adı İmza ve Kaşe

 

Cihatlı mah.Cihatlı
Telefon: Faks:


ok. no:207 Gemlik BURSA

 

 

 

A-GENEL ÖZE

  1. Teklif edile

  2. Test kartla

 

3- Test kartla

içersinde b

mikotüplet ;

 

4- Alınacak o

 

Forward

 

5- Kitler tekli

belirtilmiş
ömrü gib

sunulmalıdr

 

  1. Yüklenicile

olarak yap

  1. Sözleşme
    olacaktır,
    kullanma

tarafından
kontrolleri

 

  1. Teklif edil

tutarlı) so
dilüent, b

serumu,

bulunduru
yetecek m

  1. Her türlü c hatası dah

 

10- Arıza duı arıza gidet

 

Mehmet Al

Laboratbyar Biri

 

ooĞ;y^

SorumAsu

Bursa

 

KAN GRUBU TAYİNİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

 

LİKLER:

 

^ sistem jel santrifügasyon metoduna göre çalışmalıdır, kullanılmadan önce herhangi bir hazırlık evresi olmamalıdır.

 

içerisinde bulunan reaktifler (ABO / Rh / Keli vb.) monoklonal olmalıdır. Mikrotüpler

jlunan reaktifler kart üzerinde belirtilmiş ve gerekli reaktifler üretim aşamasında
; emdirilmiş olarak bulunmalıdır.

 

in test miktarları aşağıda belirtilmiştir CİNSİ

Reverse Kan Grubu Kartı

 

MİKTAR

 

1000

 

BİRİM (Test)

 

Test

 

edilecek cihazla uyumlu, kapalı ve orijinal ambalajlarında ve hangi testler için kullanılacağı )lmalıdır. Tüm kitlerin ad, marka, ambalaj. Üretici firma ve ülke, saklama koşulları, raf Özelliklerinin yer aldığı bir tablo ve kitlerin orijinal prospektüslerinden birer adet

 

teklif edecekleri kart formasyonunun yazılı olarak belirtecekler ve teslimatların eksiksiz

çaktır.

 

jresince alınan reaktifler ve kitlerin miatları teslim tarihinden itibaren en az 6 ay miadlı

itler hastanenin talebi doğrultusunda parti parti teslim edilecektir. Reaktifler ve kitler son

t ırihinden 3 ay öncesinde firmaya haber vermek kaydıyla miktarı ne olursa olsun firma

uzun miatlılarla değiştirilecektir. Reaktifler ve kitlerin ve kitlerle ilgili standart ve

hatalı sonuç vermesi durumunda, bu kitler firma tarafından yenileri ile değiştirilecektir.

cek reaktifler ve kitlerin birim test maliyeti hesaplanırken cihazda güvenilir (doğru ve
uçlar almak kaydıyla birim testte harcayacağı reaktif miktarı ile test sırasında harcayacağı

ffer, substrat, hücre, kalibratör, steril distile su, yıkama ve temizlik solüsyonları, kontrol

c rnek küveti, printer kağıdı ve kartuş gibi sarf malzemelerinin miktarları göz önünde

malıdır. Söz konusu sarf malzemeleri laboratuarın istediği peryotlarda çalışılan kit sayına
ktarda ücretsiz olarak verilmelidir.

 

narım bedeli (yedek parça dahil) ücretsiz yapılacaktır. Voltaj değişiklikleri ve kullanım olmak üzere tüm onarım bedelleri ücretsiz yapılacaktır.

umunda haber verildikten sonra en geç 72 saat sonrasına kadar arıza giderilecektir. Eğer emiyorsa cihazın yerine emanet bırakılacaktır.

 

Fatih UYİ

Laboratı,

 

,y


Uzm.Dr.&

Mikrübi'.oloj

SiciiNo;ÛK/3

Sursa Ge/'

 

 

 

  1. Cihazın k olarak kar

  2. Testlerle isteği doğr ücretsiz o

 

13- Test kartfen ve solüsyonlar gerekli görüldüğünde Kan Merkezinin müracaatı üzerine uzun miatlı ürünlerle c eğiştirilebilmelidir.

 

  1. Test kari değiştirilm

  2. Kartlar h

  3. Kartların kaydedici,

 

17- Yüklenici

ücret ve

yüklenici t

 

 

B-KULLANILC lK KİTLERE AİT TEKNİK ŞARTNAME:

 

1. Forvva

 

  1. Kartla

  2. Forvva reakti

 

c.

 

Kartte

edebil

 

e. Rever

göre i

C-KİTLER

Santrifüj

 

  1. 1 (bir) adet

santrifüj.

  1. Santrifüj ci

  2. Santrifüj ci

  3. Cihaz durdı

 

MehmefA

Laboratuv^ âr Bursa GemlikM^Ağh

 

ırulum ve montajı firmaya aittir. Deneme esnasında harcanacak kit ve solüsyonlar ücretsiz ■anacaktır.

Igili eğitim desteği mutlak suretle verilecektir. Eğitim kan merkezi sorumlu hekimlerinin ıltusunda tekrarlanabilmen ve eğitim esnasında kullanılacak test kartları solüsyonlar rak sağlanmalıdır.

 

arını tek tek kontrolü mümkün olamayacağından bozuk veya hatalı ürünlerin yenileri ile
!si kabul edilmelidir.

stanenin talebine göre partiler halinde teslim edilecektir.

:aklama koşulları oda ısısı değil ise en az 300 litre hacimli IVD özelliğinde, (ısı

larmlı) soğutucu sistem firma tarafından sağlanacaktır.

Dir 'dış kalite kontrol" programına bağlanmayı sağlayacak ve bunun için gerekli bağlantı,

f malzemeleri yüklenici tarafından sağlanacaktır. Ayrıca 'İç kalite kontrol" programı

rafından ücretsiz olarak karşılanacaktır.

 

d + Reverse Kan Grubu Kartı

 

içerisinde bulunan antikorlar monoklonal olmalıdır

d kan grubuna bakmak için A/B/AB/D(vı-)/D(vı+)/Ctl mikrotüpleri bulunmalıdır. Gerekli er mikrotüpler içerisinde hazır olarak bulunmalıdır.

bulunan anti-D mikrotüplerinden bir tanesi Dvı ve D'nin diğer zayıf varyantlarını tespit cek IgG+lgM yapıda antikor karışımı reaktifler içermelidir.

 

d. Al/B r îverse kan grubuna bakmak için iki adet nötral mikrotüp verilmelidir. Forvvard ve reverse grupla na testleri aynı veya ayrı kartlarla yapılabilmelidir.

 

; gruplama için gerekli eritrosit süspansiyonları, aylık periyotlarla ünitenin sarf miktarına
ili firma tarafından ücretsiz olarak temin edilmelidir.

,E BİRLİKTE KULLANILCAK SİSTEM ÖZELLİKLERİ

 

el santrifügasyon tekniği ile çalışan kartları santrifüj etmeye uygun olarak tasarlanmış

 

h 3zı aynı anda en az 24 kartı çevirebilmelidir.

h jzının ön panelinden bulunan LCD ekranda Devir/dakika göstergeleri bulunmalı,

u zaman kullanıcı sesli olarak uyarılmalıdır.

 

ÜOGAtVi

Sorumlusu

 

Labor

 

Fatih UYBA

 

yem

 

üzîü.Dr.2

Mikrobiyi'l

3İCİ! No ÜR/3

BnrS<T(';û


1r> YURL'KcN

Llil,

 

 

 

İnkübatör

  1. 1 (bir) adet

inkübatör.

  1. İnkübatör ci

  2. İnkübatör ci

  3. Cihaz durdu

 

Pipet

  1. Sistem ile bi

  2. Pipetin bası ı

 

Dispencer

  1. Sistem ile bi

  2. Dispencer

 

2İ santrifügasyon tekniği ile çalışan kartları inkübe etmeye uygun olarak tasarlanmış lazı 24 kartı kapasiteli olmalıdır.

lazının ön panelinden bulunan LCD ekranda Derece /dakika göstergeleri bulunmalı, u zaman kullanıcı sesli olarak uyarılmalıdır.

 

likte 1 (bir) adet otomatikpipet, sağ/sol elle kullanmaya uygun olmalıdır,

aralıkları 10-25-50nl olmalıdır.

 

Çalışma T; blası

 

  1. Kartların v için özel y

  2. En az 12 ö

Kart Okuyucii

 

Çalışılmış ola bilmelidir. Cihaz üzerind Çalışılmış ola

 

için çalışılc ı tüm testlere ulaşıla bilinmelidir.

 

Kullanıcı test Okuyucu Cihi

 

D-CİHAZIN IV DNTAJI

 

UZ( 'I

 

D.l. Cihazla

Banko

orijinal bo

D.2. Cihazla

kesintileri
D.3. Sistem

tarafından

E-EĞİTİM:

E.l.

belirlenm

verecektir

 

likte 1 (bir) adet dispencer, bir basımı 500^1 ayarlı olmalıdır.

rilecek olan LISS solüsyon şişelerine (100 pil ve 500 |il )uyumlu adaptörlere sahip olmalıdır.

 

örnek tüplerinin yerleştirilebilmesi l(bir) adet çalıma tablası, kartlar ve çalışma tüpleri valara sahip olmalıdır, nek tüpü ve 12 kart yerleştirilmelidir.

Cihaz (Reader)

 

kartları cihaza yüklenmesi sonrasında otomatik olarak tanımalı ve test sonucunu göstere ki görüntü kartın orijinal görüntüsü olmalıdır.

kart sonuçlarına istenildiği zaman ulaşıla bilinmeli, bir hasta için yapılan aramalarda hasta

 

lonuçlarma müdahale edebilmelidir, hastane otomasyon sistemine çift yönlü olarak bağlana bilinmelidir.

 

m montajı firmaya aittir. Cihazlar kurumun gösterdiği yere ücretsiz monte edilecektir,

ine yerleşimli olan ve orijinal taşıyıcı banko ve masası bulunmayan cihazlar için cihazın

utlarına uygun masa veya bankosu ilgili firma tarafından temin edilecektir,

m çalışması için elektrik, su gibi altyapı tesisatı kurum tarafından sağlanacaktır. Elektrik

e karşı gerekli önlemlerin alınması, kesintisiz güç kaynağı temini firmaya aittir.

Çin laboratuarda herhangi bir düzenleme veya altyapı değişikliği gerektiği taktirde firma

bu karşılanacaktır.

 

ihazı kullanacak personelin eğitimi firma tarafından sağlanacaktır. Eleman sayısının sine, eğitimin kimlere verileceğine ve eğitimin yeterli olup olmadığına kurum karar

 

 

Fatih ü V'-

LaboralıX'î

 

em


Uzm.Dr.Ze

Mikrobiyoloj

Sicil No:DR73j

Bursa Ger

 

 

 

  1. 2. Cihazın
    Türkçe ya
    edilmelidir

F-GARANTİ V

  1. l. Cihazla

olacaktır.

F.2. Arıza c
tarafından
ödenecekt

F.3. Cihazla

kalibre e

komisyonı

 

G-KABUL VE MUAYENE:

G.l. Cihazın nuayene ve kabulü hastanemizin muayene ve tesellüm komisyonunca yapılacaktır.

G.2. Muayeı e sırasında firma yetkilileri mutlaka bulunacak, cihazın şartnameye uygunluğu konusunda tereddüt c 'taya çıkarsa muayene komisyonu ikna oluncaya kadar deneme kullanımı yapılacaktır.

G.3. Muaye le sırasındaki her türlü çalışmanın tüm masrafları ve doğabilecek hasarların yükümlülüğü firmaya ai olacaktır.

G.4. Cihazın lastaneye kabulünde yaşının 10 yıldan fazla olmama koşulu aranacaktır.

 

Mehmet

Laboratuvar Bursa Gemlik M,

 

kullanım özellikleri, günlük ve aylık bakım kuralları ile teknik özellik ve uyarılarını kapsayan

ilmiş bir kılavuz olmalı, bu kılavuz yazılı ve elektronik ortamda laboratuara teslim

 

TEKNİK SERVİS:

, kullanılacak yedek parçalar dahil sözleşme süresince ücretsiz olmak kaydıyla garantili

urumunda 24 saat içinde müdahale edilecek, onarılamayan cihaz 72 saat içinde firma

yedek bir cihazla değiştirilecektir. Bu yapılmazsa her aksayan test maliyeti kadar ceza
r.

ilgili mevzuat hükümlerine göre akredite edilmiş kalibrasyon laboratuvarları tarafından
ilmiş olmalıdır. Firmalar bununla ilgili kalibrasyon raporlarını cihazın muayene

nca teslimi sırasında hastaneye vermek zorundadır.

 

li^OĞAN

hm Sorumluso

 

Fsîih U'^SAL

LaboralGVar lekn^'eni

 

[lesı

 

Uzm.DrZehr

Mikrobiyoloji v

3İCİI No:nR73G4

Burs.ı Gspıli


^UKEN

Mik.Uzm.

536rı
i nesi

 

 

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)