Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

1. ipek İplikler siyah renkli olmalı ve hiçbir şekilde renk vermemelidir.TSE5505“boya sabitliği testi standardına uygun olmalıdır. İpek yapıda örgülü nonkapiller ve saf ipek olacaktır. ^ ^

2. Multiflament (ÖRGÜLÜ) özellikte fakat nonkapiller özelliği verebilmek için silikon veya benzer madde ile kaplanmış. İpek liflerinin örülmesinden elde edilmiş olmalıdır.

3. Dokudan geçiş esnasında sıyrılıp büzüşmeyecek ve tiftiklenmeyecek.

4. Nonabsorbable (EMİLEMEYEN) sütür olmalıdır.

5. Antialerjik, non antijenik olmalıdır.

6. Normal fCilc İpekler) serbest olmalı: 17 x 45 cm. ölçülerinde olmalıdır.

Sütür en az 17 adet ve en az 45 cm uzunluğunda olmalıdır.

7. Normal iğnesiz ipekler (makara veva karton): En az 150-180 cm aralığında olmalıdır.

8. Atravmatik fiğneli) İpli&in: Dokuya girişini kolaylaştırmak için cerrahi iğneler, silikonize ve aşağıdaki alaşım özelliklerinden birini taşıması gerekmektedir.

AISI 302: Çelik Alaşımı İçin

1. KROM: en az % 17 - % 19 arası

2. NİKEL: en az % 8 - % 10 arası AISI 455: Çelik Alaşımı İçin

1. KROM: en az % 11 - % 17 arası

2. NİKEL;% 7 - % 9,5

3. TİTANYUM: en az % 0,8 - 1,4 arası AISI 420: Çelik Alaşımı İçin

a) KROM; en az % 12 ETHALOY Çelik Alaşımı için

1. KROM: %11,5-%12,5

2. NİKEL: %9,3-%10,2 4310 serisi Çelik Ataşımı için

1. KROM: %16,0-%18,0

2. NİKEL: %6,0-%9,0 özelliklerinden birini içermelidir.

9. Keskin iğneler keskinliğini, sivri iğneler sivriliğini operasyon boyunca korumalıdır.

10. İğneli çeşitleri (yuvarlak, Keskin, Aşağı keskin, vb) teklif edilen ve teslim edilecek malzemenin iğnesi

birebir istenen özellikte olmalıdır. _ _

11. (Göz cerrahisi için 5/0 ipek, 16 ram uzunluğunda Vı yuvarlak iğneli ve sütür en az 45-75 cm

uzunluğunda olmalı.)

12. Atravmatik olan sütürlerin iğneleri bükülmeyecek, kınimayacak sağlamlıkta olmalıdır.

13. İğne ile sütürün kalınlık orantısı % 100 uyum içinde olacak, sütürün iğne ile birleşim yeri çentiksiz ve sütür yüzeyi pürüzsüz olmalıdır. İleri teknoloji ile üretilmiş olmalıdır.

14. İğne iplikten kolay ayrılmayacak, kopmayacak, sütür dokudan geçerken dokuyu kesmeyecek.

15. Düğüm kayıp oturabilmeli, gevşemeyecek ve düğüm emniyeti yüksek olmalıdır.

16. İplik yumuşak olmalı ve ele kolay gelmelidir.

17. Malzeme düğüm oturmasını kolaylaştıracak Özelliğine sahip olmalıdır.

18. Malzeme sağlam olup, düğüm atarken kopmayacak. .

19. Teklif edilen ve teslim edilecek malzemenin iplik uzunluğu istenilen ölçüden kısa olmayacak. Özelli arz eden sütürler hariç daha uzunu kabul edilecektir. _

20. Ürünün ambalajı açıldıktan sonra iğnenin portegü yardımı ile kolayca tutulması ıçm kapak açıldığında veya yırtıldığında iğne görülebiln^lidir.

21. Sütür paketten çıkarken düğüpi'Jimamalı ve kıvrimsiz çıkmalıdır.

22. Sterilitenin korunması dış olmak üzere iki ambalajlı veya steril tek ambalajholmalıdn;

23. İkinci paketin içindekl^^’^^^tünde veya ürünün bulunduğu makaranın üstünde de tümp^^bilgileri olmalıdır.

24. Sütür dış poşete;^pK&j^e olmamalı, poşet açılırken steril alan bozulmamahdır.

Ambalaj açılırken sterilizasyonu bozmayacak. Makas veya başka bir alet kullanımına ihtiyaç duymadan açmak için, poşetlerin açma kulaklannın mesafesi yeterli olup kolay açılmalı.Çift ambalaj olan ürünlerin dış ambalajının bir yüzü şeffaf, yırtılmayan su ve nemden etkilenmeyen kâğıt, diğer yüzü saydam naylon veya özel laklı kâğıt, iç ambalaj özel laklı kâğıt, PVC den blister olarak veya alüminyum folyo olmalıdır.Ürünlerini tek ambalaj içerisinde teklif eden firmaların dış ambalajı soyulabilir nitelikte alüminyum folyo ambalajdan veya bir yüzü yırtılmayan , su ve nemden etkilenmeyen özel laklı kâğıt, diğer yüzü saydam naylon, PVC, iç ambalaj karton,plastik veya alüminyum olmalıdır.Tekli alüminyum folyo ambalaj açıldıktan sonra içinden çıkan ürün üzerinde de tüm ürün bilgileri bulunmalıdır.Her birim ambalaj, kutu ve etikette bulunması gereken bilgiler:Ürünün adı ve/veya kısa adı. Tıbbi Cihaz Yönetmeliği EK-1 Madde: 13. 3 göre imalatçının adı veya ticari adı ve adresi; ithal tıbbi cihazlar için, ayrıca yetkili temsilcinin ve/veya ithalatçının adı veya ticari adı ve adresi de etiket üzerinde veya satış ambalajında ya da kullanım klavuzunda yer almalıdır.Sütürün hammaddesi, çeşidi ve kodu bulunmalıdır.Flament cinsi, iğne cinsi, iğne adedi ve iğne boyu (mm olarak) ve iğne resmi bulunmalıdır.Sütürün rengi, sütür kalınlığı, sütürün uzunluğu metrik olarak 1/1 oranında iğne büyüklüğü bulunmalıdır.Diğer özellikleri görülebilir tarzda okunaklı ve bozulmayacak tarzda (yapıştırma değil) orijinal baskılı olmalıdır.Yapıştırma etiket olmamalı ve her kutu üzerinde barkot olmalıdır.US? standardma ve Avrupa Farmakopisine uygun olmalıdır.Kutular içerisinde birim ambalajdan kaç adet olduğu belirtilmelidir.Lot, parti, seri numarası veya kontrol numarası olmalı, j) Üretim veya son kullanma tarihi ay ve yıl olarak bulunmalıdır, k) Sterilizasyon şekli, Steril ve tek kullanımlık ibaresi bulunmalı, tek kullanımlık ambalajlardaolmalıdır.

1) Sterilizasyon yöntemi ambalaj üzerinde belirtilmelidir, m) Kullamm kılavuzu aynı zamanda, kontrendikasyonlar ve alınacak tedbirler konusunda ayrıntıları da içermelidir,

n) Kutu ambalaj içerisinde ürüne ait Türkçe prospektüs olmalıdır. (Tıbbi Cihaz Yönetmeliği Madde:5) o) Işıktan, nemden ve sıcaktan korunmasına dair özel depolama veya kullanım şartları yazı olmalı, p) Sütürler, depolama ve nakil aşamalannda, koruyucu ambalajı açılıncaya veya bozuluncaya kadar steril kalmasını sağlayacak uygun yöntemlere göre tasarlanmalı, imal edilmeli ve paketlenmelidir. q) Düzinelik dış kutular iç paketlerin tozdan ve nemden korunması amacı ile mutlaka emniyet şeritli jelatin ile kaplı olmalıdır.

25. Dr. Tercihi ve kullanım amacına göre ya da Özellik arz eden Branş (plastik, göz, mikro cerrahi vb. gibi ) Sütürierde (± 2 mm) ölçüsü göz önünde bulundurulmayacak.

26. Diğer sütürler (± 2 mm) ölçüsüne göre teslim alınacaktır.

27. Malzemenin teslim tarihinde son 6 aylık süre içinde üretilen ürün teslim edilecek.

28. Ürün miadı 3-5 yıl olmalıdır. Teslimat sırasında minimum 2 - 4 yıl raf ömrü olmalıdır.

29. İhaleye katılan firma ihaleden sonra teslim edilen ürünler de: Üretici firmadan bozuk gelen, imalat hatası olan ve kullanım sırasında tespit edilen problemli ürünlerin, idare tarafından firmaya yazılı bilgi vermek kaydıyla yeni ürünler ile değiştirileceğini kabul etmelidir.

30. Ürünlerin miatlarının bitmesine 3 ay kala idare tarafından firmaya yazılı bilgi vermek kaydıyla yeni miatlı ürünler ile değiştirilecektir.

31. Numune verilecek. Numuneler ilgili uzman hekim tarafından ameliyathanede kullanılıp değerlendirme yapılacaktır.