Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI iğdir İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı Ipdır Devlet Hastanesi

İhtiyaç Listesi

No

Ürün

Kodu

Malın / İş Kaleminin Adı

Markası

UBB

Kodu

Miktar

Birim

Birim

Fiyat

Tutar

1

E.B. HASTALARI İÇİN SOFT SİLİCONE İNCE ÖRTÜ 17,5(±4)X 17,5(±4)CM

120

ADET

2

E.B. HASTALARI İÇİN TRANSFER EDİCİ SOFT SİLİCONE ÖRTÜ 20X 50 CM

30

ADET

3

E.B. HASTALARI İÇİN SOFT SİLİCONE İNCE ÖRTÜ12,5(±2) X 12,5 (±2) CM

60

ADET

4

E.B. HASTALARI İÇİN GÜMÜŞ SÜLFATİÇEREN SOFT SİLİCONE ÖRTÜ 17,5(±4)X17,5(±4)CM

30

ADET

5

E.B. HASTALARI İÇİN SOFT SİLİCONE POLİAMİDAĞ 10X18 CM

50

ADET

6

E.B. HASTALARI İÇİN SOFT TEAM TEKNOLOJİLİ İKİ YÖNLÜ ESNEYEBİLEN ELASTATÜBÜLER BANDAJ 20 CM X 5 M

4

ADET

7

E.B. HASTALARI İÇİN SOFT TEAM TEKNOLOJİLİ İKİ YÖNLÜ ESNSYEBİLEN ELASTATÜBÜLER BANDAJ 10,75 CM X 5 M

4

ADEr

8

E.B. HASTALARI İÇİN SOFT TEAM TEKNOLOJİLİ İKİ YÖNLÜ ESNSYEBİLEN ELASTATÜBÜLER BANDAJ 7,5 CM X 5 M

4

ADET

i

kullanım alanları bilim.sel yayın ile kamtlanabilmelidir.

9. Ürün tek taıafı yapışkanlı ya da her iki tarafında cilde tutunabilir özellikte olmalı, keserek kullanılabilir olmalıdır,

10. Ürünün yara ile temas eden tabakası .soft silikon ya da l.ipidokolloid olmalıdır.

1 1. Sargının yumuşak silikon veya 1 ipidokolloid temas yüzeyi liidrolobik yapısıyla sağhklı c kuru cilde yapışırken ıslak yara atağına kesinlikle sapışmaınalı bö> Iccc (iriü dcğişımlcriiKİc _arada vc .sağlıklı ciltle travma oluşturmamalıdır.

12. ( içrekliğinde hiçbir ö/elliğini kaybetmeksizin islenilen şekilde kesilebilmelidir.

13. lirün ıslak yara yatağına kesinlikle yapışmamalı ve örtü değişimleri esnasında yarada ve sağlıklı ciltte travma oluşturmayarak yara iyileşme sürecini kısaltmalı ya da leda i edebilir ö/ellikie olmalıdır.

KİM YASA1 ÖZKLI.İKLKKİ

Soft Silikon ya da l.ipıdo Kolloid içermelidir.

DKPOl.AMA

^SAklLAKI

ODA SICAKLIĞINDA

KULLAMİVI YERİ VE ÖZELLİĞİ

Bpidermolizis Bullosa hastalarında kullanılmak üzere dizayn edilmiş olmalı

: İIUKI İM TARİHİ Vi: MİADI

• ÜRÜN MİADI l'FSLİVI TARİllİNİDIvN İTİlîARBN RN AZ 1 YIL OI.MALIDIR.

• l İKMA MİADININ 1)01 MASINA .3 AV KALA KULl.ANII MAMIŞ ÜRÜNLHRİ DI.ÖIŞTIRMLYİ lAAlllUVl LTMLLİDİR

AMIİALA.I .‘>EKLİ VE MİK 1 AKI

S I r.KİL OR.İİNAL AMRALA.IINDA OLMALIDIR. Rbatiar; 10.v40cm, 1520cm, 20x30cm, 20x50cm

1 IHBİ

ÖZELLİKLERİ

Lksuda fransfer ()rtüsü

i

j

ZOKIINLU

ÖZELLİKLER

j Tıbbı cihaz kapsamına giıvn ürünler için İsteklilerin T.C'.İlaç ve Tıbbi cihaz LMusal Bilgi ■ BankaM'na(TİTIIBİÎ) kaıllı olması ve alımı yapılacak tıbbi ciha/ların fİ'l'liBB' DA Sağlık Bakanlığı larafından ona>lı olması gerekmektedir.

1. l irma ürünü değerlendirmeye uygun miktarda numune getirecek, gelen Numuneler test edilerek değerlendirilecek ve değerlendirme sonucuna Göre uygun olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır.

2. Yüklcnici llrma; ambalajı açıldığında, kullanıma uygun olmayan, Hatalı, bozuk olduğu tespit edilen ürünü yenileri ile ücretsiz olarak değiştirecektir.

MAL/KMKNİiN ADI

İKİ YÖNLÜ ESNF.VF.IÎİl.rN ELASTAN TÜltÜLF.K BANDAJ

ri/iKSKi. ()/ı:ı.ı,iKM,ıd

1- ÜrLİıı. hü/iilıne vc kuıııprcsyt)na neden olınaksıznı hassas cilllcrdc (E.Bııllosa, atopik ck/.onia vb.) iıı itasi)inın engellenmesine yardım einıek ii/erc di/.ayn edilmiş olmalıdır.

KİMVASAl.ÖZKLLİKl.Kkİ

(--

I- Randajlar viskt)/. pDİyamide ve elaslandan imal edilmiş olmalıdır

Di rOLAMA .ŞAKI LAKI

KDLI.AiMM VEkİ VK

1. (iünliik giysiler ile hiıiikıe rahatlıkla kııllamlabilmelidir,

2. Ürün, iğne ve bant gerektirmeden kullanılabilmelidir.

3. Hem enine hem boyuna csncycbilen elaslan yapısıyla vücut hatlarına uyum sağlamalı ve gerektiğinde var olan pansumanı sabilleyebilmclidir.

5-Hpidermolizis büllo/.alı hastaların yaralarında kullanılmaya uygun yapışmaz atravmatik yapıda olmalıdır.

1

l KI'. rİM I AKİMİ Vr, MİADI

i- 3 yıl raTömriıne :><ıhip olmalıdır.

; 2- Hrma miadının (.lolmasıııa 3 ay kala kullanılmamı^; ürünleri değiştirmelidir.

AMBALAJ î?I:K1 j VIC ^ MİKTAKI

1- Farklı ölçülerde seçeneklere sahip olup, istenen ölçülerde bulunabilmelidir.

rililii ÖZKI.LİKLKKİ

Teklif edilen yara bakım ürünü veya I.İIİ koruma giysi uluslar arası epidermolizis bülloza ile ilgili klavuzlarda tanımlantlığına dair belge teklifekiıule sunulmalıdır.

ZOKl NLli ÖZF.M.İKl.EKİ 4 ^ ^

1. Tıbbi cihaz kapsamına giren ürünler için İsteklilerin T.C.İlaç ve Tıbbi cihaz Ulusal liilgi Bankasrna(TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUliB’ DA Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmekledir.

2. I'irma ürünü değerlendirmeye uygun miktarda numune getirecek, gelen Numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve değerlendirme sonucuna Göre uygun olmadığı takdirde ihale dışı

' bırakılacaklır.

3. N'üklenici fırına; ambalajı açıldığında, kullanıma uygun olmayan. Hatalı, bozuk olduğu Mes^İ^edileıı ürünü >;.'iıilerı ile ücretsiz olarak dcğişiirecektir.

MALZKMKNİıN ADI

POLİAMİİ) YAKA ÖRTÜSÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1 l/JKSKL O/KLLIKİ r.KI

1. Yara örliisii çapraz baülaıımış '|^ımışak silikon ile kaplanmış elastik poliamid aıllardan ( Lİolikli ) nievcııl oiınaiıJır.

2. Transparan yapıya sahip t)lnuılı ve yarayı gözlemlemeye imkan vermelidir.

3. N’anal sıvı gcvirınc/liğinc sahip olmalı ve maserasyonu engellemelidir.

KİMYASAL ÖZI-.l,l.İKl,KUİ

1. N’ara ortüsiıniiıı emici ö/elliği olmamalıdır,

2. IJrün sara gelişimine haili olarak, uygulandığı bölge ii/erinde 14 güne kadar kalabilmelidir.

DU'Ol.AlMA ŞAR 1 i.ARI

Kül.LAMM VKKİ VE ()/,KLlJ('.l

i

i

1. Bandaj baskısı alımda çalışabilmeli. vücııl hatlarına rahatlıkla uyum sağlamalıdır.

2. Yara örtiisü, pansuman değişimi gcrckmeksizin yarayı gözlem/kontrole imkan tanımalıdır, yaradan kaldırıldığında tekrar yapışahilmelidir.

3. Orlü, yaranın gereklirdiği şekilde kesilerek uygulanabilmeli ve kesilme sonucu kesinlikle hiçbir özelliğini kaybetmemelidir.

4. Örtü değişimlerinde yara yalağı ve çevresindeki sağlıklı ciltte travma oluşturmamalıdır

5. Epidermolizis büllozalı hastaların yaralarında kullanılmaya uygun yapışmaz atravmaiik yapıda olmalıdır.

(İRKTİM TARİHİ VK MİADI

1. .5 yıl ral omrüne sahip olmalıdır.

2. l-'irma miadının dolmasına .) ay kala kullanılmamış ürünleri değiştirmelidir.

MHALAJ ŞKKI.İ K MİKTARI

1- Tekli steril paketlerde ambalajlı olmalıdır.

TIİİBİ ()/j;i.l.İKLr.Rİ

'I'eklit'edilen >ara bakım ürünü uluslar arası epidermolizis bülloza ile ilgili klavuzlarda ! ianımlandığma dair belge leklifekinde sunulmalıdır.

ZORUM.U ÖZELLİKLI- Rİ

1. Tıbbi cihaz kapsamına giren ürünler için İsteklilerin T.C.İlaç ve Tıbbi cihaz Ulusal Bilgi Bankası’nafTİTlİBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların Tİ’İ UBB’ DA Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

2. l’imıa ürünü değerleiuiirmeye uygun miktarda numune getirecek, gelen Numuneler test etlilccek, dcğerlendirilccck vc değerlendirme sonucuna Göre uygun olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır.

3. Yüklenici firma; ambalajı açıldığında, kullanıma uygun olmayan. Hatalı, bozuk olduğu tespit edilen ürünü yenileri ile ücretsiz olarak değiştirecektir.

MAL/KMKMN

ADI

AN rİlUK I KKİM L VAKA TKMAS ÖRTİlSÜ

m/iksi:l

()/kllİKİ,i:rİ

Kl.l ASAİ.

l rüıı Lipido KolK)itl 1 cknolojisi yn da Soll Silikon ile ürelilnıi.'j olnıalıdır.
l 'ri’ın m2 dc > 1 lOgr Lipido Kolloid ‘ IVtrol Jelatini 'C cm2 dc O,.'8 —
().62nıg C'ıünUi.ş Siıllai I Li/.laı-ı ya da en a/, L2nıg/cnı2 konsantrasyonunda
giinuiş içennolidir

Ürün hidrokolloid (CMC') parvacıklann emdirildiği %1()0 polyester örgü ya
da yüksek emici poliüretan köpükten oluşnıalıdu’.

4. Ürün uygulandığı bölgede 24 saat içerisinde BİOI'İLM i kaldırmalıdır.

5. Ürün Gram Pozitif ve üram Negatif tüm bakterilere karşı etkili olmalıdır.

6. Ürün non oklü/.iv. esnek ve rahat bir yapıda olmalıdır.

7. L'rün kimyasal bileşimi nedeniyle yağlı bir his yaratmamalı, uygulandığı
   br)lgede kayma/, ö/elliğe sahip olmalıdır.

X. Ijrün uygulandığı bölgede ne yaraya ne de etralında ki cilde yapı.'jinamalı,
gerekliğinde kesilerek kullanılabilmelidir.

9. Ürün pansuman değişimi sırasında acısız ve ağrısız pansumana imkan
   tanımalıdır.

10. Ürün uygulandığı alanda ki rıbroblastları stimüle edip, Kollajen sentezini
    %70 hızlandırmalıdır.

1 1. Ürün (iranülasyon ve epitclyali/,as'on aşamasında akut yaralar (yanıklar,
lıavnıaiik aralar, abra/onlar, operasyon sonrası yaralar) ve kronik
yaralar(bacak ülserleri, bası yaraları ve diyabetik ayak ülserleri),
Epidermolizis Büllosa (BB) hastalığında kullanıma endike olmalıdır.

12. Ürün gerekliğinde yaraya ve klinik durumuna bağlı olarak 7 güne kadar
    kalabilmelidir.

13. Ürüıı Bela Radyas)on (P.) ya da Hlilcn üksil ile sterij edijmiş olmalıdır..

aü enzimleri -TTuîTuiş Sülfat

ı. ,K

IVtrol .k'iatım

1 uzları a da

1,2mg/cm2konsanlrasyonunda gümüş içermelidir.

DKPOl.AMA

.‘jAKTi.AKI

ODA SICAKLIĞINDA

KUlJ.A.MM m:kİ VK Ö/TLI.İC;İ

Lpidormolizis lUıIk’tsa hasialarmtia kullanılmak üzere dizayn edilmiş olmalı

ÜKK I İM l AKİHİ VK MİADI

• 1,'JRÜN MİADI TI SI.İM rAKİllİNİDLN İTİRAKLN l'.N A/, 1 YIL OLMALIDIR.

• l-İKMA MİADININ DOLMASINA 3 AY KALA KULLANILMAMI^;! ÜKÜNLLKİ Dl-XiİŞ rİKMLYİ rAAllllÜT L'I MELİDİR.

AMBALA.I ^LKl. VI. MİKTARI

• S I LRİL ORJİNAL AMBALA.İİNDA OLMALIDIR.

• Lbatlan, 15(±2,5).x20(±2,5)cııı, 17,5(±4), I7,5(±4)cm. 20x30 cm şeklinde olmalıdır.

1 IİİBİ

ÖZKLLİKLKKİ

Anlibakteriyel Ortü

ZOlUl.M.l

Ö/.r:Lİ İKLKK

1

l'ıbbi cihaz kapsamına giren ürünler için İsteklilerin T.C.İlaç ve Tıbbi cihaz Ulusal Bilgi BankasTiKU rİ'l l'BB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB* DA Sağlık Bakanlığı tararından onaylı olması gerekmekledir.

1. l irma ürünü değerlendirmeye ugun miktarda numune getirecek, gelen

; Numuneler test edilerek değerlendirilecek e değerlendirme sonucuna (îörc uygun olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır.

2. Yüklenici firma; ambalajı açıldığında, kullanıma uygun olmayan. Hatalı, bozuk olduğu tespit edilen ürünü yenileri ile ücretsiz olarak değisliıci^ektir.