Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

NOT: .Mı«l|v.tıı »ulanJıM mıbnatl.rin l,.-ll.n.ln„M ıjü'ûnniınfUrJlr.

ABfit ınKİİ»ıl CMUtuıdı vıkııull Junumua ıfrr taıUııulıcılı nulı.nıf vıjı M'il.nmlı ılrjblljifc n»ımıı r»ılı kulltrulın nulinM ı<H tımnıjnı f.lur» f<r<tkılr. M.ü.ıııı-lf r Biriblri Ik HüıanlıH;

Ar; FııninJm<HI

. rtılj laılUıııliD lalem İrin tıılıııntt. irUlf clıiH

DİKKAT EDİLECEKtiUSUSLAR

1- Teklif {Urim FI>atUn KDV Hariç ve TOrk Uras oUnk verik^tkUr.

kauan ve Imu La^e bohınautan Irklifkr <rt«Hn*dInnor almnu%«c«klır.

3. Nın«ıın> lnrnikU{l UkUrdc Dunaı» «ı bu ıSrcılI ulııulnta bIrInılIK eSlnlrriİKriHlr.

4. l'BU kapuınifi^a >tr alan OrOnlerin lek b«}uu UBD kaWı >-Hrr11 slma.np, iHJin Qmicl1<hsUtçı flnna duındı crrn fimular ifiiı,

Orrtki Ilhalsifi Urafmdaa l’BB de att b«>-U elankunmıUMUf oUnau Kcrrkmrklnlir.

3. Bakanlıimuz TKliK nua O» 01.2017 lırüı ve 000İ4I90J36 uıh lerrjtnce. UBB k*p«mmd*U mab^mrUrİçİıı nmuUnn " TIBMİ Cİllvy. v T1>= Vfchl VK 1 KRİ İI.İK BK1.GK1>Hİ>I de teUinrri Uc MriüOe «mntaUn t<refaarkudlr.

(-bteUOrr IbtrdrU b&lOn kakmlerr vej-a dUedİLİeri kaUnOer* tekUf «cnbUirier.

7>SSfk*aa»a«lıml« UtUİ (Om %-er{l«mlin ve harcUr. karx« taşuna vetOm ulafun (tdcHtri >JtwrU {İderieri uhlcslodekabn titifinna^a alltir.

8. ldartmU mallıiıımeti alıp almamakla veya Ur kummı abııakia serbrıtftlr.FInııabr leklif t crmekk ba hOkntO kabul ctnüy aa>-Utr.

9. DrtrHcndlrmemixkaWfiıkalrm..vadal|to bOtOnlOk an etnteai bakınundan t«pUm fij-ıt esakuıa gSıryaptlablteetbİr. lO.Malıemdcr Depo lc*UmMIr.O«p«>a u»mmaaı Oe ÜciU tOm laurna v.b.cWrrier flnnaja ailür.

t l-TekUTverra flnna S.tnTJ>Qkaoüeri (crttİBce Uan Ura(mdan Ulem yapdacatuu kabul rUnly ıa>^ır.

12>.VUmlarAdl Uülvaclanmua vfioeUk »Macundan. Idarmüz Urafıodan vcrlIcBaİpari4>«nnaı belirtUen fün ifcr&aiode lesUmalı >-apılmA>aıı Oriiııkr Mn (damnit siperi»! Uk Uraflı ipal etme haUoııa »ahiptir. FlrnıaUr tekUf ^cnMeUe bu hOkKO kabal etmi* ujıkr.

lİ'vUun ubcraindc kalan nrma alma tli>kln olarak dOzeniorirtİ faturada BuUrtnenİa bariud numanu İle SUT Kodunu betirtrcrUlr. Tedarikri (İrtna bonUrm SUT bOkOnUcri do^ruhnMUida de{nı efkıUrflmlf «Imaundan Mromludur. Geri Sdeme kuruma bariud vt M7T k»dlanmn e>le»tİrUraeıi Oe agOi oUr«kTh'VBB ka-rtlanaı eıaa almadığından. ha«laKrMİx idarral bu kanıtlan oaj almavırak. anılan kurumun berlunel bir anrclte BuUme barkod ve SUT kfrdunua ds{ru eşlrtmedltlAi leapU ederek (eri Sdeme yapmamaaı halinde ohı»aB sarar nedraKle Mare urafukdan da tedarikçi flnnajı rOaaedDerek.6drtne)apıUa bile tcıpit edümurann Umamı alımyaptlan firmadan Ulısfl edUecekÜr. ^1rma teklif «ermekle bu hUmO kabul ctml| aa^r.

14> San lekiif «erme aQr«al keriılnde ictllm eıtilar>ra teUiner deicrkndirmcje aluıma«acakUr.FlrmaIâr Uklİf vermekle b« bûlaıS kabul etmif u)ibr.

15. BahatüıtımuT.K.H.K.Ba)kanhiuun27.1iJOlStarihveOOOI$?OI2«9aa}ib>auUnc<-re|^İAee.flrmalann tekUf edOen SrOnlarln aaiuulma UriUmfa iübarivie Saflık Bakanlıi» (S.B.) dur
    nedenle latmalnu sQrv<i»de S.B. durumu MrfuUauıı kurunıumuıra >aptlaeak olup , Szellikle hatta^ vSsellk kallanılan maltrmekrde teklif edilen barfcod namaraııadan farklı bir bark»d nu>

tespit edüdi^inde, malıente bedelleri UfiU (Innanm Sdem*4erindrn kesilerek UtiU haitaae dSiKraermaje keaaplanıu {ellr kavdedUeceklir. Firmalar iomunumun leldirvcnaeklc bo hOIoaOn (amamtmt kabul etnüy sayüir.

obnau . haaava kullamldıtı tarihte İse MKDIH lİaiesıİBe ka>ıili alman cerckmeUe^. Bu

ıhıp OrOAOn İmllamlmau aanocu fatura edilen ouUemeleria MKDIM A aiatemine ka}itlı olmadığı

15. .JueUva( »ona erdikten Mnn amrii^atla kullanılan mabemekrc ali fatura QsUİ firma tarafından mulbka ameHv^tu yapUdığı Urih vuıhnakfarrüjle kesilerek. fatura 5n Urahna haata adı M^adı. kullimlan naUemcIerİn adt ^UT k»da. barkod aumaraıı yanimabdır. Falara arka Uratiaa İse ameUvatta kullaaüan maUemelere aU bark*dUn ekUkılı aUrak >apqtınlmsİKİır. Bark«d savuı f«4a olup fatura arka rOie^Ine »tmadı^ (aksMe lseA4 ebatında b«> kaftda kalan barkadUr j^p^tmlarak falara aslına tUftlrikrek ha«la»eıc en {e^ 7 cfln Hcrainde tealim edRmelldir. (Eksik harkadlu falaralar tealim almma>ank, a{Uİ nrmavu reami yan ile iade edileeektir.) Faluraıun hrrfcansi bİr aebepİe haai>ı»r>e jr^ iuUm edilmni mbuhi haaunm uburru olmam durumunda . fatura brdeU SGK ya fatura edDemeı İse six k»au*a fatura bedeli UcUİ Ormaya «dcnneyrrek. ha»taae dSner sermaye heupUriBa gelir olarak loydedlkcekiir. Firma If bu alimimin trkUrvcrmelie bu hOkmO kabul etmiş aa>ıltr. Alun uhteMide kalan firma aluna konu olan maUeme>-ada mabemeirri kaıllandındıklan >«nra loıllandırdıtı malcrmelerc alt faturaMu knmes.yada kestiti halde Idaremice bellnUensflrr Herifinde 7 eOn fV'edi COn) teslim etmex. yada faturvi tuırce , po«U v.b. daiııunda kaybolur ise ba dununla IdarrmUn herfaanci Ur mesalltrtl olmjvaraiı {ibl. belinileB lamanda İdaresOLe tesUm rdUntr^en fatura bedelleri De İlgilide firma idaramüdcn berlıaaıi bir hak >ada alacak Ulep HnM?eeektlr. Bukanuda herhangi bir hukuki hak «ada alarak talebinde bulunma;»cadıda l| bu alıma iştirak etmekle kabul etmiş saj-Uır.

• TEKNİK ŞARTNAME TOm UDDELERInE UVCUN ÜRON TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.İMZA VE KAŞE :

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARU KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOVV, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1000

Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.

Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvannda aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışandan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir. Setler latex ihtiva etmemelidir.

Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW/OüTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR

AEIOIO

Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmelidir.

Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasanmda olmalıdır.

Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır. Setler latex ihtiva etmemelidir.

Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFTTARAFU/KİÜTLİ/YİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, O, TÜM BOYLAR AE1020

Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

Kanûllerin her biri ayn paketlerde ve kılavuzları( obturator) ile birlikte steril olmalıdır.

Kanûller, içlerinin görünebilmesi için şeffaf olmalıdır.

Suyun rahat boşaltılabilmesi için, kanûllerin hem üstte, hem yanda delikleri olmalıdır.

Yandaki deliğin, istenildiği zaman kapatmak için t|Dası bulunmalıdır.

Üstteki deliğin ağzında sıvı kaybını önlemek için açılabilen bir zar bulunmalıdır.

Kanülün dokuda tutunabilmesi için vida gibi yivleri bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZEUİKLERİ

Güçlendirilmiş sütürlü (poüetİlen

AE1160

Gövdesi silindirikvida ve kama şeklinde olmalıdır.

Daha güçlü fîksasyon için vidalı seçenekleri yivli olmalıdır.

Gövde {%30 TCP ve %70 PLGA )emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.
Gövde çaplan 3.9-4,5 mm, 4.5-5 mm, 5.5-6 mm ve 6.5-7 mm arasında olmalıdır.
Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sötür ankora takılı olmalıdır.

Sütûrier, dayanıklı-kopmayan sûtürden üretilmiş olmalıdır.

Sütûr aynmının kolay olması için, sütûrier farklı iki renkte olmalıdır.

Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

Ankor teklisterii paketler içinde kullanıma hazır durumda olnrfalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ,

TUM BOYIAR

AE2300

Ucu ince ve çentikli olmalıdır.

Arka ucu çentikli olmalıdır.

Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.

Tabanca ile sutûr dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışarıya taşınıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÖTÖRGEÇİRİd,SÖTÜRTAŞIYia KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTİNOl/PROLEN/NAYLO M0N0FILEMENTL00PLU,TÜM BOYLAR AE 2250

Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.

Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

Takoz hassaslığı ve hissedilebiiiriiği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.

Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olmalıdır.

Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.

TAMAMLAYia ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR

AE2390

Elektrodun gövdesi plastik olmalı, istenildiğinde eğilebilmelidir.

Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

Plastik gövde üzerinden çıkan kanül sayesinde, suyu ve dokulan emme özelliğine sahip olmalıdır.

Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışandan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir. Elektrodlar bipolardır, böylece hastaya aynca plak konulmasına gerek kalmamalıdır.

Elektrod kullanılıricen metallerle temas ettiği zaman, zarar vermemesi için otomatik olarak durma özelliğine sahip olmalıdır. Eiektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır. Elektrodun ucunda dokulan temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

Elektrod, kanamalan durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

Eiektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM

ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORİAR İĞNELİ/İĞNESİZ 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

AE 1260

Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

Gövde Trtanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır

Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

Çift ipli olmalıdır.

Sütür aynmının kolay olması için, sütürier farklı iki renkte olmalı

Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır

Ankor teklisteril paketler içinde kullanıma hazır durumda d

Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

Daha göçlO fiksasyon için gövde yivli olmalıdır.

Kortikal ve spongioz yiv yapısına sahip olmalıdır.

Yivler kortikal kemikle, spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

Gövde (%30 TCP ve %70 PLGA) emflebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

Ankor, kendi tornavidasının ucundadır ve sütür ankora takılı olmalıdır.

Sütûrler, dayanıklı-kopmayan sûtürden üretilmiş olmalıdır.

Tek ve çift ipli seçenekleri olmalıdır.

Sütür ayrımının kolay olması için, sûtürler farklı iki renkte olmalıdır.

Ankor teklisteril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

BAĞ/TEN DON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, İNTERFERANSyiDALARI,B[YOKOMPOZİT/HA/PLDLLA+TCP/PLİA-HA,TÜM BOYLAR

AE1630

Vidalar ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda femoral ve tibial fiksasyonda kullanılmalıdır.

Vidalar TCP ve PLGA veya TCP ve PLIA içermelidir.

Vidanın baş tarafı grefte zarar vermemesi için yuvarlak olmalıdır.

Vida yivleri, grefti kesmemesi için keskin olmalıdır.

Kemikli ve yumuşak doku grefüerinin tespitinde kullanılmalıdır.

7mm, 8mm, 9mm ,10 mm,11 mm ve 12mm olmak üzere ayn çap seçeneği olmalıdır.

Artroskopik olarak kullanılmalıdır.

Malzemeler taşınmaya uygun, üzerinde adı, modeli ve sterilizasyon tarihleri yazan, tekli steril paketler halinde olmalıdır, BAĞ/TINDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, İNTERFERANS VİDALARI, PLA TÜREVLERİ,TÜM BOYLAR

AE1650

Malzeme ön çapraz bağın, artroskopik ve açık ameliyatlannda kullanıma uygundur.

Emilebilir interferans vidası, polilaktik asit (PLLA) yapıda olmalı.

Vidalar 7,8,9 ve 10 mm çaplarındadır.

İmplante edildiği bölgedeki greft dokusuna zarar vermemesi için, vida yivleri keskin olmamalıdır.

İm plantasyonun uygun olabilmesi için vida kanûllü olmalıdır.

Kemikli ve yumuşak doku grefüerinin tespitinde kullanılabilmelidir.

Vidayı tespit etmeden önce yiv açan ayn bir tornavidası bulunmalıdır.

w?:gtanes5

l^^um'iTfeoieli ysnnanı