| İhale No | 1833474 |
| Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
| İdare | Fatsa Devlet Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Ordu |
| İşin İli | Ordu |
| Yayın Tarihi | 28 Mart 2019 |
| İhale Tarihi | 31 Mart 2019 15:11 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
T.C.
ORDU VALİLİĞİ ÎL SAĞLIK MtÎDÜRLÜĞÜ Fatsa Devlet Hastanesi
Sayı : 2325362/
Konu : triaj bölümüne vital parametre monitör talebi
DosyalD:
Sayın Yetkili
TEKLİF MEKTUBU
Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz konusu alım için K.D.V. hariç fiyat teklifinizi hastanemiz Satmalma birimine bildirilmesi hususunda; Gereğini rica ederim, triaj bölümüne vital parametre monitör talebi
Satın Alma Tarih ve Saati *3^.03.2019-15:11 /flfî/1/
İdari ve Mali İşler Müdüm
|
Satın Alınacak Malın |
KDV Hariç Teklif |
|||||||
|
S.No |
Malın/İşin Cinsi |
Miktarı |
Birimi |
UBB Kodu |
Marka |
Sut Kodu |
Fiyat |
Tutar |
|
1 |
SÎMULATÖR, NON INVAZİV KAN BASINCI/NON INVASİVE BL00D PRESSURE (NIBP) SİMÜLATÖRÜ |
1 |
Adet |
|
|
|
|
|
|
K] |
)V Hariç Genel Toplam |
|
||||||
TEKLİFE KATILAN FİRMALAR SUT, UBB VE GMDN KODLARINI BİLDİRMELERİ GEREKMEKTEDİR. BİLDİRMEYEN FİRMALARIN TEKLİFLERİ DİKKATE ALINMAYACAKTIR.
FİRMALARIN DİKKATİNE !
01 .Hastane malı alıp almamakta serbestir.
2. Muayene komisyonun uygun görmediği mallar değiştirilir veya iade edilir.
3. Tekliflerde marka ve özellik belirtilecektir.
4. Alınacak malzemeler TSE ve Garanti Belgeli olacaktır.
5. Malzemelerin alınması muayene komisyon karar ile olur.
Oö.Malzemeler orjinal ambalajında teslim edilecektir.
7. Malzemeler kalem kalem teslim edilecektir.
8. Ödeme hastanenin ödenek durumuna göre belirlenecektir.
9. Firma faturaya temlik koydurmaz.
10. Firma faturaya IBAN numarasını belirtmelidir.
11 .Düzenlenecek faturada teklif edilen malzeme kalemlerinin her biri için UBB,Firma Tanımlay ıcı Numarası ve SUT Kodu yazılacak oIup(kapsam dışı hariç), TİTUBB çıktılatı fatura eklenecekir.Bu maddeye uygun hazırlanan faturalar kabul edilecektir.
12.Sosyal Güvenlik Kurumu’nun (SGK) "Tıbbi Malzeme Listeleri Tıbbi Malzeme Alan Tanımlarına eşleştirilen ürünlerin MEDULA’ya tanımlanması konulu 26.11.2015 tarihlî duyurusuna istinaden, 01.12.2015 tarihi itibariyle Sağlık Hizmeti sunucularınca bir tıbbi malzemenin hizmet kaydının yapılabilmesi için, ürünün; satın alındığı tarih itibariyle TİTUBB sisteminde "Sağlık Bakanlığı (S.B. Durum) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihte de MEDULA sisteminde tanımlı olması gerekmektedir.Bahsi geçen kriterlere uymayan malzemeler için kurumumuzca herhangi bir ödeme yapılmayacaktır.
Adres:Evkaf Mahallesi. Hastane Cad. No:5
Telefon: 0452 423 65 00- 2103 Faks: 0452 424 16 55
E-Posta: ordudhs3.satinaIma@saglik.gov.tr Web: www.fatsadh.gov.tr
VİTAL MONİTÖR TEKNİK ŞARTNAMESİ (HBYS UYUMLU)
1. Cihaz iş yükünün hafifletilmesi için, EKG, Non-lnvaziv Kan Basıncı (NIBP), Oksijen Satürasyonu (SP02), Nabız, Solunum ve Sıcaklık parametrelerinin izlendiği ve ölçüldüğü gelişmiş bir vital bulgu izleme cihazı olmalıdır.
2. Cihaz yetişkin, çocuk ve yeni doğan hastalarda sadece belirli aksesuarlar değiştirilerek kullanılabilmeli, parametreler farklı klinik uygulamalara göre programlanabilmelidir.
3. Cihazın en az 8” inç boyutunda renkli 800 x 600 çözünürlüklü TFT LCD dokunmatik ekranı olmalı. Cihazın kolay taşınabilmesi için taşıma kolu olmalıdır.
4. Sistolik, diastolik ve ortalama basınç değerleri, ısı, nabız nümerik olarak izlenirken, respirasyon, EKG, oksijen saturasyonunun dalga biçimleri grafik formda izlenebilmelidir.
5. Cihazın ekranında, Vital parametrelere ait alarm aralık değerleri ilgili parametrelerin yanında izlenebilmelidir.
6. Cihaz üzerinde 120 saatlik uzun trend kaydı, 60 dakikalık kısa tend kaydı, 1000 adet NIBP ölçümü kaydı ve 200 adet alarm kaydı yapılabilmelidir, istenirse bu bölümlerden çıktı alınabilmelidir.
7. Cihazda 2 adet USB girişi, 1 adet RJ45girişi olmalıdır, cihaz CF, BF korumalı olmalıdır.
8. Cihazda parametre renkleri kullanıcı tarafından ayarlanabilmelidir.
9. Cihazda batarya ömrünü uzatmak için gece modu özelliği olmalıdır.
10. Cihazın kullanım dili Türkçe olmalıdır.
11. Cihaz üzerinden EKG kalibrasyonu, NIBP modülü için kalibrasyon ve kaçak testleri yapılabilmelidir.
12. Cihaz üzerinde uzaktan izlenebilmesi için alarm ışığı bulunmalı yüksek önem seviyesi seçildiğinde kırmızı renkte yanmalı, düşük ve orta seviye seçildiğinde sarı renkte yanarak kullanıcıyı uyarmalıdır.
13. Cihazda alarm durumu olduğunda parametreler üzerindeki sayısal değerlerin bulunduğu alan önem seviyesi rengine göre yanıp sönmelidir.
14. Cihaza takılı olmayan kablolar ile ilgili bilgi ekranda Türkçe yazılı bir şekilde görülebilmelidir.
15. Cihazda alarm durumunda istenirse yazıcıdan otomatik olarak çıktı verebilmelidir.
16. Alarm duraklatma olmalı ve 1,2,3,4,5,10,15 dk. veya sürekli olarak ayarlanabilmelidir.
17. Dokunmatik ekran üzerinde bulunan freeze tuşu İle ekran dondurulabilmeli ve istenen dalga formlarının çıktısı alınabilmelidir.
18. Cihazda big font büyük ekran modu olmalı. Bu mod için, istenen parametreler seçilebilmelidir.
19. Cihazın dokunmatik ekranı üzerinden cihaz tuş sesi, alarm sesi, QRS sesi ve Pulse sesi seviyeleri ayarlanabilmeli, istenirse kapatılabilmelidir.
20. Cihazda 17 farklı çeşit aritmi özelliği olmalıdır.
21. Cihaz üzerinden sadece EKG derivasyonları izlenebilmelidir
22. Cihazın EKG özellikleri aşağıda belirtilen değerlere sahip olmalıdır;
a) Lead Tipi: 3-Lead; l,ll, III - 3 derivasyon göstermelidir
b) 5 -Lead; 1,11, III, aVR, aVL, aVF, V - 7 derivasyon göstermelidir
c) Teşhis modu: 0,05 Hz-100 Hz arasında olmalıdır
d) İzleme Modu: 0,5 Hz-40 Hz arasında olmalıdır
e) Cerrahi modu: 1Hz-20 Hz arasında olmalıdır
f) Güçlü Filtre modu: 5Hz-20 Hz arasında olmalıdır
g) Cerrahi ve İzleme modunda defibrilasyondan sonra baseline geri dönüş zamanı 3 saniyeden az olmalıdır.
h) Genlik ayarı; Auto, x0.125, x0.25, x0.50,x1(x2,x4 olarak ayarlanabilmelidir.
i) Dalga geçiş hızı (Tarama hızı) 6.25mm/s, 12.5 mm/s, 25 mm/s olarak ayarlanabilmelidir. j) CMRR değeri 100dB den büyük olmalıdır.
23. Cihaz NIBP ölçümünü osilometrik yöntem ile yapmalı, manşon basınç ölçüm aralığı 0-280 mmHg olmalı, klinik uygulamalara göre basınç ölçüm ve izleme aralıkları aşağıdaki değerler arasında değişmelidir.
YETİŞKİN:
a) Sistolik Basınç ölçüm Aralığı: 40-270 mmHg
b) Diastolık Basınç Ölçüm Aralığı: 10-210 mmHg
c) MAP (Ortalama) Basınç ölçüm Aralığı: 20-230 mmHg ÇOCUK:
d) Sistolik Basınç ölçüm Aralığı: 40-200 mmHg
e) Diastolik Basınç Ölçüm Aralığı: 10-150 mmHg
f) MAP (Ortalama ) Basınç ölçüm Aralığı: 20-165 mmHg YENİDOĞAN:
g) Sistolik Basınç Ölçüm Aralığı: 40-135 mmHg
h) Diastolik Basınç ölçüm Aralığı: 10-95 mmHg
ı) MAP (Ortalama ) Basınç Ölçüm Aralığı: 20-105 mmHg
24. NIBP ölçüm aralıkları otomatik mod ayarmda 1,2,3,4,5,10,15,30,60,90,120,180,240,480 dakika olmalıdır.
25. NIBP kullanım modu manuel, otomatik olarak seçiiebiimelidir, kullanıcı tarafından adet ve aralık zamanı girilebiimelidir.
26. Cihazm saturasyon izleme ölçüm değerleri 40-100% aralığında olmalı, Sp02 doğruluk oranı aşağıdaki değerler arasında olmalıdır.
a) +2% (70-100% Yetişkin, Çocuk)
b) ±3% (70-100% Yeni doğan)
c) Dalga derivasyonu dolgu formunda izlenebilmelidir.
d) Pulse sesi 0-9 seviyeleri arasında ayarlanabilmelidir.
e) Dalga hızı 12.5mm/s, 25mm/s olarak seçiiebiimelidir.
27. Nabız Ölçüm Değerleri ise 30-254 (atım/dk) bpm aralığında hareketsiz ±2 bpm, hareket halinde ± 5bpm doğruluğunda ölçülebilmelidir.
28. Cihazda respirasyon ölçümü;
a) Amplitude değeri x0.25, x0.50, x1, x2, x3,x4, x5 olarak ayarlanabilmelidir.
b) Solunum empedans aralığı 0.5 - 5Q olmalıdır.
c) Base-line 500-4000Q olmalıdır.
d) Tarama hızı 6.25 mm/s, 12.5 mm/s, 25mm/s olarak ayarlanabilmelidir.
e) Apne gecikmesi 10,15, 20,25,30, 35, 40 olarak değerleri ayarlanabilmelidir.
29. Cihazın Sıcaklık Ölçüm aralığı, ±0.5 doğruluğunda 5-50° C değerleri arasında olmalıdır.
30. Cihaza alından ateş ölçer bağlanabilmelidir. Alından ateş ölçer standart olarak cihaz ile birlikte verilmelidir. Alından ölçerin sıcaklık ölçüm aralığı 20-42'C aralığında olmalıdır.
31. Cihazda Demo modu olmalı ve şifre korumalı olmalıdır.
32. Cihaz üzerinde istenirse ST değeri izlenebilmelidir. EKG parametresinin tüm kanalları için ST alarmı -2.0~2.0 ayarlanabilmek ST menüsü üzerinden konum ayarı yapılabilmelidir. ISO -2 ile -248 arasında ayarlanabilmeli, ST 2 ile - 248 arasında ayarlanabilmelidir. ST parametresinin alarm önemi 3 kademeli olarak seçiiebiimelidir.
33. Cihaza istenildiğinde opsiyonel olarak bir barkod okuyucu bağlanabilmelidir.
34. Cihazda standart dâhili bir yazıcı olmalıdır.
a) Yazıcı yatay 16 dots/mm, dikey 8 dots/mm olarak yazdırılmalıdır.
b) Kâğıt hızı 12.5 mm/s, 25mm/s, 50mm/s olarak ayarlanabilmelidir.
c) 3 kanal dalga formu yazdırılabilmelidir.
d) Printer çıktı zamanı 4s, 8s,16s ve sürekli olarak ayarlanabilmelidir.
e) Printer çıktı kâğıdında: hasta demografik bilgileri, çıktı alınan tarih ve saat olmalıdır.
f) Gerçek Zamanlı, Multi EKG ve Freeze modunda record olarak çıktı verebilmelidir.
35. Cihaz, Kablolu veya Kablosuz (LAN ya da WLAN) olarak merkezi bir network’e HL7 “Health Level Seven” aracılığı ile bağlanabilme özelliği olmalıdır. Ayrıca cihaz opsiyonel bir yazılım ile gerçek zamanlı verileri bir merkezi izleme birimine aktararak uzaktan hasta takibi yapabilmelidir.
36. Cihaz 220V/50Hz şehir şebeke cereyanı ile çalışabildiği gibi dâhili şarj edilebilir Li-ion bir batarya ile en az 8 saate kadar kesintisiz çalışabilmelidir.
37. Firmalar teklif etmiş oldukları cihazların HL7 özelliğini ve cihazın üretmiş olduğu verileri kablolu veya kablosuz (LAN ya da WLAN) olarak merkezi bir network’e HL7 “Health Level Seven aracılığı ile bağlanabilirliğini demo ederek ihale komisyonuna kanıtlamalıdır.
38. Cihazla Birlikte;
a) Özel taşıyıcı sehpa sepetli,
b) 1 adet tekrar kullanılabilir (reusable) Ekg kablosu 5 leadli
c) 1 adet tekrar kullanılabilir yetişkin Spo2 Sensörü
d) 1 er adet yetişkin NIBP manşonu verilmelidir.
e) 1 adet cilt ısı probu
f) 1 adet alından ateş ölçer
39. Cihaz üretim ve işçilik hatalarına karşı 2 yıl, garanti sonrası ücreti karşılığında yedek parça için 8 yıl süreyle garantili olmalıdır.
40. Cihaz CE belgesine sahip olmalıdır.
41. ithalatçı veya satıcı firmanın TSE Hizmet Yeri Yeterlilik Belgesi olmalıdır.
42. Teklif veren firmanın tıbbi cihaz yönetmeliği, vücuda yerleştirilebilir aktif cihaz yönetmeliği, vücut dışında kullanılan tıbbi tanı cihazları yönetmeliği kapsamında tıbbî cihaz satış, reklam ve tanıtım yönetmeliği gereğince satış merkezi yetki belgesine sahip olmalıdır. Bu yetki belgesi ihale dosyasında sunulmalıdır.
|
|
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)