Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı İğdır Devlet Hastanesi

Sayı : 87364060-949                                                             26/03/2019

Konu : Teklife Davet

Sayın

Tel: Faks:

Kurumumuzun ihtiyacı olan (6) kalem ORTOPEDİ SARF MALZEME ALIMI (HANIMZER KAYA) işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 28.03.2019 tarih ve saat 10:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim.

28.03.2019 - 10:00

İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK HİZMETLERİ BAŞKANLIĞI İĞDIR DEVLET HASTANESİ AMBARI Teklif Birim Fiyat - İşin tamamı

İhtiyaç Listesi

KIŞLA MAII: MELEKLİ YOLU CAD. 76000 MERKEZ/ İĞDIR

Telefon: 04762260303-04762273819 Fax: 04762264382 e-posta: d. temin birimi:satinalma_76@hotmail.com

BAĞ KORUYAN HAREKETLİ VE SABİT KULLANILABİLEN MOBİL TOTAL DİZ PROTEZİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1-       Diz protezi sisteminde aynı femoral komponenti ve aynı tıbıal komponenti kullanarak fix ve mobil seçeneğe inserti değiştirerek geçilebifmelidir. Kısıtlayıcı olmamalıdır

2-       PCI Kesen Femoral komponent ve peglı dizaynda olmalıdır.

3-       Diz protezi sistemi komponentlerı CoCr malzemeden imal edilmiş olmalıdır

4-       Mobıle meıııskal komponent UHMWPE ve Higi, Cross Linked seçenek i ve alt yüzeyi düz olmalıdır.

5-       Mobi! ınseıt anlenor-posterıor yönde lop amda C • 'elik ,'iasy r. nedıal-lateral yönde toplamda 25derecelik rotasyon yapabilmelidir

13-   Tek bir boy meniscal ınsert her boy tıbial komponent ile kullanılabilmelidir

7-       Memskal insertler Deep-Dish yapıda olmalıdır.

8-       Meniskal komponentler 7mm ile 17mm arasında 2,5mm lik aralıklarla büyüyen kalınlıklara sahip olmalıdır. İstenildiğinde durumlarda 17mm’nin üzerinde 2,5mm ile artan aralıklarda 24.5mme kadar ınsert boyları da sağlanmalıdır.

9-       Meniskal insertler 12 5 derece Medıal 12 5 derece nteral 2.5 derece Anterior 2.5 derece Posterior hareket kabiliyetine sahip olmalıdır

10-    Sabit meniska! komponent UHMVVPL ve Hıgh ('t ..s-Lmked seçenekli ve alt yüzeyi düz olmalıdır Tibial komponent üzerindeki stopper direklerinin her ikisinede kilitlenebiımelidir

11 Tibial komponentlerin ınseıt ie kontakta olduğu üst y../ey metal stoporler ve direkler dahil mırror-finish şeklinde parlatılmış olmalıdır

12- libial komponentın kendinden central steıni bulunmalıda ve medial lateral taraflarda kanallı tapered pegleri ile keel yapısına sahip olmalıdır

13 Tıbıal komponent kendiliğinden 10 deıece posterior slota sahip olmalıdır.

14-  Tibial Komponentte meniskal ıııseıtlerin çıkmasını engelleyici bir kilit mekanizması bulunmalıdır.

15 Tibial komponent 5 boya sahip olmalıda

16- Aynı tibial komponent üzerinde hem fix hem mobil insertler kullanılabilmelidir

17 Diz protezi sisteminde tüm femoral komponentlerin distal-posterior, medial-lateral kondillerinin kavis çapı aynı olmalıdır Bu kavis çapı meniscal insertlerde de aynı olmalıdır

18-    Seçilen herhangi bir femoral komponent herhangi bil boy tibial komponentlc ve herhangi bir boy insert ile uyum sağlamalıdır Kısıtlayıcı olınamalıdıı

19-    Femoral komponent Anatomik ve 5 boya sahip olmalıdır

20-    Femoral komponentlerin ve tibial komponentlerin iç yüzeyi. 2mm çimento yüzeyi sağlayacak yapıya sahip olmalıdır.

21-    Femoral komponent femoral-meniskal artikülasyonda sabit flexion radıusuna sahip olmalıdır

22 Femoral komponentin distai yüceyi slota sahıptir(75 derecedir.dik değildir) ve kemiği bu şekilde kesen enstrumantasyonu bulunmalıdır

23- 3 pcgli üç boydan oluşan dome patellası bulunmalıdıı

2*1- Zoı primeı arlıoplastıde kullanın,da sistemin esnekli ,ın. artırmak rim cıyla tıbıal komponenile kullanılmak ıızere modüler stem exlensionlara sahip olmalıdır Steın extensionlar COCR malzen eden üretilmiş olmalıdır.

25-    Bağ kesen bağ koruyan femoral komponente sahip olmalıdır

26-    Femoral komponentlerde rotasyonu önlemek amacıyla 2 adet pey bulunmalıdıı

27-    Diz protez sistemi anterior referanslı olmalıdır.Femoral komponent boylan değiştikçe posterior ve posterior chanıfer kesileli değişmeli Anterior ve anterior chanıfer boylarında kesıler değişmemelidir.

28-    Protezler en a/ 2 kat steril paket çinde ve Gama sterilizasyon ile steril edilmiş olmalıdır.

29-    Malzemelerin CF uygunluğu gösterir belgelen bulunmalıdır.

30-    Ameliyata girecek yüklenici fırına personelinin TC Sağlık Bakanlığı Türkiye ilaç ve tıbbi cihaz kurumu kılinik destek eleman belgesi bulunmalıdır komisyonda olduğuna dahil aslını ibraz etmelidir

3 I - İS I i K I İ I- İ KM A LAK İli Al EDEN I SAAT ÖN( İSİNDİ MAZEMENİN Si A KT NAM EY F. UYGUNLUK

ALMALARI Gl.REKMEK TİDİR UY(.'l Nl t K I.MAVW I İKM A LAKIN TEKl İl'İ Dİ Gl RLENDİRM E DIŞI

BIRAKIL U AK I İR