Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI SAKARYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sakarya Ünversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

H

Sayı : 83529411-10//543

Konu ; Teklif vermeye Davet (Doğrudan Temin)

27.03.2019

Hastanemizin ihtiyacı olup ilişikte sunulan “Teklif Vermeye Davet ile Teknik Şartnamede” cinsi, miktarı ile teknik özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin ihale ile satın alınacaktır.

İlgili malzemelere ilişkin teklif fiyatlarınızı; proforma fatura veya kurumunuza ait teklif mektubunuzu kullanarak fiyat vermeniz rica olunur.

TEKLİF VERMEYE DAVET (Doğrudan Temin)

idari ve Mali'

N^ıtÇOT

şiler Müdür Yrd.

S.No

Malzeme/İşin Adı

Sut Kodu

Ubb Kodu

Miktarı

Birimi

Tes. Tarihi

Birim Fiyat TL

Toplam Fiyat TL

CİLT STAPLERİ35 LİK

OR3080

1000

Adet

HIPOALLERJENIK PLASTER 10CMX10M

3000

Adet

FOLEY SONDA IKI YOLLU SİLİKON PEDİATRİK3CC lOF

OR1170

100

Adet

FOLEY SONDA UÇ YOLLU SİLİKON KAPLI LATEKS 20-30CC (BALON) 20F

OR1220

150

Adet

TOPLAM

İdari Şartlar:

1. Fiyatlar KDV Hariç verilecektir.

2. Vereceğiniz fiyat idaremize teslim fiyatı (Kargo, Nakliye vb.) eklenerek verilmelidir.

3. Piyasa Fiyat araştırına mektuplar 29.03.2019 11:00:00 ’a kadar kurumumuza ulaştırılmalıdır.

4. Marka ve Teslimat süresi belirtilecektir

5. Varsa; teklif edilen malzemeye ait UBB KODU mutlaka belirtilecektir. Tekliflerde firma tanımlayıcı numara ve bayi tanımlayıcı numara belirtilecektir. Tekliflerde Vergi numarası belirtilmesi zorunludur

ö.Ödeme en geç 150 ( YÜZELLİ) gün içerisinde yapılacaktır

7. İdaremiz teklif edilen fiyatların neticesine göre numune isteyebilir

8. İdaremiz en düşük fiyatı kabul etmek zorunda olmayıp; malzeme seçiminde verimlilik, kalite, malzemenin nevine göre satış sonrası hizmet ile ilgili kriterleri de değerlendirir

9. Stok olmaması, koşulların sağlanamaması gibi durumlarda ise Teklif veremiyoruz veyahut Stok yok ibareli ve kaşe imzalı dönüşlerin yapılması piyasa araştırması yapıldığının belgelendirilmesi adına öneme sahiptir

10. Teklif veren firmalar teklif ettikleri malzemenin teknik şartnameye uygun olduğunu kabul etmiş sayılır.

11. Numune değerlendirilmesi yapılmayan durumlarda muayene kabul aşamasında malzemenin teknik şartnameye uygunluğu muayene kabul komisyonunca değerlendirilir

12. Uygun görülmeyen malzemelerin alımı yapılmayacaktır

13T-iastane Yönetiliciliğimiz firmanın teknik şartnameye uygun teklif vermemesinden dolayı hiçbir hukuki sorumluluğu kabul etmeyecektir.

14.Türkiye Kamu Hastaneleri Kurumu Mali Hizmetler Kurum Başkan Yardımcıhğımn 23.02.2016 tarih ve 19617613 sayılı yazısına istinaden TİTUBB üzerinden barkod eşletirilmelerini yanlış,hatalı yapan firmalara yanlış eşleştirmeden kaynaklanan doğacak zararlar rücu edilecektir.

Adres : Adnan Menderes Cad. Sağlık Sk. NO. 193 K. 1 Satın Alma Birimi Adapazarı/SAKARYA (Merkez Kampüsü) "Tel: 0264 888 40 14 (SABİT) 444 54 00 (SANTRAL)

(Dahili: 1614) Bilgi İçin: FAHRİYE ASLAN Faks: 0264 275 67 40"

E-mail: Doğrudan temin için: seahdogrudantemin@ginail.com

2

4

MALZEME ADI

BİRİMİ

1 İCİLTSTAPLERİ35LTK CİLT STAPLERİ

1. İçinde 30-35 adet stepler teli bulunmalıdır.

2. Stapler paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

3. Stapler çapı cilt yüzeyinde travmaya neden olmaması için 0,58 mm olmalıdır

4. Stapler ateşlendikten som-a yüksekliği 4-5 mm ve eni 6,9 -7,0 mm olmalıdır.

5. Paketler üzerinde sterılizasyon ve son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.

6. Steril paketler üzerinde ürün lot numarası yazılı olmalıdır.

7. Stapler atıcısı cilde ateşlenirken 90 derecelik açı ile temas etmelidir.

8. Ürün raf ömrü 5 yıl olmalıdır.

f "‘‘f ve gözlem penceresi olm

10. Tek kullanımlık olacaktır. o n

S.NO

MALZEME ADI

HİPOALLERJENİK plaster TnrMYinM

HIPOALLERJENİK PLASTER 10CMX10M

1.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

8.

geçirmemeli

9.

Fiasterler enine ve boyuna muntazam olaralc bölünebilme özelliğine sahip olacaictır.
Kolaylıkla kopanlabılmelıdir. Yapışma özelliği yeterli olmalıdır.

Birim ambalaj üzerinde son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

Dokuda ve dltte tahrişe ve yaralanmaya sebep olmamalı, hipoallerjik özellikte olmalıdır.
Kullanım suresi içinde flaster de yapısal bir değişiklik olmayacaktır.

ava geçirgen bir karaktere sahip olacak ve cildin hava almasına imkân verecektir

Orijinal ambalajında olacaktır.

11.

12.

olmalı

Mikro gözenelcleri sayesinde iıavayı ve teri geçirmeli, su geçirmemeli ve suyla temasmda sıvıyı alta

W cilde zarar vermemeli ve cilt üzerinde yapışkan kalıntı bırakmamalı

10. Ciltten kaldırılması gerektiğinde ıslatılmadan çıkartılabilmeli. ‘

Vücutta uzun süre kaldığında tahriş etmemeli, istemsiz ciltten ayrılmamalı

Plasterin yapışkanı sentetik polimerik akrilattan olmalı. Flaster rayon elyaf yapıdaki sırttan yapılmış

eLklign-İ^Tge^mtS'^' A-»-" »nine

tadilimaTtaamtjf irinden

hfr„l,n,™TTıı '?®‘' gerektiğinde flaster üzerinden bütün olarak çıkarılabilmeli kalınt,

ismi yaXti.du °'™lı. Flaster rulosu düzgün bir şeklide sarılmalıdır. Rulonun üzerinde

1

FOLEY SONDA TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. ürün sarı renkli Güçlendirilmiş Silikolatex’den üretilmiş olmalıdır.

2. Ürün 3 yollu olmalıdır.

3. Ürünün balon hacmi 30-50 mİ. olmalıdır.

5) Balon gövde içinden simetrik şişmelidir, balonu sonda yüzeyinde bulunan ürünler balonun simetrik şişmeme

HnnımW esnasında balonun söndürülememesi, delinme ve patlama problemlerinin yaşanması ve bıi

durumların tıbben sakıncalarının bulunması sebebi ile değerlendirmeye alınmayacaktır.

^ ürün kesik tip uç yapısına sahip olmalıdır. Oriln sıra halinde en az 2 adet drenaj deliğine sahip olmalıdır.

/j Ürünün 18-24 CH’a kadar farklı kalınlıkları olmalıdır. 8) Ürün uzunluğu 40 cm olmalı.

9. Ümniln kullanım esnasında kontrolü, takibi ve ayırt edilebilmesi için (irün üzerinde markası, SIçOsü ve balon hacmi

™ 1>“ bilgiler ambalaj üzerindeki bilgilerle aynı olmalıdn. Farklı ölçülerdeki

ürünlerin ayırt edilebilmesi için valf üzerinde renk kodlamasına sahip olmalıdır.

9. Ürünün entegre luer tip renk kodlu plastik valf mekanizması ve luer lock sistemi olmalıdır.

10. Ürünün SGK onaylı barkod numarası olmalıdır.

''^“rUMkatltgLVnrvS^ değerlendirilebilmesi için Teklif veren firmalar I adet numune ve

13. İştirakçi fımalar teknik şartnameye birebir uygunluk beyanı verecek, teknik şartname hükümlerini karşıladıklarmı

•

ve yanlış beyanda bulunmaları halinde oluşacak tüm tıbbi ve hukuki sorumluluklarmı ve uygulanacak cezai

ve?eTfTr^airKTK"l7^^ taahhütname vereceklerdir. Taahhütname vermeyen veya yanıltıcı bilgi

veren tırmalar KİK 17. maddesme gere değerlendirme dışı bırakılacaktır.

13. Ürün klinikte kullanıldıktan sonra ve şartnameye uygunluğu kıyaslandıktan sonra uygunluk verilecektir.

3